RDPAC MRC2.0题库汇总
一考试调整背景:以前的MRC 1.0考试除合规内容外,还包含医学、药学、市场知识等,内容大而全,不符合一些会员公司的具体需求; MRC2.0专注于合规,满足会员公司的共同需求,并突出台规的重要性;自2024年起,开始启用RDPAC MRC2.0版本
1. RDPAC准则项下, 为了切实履行RDPAC准则的要求, 会员公司应该:
A.建立健全适 当的程序以确保其对相关法律和准则的遵守
B.以合法合规为目的对相关程序的实施和内容进行审查与监控
C.对公司员工进行与其职责相适应的培训
D.配备有足够知识与相应资格的人员对公司的药品推广材料进行审批
2.RDPAC准则项下,如果会员公司内部政策允许会员公司向患者组织提供支持,以下说法错误的是:正确答案
A.公司向患者组织提供财务支持必须有书面文件
B.公司向患者组织提供实物捐赠必须有书面文件
C. 会员公司提供的书面文件,无需说明活动的目的
D.会员公司提供的书面文件,需说明会员公司支持的性质
3.RDPAC准则项下, 若提供免费样品为会员公司内部政策所允许,以下哪项行为符合RDPAC准则的要求:
A.会员公司应该把样品直接提供给医疗卫生专业人士
B.会员公司应该把样品直接提供给医疗机构
C.在预算允许的条件下,不限量提供样品并通过有资质的第三方进行样品递送
D.应该通过公司医学部的医学联络官来递送给有资质的医疗卫生专业人士
4.RDPAC准则项下,关于会员公司对行业协会的赞助,以下说法错误的是:
A.会员公司可以为了双方共同利益并推广会员公司的形象及产品而提供财务支持给行业协会
B.会员公司不得为了双方共同利益并促进合法商业目的(如推广会员公司的形象、品牌或产品)提供财务支持给行业协会,并从中获取广告权利作为回报
C.赞助行业协会获得的回报须与市场公允价值相符
D.会员公司可以为了双方共同利益并为了推广会员公司的品牌而提供非财务支持给行业协会
5.RDPAC准则项下,医学互动交流项目的重点应集中在: :
A.向医疗卫生专业人士传达药品信息
B.提供科学及教育方面的资讯
C.支持医学研究和教育
D以上均对
6.RDPAC准则项下,印刷的推广资料应包括: :
A.参与该产 品研究的临床实验基地的信息
B.药物活性成份(应尽可能地使用经批准的名称)
C.制药公司的成立日期
D.生产厂家的法定 代表人的名字
7.RDPAC准则项下,关于会员公司对医疗卫生组织的赞助,以下说法正确的是: :
A.赞助医疗卫生组织获得的回报无需考虑市场公允价值
B.医疗卫生组织主办的医学互动交流项目应仅由该组织确保项目合规,与赞助的会员公司无关
C.在向医疗卫生组织提供任何赞助、捐赠或资助之前,会员公司应对医疗卫生组织进行适当的尽职调查
D.医疗卫生组织- -旦与会员公司合作举办活动,即失去了其中立性和独立性
8.RDPAC准则项下,关于赞助,以下说法正确的是:
A.医疗机构卫生组织在特定情况下并不一定都需要签发商业邀请函或招商函
B.会员公司与医疗机构共同合作的活动/项目在此范围内
C.考虑到赞助的特殊性,公司获得直接的利益回报无需比照市场公允价值
D.以上表述均不正确
9. RDPAC准则项下,政策允许会员公司与患者组织合作,以下说法错误的有:
A.会员公司在与患者组织合作时,仅需在合作结束前明确会员公司的参与和参与的性质
B.会员公司与患者组织合作时,无需明确会员公司的参与和参与的性质
C.因为患者不是专业的医疗卫生专业人士,因此会员公司向患者组织提供支持无需以会议目的具备专业性、教育性和科学性的性质为前提
D.会员公司可以要求成为患者组织会议的独家资助者
10.RDPAC准则项下,会员公司在组织讲者项目时,以下操作正确的是:
A.会员公司不可以邀请医疗卫生专业人士作为讲者项目的讲者
B.基于医学科普的目的,会员公司可邀请对会员公司的药物无学习需求的医疗卫生专业人士作为讲者项目的参会者
C.会员公司不可以以为医疗卫生专业人士演讲者创造获得报酬的机会而组织讲者项目
D.为加深医疗卫生专业人士参会者对产品的了解,可邀请医疗卫生专业人士参会者重复参加多次内容相同的讲者项目
11.以下哪项不属于学术推广行为:
A.医药代表拜访医生并向其传递某款药品的信息
B.提供学术资料
C.举办学术会议、讲座
D.与有资质的医疗机构开展药品临床试验/研究
12.RDPAC准则项下, 医疗卫生专业人士可以应聘作为医学互动交流项目的讲者和/或主持人, 参与付费的医学或科学研究、 临床试验或培训,在专家小;组会议中提供咨询服务,以下说法正确的是:
A. 会员公司与医疗卫生专业人士须在开始提供服务之前签订有关服务内容和服务费计费依据的书面协议
B.会员公司可依据医疗卫生专业人士的处方承诺,决定受聘的医疗卫生专业人士
C.所聘医疗卫生专业人士可与医学互动交流项目的主题无关
D.所聘医疗卫生专业人士的选择无需在服务提供前经过具备相应技能并且独立于销售职能的部门]的专业验证
13.RDPAC准则项下,为了提高医学互动交流项目的透明性,会员公司应该:
A.逐步提高医学互动交流项目的透明度,提升监管机构以及公众对会员公司及整个行业的信任度
B.会员公司组织或赞助的医学互动交流项目,需在主办方知情并同意的情况下做出对于所赞助项目的披露
C.针对电子邮件推送、社交媒体等线上互动活动,应确保获得相关的知情同意并授权后,再开展相关活动
D.以上都适用
14.RDPAC准则项下,如果会员公司组织讲者项目,以下说法正确的是
A.以为医疗卫生专业人士演讲者创造获得报酬的机会为目的,会员公司可以相应地组织讲者项目
B.即使医疗卫生专业人士参会者对产品、医学或科学知识没有客观的学习需要,会员公司也可以组织讲者项目
C.会员公司可以为了不正当影响医疗卫生专业人士参会者的判断而组织讲者项目
D.会员公司可以以提高医疗卫生专业人士参会者的医学知识或疾病能力为目的组织讲者项目
