题号 题目 A B C D 答案

1 INAVO120研究的主要研究终点是？ OS 研究者评估的PFS（RECIST v1.1） ORR CBR B
2 INAVO120研究中，伊那利塞的推荐剂量是？ 3mg QD 6mg QD 9mg QD 12mg QD C
3 INAVO120研究更新分析（中位随访34.2个月），伊那利塞组mPFS为？ 15.0个月 16.5个月 17.2个月 18.0个月 C
4 INAVO120研究中，伊那利塞组的mOS为？ 27个月 30个月 34个月 40个月 C
5 INAVO120研究中，对照组（安慰剂+哌柏西利+氟维司群）的mPFS为？ 5.6个月 7.3个月 9.2个月 10.5个月 B
6 伊那利塞的作用靶点是？ AKT mTOR PI3Kα CDK4/6 C
7 INAVO120研究中，伊那利塞组对比安慰剂组的OS HR值为？ 0.42 0.43 0.55 0.67 D
8 伊赫莱®在中国获批的日期是？ 2024年10月1日 2025年3月11日 2026年1月1日 2025年12月1日 B
9 INAVO120研究更新分析中，伊那利塞组的ORR为？ 25% 28% 58% 62.7% D
10 伊赫莱®正式纳入国家医保目录的实施日期是？ 2025年3月11日 2025年10月1日 2026年1月1日 2026年3月1日 C
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