药品知识考试
欢迎参加本次药品知识考试,请严格按照学习材料内容作答,考试时间为90分钟。
1. 基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
2. 丁苯酞氯化钠注射液的分子式是
C12H14O2
C10H12O
C14H16O3
C8H10O
3. 丁苯酞氯化钠注射液的性状是
无色的澄明液体
淡黄色或黄色油状液体
白色结晶性粉末
棕色黏稠液体
4. 丁苯酞氯化钠注射液的适应症是
用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善
用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中
用于阿尔茨海默病的治疗
用于血管性痴呆的治疗
5. 丁苯酞氯化钠注射液的规格是
100ml:丁苯酞25mg与氯化钠0.9g
50ml:丁苯酞12.5mg与氯化钠0.45g
200ml:丁苯酞50mg与氯化钠1.8g
150ml:丁苯酞37.5mg与氯化钠1.35g
6. 丁苯酞氯化钠注射液应在发病后多长时间内开始给药
48小时内
24小时内
72小时内
6小时内
7. 丁苯酞氯化钠注射液的用法用量为
静脉滴注,每日2次,每次25mg(100ml),每次滴注时间不少于50分钟,两次用药时间间隔不少于6小时,疗程14天
静脉滴注,每日1次,每次50mg(200ml),滴注时间不少于100分钟,疗程7天
肌肉注射,每日2次,每次12.5mg,疗程10天
皮下注射,每日3次,每次8mg,疗程14天
8. 下列哪种患者慎用丁苯酞氯化钠注射液
心动过缓、病窦综合征患者
对本品过敏者
有严重出血倾向者
妊娠期妇女
9. 丁苯酞氯化钠注射液用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性如何
安全性尚未建立
安全性已证实
仅妊娠期妇女可用
仅哺乳期妇女可用
10. 丁苯酞氯化钠注射液Ⅲ期临床试验采用的设计方法是
多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照设计
单中心、随机、开放、安慰剂对照设计
多中心、非随机、双盲、阳性药对照设计
单中心、非随机、开放、阳性药对照设计
11. 丁苯酞氯化钠注射液的贮藏条件是
密闭保存
避光冷藏
冷冻保存
常温保存
12. 丁苯酞软胶囊的化学名称是
消旋-3-正丁基苯酞
左旋-3-正丁基苯酞
右旋-3-正丁基苯酞
3-正丁基苯酞
13. 丁苯酞软胶囊的分子式是
C12H14O2
C10H12O
C14H16O3
C8H10O
14. 丁苯酞软胶囊的性状是
淡黄色或黄色油状液体
无色的澄明液体
白色结晶性粉末
棕色黏稠液体
15. 丁苯酞软胶囊的适应症是
用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中
用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善
用于阿尔茨海默病的治疗
用于血管性痴呆的治疗
16. 丁苯酞软胶囊的用法用量为
空腹口服,一次两粒(0.2g),一日三次,二十天为一疗程
餐后口服,一次一粒(0.1g),一日两次,三十天为一疗程
空腹口服,一次三粒(0.3g),一日两次,十五天为一疗程
餐后口服,一次四粒(0.4g),一日一次,十天为一疗程
17. 丁苯酞软胶囊主要的不良反应是
氨基转移酶轻度一过性升高
严重腹泻
过敏性休克
肾功能衰竭
18. 丁苯酞软胶囊在使用过程中如果出现转氨酶升高大于正常值上限多少倍左右建议采取停药或保肝治疗等措施
2倍
1倍
3倍
4倍
19. 下列哪种患者禁用丁苯酞软胶囊
