《消毒供应室物品召回制度》考核试题

1. 科室:________ 姓名:________ 能级:________
一、单项选择题（共10题，每题5分）
1. 主动召回（批次召回）针对以下哪种情况?（）
2. 物理监测不合格的无菌物品，正确处置方式是?（）
3. 包内化化学监测不合格的无菌物品应当?（）
4. 生物监测不合格时，需召回哪一批次物品?（）
5. 临床同一批次灭菌物品出现多例感染，应?（）
6. 生物监测不合格事件处理完毕，灭菌器需连续几次生物监测合格才能复用?（）
7. 被动召回适用场景不包含?（）
8. 物品召回制度核心目的是?（）
9. 发生灭菌物品批量召回事件后，最终需向谁书面汇报总结?（）
10. 对使用过不合格灭菌物品的患者，需?（）
二、判断题（共10题，每题5分，对√错×）
1. 发放灭菌物品无需记录种类、数量，出现问题再追溯即可。（）
2. 外包化学监测不合格的无菌物品禁止发放。（）
3. 生物监测不合格只需召回本次灭菌当天生产的物品。（）
4. 出现批量物品召回，需书面上报管理部门说明召回原因。（）
5. 患者使用不合格无菌物品无需建立跟踪档案。（）
6. 灭菌失败需排查清洗、包装、装载、灭菌全流程环节。（）
7. 被动召回指批量生物监测不合格的整批次召回。（）
8. WS310系列行业标准是本制度编制核心参考依据。（）
9. 同一灭菌批次出现多例院内感染，无需召回未开封物品。（）
10. 每起物品召回事件完成处置后必须做总结汇报。（）
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