# 随堂练习4(题目后括号标注答案)
1、单选 对阵发性室上性心动过速疗效较好的钙通道阻滞药是哪一种:()
A 维拉帕米
B硝苯地平
C氟桂利嗪
D尼莫地平
2、单选 关于钙通道阻滞药药理作用的描述不正确的是哪一项:()
A减少心肌耗氧量
B使整体动物交感神经活性降低
C负性肌力作用
D使心肌兴奋-收缩脱偶联
3、单选 下列钙通道阻滞药中表现出轻微正性肌力作用的是哪一种:()
A氟桂利嗪
B地尔硫䓬
C硝苯地平
D维拉帕米
4、单选 下列关于硝苯地平的叙述错误的是:()
A作用于L型电压门控性钙通道
B无频率依赖性
C主要作用于受体调控性钙通道
D可用于治疗高血压
5、单选 易引起顽固性干咳的抗高血压药是()
A氯沙坦
B卡托普利
C氨氯地平
D普萘洛尔
6、单选 患者,男性,51岁,诊断为高血压,并伴有左心室肥厚,该患者最宜服用的抗高血压药物是()
A钙拮抗剂
B利尿药
C中枢性降压药
D血管紧张素转换酶抑制剂
7、单选 ACEI逆转重构肥厚的机制是()
A激活腺苷酸环化酶
B抑制Na+, K+-ATP酶的活性
C阻断β受体
D减少血管紧张素Ⅱ的生成
8、单选 高血压合并溃疡病者宜选用()
A普萘洛尔
B可乐定
C氢氯噻嗪
D卡托普利
9、单选 通过激活钾通道产生降压作用的药是()
A拉贝洛尔
B吡那地尔
C阿替洛尔
D普萘洛尔
10、单选 高血压伴有肾功能不全者宜选用()
A卡托普利
B氨氯地平
C普萘洛尔
D可乐定
11、单选 普萘洛尔的降压作用机制不包括()
A阻断血管的β受体
B阻断心脏β受体
C阻断中枢β受体
D阻断肾脏β受体,抑制肾素分泌
12、单选 下列哪种不属于一线/常用抗高血压药:()
A硝普钠
B卡托普利
C氨氯地平
D普萘洛尔
13、单选 对硝酸甘油药理作用描述正确的是()
A有较强松弛毛细血管括约肌作用
B舒张小动脉较小静脉强
C对较大的冠状动脉有明显扩张作用
D治疗量可减慢心率,减少无心衰心脏输出量
14、单选 变异型心绞痛治疗首选的药物是:()
A硝酸甘油
B硝酸异山梨酯
C普萘洛尔
D硝苯地平
15、单选 普萘洛尔禁用于哪种病症()
A稳定型心绞痛
B阵发性室上性心动过速
C原发性高血压
D变异型心绞痛
16、单选 以下哪项不是影响心肌耗氧量的因素()
A心室壁张力
B心率
C心内传导速度
D心肌收缩力
17、单选 以下哪项不是β受体阻断剂抗心绞痛机制()
A促进氧合血红蛋白(Hb)解离
B降低心肌收缩力
C增加游离脂肪酸(FFA)
D减慢心率
18、单选 关于硝酸甘油类药物作用的描述中,不正确的是:()
A降低心脏前后负荷
B基本作用是松弛平滑肌
C减少回心血量
D反射性减慢心率
19、单选 目前应用于临床的钙通道阻滞药主要是选择性作用于钙通道的哪一亚型:()
A T型钙通道
B N型钙通道
C P型钙通道
D L型钙通道
20、单选 控制心绞痛发作起效最快的药物是:()
A维拉帕米
B硝酸甘油
C硝苯地平
D普萘洛尔
21、多选 可引起反射性心率加快的降压药物是()
A硝普钠
B肼屈嗪
C可乐定
D硝苯地平
22、多选 下列有扩张冠状动脉作用的药物是:()
A维拉帕米
B硝酸甘油
C普萘洛尔
D硝苯地平
23、单选 心肌慢反应细胞自律性主要与下列哪种离子内流有关:()
A Na+
B K+
C Ca2+
D Cl-
24、单选 甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用()
A普鲁卡因胺
B利多卡因
C苯妥英钠
D普萘洛尔
25、单选 利多卡因治疗心律失常常用的给药方法()
A口服
B静脉给药
C肌内注射
D舌下含服
26、单选 室性早搏可首选:()
A普萘洛尔
B胺碘酮
C维拉帕米
D利多卡因
27、单选 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物()
A胺碘酮
B普萘洛尔
C普鲁卡因胺
D利多卡因
28、单选 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是:()