15.RDPAC准则项下,在与医疗卫生专业人士开展互动交流活动时,以下操作错误的是:
A.会员公司可向医疗卫生专业人士提供价值适度、不超出日常执业工作范围、且有助于其实现医疗和病患服务的医用物品
B.禁止向医疗卫生专业人士提供用于处方药推广的推广辅助用品
C.在满足最小价值和最少数量的要求条件下,偶尔赠送音乐光盘、绘画或精装食品等是简单有效的推广辅助用品
D.不应向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物(如: 礼品券)、抽奖,或者用于个人目的的礼品(如: 风俗礼品,体育或娱乐项目的入场券,电子产品等)
16.RDPAC准则项下,如果发现会员公司或者公司的员工有违反RDPAC准则的行为,RDPAC准则要求的正确处理方式是:
A如果该行为不直接影响本公司的业务,可以考虑免除处罚
B.向有关政府部门7]投诉
C.向RDPAC举报
D.按照《投诉及争议解决规程》向RDPAC投诉
17.RDPAC准则项下,如果会员公司的药品尚未获得中国药品主管部门颁发的上市(生产或进口)许可,以下说法错误的是:
A不得从事为在中国上市使用该药品而进行的推广活动
B.不得通过专业的科学或大众媒体以及在专业的科学交流会议上公布有关药品的科研结果
C.在相关法律、法规、准则或规章的要求或号召下,可以向利益相关人士和其他人公开披露药品信息
D.在公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下,可以就药品相关信息与医疗卫生专业人士的互动交流
18.以下组织属于RDPAC准则项下医疗卫生组织的是:
A.医学协会、医师协会和医院协会
B.行业协会
C.慈善基金会
D.以上都是
19.RDPAC准则项下,以下说法错误的是:
A.药品名称(通常为药品的商品名)是印刷推广材料必备内容之一
B.印刷推广材料中,推广材料制作的日期不是必备内容之一
C.印刷推广材料中的必备材料包括制药公司或药品代理公司的名称及地址
D.药物活性成份应尽可能地使用经批准的名称
20. RDPAC准则项下, 会员公司提供财务资助(非赞助)给医师协会时,以下说法正确的有:
A.双方签署的协议内容应包括该活动/项目的目标和预期结果
B.会员公司应建立健全适当的审核程序,如建立一个由不同职能部门]成员组成(包括医学部和法律合规部成员)的委员会,审核并批准每项资助
C.业务部门不仅可以参与资助的决策、亦可以在活动执行过程中提供协助
D.以上都不正确
21.RDPAC准则项下,对于临床研究的要求,以下错误的理解是:
A可以支付给医疗卫生专业人士的报酬,应当合理并与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比即可
B.应该让市场部和医学部-起协商临床研究所需的样本量,在不超过预算的条件下样本量越多越好
C.对人体进行的观察性试验不得成为隐藏或掩饰的药品推广活动
D.所有对人体进行的科学研究均须有正当的科学目的
22.RDPAC准则项下, 以下关于推广材料说法正确的是: :正确答案A
A.电子版推广材料应遵守与印刷形式推广材料相同的各项要求
B.电子版推广材料的要求高于印刷形式推广材料的要求
C. RDPAC准则没有对电子版推广材料的具体要求
D.会员公司禁止使用电子版推广材料
23. [情景题] RDPAC准则项下,会员公司在一个国际性医学科学大会 上购买了展台和卫星会, 但是公司计划推广的药品的适应症还没有在会议所在国被批准上市,以下说法不准确的是:
A.公司禁止在大会、座谈会上或者展台上提及或者提供该未获批准适应症的任何信息
B.公司要正确评估会议所在国法律是否允许进行此种推广活动
C. 药品推广材料应包含该药品已在哪些国家获得上市许可的适当说明,同时清楚声明该药品尚未在会议所在国获得上市许可
D.公司应对于会议的性质要进行适当的评估,即是否是真正意义上的国际科学会议,大多数讲者和与会者应来自会议所在国以外的其他国家
24.RDPAC准则项下,医学互动交流项目的重点应集中在:
A.向医疗卫生专业人士传达药品信息
B.提供科学及教育方面的资讯
C.支持医学研究和教育
D.以上均是
25. [情景题] RDPAC准则项下, 在公司某款未获得上市许可的药品同情用药项目信息交流会 上,因所使用的药品初见成效, 你作为医药代表决定借此机会向在场的参会医生就药品作更大力度的宣传。以下说法正确的是:
A.药品未获得上市许可,所以不得开展同情用药项目
B.你的公司应努力确保有关药品同情用药项目的信息交流活动不演变为某个未获得上市许可的药品的推广活动
C.公司就未获得上市许可的药品的推广与同情用药项目信息的交流并不冲突
D.在公司的药品获得中国药品主管部 颁发的上市(生产或进口)许可之前,你不得从事为在中国上市使用该药品而进行的推广活动,科学界及公众
亦不得掌握该药品的科学信息
26. [情景题] RDPAC准则项下,以下选项错误的有:
A.在公司内部政策允许的情况下,如果在欧洲开展的某肿瘤适应症病例分析的论坛所邀请的大部分医疗卫生专业人士为欧洲本地居民,会员公司可以赞助某位医生赴欧洲参加该论坛
B.经评估,赞助某医生到马拉西亚参加某学术交流论坛的成本低于赞助其在境内参加同类型交流项目的成本,则会员公司可以赞助该医生到马来西亚参加该论坛
C.如果某医疗卫生专业人士强烈要求参加一场在日本举办的论坛项目,会员公司可以赞助该位医生赴日本参加该论坛
D.会员公司可以根据某位医生对公司产品的贡献决定赞助其到美国参加某学术交流活动
27. RDPAC准则项下,关于医学互动交流项目的招待,以下说法错误的有:
A.会员公司用于招待的支出按当地标准应当是中等适度和合理的
B.会员公司餐饮招待时,每人每餐的预算为人民币500元
