医疗管理制度考试

欢迎参加本次考试，本次考试旨在考察您对非计划再次手术管理制度、药品不良反应报告制度、高风险诊疗技术授权及审批管理制度的掌握情况。请认真作答，考试时间充足，祝您取得好成绩。
1. 基本信息：
姓名：
部门：
工号：
一、单选题（共20题，每题5分，共100分）
2. 药品不良反应（ADR）是指什么
3. 新的药品不良反应的定义不包括以下哪项
4. 以下哪种情况不属于严重不良反应
5. 个人发现新的或者严重的药品不良反应时，不可以向谁报告
6. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的哪些不良反应
7. 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告不良反应的范围是
8. 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在多长时间内报告
9. 药品不良反应报告的原则是
10. 非计划再次手术是指在同一次住院期间，因各种原因导致患者需进行的哪种手术
11. 实施非计划再次手术的科室，择期手术应在术前多长时间书面上报医务科
12. 非计划再次手术由谁组织全科讨论，必要时进行全院会诊
13. 非计划再次手术要求保证由上一级职称医师主刀，谁协助手术
14. 再次手术后，科室应在多长时间内进行认真分析讨论
15. 科室至少每多长时间开展一次“非计划再次手术”的讨论分析
16. 医务科组织全院每多长时间开展一次“非计划再次手术”的讨论分析
17. 对非计划再次手术瞒报的科室，按什么进行扣罚
18. 高风险技术操作的定义是由医师开展的具有什么特点的项目
19. 各科室从事高风险技术操作的执业医师填写的申请表一式几份
20. 医院医疗质量管理委员会审核后，由谁签字同意后授予各操作人员相应的操作级别
21. 当授权医师出现严重医疗安全不良事件时，医务科应向谁提出相应处罚意见
二、多选题（共5题，每题10分，共50分）
22. 药品不良反应报告填写原则包括以下哪些
23. 非计划再次手术专项管理登记本记录内容包括下列哪些项目
24. 高风险操作技术目录包括以下哪些
25. 出现下列哪些情况时，应取消其开展高风险技术操作的权限
26. 非计划再次手术的原因包括哪些
三、判断题（共5题，每题10分，共50分）
27. 药品不良反应报告过程描述中的3个时间包括不良反应发生的时间、采取措施干预不良反应的时间、不良反应终结的时间。
28. 非计划再次手术急诊手术术前无需报告，术后24小时内书面上报即可。
29. 高风险技术操作许可授权范围包括所有进行高风险操作技术的执业医师，无操作权的个人在任何情况下都不得从事高风险诊疗操作。
30. 科室质量与安全管理小组负责对申请开展高风险技术操作人员进行考核与能力评定。
31. “非计划再次手术”指标不作为对手术医师资格评价、再授权的重要依据。
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