消毒供应中心行业标准第三部分专业知识考核
欢迎参加本次专业知识考核,本次考试范围为《消毒供应中心行业标准第三部分》,请认真作答。考试题型包括单选题、多选题和判断题,总分100分。
1. 基本信息:
姓名:
一、单选题(每题2分,共40分)
2. WS 310.3-2016标准中规定,对灭菌质量应采用的监测方法不包括以下哪项
物理监测法
化学监测法
生物监测法
肉眼观察法
3. 压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的哪些参数进行检测
温度、压力和时间
湿度、压力和时间
温度、湿度和时间
温度、压力和湿度
4. 清洗消毒器新安装、更新、大修后,应进行检测,合格后方可使用,以下哪项不是必须检测的内容
物理参数
化学监测
生物监测
外观检查
5. 湿热消毒监测中,应记录每次消毒的温度与时间或以下哪项参数
A0值
pH值
浓度值
湿度值
6. 灭菌植入物时,生物监测的要求是
每周监测一次
每批次监测
每月监测一次
每季度监测一次
7. 预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行的监测是
B-D试验
生物监测
化学监测
物理监测
8. 干热灭菌的生物监测频率是
每日一次
每周一次
每月一次
每季度一次
9. 过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测频率是
每天使用时至少一次
每周一次
每月一次
每批次一次
10. 灭菌包外标识的内容不包括以下哪项
物品名称
灭菌器编号
灭菌操作人员家庭住址
失效日期
11. 清洗质量日常监测的方法是
目测和(或)借助带光源放大镜检查
化学检测
生物检测
定量检测
12. 灭菌质量监测资料和记录的保留期应不少于
6个月
1年
2年
3年
13. 化学消毒时,不需要监测的参数是
浓度
时间
温度
压力
14. 小型压力蒸汽灭菌器的体积要求是
小于50L
小于60L
小于70L
小于80L
15. 生物监测不合格时,应采取的措施不包括
召回未使用的灭菌物品
立即停止使用灭菌器
对已使用灭菌物品的患者进行密切观察
直接丢弃不合格的生物指示剂
16. 清洗效果测试物的监测方法应遵循
医院自行制定的方法
生产厂家的使用说明或指导手册
行业默认方法
随机选择的方法
17. 压力蒸汽灭菌生物监测的指示菌是
枯草杆菌黑色变种芽孢
嗜热脂肪杆菌芽孢
金黄色葡萄球菌
大肠杆菌
18. 干热灭菌生物监测的指示菌是
枯草杆菌黑色变种芽孢
嗜热脂肪杆菌芽孢
铜绿假单胞菌
白色念珠菌
19. 环氧乙烷灭菌的生物监测频率是
每灭菌批次
每周一次
每月一次
每季度一次
20. 低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测频率是
每日一次
每周一次
每月一次
每批次一次
21. 灭菌器新安装、移位和大修后的生物监测要求是
空载连续监测三次
满载连续监测三次
随机监测三次
无需监测直接使用
二、多选题(每题3分,共30分)
22. WS 310标准由以下哪几个部分组成
第1部分:管理规范
第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范
第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
第4部分:设备维护规范
23. 灭菌质量监测的原则包括以下哪些
物理监测不合格的灭菌物品不得发放
包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放
生物监测不合格时应召回未使用的灭菌物品
植入物灭菌生物监测合格后方可发放
24. 清洗质量的监测包括以下哪些方面
器械、器具和物品清洗质量的监测
清洗消毒器及其质量的监测
清洗用水的监测
包装材料的监测
25. 压力蒸汽灭菌的监测方法包括
物理监测法
化学监测法
生物监测法
B-D试验
26. 灭菌包外标识应包含的内容有
物品名称
检查打包者姓名或代号
灭菌日期
失效日期
27. 生物监测不合格时,应采取的措施有
通知使用部门停止使用
召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品
书面报告相关管理部门
重新进行生物监测三次合格后方可使用
28. 低温灭菌器新安装、移位、大修后,需进行哪些监测(重复三次)合格后方可使用
物理监测法
化学监测法
生物监测法
B-D试验
29. 清洗消毒器的日常监测应包括
物理参数
运转情况
化学监测
生物监测
30. 以下哪些属于WS 310.3-2016标准中的规范性引用文件
GB 15982 医院消毒卫生标准
WS/T 367 医疗机构消毒技术规范
GB/T 30690 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
WS 310.1 医院消毒供应中心 第1部分:管理规范
31. 质量控制过程的记录应包括以下哪些内容
清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录
灭菌器每次运行情况记录
清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测记录
灭菌包外标识留存记录
三、判断题(每题1.5分,共30分)
32. WS 310.3-2016标准适用于医院和为医院提供消毒灭菌服务的消毒服务机构。
对
错
33. 清洗效果的日常监测应每月至少随机抽查3个~5个待灭菌包内全部物品的清洗质量。
对
错
34. 生物监测不合格时,上次生物监测合格以来所有已使用的灭菌物品无需关注。
对
错
35. 压力蒸汽灭菌的生物监测应至少每周监测一次。
对
错
36. 灭菌包内化学指示物应置于最易灭菌的部位。
对
错
37. 小型压力蒸汽灭菌器的生物监测应满载连续监测三次,合格后方可使用。
对
错
38. 消毒后直接使用物品应每月进行监测。
对
错
39. 采用快速程序灭菌时,无需进行化学监测。
对
错
40. 清洗消毒器应每年采用清洗效果测试物进行监测。
对
错
41. 灭菌质量监测资料和记录的保留期应不少于6个月。
对
错
42. 环氧乙烷灭菌的生物监测每灭菌批次应进行。
对
错
43. 干热灭菌的物理监测应每灭菌批次进行,记录温度与持续时间。
对
错
44. 湿热消毒监测结果应符合WS 310.1的要求。
对
错
45. 使用特定的灭菌程序灭菌时,无需使用相应的指示物进行监测。
对
错
46. 灭菌外来医疗器械首次灭菌时无需进行灭菌参数和有效性测试。
对
错
47. B-D试验失败后,灭菌器可继续使用,无需查找原因。
对
错
48. 清洗效果评价可定期采用定量检测的方法。
对
错
49. 低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测指示菌是枯草杆菌黑色变种芽孢。
对
错
50. 应定期对监测资料进行总结分析,做到持续质量改进。
对
错
51. 灭菌包外化学指示物不合格的灭菌物品可以发放,但需注明不合格。
对
错
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