对本品过敏者
心动过缓患者
病窦综合征患者
哺乳期妇女
20. 丁苯酞软胶囊的注意事项不包括
可与复方丹参注射液联合使用
餐后服用影响药物吸收,故应餐前服用
用药过程中需注意氨基转移酶的变化
尚未进行出血性脑卒中的临床研究,暂不推荐出血性脑卒中患者使用
21. 丁苯酞软胶囊Ⅲ期临床试验的总有效率为
73.2%
63.8%
89.33%
55.4%
22. 丁苯酞软胶囊属于哪类新药
国家一类新药
国家二类新药
国家三类新药
国家四类新药
23. 丁苯酞软胶囊的有效期是
36个月
24个月
18个月
12个月
24. 全球疾病负担数据库显示,1990年到2021年期间,中国疾病负担的首要原因是
卒中
心脏病
癌症
糖尿病
25. 缺血性卒中核心救治措施是
恢复血流灌注
降低血压
营养神经
抗血小板聚集
26. STAIR提出的治疗理念是
再灌注基础上的脑细胞保护治疗
单纯再灌注治疗
单纯脑细胞保护治疗
对症支持治疗
27. 2023年JAMA子刊发表的BAST研究是国际首个联合什么治疗的有效药物研究
再灌注治疗
抗血小板治疗
抗凝治疗
降纤治疗
28. BAST研究的设计类型是
多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验
单中心、随机开放、阳性药对照临床试验
多中心、非随机双盲、安慰剂平行对照临床试验
单中心、非随机开放、阳性药对照临床试验
29. BAST研究的纳入标准中发病时间要求在
6小时内
12小时内
24小时内
48小时内
30. 丁苯酞组90天良好功能预后进一步提高的比例是
12.7%
6.4%
10.7%
18.29%
31. 患者良好功能结局的定义中,基线NIHSS评分4-7分的患者,90天mRS需要达到几分
0分
0-1分
0-2分
0-3分
32. 对于卒中患者,mRS为几分定义为完全恢复功能
0-1分
0-2分
0-3分
1-2分
33. 结合3项大血管闭塞并接受EVT治疗的AIS患者的研究数据库,丁苯酞组第90天的中位mRS为
3
4
2
5
34. 患者90天良好功能结局(mRS≤3)丁苯酞组提高的比例是
10.7%
12.7%
6.4%
18.29%
35. 恩必普“保护线粒体”的作用不包括
改善神经细胞能量代谢
增加氧化应激损伤
减少神经细胞凋亡
减少氧化应激损伤
36. 排除出血后第一时间使用丁苯酞,患者总有效率可提升
12.4%
10.7%
12.7%
6.4%
37. Ⅵ期实验的牵头人是
王拥军
缪中荣
石进
贾建平
38. 丁苯酞适用年龄范围是
18-92岁
18-65岁
35-75岁
20-80岁
39. 丁苯酞合并用药率高达
99.68%
90.5%
85.3%
95.8%
40. 丁苯酞不良反应发生率为
3.28%
5.6%
2.1%
7.8%
41. BRIDGE研究结论显示mRS≤1比例提高
12.61%
18.29%
10.7%
12.7%
42. 丁苯酞序贯90天,mRS 0-1比例提高
18.29%
12.61%
12.7%
10.7%
43. 对于失语患者,丁苯酞用药几个月,显著改善语言功能
6个月
3个月
1个月
12个月
44. 非心源性缺血性卒中患者,丁苯酞用药12个月,缺血性卒中复发降低
39%
38.8%
57.1%
12.4%
45. 丁苯酞治疗12个月,减轻AIS患者认知下降程度,且发生认知功能下降风险降低了
38.8%
39%
57.1%
12.4%
46. 联合治疗组总有效率为
89.33%
73.2%
63.8%
55.4%
47. 丁苯酞可以避免百分之多少的患者进一步发展为痴呆
57.1%
38.8%
39%
12.61%
48. 阿尔茨海默病评估量表-认知子量表(ADAS-cog)评分越低,表明患者的认知功能损害
