2026年全员法规上试题
单项选择题（每题6分，共30分）
1.药品经营许可证有效期为（）
A.3年
B.5年
长期
D.10年
2.国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理说法错误的是（）
A.第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
B.第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
C.第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
D.第一类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其
3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实施时间为（）。
A.2026年5月25日
B.2026年1月16日
C.2026年5月15日
D.2025年12月31日
4.药品网络可以销售的药品是（）
A.黄芪粉
B.中药配方颗粒
C.复方甘草口服液
D.拉莫三嗪
5.药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，以下属于登记事项的是（）
A.经营范围
B.经营方式
C.仓库地址
D.企业名称
多项选择题（每题7分，共70分）
1.按《药品经营和使用监督管理办法》规定药店不得经营的药品是（）
A.第一类精神类药品
B.米非司酮
C.芬太尼
D.胰岛素
2.关于药品网络销售说法正确的是（）
A.网络开展药品零售活动的，应当具备对应的线下实体门店，无实体门店不得通过网络销售药品。
B.零售连锁企业总部可以直接向个人销售药品。
C.不得以盲盒形式在网络上销售药品
D.不得违反规定以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向个人赠送处方药、甲类非处方药。
3.关于处方药销售说法正确的是（）
A.药品零售企业应当遵守国家处方药与非处方药分类管理制度
B.按规定凭处方销售处方药，处方保留不少于五年。
C.处方药可以开架销售
D.不得以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众赠送处方药
4.零售医疗器械的陈列应当符合下列要求（）
A.陈列环境应当满足所经营医疗器械说明书或者标签标示的贮存要求；
B.分区陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；
C.医疗器械的摆放应当整齐有序，避免阳光直射；
D.需要冷藏、冷冻管理的医疗器械，应当放置在冷藏、冷冻设备中，并对温度进行监测和记录；
E.医疗器械与非医疗器械应当分开陈列，并醒目标示。
5.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，零售连锁门店需要做到的七统一是（）
A.统一企业标识、规章制度
B.统一计算机系统、人员培训
C.统一采购配送、票据管理
D.统一药学服务标准规范
6.从事药品零售活动的，应当核定经营类别，并在经营范围中予以明确。经营类别分为 （ ABC ）
处方药
甲类非处方药
乙类非处方药
中药饮片
7.根据《关于进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告》要求，说法正确的（ ABCD ）。
普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂禁止网络销售
药品零售企业应当设置销售专柜，由专人管理、专册登记
药品零售企业在销售普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂时，严格凭执业医师开具的处方销售处方药，并留存处方原件归档备查，确保归档处方与处方药销售情况一致
非处方药一次销售量不得超过5个最小包装
可以向未成年人销售普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂
8.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，下列关于零售药店经营品类及要求说法正确的是（）。
A.药品经营企业应当配备与其经营范围、规模相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
B.只经营乙类非处方药的药品零售企业可以按照国务院药品监督管理部门的规定配备药学技术人员；
C.药品零售企业应当凭处方销售处方药；
9.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医师在网络诊疗活动中不得开具以下药品的处方（）
A.右美沙芬口服液；
B.秋水仙碱片；
C.阿莫西林胶囊；
D.复方甘草片；
10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,以下情况被认定为假药的是（）
A.不具备疾病预防、治疗、诊断功能的物质或者成份不明的物质，在标签、说明书上宣称具有疾病预防、治疗、诊断功能冒充药品的
B.使用其他药品的名称或者批准文号，在标签、说明书上标注不具有的适应症或者功能主治的
C.药品成份与其在标签、说明书上标注的成份不符的
D.标注虚假的药品批准文号、药品上市许可持有人的
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