药理学总论考试
欢迎参加本次药理学总论考试,请认真作答以下题目。考试时间为60分钟,满分100分。
1. 基本信息:
姓名:
学号:
班级:
基础选择题
2. 副作用是
治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用
长期用药或剂量过大产生的不良反应
机体对药物的耐受性低所产生的
机体对药物的敏感性过高引起的不良反应
无治疗效果的作用
3. 用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症,醒后嗜睡、乏力,这是药物的
治疗作用
副作用
后遗效应
继发反应
选择性作用
4. 激动剂是
与受体有较强的亲和力,又有很强的内在活性的药物
与受体有较强的亲和力,无内在活性的药物
与受体无亲和力,有很强的内在活性的药物
与受体有亲和力,又有很弱的内在活性的药物
与受体无亲和力,内在活性弱的药物
5. 关于与药物有关的描述,错误的是
药物都有治疗作用
临床用药均有一定的剂量范围
多数药物作用于受体
维生素C也有一定不良反应
有些药物可以影响酶的活性
6. 药物产生副反应的原因是
半数致死量较小
半数有效量较小
药理效应的选择性较小
药物剂量较大
机体对药物过于敏感
7. 药物的过敏反应与
剂量大小有关
药物毒性大小有关
年龄有关
性别有关
个体差异有关
8. 以下可评价药物安全性的是
有效量
极量
最小致死量
半数致死量
治疗指数
9. 药物治疗学的核心问题是
研究药物的相互作用
减少药物不良反应
统一治疗方案
协调医患关系
合理用药
10. 有关效能和效价的正确叙述是
效能指某药的最大效应,它与效价成正比
效价指某药的最大效应,它与效能成正比
效能指某药的最大效应,它与效价成反比
效价是用产生等同效应的不同药物间所用剂量的大小来衡量的
效能是指药物作用的维持时间
11. 药理学主要研究
药物作用原理
药物的作用和用途
药效学和药动学
疾病的治疗方案
药物在体内的转化过程
12. 有关药物与受体的正确叙述的是
药物的内在活性是由相对分子质量决定的
药物只能和一种受体结合
药效与受体的亲和力成正比
内在活性是药物激动受体的能力
细胞上的受体数目是固定的
13. 药物不良反应的解释正确的是
药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
药物在人用最小剂量下发生的有害反应
药物在人用正常剂量下发生的非期望反应
药物在人用最大剂量下发生的有害反应
药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
14. A型药物不良反应由什么所致
药物的毒性作用
药物的药理作用增强
药物的化学反应
药物的治疗作用下降
药物的拮抗作用减弱
15. B型药物不良反应的特点
发病率低,死亡率高
较轻,可逆转
较易发现
多于剂量有关
与药理作用有关连
16. 生物利用度指口服药物
吸收入血循环的药量
吸收的速率
吸收入血循环的药量/实际给药量
实际给药量/吸收入血循环的药量
被肝脏破坏的多少
17. 血浆蛋白结合率高的药物,一般
游离药物浓度高,作用强
游离药物浓度低,作用强
游离药物浓度高,作用弱,排泄慢
游离药物浓度低,作用弱,排泄慢
游离药物浓度低,作用弱,排泄快
18. 弱酸性药苯巴比妥中毒应用碳酸氢钠治疗的目的是
中和苯巴比妥产生解毒作用
促进苯巴比妥从脑组织向血浆转移
碱化尿液,减少苯巴比妥重吸收,从而加速药物排泄
B C
A C
19. 血浆半衰期是
血浆中药物减少一半
药物已排泄给药量的一半所用的时间
药物在体内代谢一半所用的时间
血浆中药物浓度减少一半所需的时间
药效减少一半所用的时间
20. 一般说来弱酸性药在碱性环境中
解离少,不易通过生物膜
解离多,易通过生物膜
解离少,易通过生物膜
解离多,不易通过生物膜
药物在膜两侧的分布与pH无关
21. 定时定量给药时约几个t1/2 达到稳态血浓度
2个
3个
8个
5个
1个
22. 硝酸甘油口服后血中药物浓度达不到治疗浓度,必需舌下给药,这是因为
此药口服不吸收
此药口服对胃刺激性强
首关消除量大
此药排泄快
此药分布速率高
23. 一级动力学消除
药物消除速率快
药物消除速率慢
药物消除与体内药量无关
药物消除与血药浓度成反比
药物消除速率与血药浓度成正比