越轻
越重
无变化
无法判断
49. 对于脑小血管病引起的认知障碍,丁苯酞联合多奈哌齐治疗3个月后,MMSE评分提升
4.6分
3.2分
3.19分
2.46分
50. 丁苯酞联用多奈哌齐达到临床有效率的概率是单用多奈哌齐的几倍
1.24倍
2.77倍
2.73倍
1.36倍
51. 多奈哌齐联合丁苯酞较单用多奈哌齐,认知功能改善的概率是单药治疗组的几倍
2.77倍
1.24倍
2.73倍
1.36倍
52. 对于AD患者,丁苯酞软胶囊联合常规治疗总体有效率提升
36%
38.8%
57.1%
12.4%
53. DSA的准确性最高,仍是当前血管病变检查的
金标准
银标准
普通检查
辅助检查
54. 侧支循环可以维持梗死核心区周围的血液循环,是决定AIS后最终梗死体积和什么的主要因素
缺血半暗带
脑血流量
脑水肿程度
神经细胞凋亡数量
55. 中国血管性认知障碍诊治指南(2024版)中,丁苯酞软胶囊的推荐级别是
Ⅱa级推荐,B-R级证据
Ⅰ级推荐,A级证据
Ⅱb级推荐,B_NR级证据
Ⅲ级推荐,C级证据
56. PSCI是指在卒中事件后出现并持续到几个月时仍存在的以认知损害为特征的临床综合征
6个月
3个月
12个月
24个月
57. BUTCH研究的牵头人是
石进
王拥军
贾建平
杨弋
58. EBCAS研究的主要结局指标是注射治疗后第14天和注射胶囊治疗后第90天时患侧的什么水平
相位差(PD)
脑血流量(CBF)
NIHSS评分
mRS评分
59. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究的入选标准中,患者年龄要求在
35~75岁
18~92岁
18~65岁
20~80岁
60. 恩必普注射液三期临床实验结果表明,用药90d后mRS0-1分所占的比例,恩必普90天序贯治疗组为
63.8%
73.2%
89.33%
55.4%
61. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究中,对NIHSS神经功能缺损各分项进行分析,结果显示哪两项评分丁苯酞注射液组显著优于对照组
上肢运动和感觉
下肢运动和语言
意识水平和凝视
面瘫和构音障碍
62. 丁苯酞减轻食蟹猴卒中后继发性脑损伤并改善什么功能
工作记忆
语言功能
运动功能
认知功能
63. NBP注射液治疗后第14天相较第7天,NHISS评分降低多少分
1.1分
2.46分
3.19分
4.6分
64. 中国人群卒中3-6个月卒中后认知障碍发生率高达
78.7%
57.1%
38.8%
39%
65. NBP是国际上发现的首个改善什么的治疗药物
VCIND
AD
PSCI
VCI
66. 一级侧支循环是指通过什么的血流代偿
Willis环
眼动脉
软脑膜吻合支
新生血管
67. BRIDGE研究纳入患者为发病48小时内发生非致残性缺血性卒中或高危TIA,其中非致残性缺血性卒中的入院NIHSS评分要求
≤5
≤4
≤6
≤3
68. 丁苯酞日治疗费用约为多少元
204.32元
150元
250元
180元
69. 神经元又称什么,是构成神经系统结构和功能的基本单位
神经细胞
神经纤维
神经胶质细胞
突触
70. 在中枢神经系统内,神经元胞体集中出现的部位,色泽较灰暗,称为
灰质
白质
皮质
髓质
71. 脑血流自动调节是维持什么稳定的重要指标
脑血流
脑代谢
血压
心率
72. 血脑屏障能够阻止某些物质由血液进入哪里
脑组织
脑脊液
脑室
神经细胞
73. 大脑缺血缺氧时保护线粒体能减少什么从而减轻患者残障
神经细胞凋亡
氧化应激损伤
脑梗死体积
脑水肿
74. 按脑血管损害性质分类,脑血管疾病不包括
