市局检查整改培训试卷-物流部
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1. 库房管理人员应对()区域产品进行及时上架。
A.退货区
B.待验区
C.收货待处理区
D.已验收待上架
2. 货品上架应核查产品属性,手持系统中证照信息为空,判定产品属性为()
A. 医疗器械
B.非医疗器械
C.合格品
D.不合格品
3.在库检查、盘点、拣货、出库复核时发现有标签不符合规定的,应立即上报()
A.质量管理员
B.验收员
C.采购员
D.库房经理
4.按照《医疗器械说明书和标签管理规定》,库房管理人员必须保证存货、出库的医疗器械具有满足规范要求的()。
A.检验报告
B.随货同行单
C.说明书
D.标签
5. 特殊情形标签内容的简化原则,标签中应至少包括(),并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
A.产品名称
B.型号、规格
C.生产日期
D.使用期限/失效日期
6.若上架时发现非医疗器械分配货位至医疗器械货位,应()
A.反馈验收人员查看货位设置的准确性
B. 在手持系统中将货品做货位转移至非医疗器械货位
C.把产品转移至准确的货位
D.不会操作的上报库房经理协同处理
7.冷冻库内待验区、待处理区、发货区、退货区不得放置冷冻冰排()
A.对
B.错
8.医疗器械产品标签上应标注产品注册证(XX械注准)或备案证(XX械备)信息。()
A.对
B.错
9.组合销售的医疗器械和非医疗器械,只要存储条件一致,可以不单独分区存放。()
A.对
B.错
10.对拆零销售的医疗器械,应确保原始包装标签、说明书留存在库直至随最后一批货品发出,发货产品无标签、说明书的,应将原包装标签、说明书打印随货发出。()
A.对
B.错
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