C.会员公司可以就参加医学互动交流项目向医疗卫生专业人士(仅讲者,不包含参会者)承担或支付任何形式的津贴(如按天支付的补助),或对其差旅时间或未能工作时间给予补偿
D.会员公司不应承担任何明显不合理地早于或晚于医学互动交流项目活动时间的招待费用
28. RDPAC准则项下, 在向医疗卫生组织提供任何赞助、捐赠或资助之前,会员公司应对医疗 卫生组织进行适当的尽职调查,以确定医疗卫生组织是否是此类赞助、捐赠或资助的合适接受者,会员公司应:
A如首次尽职调查未发现重大潜在不合规风险,则无需以预先定义的频率定期更新尽职调查
B.保留相关的尽职调查记录
C.如有事件发生并表明医疗卫生组织存在较小的潜在不合规活动,无需更新尽职调查
D.妥善处理尽职调查中发现的问题, 并实施适当的风险管控措施
29.RDPAC准则项下,关于印刷推广材料的内容,以下说法正确的是:
A.推广材料制作的日期不是印刷推广材料必备内容之一
B.印刷推广材料必须包括药品的名称(通常为药品的通用名)
C.对于选自论文或研究报告内容的翻印,在有需要时可以稍作修改
D.制药公司或药品代理公司的名称及地址是印刷推广材料的必备内容
30.RDPAC准则项下,会员公司提供财务资助给医疗卫生组织时,以下原则错误的是:
A接受方既可以是该医疗卫生组织自身,也可以是该机构中的科室或个人
B.应提供给有一定声誉的机构
C.财务资助需有一个明确的、合法的目的
D.应在提供支持前完成尽职调查
31.RDPAC准则项下,以下说法错误的是:
A对执业医师、患者和其他人可从公开渠道获得临床试验信息的公布必须严格保护个人隐私、知识产权、契约利益,并遵守现行专利法的立法、行政及司法理论与实践
B.会员公包应依照由国际制药企业协会联盟、欧洲制药企业协会联盟、日本制药企业协会、及美国药品研发与制造商协会共同发布的《通过临床试验注册平台与数据库公开临床试验信息的联合声明(2009) 》,以及《在科学文献中公并临床试验结果的联合声明(2010) 》公开临床试验的信息
C.临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获得上市许可后的评估等均须以科学和教育为目的,而不得作为-种隐藏或掩饰的药品推广活
D.会员公司不得为临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获得上市许可后的评估而支付给医疗卫生专业人士报酬
32. [情景题] RDPAC准则项下, 医药代表张某所在的公司新.上市-款肺癌产品,公司要求张某就该款肺癌产 品组织会议,并邀请医生演讲或参会,张某以下做法错误的有:
A. 为了向较为认可公司其他产品的医生提供正向反馈,可邀请既往处方量较高的医生作为演讲者, 并向其支付劳务费用
B. 可邀请在肺癌领域学术影响力较大的专家,并要求该等专家利用其影响力煽动并鼓励开具会员公司肺癌药品的处方
C. 因讲者项目具有科普性质,会员公司可邀请内分泌科室的具有较大学术影响力的专家参会
D. 因参会者临时告知无法参会,为避免会议冷场,可邀请同一医生重复多次参加内容相同的讲者项目
33.RDPAC准则项下,聘用医疗卫生专业人士提供专业服务时,所考虑的聘用条件不包括:
A选择医疗卫生专业人士必须完全基于客观标准,包括但不限于所受教育、专业技能、某治疗领域的经验以及技能等因素
B.经过分级和评估,确定其提供专业服务之后的处方潜力
C.在服务提供前,经过独立于销售职能的部门]的专业验证,以确保医疗卫生专业人士满足所聘用的客观标准,并具备相应技能
D.所聘医疗卫生专业人士的人数不得超过实现服务目的所需要的合理人数
34.RDPAC准则项下,以下说法错误的是:
A.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据
B.药品推广信息应清楚地记载相关证据事实
C.推广信息中的内容通常由公司确定,推广信息是否清晰不在推广者的职责范围内,推广者也无需判断其是否清晰
D.推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人
35.RDPAC准则项下,若提供免费样品为会员公司内部政策所允许,以下关于样品说法错误的是: :
A根据中国法律、法规,为使医疗卫生专业人士充分了解相关药品的知识以便更好地服务于病患,会员公司应该直接把数量有限的样品提供给医疗机构,并使用有资质的第三方进行样品递送
B.会员公司应对通过医疗机构提供给医疗卫生专业人士的样品建立有效的控制和责任机制,包括对样品的分发、交付、验收
C.提供给医疗机构的样品可以转卖
D.所有样品均应被清楚标注
36. RDPAC准则项下,关于医学互动交流项目,以下理解错误的有:
A.会员公司可以提供或支付价格合理的娱乐活动或其他休闲及社交活动
B.为确保交流场所的合规性,会员公司不可以以工作餐形式,与医疗卫生专业人士进行以医学、科学和教育为主题的医学互动交流
C.在确保奖品价值低于100人民币的前提下,会员公司可在推广活动中组织“幸运抽奖”类的活动
D.会员公司不得向参会者支付任何形式的娱乐活动
37. [情景题] RDPAC准则项下, 公司计划向从未合作的慈善基金 会提供赞助,在赞助开展前的针对该慈善基金会的尽职调查中发现,该慈善基金会曾经存在虚开发票的行政处罚,以下做法正确的是:
A.因虚开发票并不是商业贿赂相关的实质性风险,不需要在后期定期更新尽职调查
B.因慈善基金会已提供证明材料证实其已履行完毕了虚开发票的行政处罚的相关责任义务,公司即可删除相关的尽职调查记录
C.针对虚开发票的调查发现,公司应该实施适当的管控措施
D.后期在合作正式开展阶段,如该慈善基金会存在潜在不合规活动,应以预先定义的频率定期更新尽职调查的频率
38.RDPAC准则项下,关于举办医学互动交流项目,以下说法错误的是:
A.举办的地点应避免与奢侈的娱乐活动相关的场所,如度假酒店或游轮
B.在非豪华的酒店发生的洗衣费用,可由会员公司支付
C.举办的地点应适当且以有助于实现其科学、教育及会议本身的目的为宗旨
D.会员公司可支付参会者的交通费及其税金和参会者本人的旅行保险
39.RDPAC准则项下,会员公司开展医学互动交流项目应确保透明性,以下做法错误的是:
A.对于由会员公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,如其性质不属于推广,则无需明示该材料系由某会员公司赞助
B.会员公司不得对其学术活动作任何形式的隐藏或掩饰
C.会员公司内部应有完整的记录和备案系统
D.医学互动交流项目的开展须以医疗卫生专业人士的知情同意为前提
40.RDPAC准则项下,对于医学继续教育的支持,以下说法错误的是:
A.因为是会员公司提供了资金支持,所以向医学继续教育活动和项目提供教学材料时,公司有权尽量突出自己公司产品的信息和疗效,当然也应该适当提及竞争对手的产品
B.继续教育的主要目的应当是提升医学知识
C.医学继续教育可帮助医疗卫生专业人士掌握有关疾病和相关治疗手段的最新、最准确的信息和观点
D.继续教育的主要目的应当是提升医学知识,会员公司仅在此目的下提供的资金支持才是正当的
41.RDPAC准则项下,就药品推广信息,以下说法正确的是:
A.在药品推广中可随时使用诸如“安全”、“无副作用”之类的描述性用语
B.在药品推广中完全不得使用诸如“安全”、“无副作用”之类的描述性用语
C.对医学和科学文献或对个人交流文件的摘录应简洁明了,尽量以自己的语言进行总结概括
D.任何论据应以充分的论证和实证为基础
42.RDPAC准则项下,以下关于药品推广信息的表述错误的是
A会员公司在推广信息中可以自行选择提供与其在其他国家上市所提供的信息相同的主要产品信息(如:药品使用禁忌及警示、预防措施、副作用和剂量等)
B.当医生要求提供药品推广信息的实证资料时,会员公司应客观对待,并应根据每个医生的具体情况提供充分和适当的药品信息
C.推广信息应与中国药品主管部门]批准的药品信息相致
D.对两种不同药品的比较式表述仅可针对有对应性和可比性的内容进行,且应加以充分的实证
43. RDPAC准则项下,关于临床研究,以下描述正确的有:
A.临床研究所需的样本量应该参考产品推广的区域大小,以及医疗机构的分布和数量
B.临床研究均须以科学和教育为目的, 但是同时也可以兼顾药品的推广活动
C.对人体进行的临床试验不得 成为隐藏或掩饰的药品推广活动
D.所有对人体进行的科学研究均须有正当的科学目的
44. [情景题] RDPAC准则项下,关于医疗卫生专业人士提供招待,以下做法错误的有:
A.公司甲充分参考当地标准,并选择了中等偏高等水平的招待支出方案
B.公司乙所安排的招待附属于医学互动交流项目
C.公司丙的员工在安排医疗卫生专业人士的用餐时,在结算时实际餐费为每人每餐人民币350元,考虑到是由于出席人数临时变化的特殊原因造成的,故无需取得任何事前批准
D.公司丁政策中明确拒绝任何明显不合理地早于或晚于活动时间的招待费用
45.RDPAC准则项下,会员公司审阅讲者将使用的演示材料,以下说法正确的是:
A.任何情况下,会员公司均不可审阅讲者将使用的演示材料
B.仅为了确保材料中的产品和医疗信息是公平、客观和正确的,会员公司不可审阅讲者将使用的演示材料
C.会员公司可将审阅讲者将使用的演示材料,用作影响讲者或参会者的独立判断的工具
D.为了确保材料中不存在虚假或误导性宣传、药品广告或医疗广告的不合理风险,会员公司可审阅讲者将使用的演示材料
46.RDPAC准则项下,关于医学互动交流项目的招待,以下说法错误的是: :
A.会员公司不得支付应邀参会的医疗卫生专业人士的随行客人的任何费用
B. -般而言,招待费用不应超过参会者通常的自付费用标准
C.会员公司可以支付应邀参会的医疗卫生专业人士的亲属(仅限直系亲属)的合理费用
D.招待需与医学互动交流项目期间相匹配,任何明显不合理地早于或晚于活动时间的招待费用均不应承担
47.RDPAC准则项下,以下关于药品推广信息的要求错误的是: :正确答案B
A.推广信息与中国药品主管部门7批准的药品信息相-致
B.会员公司应定期向医疗卫生专业人士提供产品相关的不良反应信息
C.推广信息必须准确和不误导
D.在医疗卫生专业人士要求下,应该提供相关实证资料
48.RDPAC准则项下,对于由会员公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,以下说法正确的是:
A.无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某会员公司赞助
B.无论其性质是否属于推广,均无需明示该材料系由某会员公司赞助
C.仅当其性质属于推广时,才需明示该材料系由某会员公司赞助
D.以上均不正确
49.RDPAC准则项下,关于主办专家咨询会议,以下说法正确的是:
A.专家咨询会议是非推广性质的活动
B.应该主要邀请医院药事委员会的成员或者处方量大的专家参与咨询会议
C.专家咨询会议的举办频率与推广性学术会议按照相同的原则把握
D.专家咨询会议之后要把签到表和会议日程安排保存好备查,不需要再准备其它文件
50. [情景题] RDPAC准则项下, 医药代表张某所在的公司新上市- 款肺癌产品,公司要求张某就该款肺癌产品组织会议,并邀请医生演讲或参会,张某以下做法错误的有:
A.为了向较为认可公司其他产品的医生提供正向反馈,可邀请既往处方量较高的医生作为演讲者,并向其支付劳务费用
B.可邀请在肺癌领域学术影响力较大的专家,并要求该等专家利用其影响力煽动并鼓励开具会员公司肺癌药品的处方
C.因讲者项目具有科普性质,会员公司可邀请内分泌科室的具有较大学术影响力的专家参会