高血压脑病
缺血性脑血管病
出血性脑血管病
短暂性脑缺血发作
75. 短暂性脑缺血发作(TIA)临床症状一般不超过多长时间
1小时
2小时
6小时
24小时
76. 所有的ADR都曾是AE,但并非所有AE都是
ADR
严重不良反应
一般不良反应
不良事件
77. 丁苯酞氯化钠注射液的用法用量包括
发病后48小时内开始给药
静脉滴注,每日2次
每次25mg(100ml)
每次滴注时间不少于50分钟
两次用药时间间隔不少于6小时
疗程14天
78. 丁苯酞氯化钠注射液的慎用人群包括
心动过缓患者
病窦综合征患者
妊娠期妇女
哺乳期妇女
儿童
79. 丁苯酞软胶囊的适应症包括
轻、中度急性缺血性脑卒中
急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善
非痴呆型血管性认知障碍
阿尔茨海默病
血管性痴呆
80. 丁苯酞软胶囊的用法用量包括
空腹口服
一次两粒(0.2g)
一日三次
二十天为一疗程
可与复方丹参注射液联合使用
81. 丁苯酞软胶囊的不良反应包括
氨基转移酶轻度一过性升高
恶心
腹部不适
精神症状
过敏性休克
82. 丁苯酞软胶囊的禁忌人群包括
对本品过敏者
有严重出血倾向者
心动过缓患者
病窦综合征患者
肝肾功能受损者
83. 丁苯酞软胶囊的注意事项包括
餐后服用影响药物吸收,故应餐前服用
用药过程中需注意氨基转移酶的变化
尚未进行出血性脑卒中的临床研究,暂不推荐出血性脑卒中患者使用
肝、肾功能受损者慎用
可与抗凝类药联合使用
84. 丁苯酞的药理作用包括
提高脑血管内皮NO和PGI2的水平
降低细胞内钙离子浓度
抑制谷氨酸释放
减少花生四烯酸生成
清除氧自由基
提高抗氧化酶活性
85. 丁苯酞主要分布的组织包括
胃
脂肪
肠
脑
肝脏
肾脏
86. BAST研究的纳入标准包括
发病6小时内
计划进行rt-PA静脉溶栓
包括动脉溶栓、机械取栓等在内的血管内治疗
桥接治疗
年龄18-92岁
87. 丁苯酞组90天的临床获益包括
良好功能预后进一步提高12.7%
90天mRS 0-2分患者比例进一步提升6.4%
90天良好功能结局(mRS≤3)提高了10.7%
死亡风险降低了15%
症状性颅内出血呈减少趋势
88. 恩必普“保护线粒体”的作用包括
改善神经细胞能量代谢
减少氧化应激损伤
减少神经细胞凋亡
增加脑血流量
缩小脑梗死体积
89. 丁苯酞适用的缺血性卒中患者类型包括
溶取栓患者
TIA或轻型卒中患者
超窗未溶取栓患者
出血性脑卒中患者
重度缺血性脑卒中患者
90. 丁苯酞在认知障碍治疗中的作用包括
减轻AIS患者认知下降程度
降低发生认知功能下降风险
改善血管性认知障碍患者的认知功能
改善阿尔茨海默病患者的认知功能
避免患者进一步发展为痴呆
91. 侧支循环的类型包括
一级侧支循环
二级侧支代偿
三级侧支循环
Willis环代偿
软脑膜吻合支代偿
92. 开放侧支循环的意义包括
维持梗死核心区周围的血液循环
决定AIS后最终梗死体积和缺血半暗带
实现血管不通血流再通
为非再通患者提供有效的再灌注途径
增加缺血区血流灌注,挽救缺血半暗带
93. 中国血管性认知障碍诊治指南(2024版)推荐用于VCI治疗的药物包括
胆碱酯酶抑制剂
美金刚
丁苯酞软胶囊
胞磷胆碱
小牛血去蛋白提取物
94. 卒中后认知障碍管理专家共识2021的推荐意见包括
PSCI是指在卒中事件后出现并持续到6个月时仍存在的以认知损害为特征的临床综合征
卒中急性期患者在意识和条件许可情况下均应筛查认知状态
推荐使用NINDS-CNS5-min和mini-Cog量表进行认知筛查
丁苯酞可用于PSCI的治疗
多奈哌齐可用于PSCI的治疗
95. BUTCH研究的纳入标准包括
年龄在35至85岁之间