A肝炎
B低血钾
C粒细胞缺乏症
D刺激性干咳
29、单选 口服易受食物影响,消化道吸收降低,宜饭前1h服用的是()
A依拉普利
B卡托普利
C雷米普利
D赖诺普利
30、单选 ACE抑制剂与血管紧张素转换酶的结合部位含有下列哪种离子()
A Ca2+
B Mg2+
C Zn2+
D Fe2+
31、多选 卡托普利的临床用途有()
A高血压
B心肌梗死
C糖尿病性肾病
D充血性心力衰竭
32、单选 硝酸甘油用于防治心绞痛时,效果较差的给药途径是()
A舌下含化
B口服
C雾化吸入
D软膏涂于前臂、胸及皮肤
33、单选 硝酸甘油扩血管作用机制()
A阻断α1受体
B阻断M受体
C激动多巴胺受体
D作为 NO的供体
34、单选 某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低,医生嘱加服N-乙酰半胱氨酸,其目的是()
A袪痰,防止黏痰形成
B使硝酸甘油缓慢释放,延长疗效
C提供巯基,延缓硝酸甘油耐受性产生
D增加硝酸甘油的生物利用度,防止过快降解
35、单选 抗心绞痛药共有的药理作用是()
A降低儿茶酚胺的生成
B扩张冠状动脉
C降低心肌的耗氧量
D降低外周血管阻力
36、单选 强心苷的正性肌力作用机理是()
A解除迷走神经对心脏的抑制
B使心肌细胞内游离Ca2+减少
C使心肌细胞内游离K+增加
D抑制心肌细胞Na+-K+-ATP酶
37、单选 强心苷对下列哪种心衰疗效最差()
A高血压病所致的心衰
B肺源性心脏病所致的心衰
C缩窄性心包炎所致的心衰
D先天性心脏病所致的心衰
38、单选 强心苷减慢心房纤颤患者的心室频率是由于()
A抑制房室结的传导
B降低心室异位起博点的自律性
C使心房肌不应期延长
D降低心房异位起博点的自律性
39、单选 强心苷中毒引起的快速型心律失常最好选用()
A奎尼丁
B苯妥英钠
C胺碘酮
D地尔硫卓
40、多选 一慢性充血性心力衰竭患者使用地高辛和氢氯噻嗪治疗出现室性期前收缩,高度怀疑为地高辛中毒,处理措施包括()
A停用地高辛
B停用氢氯噻嗪
C使用螺内酯
D给予氯化钾
41、单选 关于β-受体阻断药治疗CHF错误的是()
A常用β1-受体阻断药或α1-受体阻断药+β-受体阻断药
B阻断了β-受体持续激动时导致的信号转导通路的减敏
C阻断肾上腺素能受体过度激活,减少心肌耗氧量
D逆转心肌重构
42、多选 下列哪些情况慎用β受体阻断药治疗心衰()
A严重心动过缓
B支气管哮喘
C扩张型心肌病
D明显房室传导阻滞
43、多选 β受体阻断药治疗慢性充血性心力衰竭临床应用特点()
A治疗开始剂量要大
B应短期应用,无效则立即改用其它药物
C常与利尿药、ACEI等合并应用
D严重的心衰禁用
44、单选 血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括:(A)
A在降压时可使心率加快
B适用于各型高血压
C长期应用不易引起电解质紊乱
D可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
45、单选 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予:()
A普奈洛尔
B苯妥英钠
C口服氯化钾
D阿托品或异丙肾上腺素
46、单选 下列关于利多卡因的叙述,哪项是错误的()
A缩短APD和ERP,但以APD更显著
B治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性
C抑制Na+和K+外流
D仅用于室性心律失常
47、单选 硝酸甘油没有的不良反应是:()
A升高颅内压
B心率过慢
C升高眼内压
D头痛
48、单选 硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是()
A增强心肌收缩力
B选择性扩张冠状动脉,增加心肌供血
C扩张容量血管,降低前负荷及耗氧量
D扩张阻力血管,降低后负荷及耗氧量
49、单选 强心苷最大的缺点是:()
