消毒供应室2026年第二季度考核

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1. 压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸要求为（）
2. 下列哪种器械不可使用环氧乙烷灭菌（）
3. 复用器械回收时，应遵循的“四不”原则不包括（）
4. 酸性氧化电位水用于硬式内镜终末漂洗时，有效氯浓度应维持在（）
5. 低温等离子灭菌的适用湿度范围是（）
6. 无菌物品存放架或柜的底部离地面高度应为（）
7. 外来器械预处理应在（）
8. 生物监测时，压力蒸汽灭菌选择的指示菌是（）
9. 器械清洗质量检测时，使用ATP生物荧光检测仪的判断标准是（）
10. 医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期为（）
11. 下列关于灭菌包装载的说法，错误的是（）
12. 过氧化氢低温等离子灭菌失败的常见原因不包括（）
13. 供应室去污区与检查包装区之间的气压差应维持在（）
14. 植入物灭菌时，生物监测应（）
15. 器械润滑剂应选择（）
1. 供应室工作区域划分应遵循“三区”原则，即去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，各区之间应有实际屏障。
2. 压力蒸汽灭菌器的物理监测应每锅进行，化学监测应每包进行，生物监测应每周进行。
3. 器械清洗的步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗，其中关键环节是洗涤。
4. 环氧乙烷灭菌的四个关键参数是浓度、温度、湿度、时间。
5. 无菌物品发放应遵循先进先出原则，发放时应检查包装完整性、灭菌标识、有效期。
6. 外来器械应与医院自有器械同等管理，需在供应室接收区完成初步清点与保湿处理。
7. 所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果，液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。
8. 预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量分别不得小于柜室容积的10%和5%，以防止“小装量效应”。
10. 终末漂洗、消毒用纯化水，电导率应≤15μS/cm (25℃)。
11. 灭菌包外的信息卡应包括灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、操作者与核对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期。
12. 临床任何质量反馈均有全程（包括处理结果）记录，并妥善存档，灭菌质量记录保留期限应大于等于3年。
13. 消毒供应中心（CSSD）去污区与检查包装及灭菌区之间应设置的缓冲间，其空气压力应满足去污区正压，检查包装区负压。
14. 低温等离子体灭菌适用的器械材质不包括布类。
15. 用于检测清洗质量的带光源放大镜，放大倍数应不低于5倍。
1. 供应室去污区需要配置的个人防护装备包括（）
2. 压力蒸汽灭菌失败的常见原因包括（）
3. 影响器械清洗质量的因素有（）
4. 灭菌包的包装材料应符合的要求包括（）
5. 环氧乙烷灭菌的注意事项包括（）
6. 消毒供应中心质量控制应包括的环节有（）
7. 以下哪些器械属于高度危险性物品，必须达到灭菌水平（）
9. 灭菌合格物品存放架应距离地面、墙面、天花板的距离分别为（）
10. 植入类器械灭菌放行前必须验证的监测结果是（）
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