24. 某药t1/2为3小时,若给药时间间隔为3小时,约经多少小时达到稳定血浓度
6h
9h
15h
20h
30h
25. 细胞内液的pH约为7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药在细胞外液中
解离少,易进入细胞内
解离多,易进入细胞内
解离多,不易进入细胞内
解离少,不易进入细胞内
药物在膜两侧的分布与pH无关
26. 常用的给药途径和药物主要的排泄途径是
口服;肾脏
静脉滴注;肾脏
肌内注射;消化道
口服;消化道
舌下;肾脏
27. 肝药酶的特点是
专一性差,活性有限,个体差异大
专一性高,活性有限,个体差异大
专一性差,活性有限,个体差异小
专一性高,活性有限,个体差异小
专一性高,易受药物的诱导和抑制
28. 在定时定量反复多次给药时,为了立即达到稳定血浓度应
增加每次给药的剂量
给予负荷剂量
缩短给药时间间隔
连续快速静脉给药
增加静脉滴注的速度
29. 某药按一级动力学消除,快速静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度的时间取决于
药物的半衰期
生物利用度
药物的浓度
药物的血浆蛋白结合率
体液的pH
30. 药物的分布可受膜两侧pH的影响,这是因为pH可改变药物的
半衰期
脂溶性
溶解度
水溶性
解离度
31. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是
与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
解离的药物易被肾小管重吸收
药物的排泄与尿液pH无关
改变尿液pH可改变药物的排泄速度
药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
32. 有关舌下给药的错误叙述是
由于首关消除,血浆中药物溶度降低
脂溶性药物吸收迅速
刺激性大的药物不宜此种途径给药
舌下黏膜血流供应丰富,易吸收
药物的气味限制药物给药途径
33. 多数药物的每天给药次数取决于
吸收的快慢
作用的强弱
体内分布的速度
体内转化的速度
体内消除的速度
34. 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期
随血药浓度而变
随给药剂量而变
随给药途径而变
随给药次数而变
恒定不变
35. 促进药物简单扩散的因素是
跨膜浓度差小
药物的酸性强
相对分子质量大
药物解离度小
药物脂溶性小
36. 引起药物个体差异的常见原因之一是
药物本身的效价
药物本身的效能
患者的药酶活性的高低
药物的化学结构
药物的相对分子质量大小
37. 某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做
增强作用
相加作用
协同作用
互补作用
拮抗作用
38. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是
在一定范围内剂量越大,作用越强
对于不同个体,用量相同,作用不一定相同
用于妇女时,效应可能与男人有别
成人应用时,年龄越大,用量应越大
小儿应用时,可根据其体重计算用量
39. 安慰剂是
治疗用的主要药剂
治疗用的辅助药剂
用作参考比较的标准治疗药剂
不含活性药物的制剂
是色香味均佳,令患者愉悦的药剂
40. 对肝功能不良的患者,应用药物时需着重考虑患者
对药物的转运能力
对药物的吸收能力
对药物的排泄能力
对药物的转化能力
对药物的解离能力
41. 下列哪一个不是联合用药的目的
提高疗效
增强患者战胜疾病的信心
减少药物的不良反应
提高机体的耐受性
治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状
42. 药物相互作用最正确、全面的描述是
两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化,以及在体内由这些变化造成的药理作用改变
两种以上药物所产生的化学变化,以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变
药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变
43. 关于药物剂量的说法不正确的是
