血脂管理知识考试

欢迎参加本次血脂管理知识考试，请认真作答以下题目。考试时间为60分钟，满分100分。

1. 基本信息：

姓名：
部门：
员工编号：

2. 对于 ASCVD 10 年发病风险为中危的人群，如果年龄＜ 65 岁，则需进行 ASCVD 余生风险的评估。

对错

3. 具有以下任意 2 个或以上危险因素者 ASCVD 余生风险为高危：1）收缩压≥ 160 mmHg或舒张压≥ 100 mmHg；2）非 HDL-C ≥ 5.2 mmol/L；3）HDL-C ＜ 1.0 mmol/L；4）体重指数≥ 28 kg/m²；5）吸烟。

对错

4. 严重 ASCVD 事件包括：(1) 近期 ACS 病史（＜ 6个月）；(2) 既往心肌梗死病史；(3) 缺血性脑卒中史；(4) 有症状的周围血管病变，既往接受过血运重建或截肢。

对错

5. 托莱西单抗的半衰期是已上市的PCSK9抑制剂中最长的。

对错

6. 托莱西单抗和依洛尤单抗的抗体类型均为IgG2型，故两者的序列相同。

对错

7. 是血液中胆固醇含量最多的脂蛋白？

VLDLLDLILDLHDL

8. LDL主要通过进行分解代谢？

载脂蛋白LDL受体PCSK9细胞

9. 下列关于血脂干预靶点说法错误的是

LDL-C 每降低1 mmol/L，ASCVD 事件降低 20%~23%一级预防临床研究显示，中危、高危患者，应将 LDL-C 降至 2.6 mmol/L 以下极高危患者的LDL-C 降至 1.8 mmol/L即可非 HDL-C适合作为甘油三酯轻或中度升高、糖尿病、代谢综合征、肥胖和极低 LDL-C 等特殊人群的降脂目标

10. 下列关于他汀类药物说法错误的是

他汀类药物亦称 3羟基 3 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，能够减少胆固醇合成尽管接受他汀类药物治疗，许多人仍然有残留血脂异常，LDL-C，非HDL-C和/或apoB水平未达到推荐水平初始剂量的他汀类药物即可达到约70%的降脂效果，而后当他汀类剂量每增加1倍，其降脂疗效仅在原有基础上增加约6%高强度他汀能达到LDL-C≥50%降幅

11. 下列关于PCSK9抗体说法错误的是

阿利西尤单抗单次给药75mg降低LDL-C50%以上阿利西尤单抗单次给药疗效可以持续3周依洛尤单抗单次给药140mg可降低LDL-C约60%依洛尤单抗单次给药疗效可以持续3周

12. 下列关于PCSK9抗体说法正确的是

PCSK9抗体在他汀治疗基础上可进一步降低MACE事件15%阿利西尤单抗长期用药LDL-C平均下降59%依洛尤单抗长期用药LDL-C水平会逐渐反弹依洛尤单抗在他汀治疗基础上可进一步降低全因死亡率15%

13. 下列关于ACS的治疗说法错误的是

ACS患者需接受至少1年抗栓治疗长期坚持降脂达标治疗，是二级预防的基石NSTEMI患者根据缺血危险分层，分为紧急、早期和延迟3种血运重建策略冠脉支架可以根治ACS

14. 下列关于托莱西单抗说法正确的是

最快起效时间4小时LDL-C最大降幅60%第2周达到最大降幅第3周达到最大降幅

15. 下列关于Lp(a)说法正确的是

托莱西单抗可以减少Lp(a)合成Lp(a)的代谢受LDLR影响Lp(a)≥500mg/L即可判定升高Lp(a)显著增加ASCVD风险

16. 动脉粥样硬化的发生发展机制目前公认的学说是

血栓形成学说氧化应激学说脂质浸润学说炎症学说

17. 血脂是血清中的总称？

胆固醇甘油三酯类脂脂蛋白

18. 下列关于血脂异常治疗原则说法正确的是

LDL-C 是防治 ASCVD 的首要干预靶点，非 HDL-C 为次要干预靶点根据个体的 ASCVD 风险确定相应的LDL-C 及非 HDL-C 目标值降 LDL-C 治疗以高强度他汀类药物为初始治疗他汀类药物治疗后 LDL-C 未达标时应考虑PCSK9 抑制剂

19. 下列关于PCSK9抗体作用机制说法正确的是

肝细胞表面的LDL受体是LDL代谢的关键环节PCSK9是一种主要由肝脏分泌的蛋白酶PCSK9:LDLR 复合物最终被溶酶体降解PCSK9抗体结合血浆 PCSK9，促进 PCSK9 降解，从而抑制 PCSK9与LDLR 的结合

20. 下列关于托莱西单抗说法正确的是

全人源抗体属于IgG2亚型亲和力优于依洛尤单抗规格140mg/ml

21. 下列关于托莱西单抗说法错误的是

托莱西单抗半衰期26.1天单次给药150mg后，第3周时LDL-C仍能维持在60%的降幅托莱西单抗单次给药LDL-C变化趋势与依洛尤单抗类似托莱西单抗是依洛尤单抗的生物类似物

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