D.因参会者临时告知无法参会,为避免会议冷场,可邀请同一医生重复多次参加内容相同的讲者项目
51. RDPAC准则项下, 如果会员公司需要在互动交流活动中向医疗 卫生专业人士提供药品说明书之外的信息,以下做法正确的是:
A.由公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下,就药品相关信息与医疗卫生专业人士的互动交流
B.医药代表口头和医疗卫生专业人士沟通,不能以书面形式沟通
C.不允许任何形式的主动沟通,因为那是超适应症推广行为
D.以上都不正确
52 RDPAC准则项下,关于因医疗卫生专业人士提供的演讲服务而支付的报酬或补偿,以下表述错误的是: :
A.会员公司应各自分别、独立地制订其对每个医疗卫生专业人士所支付的年度讲课费金额上限,或者在一定时间内对某个特定演讲者的聘用次数予以合理限定,二者取其一即可
B.不得以聘用医疗卫生专业人士提供相关服务作为诱导其开具处方、推荐、采购、供应和/或使用任何药品的条件
C.所支付的服务费标准须合理并符合公平市场价格标准
D.仅在会员公司提供讲者培训后发生的讲课服务中,原则上当讲者与其他参会人员来自于同一科室时,禁止支付讲课费
53. RDPAC准则项下,关于药品推广信息的要求,以下说法错误的是:
A.推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、公正、和高度完整,足以使受众能就有关药品的治疗价值形成自己的观点
B.药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实
C.药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相-致
D.对医学和科学文献或对个人交流文件的摘录应忠实于原文,并建议注明出处
54. RDPAC准则项下,以下哪项要求不是RDPAC准则对会员公司的要求:
A.建立健全适当的程序以确保其对相关法律和准则的遵守
B.以合法合规为目的对相关程序的实施和内容进行审查与监控
C.要求公司员工熟记和背诵RDPAC行业行为准则的要求,并定期考试抽查
D.配备有足够知识与相应资格的人员对公司的药品推广材料进行审批
55. RDPAC准则项下, 关于会员公司与医疗卫生专业人士和其他利益相关人士开展医学互动交流项目的目的,以下说法正确的是:
A.造福患者和提高医疗水平
B.推广产品
C.提升会员公司的品牌影响力
D.以上均不正确
56. RDPAC准则项下,关于专家咨询会议,以下说法正确的有:
A.专家咨询会议本质上是推广性质的活动
B.专家咨询会议的目的包括在科学领域对特定问题向医疗卫生专业领域的KOLS寻求建议或独特见解
C.专家咨询会议是非推广性质的活动
D.专家咨询会议的召开频率应根据其非推广性质的特性有所限制,并具备合理理由,区域性的专家咨询会议需谨慎举办
57. RDPAC准则项下,对于临床研究的设计,以下正确的操作是:
A.药品上市后监测必须以科学和教育为目的,同时也可以适当结合推广的目的
B.临床评估和药品获得上市许可后的评估可以同时兼顾科学和推广的目的,因为由此可以了解医疗卫生专业人士的处方观念变化,这样可以更有针对性的传递信息
C.一般只要是由医学部来设计规划就可以满足科学和教育的目的,医药代表或者市场部的同事来负责具体执行就可以了
D.临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时,应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划,使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量
58. RDPAC准则项下,制药行业与患者组织有许多共同利益,以下说法正确的是:
A.患者组织作为非营利机构,无独立性
B.患者组织是仅代表患者的机构,不代表患者家人
C.因患者组织为非政府机构,会员公司与其合作时无需明确会员公司的参与和参与的性质
D.与患者组织的所有互动必须符合道德规范
59. RDPAC准则项下, 医疗卫生专业人士可以应聘作为医学互动交流项目的讲者和/或主持人,参与付费的医学或科学研究、临床试验或培训、专家小组会议、及市场调查等服务,以下说法错误的是:
A.会员公司-般不应通过医疗卫生专业人士收集和提供患者的病例和处方信息,也不应对此付费
B.会员公司在任何情况下不应以现金或现金替代物支付医疗卫生专业人士服务费
C.双方须在开始提供服务之前签订有关服务内容和服务费计费依据的书面协议
D.当会员公司对医疗卫生专业人士已经支付了服务费的情况下,就不能再补偿其因参会而实际支出的旅行和住宿费
60. RDPAC准则项下,会员公司审阅讲者将使用的演示材料,以下哪项的目的是不合理的:
A.为确保材料足以体现公司产品的优势
B.为了确保材料不包含任何中国法律法规不允许的标签外信息
C.为了确保材料中不存在虚假或误导性宣传、药品广告或医疗广告的不合理风险,会员公司可审阅讲者将使用的演示材料
D.为了确保材料中的产品和医疗信息是公平、客观、准确和正确的
61. RDPAC准则项下,会员公司提供财务资助给医疗卫生组织时须逼循的原则不包括:
A.财务资助需有-个明确的、合法的目的
B.要求把资金直接支付给接受资助或赞助的机构
C.首先选择提供给有一定声誉的机构,如医学会、协会或者医院,其次可以是有声誉的学科带头人或者在某个治疗领域很著名的科室/接受资助的一般应当是具有一定声誉的机构,如医学会、协会或者医院,特殊情况下也允许资助具有一定声誉的学科带头人或者在某个治疗领域很著名的科室
D.双方须签署书面协议以提高资金流转和记录的透明性,从而进一步确保资金被用于约定好的用途
