药剂学[复制]
1. 制备维生素C注射液时100℃15min灭菌属于抗氧化措施。()
A. 对
B. 错
2. 判断题
煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。()
A. 对
B. 错
3. 判断题
影响滤过的影响因素可用Poiseuile公式描述。()
A. 对
B. 错
4. 判断题
紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌,效果较好()
A. 对
B. 错
5. 判断题
洁净空气进入洁净室后,气流流向形式主要有层流和乱流两种,其中乱流常用于100级洁净区。()
A. 对
B. 错
6. 判断题
F值为在一定温度(T),给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度(T₀)给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。( )
A. 对
B. 错
7. 判断题
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是流通蒸汽。()
A. 对
B. 错
8. 判断题
热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法,适用于对热稳定的药物制剂的灭菌,特别是输液的灭菌常用此法。()
A. 对
B. 错
9. 判断题
过滤灭菌法属于机械除菌方法,适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。()
A. 对
B. 错
10. 判断题
热压灭菌121.5℃20 min,能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。()
A. 对
B. 错
11. 单选题
百级洁净度标准中微生物净化要求是()
A. 菌落数<10
B. 菌落数<1
C. 菌落数<5
D. 菌落数<100
12. 单选题
关于空气净化技术的叙述错误的是()
A. 层流净化区域应在万级净化区域相邻
B. 空气处于层流状态,室内不易积尘
C. 洁净室内必须保持负压
D. 层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化
13. 单选题
防止百级净化环境微粒沉积的方法是()
A. 空气滤过
B. 静电除尘
C. 空调净化
D. 层流净化
14. 单选题
无菌区的洁净度要求是()
A. 100级
B. 大于1万级
C. 1万级
D. 10万级
15. 单选题
下列哪个因素不影响溶液的滤过速度()
A. 压力差
B. 滤器面积
C. 溶液黏度
D. 溶液体积
16. 单选题
控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间,洁净度要求是()
A. 100级
B. 1万级
C. 大于1万级
D. 10万级
17. 单选题
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()
A. 100级
B. 大于1万级
C. 10万级
D. 1万级
18. 单选题
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间,洁净度要求是()
A. 10万级
B. 100级
C. 大于1万级
D. 1万级
19. 单选题
空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A. 以上都是
B. 保持适宜温度
C. 空气细菌污染水平
D. 空气中尘粒浓度
20. 单选题
关于层流净化特点的叙述错误的是()
A. 空调净化就是层流净化
B. 层流净化室内空气不会出现停滞
C. 进入洁净室的空气需要滤过处理
D. 在洁净室产生的微粒可沿层流方向带走
21. 1.下列剂型中既可内服又可外用的是()
A.醑剂
B.含漱剂
C.甘油剂
D.洗剂
E.糖浆剂
22. 2.半极性溶剂是()
A.醋酸乙酯
B.丙二醇
C.水
D.甘油
E.液体石蜡
23. 3.向高分子溶液中加入大量电解质时,使高分子化合物凝聚而沉淀,这种现象称为()
A.絮凝
B.分层
C.沉淀
D.陈化现象
E.盐析
24. 4.下列不属于溶胶剂特性的是()
A.具有布朗运动
B.胶粒带电
C.能透过滤纸,而不能透过半透膜
D.可以形成凝胶
E.具有丁铎尔效应
25. 5.关于糖浆的叙述错误的是()
A.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
B.热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点
C.糖浆剂为高分子溶液
D.可加适量乙醇甘油作稳定剂
E.可作矫味剂,助悬剂
26. 6.关于溶液剂的制法叙述错误的是 ()
A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
C.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中
D.对易挥发性药物应在最后加入
E.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
27. 7.属于水包油型固体乳化剂的是()
A.氢氧化铝
B.氢氧化钠
C.硬脂酸镁
D.氢氧化锌
E.阿拉伯胶
28. 8.下列属于均相分散体系的是()
A.O/W型乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.W/O型乳剂
E.溶液剂
29. 9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂()
A.聚维酮
B.海藻酸钠
C.西黄蓍胶
D.羧甲基纤维素钠
E.硬脂酸钠
30. 10.非极性溶剂是()
A.水
B.液体石蜡
C.聚乙二醇
D.甘油
E.DMSO
31. 11.决定乳剂类型的主要因素是()
A.乳化时间
B.乳化温度
C.乳化剂的性质
D.乳化器械
E.乳化方法
32. 12.下述对含漱剂叙述错误的是()
A.溶液常制成红色,以示外用
B.多为药物水溶液
C.多配成酸性溶液
D.可配成浓溶液供临用前稀释后使用
E.专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂
33. 13.下列剂型中吸收最快的是()
A.散剂
B.胶体溶液
C.溶液剂
D.混悬剂
E.胶囊剂
