中心可行性调研表（口服/肠内康替唑胺与利奈唑胺治疗 ICU 成人革兰阳性菌感染有效性与血小板安全性的多中心前瞻性队列研究）

1. 请输入您所在的医院名称：
2. 请输入您所在的ICU/科室名称：
3. 请输入中心负责人名称：
4. 请输入中心联系人姓名：_________    
联系电话：____________
联系邮箱：____________
5. 中心是否具备口服利奈唑胺制剂？
6. 中心是否具备口服康替唑胺制剂？
7. 两种口服制剂是否均可在院内常规开具？
8. ICU每年相关患者数是否预计＞30例？
9. 是否存在“静脉利奈唑胺序贯转换为口服药物”的常见场景？
10. 是否有意愿参与研究？
11. 是否可安排专人负责数据录入和随访？
12. 是否有其他建议或顾虑？
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