伊马替尼在GIST中的应用测试
欢迎参加本次考试,请认真阅读题目并选择正确答案。考试时间为30分钟,请勿超时。
1. 您的姓名:
2. 伊马替尼的作用靶点不包括以下哪一项?
BCR-ABL
KIT
PDGFR
EGFR
3. 伊马替尼在GIST中的标准起始剂量是?
200mg/日
400mg/日
600mg/日
800mg/日
4. B2222研究显示,伊马替尼治疗晚期GIST的客观缓解率(ORR)约为?
15%
30%
53.7%
80%
5. SSG XVIII研究证实,高危GIST患者术后辅助治疗的最佳时长是?
6个月
12个月
24个月
36个月
6. 下列哪类KIT基因突变对伊马替尼最敏感、辅助治疗获益最大?
exon 9
exon 11
exon 13
PDGFRA D842V
7. KIT exon 9突变的GIST患者,推荐的剂量策略是?
200mg/日起始,不增量
400mg/日起始,进展后增量至800mg(或直接800mg起)
直接换用二线舒尼替尼
起始即1200mg/日
8. PDGFRA D842V突变对伊马替尼的反应是?
高度敏感,首选伊马替尼
天然耐药,需换用其他药物(如阿伐替尼)
中度敏感,需加倍剂量
无影响
9. 伊马替尼在GIST患者中最常见的不良反应是?
骨髓抑制
眶周/外周水肿
脱发
心力衰竭
10. 出现3-4级血液学不良反应时,正确的处理是?
维持原剂量继续用药
立即永久停药,不再使用
暂停用药,对症支持,恢复至≤1级后减量100-200mg恢复
增加剂量以「冲过」反应
11. CSCO、NCCN、ESMO三大指南对高危GIST术后辅助治疗时长的推荐是?
至少6个月
至少12个月
至少24个月
至少36个月
12. 伊马替尼用于GIST的治疗场景包括以下哪些?
不可切除/转移性GIST的一线治疗
中高危GIST根治术后的辅助治疗
潜在可切除GIST的新辅助治疗
所有GIST患者用药后均可停药观察
13. 关于伊马替尼在GIST与CML应用的差异,下列说法正确的有?
GIST核心驱动是KIT/PDGFRA突变,CML是BCR-ABL融合
GIST疗效评估主要靠影像学,CML靠血液学/分子学缓解
GIST骨髓抑制更突出,CML水肿更突出
GIST多数需长期持续用药,CML部分患者可能实现无治疗缓解(TFR)
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