34. 14.复方碘口服溶液中,碘化钾的作用是()
A.助溶作用
B.补钾作用
C.抗氧作用
D.矫味作用
E.增溶作用
35. 15.混悬剂的质量评价不包括()
A.重新分散试验
B.絮凝度的测定
C.溶出度的测定
D.流变学测定
E.粒子大小的测定
36. 16.挥发性药物的乙醇溶液称为()
A.醑剂
B.糖浆剂
C.合剂
D.溶液剂
E.甘油剂
37. 17.关于液体制剂的质量要求不包括()
A.口服液体制剂应口感好
B.均相液体制剂应是澄明溶液
C.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
D.贮藏和使用过程中不应发生霉变
E.泄露和爆破应符合规定
38. 18.单糖浆含糖量为多少()(g/ml)
A.67%
B.85%
C.100%
D.50%
E.64.7%
39. 19.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()
A.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
B.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用
C.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
40. 20.下列有关液体药剂特点的叙述中,错误的是()
A.便于分取剂量
B.稳定性差
C.吸收快,奏效迅速
D.给药途径广泛
E.能增加某些药物的刺激性
41. 乳剂不稳定现象有()
A.絮凝
B.合并和乳裂
C.酸败
D.转相
E.分层
42. 引起乳裂的原因有()
A.离心力作用
B.加入相反类型乳化剂
C.加入电解质
D.温度过高过低
E.加入油水两相均能溶解的溶剂
43. 糖浆剂的制备方法主要有()
A.混合法
B.冷溶法
C.热溶法
D.凝聚法
E.化学反应法
44. 在酸性溶液中防腐效果较好的是()
A.山梨酸
B.醋酸氯己定
C.苯甲酸
D.羟苯乙酯
E.苯扎溴铵
45. 药剂中需配成混悬剂的药物有()
A.处方中有不溶性药物
B.处方中含有毒性药
C.处方中药物混合时会产生不溶性物
D.处方中药物剂量超过了其溶解度
E.为使药物作用延长
46. 注射剂的pH值应接近血液pH值,一般控制在4~9范围内,含量合格。()
A. 对
B. 错
47. 注射剂中热原可用强酸加以破坏。()
A. 对
B. 错
48. 注射剂,特别是用量大的供静脉注射及脊椎腔注射的注射剂,均须进行热原检查。()
A. 对
B. 错
49. 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原。()
A. 对
B. 错
50. 可以用活性炭吸附法除去热原。(A.对)
A. 对
B. 错
51. 生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为增加主药稳定性。()
A. 对
B. 错
52. 热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。()
A. 对
B. 错
53. 混悬型注射剂量要求不得有肉眼可见的浑浊。()
A. 对
B. 错
54. 单选题
对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()
A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.混悬型注射剂
D.注射用无菌粉末
55. 关于注射剂的质量检查叙述错误的是()
A.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
B.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
C.澄明度检查应在无色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视
D.中国药典中热原检查可采用家兔法及鲎试剂法
56. 有关注射剂的质量要求叙述错误的是()
A.大剂量供静脉注射用药物制剂均须进行热原检查
B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
D.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
57. 综合法制备注射用水的工艺流程正确的是()
A.自来水—过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置—注射用水
B.自来水—过滤器—离子交换树脂床—电渗析装置—多效蒸馏水机—注射用水
C.自来水—离子交换树脂床—电渗析装置—过滤器—多效蒸馏水机—注射用水
D.自来水—过滤器—电渗析装置—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—注射用水
58. 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()
A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
59. 注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体应该是()
A.N₂
B.O₂
C.CO₂
D.H₂
60. 水难溶性或注射后要求长效的固体药物,可制成哪种类型注射剂()
A.混悬型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.溶液型注射剂
61. 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是()
A.静脉注射起效快,为急救用药的首选
B.油溶液型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
C.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
62. 有关安瓿处理的错误表述是()
A.无菌操作用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200℃
B.安瓿洗涤后一般120~140℃干燥
C.大安瓿洗涤最有效的方法是喷淋法
D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净
63. 某试制的注射液使用后造成溶血,可以如何进行改进()