A安全范围小
B肾损伤
C有胃肠道反应
D肝损伤
50、多选 强心苷减漫心率后对心脏的有利点是:()
A心肌缺氧改善
B使心肌有较好的休息
C冠状动脉血流量增多
D回心血量增加
51、多选 硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛,作用相互对抗的因素是()
A心肌收缩力
B心室容积
C血压
D心率
52、多选 卡维洛尔治疗慢性充血性心力衰竭()的作用机制是(ABCD)
A减少肾素释放,防止ATⅡ对心脏的损害
B上调心肌β-受体数量,恢复其信号转导能力
C 抑制交感神经过度兴奋对心脏的损害如心肌细胞内Ca2+超载
D 阻断心肌α1-受体,抑制心肌肥厚
53、多选 卡托普利的临床用途有()
A糖尿病性肾病
B充血性心力衰竭
C心律失常
D高血压
54、单选 强心苷治疗心力衰竭的药理基础是()
A加强心肌收缩力
B抑制房室传导
C抑制窦房结
D增加房室结的隐匿性传导
55、单选 硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是()
A减慢心率
B抑制心肌收缩力
C扩张冠脉
D降低心肌耗氧量
56、单选 下列与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是()
A体位性低血压
B眼内压增高
C高铁血红蛋白血症
D心率加快
57、单选 强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治疗药物是()
A苯妥英钠
B普罗帕酮
C奎尼丁
D胺碘酮
58、单选 患者,男,72岁,患高血压,同时伴有糖尿病,尿蛋白(+),其降压药物宜首选()
A普萘洛尔
B卡托普利
C氢氯噻嗪
D维拉帕米
59、单选 属于Ia类抗心律失常药物的是( )()
A奎尼丁
B利多卡因
C普萘洛尔
D胺碘酮
60、单选 主要用于治疗室性心律失常的药物是()
A维拉帕米
B奎尼丁
C普萘洛尔
D利多卡因
61、单选 他汀类药物的作用机制是()
A与胆汁酸结合
B抑制HMG-CoA还原酶
C降低胞内钙离子浓度
D降低血压
62、单选 男,56岁。有高血压病史10年,伴变异性心绞痛,最近频发阵发性室上性心动过速,宜选用()
A丙吡胺
B普萘洛尔
C维拉帕米
D普鲁卡因胺
63、单选 女,60岁,血脂化验结果发现TC和LDL明显升高,医生建议服用调脂药。下列药物中,宜选用的是()
A辛伐他汀
B阿西莫司
C吉非罗齐
D普罗布考
64、单选 主要扩张脑血管,治疗缺血性脑血管疾病的钙拮抗药是()
A氨氯地平
B地尔硫䓬
C硝苯地平
D尼莫地平
65、单选 钙通道阻滞药作用最强的平滑肌是()
A胃肠道平滑肌
B静脉平滑肌
C动脉平滑肌
D泌尿道平滑肌
66、单选 治疗变异型心绞痛宜选用()
A氟桂利嗪
B地尔硫䓬
C尼莫地平
D硝苯地平
67、单选 强心苷作用的位点是()
A5-HT受体
BCa2+泵
CH+-K+-ATP酶
DNa+-K+-ATP酶
68、单选 强心苷治疗房颤的主要机制是()
A降低心脏负荷
B减慢房室传导
C降低普肯野纤维自律性
D缩短心房有效不应期
69、单选 强心苷类药物是()
A胺碘酮
B普萘洛尔
C硝苯地平
D地高辛
70、单选 硝酸甘油常与β受体阻断药合用抗心绞痛的主要原因是()
A二者均可使心率减慢
B在心室压力改变方面可相互拮抗
C二者降低心肌耗氧量有协同作用
D二者均可使血压下降
71、单选 硝酸酯类舒张血管的机制是()
A阻滞Ca2+通道
B直接作用于血管平滑肌
C阻断α受体
D释放NO
72、单选 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是()
A缩小心室容积
B抑制心肌收缩力
C减慢心率
D降低心肌耗氧量
73、单选 男,48岁,白天无不适,夜间常胸闷、胸骨后疼痛,醒后开窗深吸气能自行缓解,ECG未见心肌缺血征象。近日加重,难以自行缓解,诊断为心绞痛(变异型)。该患者不宜使用的药物是()
