WS/T 641-2026临床检验定量测定室内质量控制标准试题
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1. WS/T 641-2026标准的标准属性为（）
A. 强制性国标GB
B. 推荐性卫生行业标准WS/T
C. 强制性卫生行业标准WS
D. 推荐性国标GB/T
2. WS/T 641-2026的实施日期为（）
A. 2026-05-25
B. 2026-10-01
C. 2026-11-01
D. 2027-01-01
3. WS/T 641-2026替代的旧版本标准是（）
A. WS/T 641-2016
B. WS/T 641-2018
C. WS/T 642-2018
D. WS 641-2018
4. WS/T 641-2026适用范围是（）
A. 仅微生物定性检测
B. 医疗机构定量检验项目室内质控
C. 病理形态学质控
D. 医学实验室室间质评工作
5. 新批号质控品建立暂定均值和标准差，至少需要有效测定次数为（）
A. 10次
B. 20次
C. 30次
D. 50次
6. 室内质控控制限常规以以下哪种形式设定（）
A. 均值±绝对误差
B. 均值±标准差倍数
C. 厂家给定范围
D. 临床参考区间
7. 操作者发现质控数据违背控制规则后，首先应执行的操作是（）
A. 直接发放该批次患者检验报告
B. 填写失控报告单，上交专业室主管（组长）
C. 直接修改质控数据使其在控
D. 仅重新复测质控品，无需上报
8. 下列哪项不属于WS/T 641-2026规定的室内质控核心内容（）
A. 质控方法设计
B. 质控数据管理
C. 患者数据质控法
D. 医疗机构收费定价
9. 定量检测项目室内质控，实验室最少应设置几个浓度水平质控品（）
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
10. 室内质控失控后，实验室首要操作是（）
A. 直接报告患者结果
B. 启动根本原因调查RCA
C. 更换仪器立即重测
D. 忽略失控继续检测
11. WS/T 641-2026规定，室内质控原始记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
12. 1-3s失控规则主要提示的误差类型是（）
A. 系统偏移误差
B. 随机偶然误差
C. 试剂变质长期漂移
D. 校准失效
13. 关于患者数据质控法，下列说法正确的是（）
A. 可完全替代传统质控品
B. 仅作为质控品质控的补充手段
C. 仅适用于微生物项目
D. 不需要记录留存
14. 拟更换新批号质控品时，新批号与在用批号质控品应如何测定（）
A. 直接单独测定新批号，无需同步检测
B. 在用批号用完后再检测新批号
C. 新批号与“在用”批号质控品一起测定，重新设定均值与控制限
D. 仅检测新批号20次即可直接更换
15. 下列哪种情况不需要立即重新校准并重做室内质控（）
A. 更换仪器光源/核心部件
B. 更换新批号配套试剂
C. 每日常规开机保养
D. 仪器重大维修后
16. WS/T 641-2026新增的重要章节内容是（）
A. 手工法血常规操作
B. 基于患者数据的室内质控方法
C. 室间质评评分标准
D. 检验科生物安全规范
17. 质控数据10x规则（连续10点在均值同一侧）提示（）
A. 随机误差波动
B. 检测系统存在恒定系统偏移
C. 标本交叉污染
D. 环境温度短暂波动
18. 开展室内质控时，质控品复溶、储存操作依据要求记录，不包含以下哪项（）
A. 复溶日期、操作人员
B. 复溶所用溶剂量
C. 患者姓名、住院号
D. 质控品批号、有效期
19. 同一检测系统，当室内质控CV长期超出行业允许范围，实验室应首先（）
A. 直接修改控制限放宽标准
B. 排查仪器、试剂、操作流程优化精密度
C. 停止开展该检测项目
D. 仅上报医务科无需整改
20. WS/T 641-2026要求实验室定期开展室内质控数据的（）
A. 实验室间比对
B. 医保收费核对
C. 仪器采购评估
D. 人员考勤统计
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