药品知识考试

欢迎参加本次药品知识考试,请严格按照学习材料内容作答,考试时间为90分钟。
1. 基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
2. 丁苯酞氯化钠注射液的分子式是
3. 丁苯酞氯化钠注射液的性状是
4. 丁苯酞氯化钠注射液的适应症是
5. 丁苯酞氯化钠注射液的规格是
6. 丁苯酞氯化钠注射液应在发病后多长时间内开始给药
7. 丁苯酞氯化钠注射液的用法用量为
8. 下列哪种患者慎用丁苯酞氯化钠注射液
9. 丁苯酞氯化钠注射液用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性如何
10. 丁苯酞氯化钠注射液Ⅲ期临床试验采用的设计方法是
11. 丁苯酞氯化钠注射液的贮藏条件是
12. 丁苯酞软胶囊的化学名称是
13. 丁苯酞软胶囊的分子式是
14. 丁苯酞软胶囊的性状是
15. 丁苯酞软胶囊的适应症是
16. 丁苯酞软胶囊的用法用量为
17. 丁苯酞软胶囊主要的不良反应是
18. 丁苯酞软胶囊在使用过程中如果出现转氨酶升高大于正常值上限多少倍左右建议采取停药或保肝治疗等措施
19. 下列哪种患者禁用丁苯酞软胶囊
20. 丁苯酞软胶囊的注意事项不包括
21. 丁苯酞软胶囊Ⅲ期临床试验的总有效率为
22. 丁苯酞软胶囊属于哪类新药
23. 丁苯酞软胶囊的有效期是
24. 全球疾病负担数据库显示,1990年到2021年期间,中国疾病负担的首要原因是
25. 缺血性卒中核心救治措施是
26. STAIR提出的治疗理念是
27. 2023年JAMA子刊发表的BAST研究是国际首个联合什么治疗的有效药物研究
28. BAST研究的设计类型是
29. BAST研究的纳入标准中发病时间要求在
30. 丁苯酞组90天良好功能预后进一步提高的比例是
31. 患者良好功能结局的定义中,基线NIHSS评分4-7分的患者,90天mRS需要达到几分
32. 对于卒中患者,mRS为几分定义为完全恢复功能
33. 结合3项大血管闭塞并接受EVT治疗的AIS患者的研究数据库,丁苯酞组第90天的中位mRS为
34. 患者90天良好功能结局(mRS≤3)丁苯酞组提高的比例是
35. 恩必普“保护线粒体”的作用不包括
36. 排除出血后第一时间使用丁苯酞,患者总有效率可提升
37. Ⅵ期实验的牵头人是
38. 丁苯酞适用年龄范围是
39. 丁苯酞合并用药率高达
40. 丁苯酞不良反应发生率为
41. BRIDGE研究结论显示mRS≤1比例提高
42. 丁苯酞序贯90天,mRS 0-1比例提高
43. 对于失语患者,丁苯酞用药几个月,显著改善语言功能
44. 非心源性缺血性卒中患者,丁苯酞用药12个月,缺血性卒中复发降低
45. 丁苯酞治疗12个月,减轻AIS患者认知下降程度,且发生认知功能下降风险降低了
46. 联合治疗组总有效率为
47. 丁苯酞可以避免百分之多少的患者进一步发展为痴呆
48. 阿尔茨海默病评估量表-认知子量表(ADAS-cog)评分越低,表明患者的认知功能损害
49. 对于脑小血管病引起的认知障碍,丁苯酞联合多奈哌齐治疗3个月后,MMSE评分提升
50. 丁苯酞联用多奈哌齐达到临床有效率的概率是单用多奈哌齐的几倍
51. 多奈哌齐联合丁苯酞较单用多奈哌齐,认知功能改善的概率是单药治疗组的几倍
52. 对于AD患者,丁苯酞软胶囊联合常规治疗总体有效率提升
53. DSA的准确性最高,仍是当前血管病变检查的
54. 侧支循环可以维持梗死核心区周围的血液循环,是决定AIS后最终梗死体积和什么的主要因素
55. 中国血管性认知障碍诊治指南(2024版)中,丁苯酞软胶囊的推荐级别是
56. PSCI是指在卒中事件后出现并持续到几个月时仍存在的以认知损害为特征的临床综合征
57. BUTCH研究的牵头人是
58. EBCAS研究的主要结局指标是注射治疗后第14天和注射胶囊治疗后第90天时患侧的什么水平
59. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究的入选标准中,患者年龄要求在
60. 恩必普注射液三期临床实验结果表明,用药90d后mRS0-1分所占的比例,恩必普90天序贯治疗组为
61. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究中,对NIHSS神经功能缺损各分项进行分析,结果显示哪两项评分丁苯酞注射液组显著优于对照组
62. 丁苯酞减轻食蟹猴卒中后继发性脑损伤并改善什么功能
63. NBP注射液治疗后第14天相较第7天,NHISS评分降低多少分
64. 中国人群卒中3-6个月卒中后认知障碍发生率高达
65. NBP是国际上发现的首个改善什么的治疗药物
66. 一级侧支循环是指通过什么的血流代偿
67. BRIDGE研究纳入患者为发病48小时内发生非致残性缺血性卒中或高危TIA,其中非致残性缺血性卒中的入院NIHSS评分要求
68. 丁苯酞日治疗费用约为多少元
69. 神经元又称什么,是构成神经系统结构和功能的基本单位