A普萘洛尔
B硝酸异山梨酯
C硝酸甘油
D维拉帕米
74、单选 女,48岁。运动时气促伴恶心,既往有支气管痉挛病史。诊断为稳定型心绞痛。应选用的种药物是()
A普萘洛尔
B氨氯地平
C硝普钠
D依普利酮
75、多选 关于硝苯地平的药理作用正确的是()
A抗心律失常作用较强
B可使心率加快
C扩张冠状血管作用较强
D扩张外周阻力血管作用较强
76、多选 钙通道阻滞药的药理作用包括()
A增加肾血流
B抑制血小板活化
C对心肌产生负性肌力、负性频率、负性传导作用
D舒张血管平滑肌
77、多选 可用于治疗心衰的β受体阻断药是()
A美托洛尔
B卡维地洛
C噻吗洛尔
D比索洛尔
78、单选 久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是()
A氟卡尼
B普萘洛尔
C普鲁卡因胺
D奎尼丁
79、单选 久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是()
A氟卡尼
B普萘洛尔
C普鲁卡因胺
D奎尼丁
80、单选 阵发性室上性心动过速优先选择的药物是()
A弗卡尼
B胺碘酮
C利多卡因
D维拉帕米
81、单选 易引起刺激性干咳的药物是()
A卡托普利
B地高辛
C美托洛尔
D硝普钠
82、单选 氯沙坦抗高血压的机制是()
A抑制血管紧张素I的生成
B抑制肾素活性
C阻断血管紧张素AT1受体
D抑制血管紧张素转化酶活性
83、单选 Ⅲ类抗心律失常药是()
A地高辛
B胺碘酮
C硝苯地平
D普萘洛尔
84、单选 可诱发和加重哮喘的药物()
A肾上腺素
B硝苯地平
C 胺碘酮
D普萘洛尔
85、单选 高血压合并消化性溃疡者宜选用()
A利血平
B肼屈嗪
C可乐定
D.甲基多巴
86、单选 他汀类药物降血脂的主要作用机制是()
A抑制TG的氧化
B激动PPARα
C 抑制肠道胆固醇的吸收
D抑制HMG-CoA还原酶
87、单选 他汀类药物主要的不良反应为()
A肾功能损害
B横纹肌溶解和肝损害
C过敏反应
D耳聋耳鸣
88、单选 女,74岁。着凉后两肩和后背酸痛,每次持续10分钟左右。晨1时许,突然心前区剧痛,向肩、背和左臂放射,休息后不缓解。急诊住院诊断为急性心肌梗死。为防止室性心律失常的发生,应立即给予的药物是()
A奎尼丁
B普萘洛尔
C利多卡因
D苯妥英钠
89、单选 女,38岁。甲状腺功能亢进,内科治疗5年后症状消失。近日吵架,夜不能寐,感心慌、胸闷、不安。体检:心率160次/分,ECG显示窦性心律不齐,心肌缺血,该患者抗心律失常宜选用()
A利多卡因
B维拉帕米
C胺碘酮
D普萘洛尔
90、单选 男,66岁。5月前曾患心肌梗塞,服用药物后一直干咳。与其干咳最有可能的药物是()
A地高辛
B硝化甘油
C伊诺普利
D洛伐他汀
91、单选 男,57岁。患心房扑动,用奎尼丁治疗,后病情好转,但时有发作。以下哪一个药物可被用作奎尼丁治疗房扑的辅助药物是()
A普鲁卡因胺
B地高辛
C普罗帕酮
D利多卡因
92、单选 男,45岁,患急性心肌梗死伴室性心动过速。能快速控制心律失常的药物的是()
A奎尼丁
B多巴酚丁胺
C利多卡因
D阿托品
93、单选 女,68岁,高血压15年,最高达190/110mmHg,平时血压控制不佳,肾功能中肌酐350μmol/L。不宜选用的降压药物是()
A硝苯地平
Bβ-受体阻断剂
C哌唑嗪
D血管紧张素转换酶抑制剂
94、多选 关于奎尼丁的叙述正确的是()
A为窄谱抗心律失常药
B为奎宁的右旋体
C兼有α、M受体阻断作用
D降低浦肯野纤维自律性,减慢传导
95、多选 利多卡因可用于心律失常的类型是()
A强心苷所致室性心律失常
B室上性心动过速
C心肌梗塞所致室性心律失常
D室性早搏
96、多选 关于胺碘酮的叙述正确的是()
A能延长APD、和ERP
B可扩张冠脉,降低外周阻力
C能阻断α、β受体
D属窄谱抗心律失常药
97、多选 Ia类抗心律失常药的特点是()
A延长ERP及APD
B轻度阻滞钠通道
C适度阻滞钠通道
D适度减慢传导