62. [情景题] RDPAC准则项下,关于会员公司提供财务资助给医疗卫生组织,以下做法错误的有:
A.公司甲在提供财务资助前,和某医疗卫生组织签署书面协议以提高资金流转和记录的透明性,从而进一步确保资金被用于约定好的用途
B.公司乙提供财务资助给医疗卫生组织进行独立的医学教育或科学研究等
C.公司丙提供财务资助给医疗卫生组织进行科学研究,其可以要求对该项研究予以冠名
D.公司丁在提供财务资助给医疗机构卫生组织前应对其完成尽职调查
63.RDPAC准则项下, 会员公司提供财务资助给医疗卫生组织时须遵循的原则不包括:
A财务资助需有一个明确的、合法的目的
B.要求把资金直接支付给接受资助或赞助的机构,如果对方没有能够接收的账号及法律实体,也可以把资金转给受资助或赞助的机构所指定的第三方,比如某个挂名的研究所
C.资金要直接支付给受资助或赞助的机构,而不能给个人或者医疗机构的某个诊疗科室
D.双方须签署书面协议以提高资金流转和记录的透明性,从而进一步确保资金被用于约定好的用途
64. RDPAC准则项下, 在遵守中国法律、法规各项规定的前提下,所有印刷推广材料均须清晰易懂, 必备内容包括:
A. 药品名称(通常为药品的商品名)
B. 推广材料制作的日期
C.制药公司或药品代理公司的名称及地址
D. 处方信息概要
65. [情景题] RDPAC准则项下,若提供免费样品为会员公司内部政策所允许,会员公司的以下做法正确的有:
A.公司甲把样品直接提供给医疗卫生专业人士
B.公司乙通过有 资质的第三方递送机构把样品直接提供给医疗机构
C.为了避免样品被转卖,公司丙在样品上清楚标注
D.公司丁 通过公司医学部的医学联络官来递送给有资质的医疗卫生专业人士
66.RDPAC准则项下,关于医学互动交流项目涉及的费用,会员公司应该满足的要求不包括:
A.明确区分和记录内部员工费用和医疗机构及医疗卫生专业人士的费用
B.因为不涉及个人,所以提供给医疗机构的资助和捐赠不需要特别记录
C.公司内部应该有完整的备案和记录系统
D.费用包括提供给医疗卫生专业人士的讲课费和咨询费
67. RDPAC准则项下,以下说法正确的有:
A.会员公司在其药品获得中国药品主管部7颁发的上市(生产或进口)许可之前,可以在中国对该药品进行推广活动
B.会员公司在其药品获得中国药品主管部门]颁发的上市(生产或进口)许可之前,不得在中国对该药品进行推广活动
C.会员公司在其药品获得任一国家或地区的 上市许可之后,可以在中国对该药品进行推广活动
D.会员公司在基药虽获得中国药虽丰管部门]颁发的.上市许可之前,就该药品的信息与医疗卫生专业人士进行互动交流均应由会员公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行
68.RDPAC准则项下,若提供免费样品为会员公司内部政策所允许,提供免费样品给医疗机构的准确目的是:
A.通过医疗卫生专业人士传递给病患,可以节省病患的医药费
B.让医疗卫生专业 人士亲身体验药品的功效
C. 尽量多地分发给治疗领域的医疗卫生专业人士,便于处方时作参考
D. 使医疗卫生专业人士充分了解相关药品和用药方面的知识,更好地服务病患
69. [情景题] RDPAC准则项下, 医药代表张某所在的公司新上市-款肺癌产品,公司要求张某就该款肺癌产品组织会议,并邀请医生演讲或参会,张某以下做法错误的有:
A.为了向较为认可公司其他产品的医生提供正向反馈,可邀请既往处方量较高的医生作为演讲者, 并向其支付劳务费用
B.可邀请在肺癌领域学术影响力较大的专家,并要求该等专家利用其影响力煽动并鼓励开具会员公司肺癌药品的处方
C.因讲者项目具有科普性质,会员公司可邀请内分泌科室的具有较大学术影响力的专家参会
D.因参会者临时告知无法参会,为避免会议冷场,可邀请同一医生重复多次参加内容相同的讲者项目
70. RDPAC准则项下,如果会员公司内部政策允许会员公司为患者组织会议提供支持,以下说法错误的有:
A.禁止会员公司为患者组织会议提供财务支持
B.因为患者不是专业的医疗卫生专业人士,因此会员公司向患者组织提供支持无需以会议目的具备专业性、教育性和科学性的性质为前提
C.会员公司为患者组织召开会议时,无须确保场地和位置合适并有利于信息交流
D.因患者并不是政府官员,会员公司为患者组织召开会议时提供的餐饮或茶点无需考虑当地标准
71.RDPAC准则项下,聘请医疗卫生专业人士提供咨询类和其他服务,以下要求错误的是:
A.原则上,当讲者与其他参会人员来自于同一科室时,禁止支付讲课费
B.所聘医疗卫生专业人士的人数应该尽量多,无需考虑相关咨询服务所实际需要的人数
C.所支付的服务费标准须合理并符合公平市场价格标准
D.所聘医疗卫生专业人士的选择必须在服务提供前经过具备相应技能并且独立于销售职能的部门]的专业验证
72.RDPAC准则项下,以下关于推广材料说法正确的是:
A.与药品有关的网页作为电子版的推广 材料,其推广内容应适合于其所针对的受众
B.与药品有关的网页作为电子版的推广 材料,其制作(包括内容、 链接等)对其所针对的受众而言应适当、清晰
C.与药品有关的网页作为电子版的推广 材料,其中针对中国市场的信息应符合中国法律法规的各项规定
D.以上说法均正确
73. RDPAC准则项下,药品推广信息要求准确和不误导,以下说法正确的有:
A.推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导医生
B.推广信息出现内容上的模糊不清是可以理解的,因为科学信息和研究就是有不确定性
C.在给出论断时应十分谨慎,其必须以充分的论证和实证为基础
D.可以根据推广的需要对文献的部分内容进行摘录,但建议注明出处
74. [情景题]以下关于RDPAC准则项下公司举办专家咨询会议的相关管控措施,以下说法正确的是:
A.某次专家咨询会议中,整个会议时长约1小时,讨论环节约10分钟
B.在确定专家咨询会议KOL人数时,尽可能地邀请最多的参会者
C.经市场部负责人批准,来自市场部或市场准入部的同事以被动参会的形式参加了某次非商业性质的专家咨询会议
D.以上说法均不正确
75.RDPAC准则项下,以下关于电子版推广材料描述错误的是:
A.制药公司的名称以及推广 所针对的受众应- -目了然
B.印刷形式推广 材料的各项要求并不适用于电子版推广材料
C.针对中国的信息 需符合中国法律法规的各项规定
D. 推广内容应适合于其所针对的受众,其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、清晰
76. RDPAC准则中所定义的医疗卫生专业人士包括:
A.医疗、牙科、药剂领域的专业人员
B.护理人员,比如执业护士
C.在专业活动中能开具药品处方的人员
D.在其专业活动中推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的人员
77.RDPAC准则项下,当使用科学或医学文章的翻印本时,以下描述哪项是错误的:
A.在单独使用医 学文章的翻印本时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料
B.如果将科学或医 学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一起发送到医疗卫生专业人士手中, 则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.如果翻印的是科学医学论文或研究报告中的非文字信息, 如图表、示图、照片,不需要注明出处
D.一 旦某个推广材料中提及或者包含了科学或医学的论文或研究报告,或这些论文报告与推广材料-起被发送给医生时, 医药公司均应对论文或报告的出处作清楚说明
78.关于RDPAC准则的适用范围,以下说法正确的是:
A.RDPAC准则适用于直接针对一般公众所进行的处方药推广(即DTC广告)
B.RDPAC准则适用于直接针对消费者就自我诊疗药品进行的非处方药(OTC) 推广
C.RDPAC准则适用于价格或其他有关药品供应的商务条款,包括:向商业性组织进行的药品推广和营销
D.RDPAC准则不适用于对医疗器械的推广
79.以下哪项属于RDPAC准则项下推广类的信息:
A.公司在其公众号上所推送的关于某个研发项目的介绍
B.公司对外宣传某个影响公司及其产品的药事管理进展
C.公司的医药代表向医疗卫生专业人士提供的有关药品的信息
D.公司通过年报的形式向投资者提供的财务数据
80. RDPAC准则项下, 处方信息概要是印刷推广材料中的必备材料,其包括以下哪些内容:
A.已经批准的一项或多项适应症
B.用法用量
C.对禁忌症提示
D.副作用的简要说明
81.以下说法错误的是: :
A.RDPAC准则的规范对象是会员公司与医疗卫生专业人士及医疗卫生组织、患者组织和患者之间的医学互动交流活动,以及药品的推广活动
B.RDPAC准则适用于所有会员公司的雇员,但不包括代表会员公司执行工作任务的分包商,如咨询公司或人员、外包的医药代表或公关公司或人员
C.RDPAC准则适用于向医疗卫生专业人士进行的非处方药的推广,而不适用于向消费者进行的非处方药的推广
D.“会员公司”指依法在中国境外成立或组建、在中国境内有实质性投资或经营性投资并成为RDPAC会员公司的研发类制药企业,包括外商投资企业或其他由前述中国境外研发类制药企业在中国依法设立的机构
82.RDPAC准则项下,对于医学继续教育的支持,以下说法错误的是:
A.医学继续教育的主要目的应当是提升医学知识,会员公司仅可在此目的下提供资金支持
B.会员公司提供的医学继续教育教学材料应包含有助于提升病患福利的医学、科学或其他信息
C.医学继续教育可帮助医疗卫生专业人士掌握有关疾病和相关治疗手段的最新、最准确的信息和观点
D.会员公司支持医学继续教育无需考虑RDPAC准则中与医疗卫生专业人士的医学互动交流项目相关的要求
83.RDPAC准则项下, 关于会员公司赞助医疗卫生组织主办的医学互动交流项目,以下说法正确的是: :
A.会员公司对医疗卫生组织主办的医学互动交流项目提供赞助,应有充分、必要且合理的理由,并且应与活动的客观特征一致而不矛盾
B.只要提供了赞助,会员公司就可以就该赞助项目向医疗卫生组织主办方提供某些医疗或学术支持或后勤协助
C.公司应严格把关、决策项目主题和内容、演讲者、参会者等
D.会员公司在项目中应负的合规责任与其赞助金额比例无关
84.RDPAC准则项下,以下说法错误的是:
A.药品信息推广应与中国药品主管部门]批准的药品信息相-致
B.根据中国药品行政法律法规的要求。或在其他适当的情况下,公司应提供与公司该款药品在其他国家上市申请中所提供的信息相同的产品信息(如:药品使用禁息及警宗、预防措施、副作角和剂量等)’
C.因为公司为了该款药品在其他国家的上市,已经向其他国家的监管部门]提供了相关产品信息,公司在中国所提供的药品信息不得与其在其他国家提供的产品信息相同
D.中国的医疗卫生专业人士应及时获得在世界其他国家传播的药品信息,前提是药品信息的推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相-一致
85.RDPAC准则项下, 关于会员公司在药品获得 上市许可前,或就药品说明书之外的信息与医疗 卫生专业人士的互动交流,以下说法正确的是:
A只有以口头进行交流时,须由会员公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行