剂量增大药物的作用可能发生改变
极量也叫最大治疗量
从最小有效量到极量的剂量范围是用药的安全范围
副作用是在治疗量时出现的
常用量在治疗量范围内
病例选择题
44. 1869年药理学家Fraser与化学家Brown协作实验了一系列合成化合物,证明任何一个季铵盐,都有以下哪种作用
箭毒样骨骼肌收缩作用
箭毒样骨骼肌松弛作用
收缩平滑肌
兴奋心肌
抑制心肌
45. 采用离体动物器官、组织、细胞或细胞器进行的药理实验称为
离体实验或试管实验
活体解剖研究
实验病理学方法
统计学分析
化学实验
46. 某患者上腹烧灼感一月,加重一周就诊,查体:上腹剑突下有轻微压痛,无包块,余无异常,建议进行胃肠钡餐X线检查,问钡餐中所用硫酸钡的作用是
治疗
诊断
预防
镇痛
安慰剂
47. 某患者因上呼吸道感染,经皮试无过敏现象后,给予青霉素加生理盐水静脉点滴,其目的是
治疗
诊断
预防
镇痛
安慰剂
48. 有关药物引起的变态反应哪项认识是错误的
与异物蛋白引起的过敏反应相似
药物不同,反应表现不同
常用量或极小量都可发生
可引起过敏性休克或其他严重反应
它仅见于少数特异质的个体
49. 下列哪项与药物作用的选择性规律的意义无关
任何药物的用途都是有限的
药物与其特定的适应证
临床合理选药的基础
药物分类的基础
药物的不良反应
50. 副作用通常是在以下何种剂量时会出现
治疗量
无效量
极量
最小中毒量
最小有效量
51. 某支气管哮喘患者,服用麻黄碱,哮喘症状明显缓解,但自诉服药以来数日夜间难以入眠,问此失眠现象是麻黄碱的
不良反应
毒性反应
副作用
后遗效应
继发效应
52. 患者,男,40岁,不慎从约1.5米高楼梯上侧身摔下,发生右胸肋骨多处骨折30分钟,急送医院急诊室。查体:痛苦面容,呼吸急促,诉剧痛,右胸饱满,胸廓触痛明显,血压95/60mmHg,不稳定。迅速给予输液及杜冷丁(止痛药)处置,其目的是
对因治疗
预防
术前准备
兴奋心脏提升血压
缓解疼痛避免休克的对症治疗
53. 患儿,12岁,因肺门淋巴结核,给予异烟肼 链霉素 乙胺丁醇治疗联合化疗,1.5个月后患儿出现耳鸣,听力下降症状,出现了以下何种不良反应
副作用
毒性反应
后遗效应
过敏反应
继发效应
54. 经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效果应
减弱
增强
不变化
被消除
超强化
55. 药物与血浆蛋白结合后,药物表现为
作用增强
代谢加快
排泄加快
分布加快
暂时失去药理活性
56. 药物肝肠循环主要影响
显效快慢
吸收程度
作用的强弱
作用持续时间
药物分布
57. 弱碱性药物在碱性尿液中
解离多,再吸收多,排泄慢
解离多,再吸收少,排泄快
解离少,再吸收多,排泄慢
解离少,再吸收少,排泄快
呈解离型,再吸收障碍
58. 药物t1/2不具备下列哪项特点
表示药物在体内消除的速度
作为给药间隔时间的依据
预计药物显效时间
预计药物消除时间
预计药物的生物利用度
59. 首次剂量加倍的原因
为了使血药浓度迅速达到Css
为了使血药浓度维持高水平
为了增强药理作用
为了延长半衰期
为了提高生物利用
60. 一级动力学消除的药物特点为
药物的半衰期与剂量有关
为绝大多数药物的消除方式
单位时间内实际消除的药量不变
单位时间内实际消除的药量递增
体内药物经2~3个t1/2后可基本清除干净
61. 某药在治疗量时按t1/2时间间隔给药,大约经过几次可达稳态血药浓度
2~3次
4~5次
6~7次
8~9次
>10次
62. 影响药物血浆半衰期长短的主要因素是
药物的剂型
肝、肾功能
给药途径
给药速度
给药次数
63. 反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低称为
耐药性
耐受性
依赖性
成瘾性
个体差异
64. 机体方面中影响药物作用的因素不包括
年龄
性别
配伍禁忌
个体差异
药理状态
65. 药物常用量的剂量范围是指
最小有效量与极量之间
最小有效量与最小中毒量之间
比最小有效量大些,比极量小些
比最小有效量大些,比最小中毒量小些
不超过极量
66. 有关极量的描述以下错误的是
最大治疗量
是治疗量的最大限度
超过此量可能会引起中毒
在药物的安全范围之内
临床严禁采用
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