A.适当增大一些酸性
B.适当减少氯化钠用量
C.适当增大一些碱性
D.适当增加氯化钠用量
64. 注射剂的制备流程是()
A.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
65. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是()
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌
66. 关于冷冻干燥的叙述错误的是()
A.速冻法制得结晶细微,产品疏松易熔
B.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利
C.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃
D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
67. 制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()
A.氢气
B.环氧乙烷
C.氮气
D.二氧化碳
68. 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既等渗又等张
B.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
C.等渗是生物学概念
D.等张是物理化学概念
69. 关于注射剂的质量要求叙述正确的是()
A.允许pH值范围在2~11
B.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
70. 常用于过敏性试验的注射途径是()
A.肌内注射
B.静脉注射
C.皮内注射
D.脊椎腔注射
71. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于()
A.强酸溶液
B.强碱溶液
C.偏酸性溶液
D.偏碱性溶液
72. 注射用辅酶A,临用前应加入()
A.灭菌蒸馏水
B.灭菌注射用水
C.超纯水
D.注射用水
73. 制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂是()
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.苯甲醇
D.EDTA-2Na
74. 注射剂的容器处理方法是()
A.检查→切割→圆口→洗涤→干燥或灭菌
B.检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌
C.检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌
D.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
75. 下列关于热原的叙述正确的是()
A.热原大小在300~500nm之间,可以被微孔滤膜截留
B.热原能溶于水,超滤装置也不能将其除去
C.180℃3~4h可以彻底破坏热原
D.活性炭可以吸附色素与杂质,但不能吸附热原
76. 关于注射剂的容器错误的叙述是()
A.含钡玻璃的耐碱性能好,可用于磺胺嘧啶钠注射液
B.湿气和空气不易透过塑料输液瓶,有利于保证贮存期药液的质量
C.琥珀色安瓿可滤除紫外线,适用于对光敏感的药物
D.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
77. 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()
A.流通蒸汽灭菌法
B.干热灭菌法
C.湿热灭菌法
D.紫外线灭菌法
78. 影响滤过的因素可用下列哪个公式描述()
A.Poiseuile公式
B.Arrhenius公式
C.Noyes公式
D.Noyes - Whitney公式
79. 关于输液叙述错误的是()
A.渗透压可为等渗或偏高渗
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.输液是大剂量输入人体内的注射液,应加抑菌剂
D.输液是指由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液
80. 对维生素C注射液表述错误的是()
A.采用100℃流通蒸汽灭菌15min
B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
C.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
E.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成略偏酸性,避免肌内注射时疼痛
81. 氯化钠等渗当量是指()
A.与10g药物成等渗的氯化钠质量
B.与1g氯化钠成等渗的氯化钠质量
C.与100g药物成等渗的氯化钠质量
D.与1g药物成等渗的氯化钠质量
82. 在临界相对湿度(CRH)以上时,药物吸湿度变小。()
A. 对
B. 错
83. 粉体的附着力大,装填时孔隙率大,充填性好。()
A. 对
B. 错
84. 比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>粒密度>真密度。()
A. 对
B. 错
85. 物料的粒径越小,其流动性越好。()
A. 对
B. 错
86. 微粉的流动性常用休止角表示,休止角愈大,其流动性愈好()
A. 对
B. 错
87. 单选题
微粒有效径指()
A.与被测粒子具有相同性质的粒子
B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
C.与被测粒子具有相同大小的粒子
D.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
88. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()
A.含湿量
B.润湿剂
C.加入其他成分
D.粒子大小及分布
89. 下列关于粉体吸湿性的描述错误的是()
A.两种水溶性药物分别重15g和20g,其CRH值分别为78%和60%,则两者混合物的CRH值为66%
B.水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时,缓慢变化,没有临界点
C.CRH值越小,药物越易吸湿