单侧颈内动脉或大脑中动脉狭窄≥70%
同侧大脑中动脉供血区存在脑灌注不足
发病48小时内
NIHSS评分6-25分
96. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究的入选标准包括
发病时间在48h以内的颈内动脉系统脑梗死
CT检查排除颅内出血
患者年龄35~75岁
有明确神经系统定位体征
NIHSS为6~25分
97. 丁苯酞的临床研究结果包括
用药90d后mRS0-1分所占的比例,恩必普90天序贯治疗组为63.8%
丁苯酞注射液组上肢运动和感觉评分显著优于对照组
丁苯酞治疗12个月,缺血性卒中复发降低39%
丁苯酞治疗90天,增加患侧相位差
丁苯酞治疗12周,脑血流改善和稳定的比例优于对照组
98. NBP的关键信息包括
NBP注射液治疗后第14天相较第7天,NHISS评分降低1.1分
提升了20%患者较快恢复至正常生活
5年长期护理花费是完全康复的15倍
中国人群卒中3-6个月卒中后认知障碍发生率高达78.7%
丁苯酞日治疗费用约204.32元
99. 丁苯酞软胶囊产品知识包括
前三个月是快速恢复期,也是复发高峰期
黄金90天规范治疗方案:ASAN,减残防复发,其中“N”是指促进血管新生
恩必普序贯治疗90天,使患者回归正常生活的概率提高18.29%
BAST研究90天序贯治疗良好功能预后比例提升12.7%
64%的患者3个月内不再复发入院
100. BRIDGE研究的结果包括
NBP治疗依从性好能使90天的良好功能结果率提高4.63%
纳入患者为发病48小时内发生非致残性缺血性卒中或高危TIA
非致残性缺血性卒中入院时NIHSS≤5
高危TIA入院时ABCD2评分≥4
共纳入2966例患者
101. 脑血管疾病的可干预危险因素包括
高血压
糖尿病
心脏病
TIA或脑卒中史
肥胖
无症状颈动脉狭窄
酗酒
吸烟
102. 缺血性脑血管病包括
短暂性脑缺血发作
脑血栓形成
脑栓塞
脑出血
蛛网膜下腔出血
103. 药品不良反应基于严重性分类包括
严重不良反应
一般不良反应
轻微不良反应
中度不良反应
重度不良反应
104. 丁苯酞联合用药的情况包括
与复方丹参注射液联合使用
合并纤维蛋白溶解药
合并抗凝类药
合并抗血小板聚集类药
与多奈哌齐联合使用
105. 丁苯酞在脑血流方面的作用包括
改善脑缺血区的微循环和血流量
增加缺血区毛细血管数量
改善大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者的动态脑血流自动调节功能
维持足够的脑血流
增加大脑中动脉狭窄区域CBF改善率
106. 丁苯酞在神经功能改善方面的作用包括
促进患者受损的神经功能恢复
改善NIHSS评分
改善mRS评分
改善BI评分
改善语言功能
107. 丁苯酞的安全性特点包括
不良反应较少
主要为氨基转移酶轻度一过性升高
停药后氨基转移酶可恢复正常
合并用药率高
不良反应发生率低
108. 用于认知筛查的量表包括
NINDS-CNS5-min
mini-Cog量表
MMSE
MoCA
ADAS-cog
109. 丁苯酞超说明书用药备案满足的条件包括
四大医学期刊发表的RCT研究
本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究
四大医学期刊发表的meta分析
本专业SCI的I区期刊发表的meta分析
国家食品药品监督管理总局批准
110. 丁苯酞的代谢途径包括
侧链羟基化
氧化反应
还原反应
水解反应
结合反应
111. 丁苯酞预防缺血性卒中复发的研究结果包括
非心源性缺血性卒中患者,缺血性卒中复发降低39%
总卒中事件减少39.6%
30天内再住院率降低64%