98、多选 普萘洛尔降压机制包括()
A抑制去甲肾上腺素释放
B减少心输出量
C减少前列环素的合成
D抑制肾素分泌
99、单选 Ⅰ 类抗心律失常药物为:()
A选择地延长复极过程的药物
B钙通道阻滞药
C肾上腺素受体阻断药
D钠通道阻滞药
100、单选 奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是:()
A抑制0相除极,APD缩短,4相自发除极变慢
B抑制0相除极,APD不变,4相自发除极变慢
C抑制0相除极,APD延长,4相自发除极变慢
D明显抑制0相除极,APD不变,4相自发除极变慢
101、单选 急性心肌梗塞引起的室性心动过速首选:()
A普萘洛尔
B维拉帕米
C奎尼丁
D利多卡因
102、单选 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是:()
A普萘洛尔
B奎尼丁
C苯妥英钠
D胺碘酮
103、单选 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是:()
A减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
B ERP/APD延长
C对窦房结无明显影响
D主要影响心房肌细胞
104、单选 利多卡因在治疗浓度时选择性作用于:()
A房室结
B浦肯野纤维
C心房肌
D窦房结
105、单选 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:()
A延长ERP时程
B动作电位时程延长
C明显减慢0位相除极速度
D减慢4相自发除极速度
106、单选 属于轻度阻滞钠通道的药物:()
A胺碘酮
B维拉帕米
C奎尼丁
D利多卡因
107、单选 治疗窦性心动过速首选的药物是:()
A利多卡因
B洋地黄
C苯妥英钠
D普萘洛尔
108、单选 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:()
A普鲁卡因胺
B维拉帕米
C利多卡因
D奎尼丁
109、单选 强心苷治疗心衰的原发作用是:()
A减慢房室传导
B心室容量缩小
C减慢心率
D正性肌力作用
110、单选 治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用:()
A维拉帕米
B阿托品
C异丙肾上腺素
D麻黄碱
111、单选 下列哪一项不属于强心苷的不良反应:()
A胃肠道反应
B室性期前收缩
C粒细胞减少
D色视障碍
112、单选 治疗强心苷中毒所致室性心动过速的最佳药物是:()
A奎尼丁
B胺碘酮
C普萘洛尔
D苯妥英钠
113、单选 强心苷治疗房颤的机制主要是:()
A降低浦肯野纤维自律性
B缩短心房有效不应期
C抑制房室结
D减慢房室传导
114、单选 强心苷正性肌力作用机制是:()
A增加能量供应
B增加兴奋时心肌细胞内Ca2+
C促进收缩蛋白功能
D促进物质代谢
115、单选 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是:()
A肺源性心脏病导致的心力衰竭
B重度贫血引起的心力衰竭
C高血压性心力衰竭伴有心房纤颤
D甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
116、单选 关于强心苷的叙述错误的是:()
A有正性肌力作用
B增加心肌耗氧量
C有负性频率作用
D增加心肌细胞内游离Ca2+浓度
117、多选 强心苷加强心肌收缩期的特点是:()
A增加心输出量
B加快心肌纤维缩短速度,使收缩敏捷有力
C增加心率
D心室收缩期缩短,舒张期相对延长
118、多选 强心苷用于治疗心房扑动的机制是:()
A缩短心房的有效不应期
B抑制房室结传导,减慢心室率
C促进房室传导,加速心室率
D降低心房肌的自律性
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