D.CRH是水溶性药物的固有特征,药物吸湿性大小的衡量指标
90. 粉体的流动性可用休止角和流速表示,流动性越好则()
A.休止角大,流速慢
B.休止角大,流速快
C.休止角小,流速快
D.休止角小,流速慢
91. 四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.1%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为()
A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
92. 采用哪种方法可测定粉体比表面积()
A.筛分法
B.沉降法
C.显微镜法
D.气体吸附法
93. 下列关于休止角的正确表述()
A.粒子表面粗糙的物料休止角小
B.休止角小于30度,物料的流动性好
C.休止角越大,物料的流动性越好
D.粒径大的物料休止角大
94. 氯化钠与葡萄糖间无相互作用,其CRH分别为75.1%和82%,将两者按1:4混合,混合物CRH为()
A.10.8%
B.15.7%
C.61.58%
D.6.9%
95. 采用BET法可测定得到()
A.粉体的休止角
B.粉体粒子的比表面积
C.粉体的流动性
D.粉体的松密度
96. 用包括粉体本身孔隙及粒子间空隙在内的体积计算的密度为()
A.堆密度
B.高压密度
C.粒密度
D.真密度
97. 当药物本身产生的饱和蒸气压低于环境的水蒸气分压时,将产生()
A.蒸发
B.吸附
C.吸湿
D.风化
98. 1. 流能磨的粉碎原理是()
A. 高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎
B. 圆球的撞击与研磨作用
C. 旋锤高速转动的撞击作用
D. 机械面的相互挤压作用
E. 不锈钢齿的撞击与研磨作用
99. 2. 下列关于过筛过程的叙述,错误的是()
A. 加到药筛的物料不宜过多,以免堆积过厚
B. 物料在筛网上的运动速率越小,则过筛效率越好
C. 为防止粉尘飞扬,过筛时应避免振动
D. 含水量大的物料应先适当干燥再过筛
E. 黏性、油性较强的药粉,应掺入其他药粉一同过筛
100. 3. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为()
A. 中粉可全部通过四号筛
B. 细粉可全部通过五号筛
C. 粗粉可全部通三号筛
D. 最粗粉可全部通过一号筛
E. 最细粉可全部通过六号筛
101. 4. 一步制粒机完成的工序是()
A. 混和→制粒→干燥
B. 过筛→制粒→干燥
C. 制粒→混合→干燥
D. 过筛→混合→制粒→干燥
E. 粉碎→混合→干燥→制粒
102. 5. 关于混合的叙述不正确的是()
A. 等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
B. 混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀
C. 混和的目的是使含量均匀
D. 混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
E. 剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
103. 6. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的()
A. 流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁间碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用
B. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用
C. 难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉
D. 药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎
E. 粉碎是将机械能转变为表面能
104. 7. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()
A. 喷雾干燥
B. 常压箱式干燥器
C. 流化床干燥
D. 红外干燥器
E. 微波干燥
105. 8. 适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()
A. 微波干燥器
B. 喷雾干燥机
C. 流化床干燥机
D. 箱式干燥器
E. 冷冻干燥机
106. 1. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为()
A. 8%-15%
B. 5%以下
C. 5%-10%
D. 20%-40%
E. 50%以上
107. 2. 有关片剂质量检查说法不正确的是()
A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异
B. 已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D. 片剂的硬度不等于脆碎度
E. 咀嚼片不进行崩解度检查
108. 3. 《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
A. 取20片,精密称定片重并求得平均值
B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
D. 超出规定差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍
109. 4. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()
A. 甘露醇
B. 微粉硅胶
C. 羧甲基纤维素钠
D. 微晶纤维素
E. 糊精
110. 5. 下列对散剂特点的叙述错误的是()
A. 制备简单、剂量易控制
B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用
C. 贮存、运输、携带方便
D. 表面积大、易分散、奏效快
E. 便于小儿服用
111. 6. 散剂按医疗用途可分为()
A. 倍散与普通散剂
B. 内服散剂与外用散剂
C. 单散剂与复散剂
D. 一般散剂与泡腾散剂
E. 分剂量散剂和不分剂量散剂
112. 7. 下列关于肠溶片的叙述错误的是()