90天良好功能结果率提高4.63%
12个月内无复发率提高
112. 丁苯酞治疗认知障碍的Meta分析结果包括
NBP单药或联合治疗在改善MoCA、MMSE、NIHSS、BI方面效果更好
联合治疗组总有效率高于单药组
丁苯酞联用多奈哌齐达到临床有效率的概率是单用多奈哌齐的1.24倍
多奈哌齐联合丁苯酞较单用多奈哌齐,认知功能改善的概率是单药治疗组的2.77倍
丁苯酞联合常规治疗AD患者总体有效率提升36%
113. 丁苯酞在动物药效学研究中的作用包括
较强的抗脑缺血作用
改善脑缺血区的微循环和血流量
增加缺血区毛细血管数量
减轻脑水肿,缩小大鼠脑梗死体积
改善脑能量代谢,减少神经细胞凋亡
抑制血栓形成
114. 丁苯酞氯化钠注射液Ⅲ期临床试验的设计包括
多中心
随机
双盲双模拟
阳性药对照
安慰剂对照
115. 丁苯酞软胶囊的药理作用包括
抗脑缺血
改善脑微循环
增加脑血流量
减轻脑水肿
抑制血栓形成
116. 丁苯酞氯化钠注射液的适应症是用于___患者___的改善。
117. 丁苯酞软胶囊的用法用量为空腹口服,一次___,一日___,___为一疗程。
118. 丁苯酞软胶囊的不良反应主要为___轻度一过性升高,偶见___、___及精神症状等。
119. 丁苯酞软胶囊的禁忌包括对本品___者和有___倾向者。
120. 丁苯酞的药理作用包括提高脑血管内皮___和___的水平。
121. BAST研究是国际首个联合___治疗有效药物研究,其设计类型为___、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验。
122. 丁苯酞组90天良好功能预后进一步提高___,90天mRS 0-2分患者比例进一步提升___。
123. 恩必普“保护线粒体”的作用包括改善神经细胞___,减少___损伤,减少神经细胞___。
124. 丁苯酞适用年龄范围是___岁,合并用药率高达___,不良反应发生率为___。
125. BRIDGE研究结论显示mRS≤1比例提高___,丁苯酞序贯90天,mRS 0-1比例提高___。
126. 丁苯酞治疗12个月,减轻AIS患者认知下降程度,且发生认知功能下降风险降低了___;非心源性缺血性卒中患者,缺血性卒中复发降低___。
127. 中国血管性认知障碍诊治指南(2024版)中,丁苯酞软胶囊的推荐级别是___级推荐,___级证据。
128. PSCI是指在卒中事件后出现并持续到___个月时仍存在的以___为特征的临床综合征。
129. BUTCH研究的牵头人是___教授,EBCAS研究的主要结局指标是患侧___水平。
130. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究的入选标准中,发病时间在___以内,患者年龄___岁,NIHSS评分为___分。
131. 恩必普注射液三期临床实验结果表明,用药90d后mRS0-1分所占的比例,恩必普90天序贯治疗组为___;丁苯酞注射液组___和___评分显著优于对照组。
132. NBP注射液治疗后第14天相较第7天,NHISS评分降低___分,提升了___患者较快恢复至正常生活。
133. 一级侧支循环是指通过___的血流代偿;二级侧支代偿是指通过___、软脑膜吻合支以及其他相对较小的侧支与侧支吻合支之间实现的血流代偿。
134. 神经元又称___,是构成神经系统结构和功能的基本单位;在中枢神经系统内,神经元胞体集中出现的部位称为___。
135. 短暂性脑缺血发作(TIA)临床症状一般不超过___小时,最长不超过___小时,且无责任病灶的证据。
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