70. 在中枢神经系统内,神经元胞体集中出现的部位,色泽较灰暗,称为
71. 脑血流自动调节是维持什么稳定的重要指标
72. 血脑屏障能够阻止某些物质由血液进入哪里
73. 大脑缺血缺氧时保护线粒体能减少什么从而减轻患者残障
74. 按脑血管损害性质分类,脑血管疾病不包括
75. 短暂性脑缺血发作(TIA)临床症状一般不超过多长时间
76. 所有的ADR都曾是AE,但并非所有AE都是
77. 丁苯酞氯化钠注射液的用法用量包括
78. 丁苯酞氯化钠注射液的慎用人群包括
79. 丁苯酞软胶囊的适应症包括
80. 丁苯酞软胶囊的用法用量包括
81. 丁苯酞软胶囊的不良反应包括
82. 丁苯酞软胶囊的禁忌人群包括
83. 丁苯酞软胶囊的注意事项包括
84. 丁苯酞的药理作用包括
85. 丁苯酞主要分布的组织包括
86. BAST研究的纳入标准包括
87. 丁苯酞组90天的临床获益包括
88. 恩必普“保护线粒体”的作用包括
89. 丁苯酞适用的缺血性卒中患者类型包括
90. 丁苯酞在认知障碍治疗中的作用包括
91. 侧支循环的类型包括
92. 开放侧支循环的意义包括
93. 中国血管性认知障碍诊治指南(2024版)推荐用于VCI治疗的药物包括
94. 卒中后认知障碍管理专家共识2021的推荐意见包括
95. BUTCH研究的纳入标准包括
96. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究的入选标准包括
97. 丁苯酞的临床研究结果包括
98. NBP的关键信息包括
99. 丁苯酞软胶囊产品知识包括
100. BRIDGE研究的结果包括
101. 脑血管疾病的可干预危险因素包括
102. 缺血性脑血管病包括
103. 药品不良反应基于严重性分类包括
104. 丁苯酞联合用药的情况包括
105. 丁苯酞在脑血流方面的作用包括
106. 丁苯酞在神经功能改善方面的作用包括
107. 丁苯酞的安全性特点包括
108. 用于认知筛查的量表包括
109. 丁苯酞超说明书用药备案满足的条件包括
110. 丁苯酞的代谢途径包括
111. 丁苯酞预防缺血性卒中复发的研究结果包括
112. 丁苯酞治疗认知障碍的Meta分析结果包括
113. 丁苯酞在动物药效学研究中的作用包括
114. 丁苯酞氯化钠注射液Ⅲ期临床试验的设计包括
115. 丁苯酞软胶囊的药理作用包括
116. 丁苯酞氯化钠注射液的适应症是用于___患者___的改善。
117. 丁苯酞软胶囊的用法用量为空腹口服,一次___,一日___,___为一疗程。
118. 丁苯酞软胶囊的不良反应主要为___轻度一过性升高,偶见___、___及精神症状等。
119. 丁苯酞软胶囊的禁忌包括对本品___者和有___倾向者。
120. 丁苯酞的药理作用包括提高脑血管内皮___和___的水平。
121. BAST研究是国际首个联合___治疗有效药物研究,其设计类型为___、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验。
122. 丁苯酞组90天良好功能预后进一步提高___,90天mRS 0-2分患者比例进一步提升___。
123. 恩必普“保护线粒体”的作用包括改善神经细胞___,减少___损伤,减少神经细胞___。
124. 丁苯酞适用年龄范围是___岁,合并用药率高达___,不良反应发生率为___。
125. BRIDGE研究结论显示mRS≤1比例提高___,丁苯酞序贯90天,mRS 0-1比例提高___。
126. 丁苯酞治疗12个月,减轻AIS患者认知下降程度,且发生认知功能下降风险降低了___;非心源性缺血性卒中患者,缺血性卒中复发降低___。
127. 中国血管性认知障碍诊治指南(2024版)中,丁苯酞软胶囊的推荐级别是___级推荐,___级证据。
128. PSCI是指在卒中事件后出现并持续到___个月时仍存在的以___为特征的临床综合征。
129. BUTCH研究的牵头人是___教授,EBCAS研究的主要结局指标是患侧___水平。
130. 丁苯酞氯化钠注射液3期临床研究的入选标准中,发病时间在___以内,患者年龄___岁,NIHSS评分为___分。
131. 恩必普注射液三期临床实验结果表明,用药90d后mRS0-1分所占的比例,恩必普90天序贯治疗组为___;丁苯酞注射液组___和___评分显著优于对照组。
132. NBP注射液治疗后第14天相较第7天,NHISS评分降低___分,提升了___患者较快恢复至正常生活。
133. 一级侧支循环是指通过___的血流代偿;二级侧支代偿是指通过___、软脑膜吻合支以及其他相对较小的侧支与侧支吻合支之间实现的血流代偿。
134. 神经元又称___,是构成神经系统结构和功能的基本单位;在中枢神经系统内,神经元胞体集中出现的部位称为___。
135. 短暂性脑缺血发作(TIA)临床症状一般不超过___小时,最长不超过___小时,且无责任病灶的证据。
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