A. 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C. 在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用
113. 8. 下列叙述错误的是()
A. 栓剂应进行融变时限检查
B. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
C. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
114. 9. 湿法制粒的工艺流程为()
A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
115. 10. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解()
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 60分钟
D. 20分钟
E. 10分钟
116. 11. 以下适合制成胶囊剂的药物为()
A. 药物的水溶液
B. 易风化药物
C. 吸湿性很强的药物
D. 性质相对稳定的药物
E. 药物的稀乙醇溶液
117. 12. 复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)处方中,干淀粉的作用为()
A. 崩解剂
B. 稀释剂
C. 黏合剂
D. 吸收剂
E. 润滑剂
118. “手握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
E.包糖衣
119. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()
A.防潮性和稳定性
B.可压性和流动性
C.崩解性和溶出性
D.润滑性和抗黏着性
E.抗静电性
120. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料, 在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣
B.糖衣
C.肠胃都溶型包衣
D.肠溶包衣
E.水溶衣
121. 下列各组辅料中, 可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()
A.聚维酮-淀粉
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸钙-盐酸
E.碳酸氢钠-枸橼酸
122. 薄膜衣中加入增塑剂的机理()
A.提高衣层的柔韧性, 增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动
D.增加膜材的表观黏度
E.使膜材具有挥发性
123. 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()
A.将颗粒增粗
B.调整压力
C.细粉含量控制适中
D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
E.颗粒含水量控制适中
124. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()
A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.液体石蜡
E.硬脂酸镁
125. 已规定检查溶出度的胶囊剂, 不必再检查()
A.崩解度
B.重量差异
C.溶解度
D.硬度
E.脆碎度
126. 《中国药典》规定, 软胶囊剂的崩解时限为()
A.45 分钟
B.60 分钟
C.120 分钟
D.15 分钟
E.30分钟
127. 关于难溶性药物在片剂中的溶出, 下列哪种说法是错误的()
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时间不一样, 溶出度不一定有差别
128. 下列辅料中, 可作为片剂的水溶性润滑剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.预胶化淀粉
E.滑石粉
129. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()
A.乳化剂
B.成膜剂
C.助悬剂
D.致孔剂
E.增塑剂
130. 以下各项中, 不影响散剂混合质量的因素是()
A.组分的堆密度
B.含易吸湿性成分
C.组分的吸湿性与带电性
D.组分的比例
E.各组分的色泽
131. 当硬胶囊内容物为易风化药物时, 将使硬胶囊()
A.分解
B.软化
C.变脆
D.变形
E.变色
132. 某片剂标示量为200mg, 测得颗粒中主药含量50%, 则每片颗粒重为()
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
E.250mg
133. 组分比例差异大的药物在制备散剂时, 采用()
A.将剂量小的组分先加入容器中垫底, 再加入剂量大的组分混合
B.将组分一同加入容器中混合
C.将剂量大的组分全部加入容器中垫底, 再加入剂量小的组分混合
D.长时间研磨混合
E.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底, 再加入剂量小的组分混合
134. 在片剂处方中加适量的微粉硅胶, 作用是()
A.填充剂
B.崩解剂
C.助流剂
D.润湿剂
E.干燥黏合剂
135. 以下各项中, 不影响片剂成型的因素是()
A.药物的可压性和药物的熔点
B.颗粒的流动性的好坏
C.润滑剂用量的大小
D.黏合剂用量的大小
E.水分含量
136. 以下不属于范德瓦耳斯力的是()
A.取向力
B.吸引力
C.诱导力
D.色散力
137. 为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()
A.苯甲酸
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.碘化钾
138. 在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是()
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.组成复方
139. 下列除哪种方法外,均可增加药物溶度()
A.加助悬剂
B.加助溶剂
C.改变溶剂
D.成盐
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