B.无论以口头或书面形式进行,均应由会员公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行
C.若以书面形式进行交流时,则无须由会员公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行
D.以上均不正确,药品获得上市许可前,不得就该药品的任何信息与医疗卫生专业人士进行任何形式的互动交流
86. RDPAC准则项下,和医疗卫生专业人士进行医学互动交流,应该禁止的行为包括:
A.提供或支付任何娱乐活动或其他休闲及社交活动
B.在任何推广活动中组织“幸运抽奖”类的活动(第三方组织的抽奖活动不是公司所能控制的, 会员公司可以酌情为奖品支付费用)
C.就参加医学互动交流项目向医疗卫生专业人士(包括讲者和参会者)承担或支付任何形式的津贴(如按天支付的补助),或对其差旅时间或未能工作时间的补偿
D.为参会的医疗卫生专业人士提供住宿时,为其支付如私人用酒吧账单、电影、洗衣、电话及酒店其他服务费用
87.RDPAC准则项下,对医学协会提供资助的目的,以下说法错误的是:
A.会员公司通过资助可以获取直接的利益作为回报
B.资助的目的包括提升医疗卫生专业人士的诊疗知识,整体提升医疗卫生系统的服务水平
C.资助的目的包括帮助医疗卫生专业人士掌握疾病治疗领域和相关干预方法的最准确的医疗信息和观点
D.资助的目的包括帮助改善病患服务
88.RDPAC准则项下,对于由会员公司组织或赞助的医学互动交流项目,以下说法正确的是:
A.如果会员公司赞助第三方组织的医学互动交流项目,则无需在主办方知情并同意的情况下明示该项目系由该会员公司赞助
B.无论其性质是否属于推广,均应在合法前提下通过日程、条幅、海报或其他方式明示由某会员公司组织或赞助
C.仅当其性质属于推广时,才需明示由某会员公司组织或赞助
D.以上均不正确
89.RDPAC准则项下,以下说法正确的是:
A.药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实
B.在药品推广中,可以对两种不同药品作出任何内容的比较
C.作为药品推广的原则之一, 药品推广 信息中不得对两种不同药品进行比较
D.以上说法均不正确
90.RDPAC准则项下,以下说法错误的是:
A.在符合中国法律法规各规定的前提下,会员公司可向医疗卫生专业人士提供价值适度、不超出日常执业工作范围、且有助于其实现医疗和病患服务的医用物品
B.禁止向医疗卫生专业人士提供用于处方药推广的推广辅助用品。仅可在推广非处方药品时向医疗卫生专业人士提供与其执业工作相关的推广辅助用品,而且满足最小价值”及最少数量的前提条件。
C.会员公司可向医疗卫生专业人士提供价值适度、不超出日常执业工作范围、且有助于其实现医疗和病患服务的医用物品,但必须是偶尔提供,兽个医用物品的价值不得超过人民币500元。但是,不能提供应由医疗卫生专业人士或其雇主自行承担费用的日常执业工作物品,包括听诊器、手术手套,血压计和钎头等
D.在满足最小价值和最少数量的要求条件下,偶尔赠送方便医疗卫生专业人士食用的便装食品及饮品等是简单有效的推广辅助用品
91. RDPAC准则适用于:
A.RDPAC所有会员公司
B.RDPAC所有会员公司的雇员
C.代表RDPAC会员公司执行工作任务的咨询公司或人员
D.RDPAC会员公司的外包医药代表
92. [情景题] RDPAC准则项下, 某行业协会拟举办-场感染病论坛,你所在的公司与该行业协会此前建立了 良好的合作关系,双方就该论坛的赞助事宜正在洽谈中,就此项赞助,以下说法错误的是:
A.在提案中,公司应提出项目拟采用的讲者选择标准、讲课费标准、第三方供应商管理标准等以保证合规管控
B.会员公司应充分尊重行业协会主办方的中立性和独立性,不得以独家赞助为工具,影响行业协会主办方在赞助项目的目标、组织和执行方面的中立性和独立性
C.项目提案属于业务事项,无需提交内控部门审核
D.当会员公司对论坛的赞助金额达到项目赞助金额的50%以上,会员公司应相应地考虑使用更高的合规管控标准
93.RDPAC准则项下,以下说法错误的是:
A.“医疗机构”-般指由医疗卫生专业人士组成的机构,或提供医疗服务、和/或进行医疗研究的机构,例如公立医院、私立医院和互联网医院
B.“患者组织”指主要代表患者、他们的家人和/或护理人员的利益和需求的非营利机构
C.会员公司通过互联网向公众发送OTC药品广告属于医学互动交流项目
D.“讲者项目”指由会员公司组织的、由医疗卫生专业人士就药品或医疗器械产品或任何医学或科学知识向医疗卫生专业人士参会者发表演讲或进行演示的活动
94.RDPAC准则项下,如果会员公司内部政策允许会员公司与患者组织合作,以下说法错误的是:
A.会员公司必须确保从-开始就明确会 员公司的参与和参与的性质
B.不得要求成为患者组织或其任何项目的独家资助者
C.患者为非专业的医疗卫生专业人士,因此会员公司向患者组织提供支持不以会议目的具备专业性、教育性和科学性的性质为前提
D.会员公司提供的书面文件,需说明会员公司支持的性质
95. RDPAC准则项下,为了提高临床研究的透明度,以下说法正确的有:
A.临床试验信息的公布必须严格保护个人隐私、知识产权、契约利益,并遵守现行专利法的立法、行政及司法理论与实践
B.使执业医师、 患者和其他人可从公开渠道获得临床试验信息符合公共健康的最大利益
C.会员公司有权以自行选择方式公布临床试验招募和进展的信息
D.. 会员公司应该根据《通过临床试验注册平台与数据库公开临床试验信息的联合声明(2009) 》,以及《在科学文献中公开临床试验结果
的联合声明(2010) 》的要求公开临床试验的信息
96. RDPAC准则项下,电子版推广材料中,与药品有关的网页需满足以下哪些要求:
A.制药公司的名称以及推广所针对的受众应一目了然;
B.始终突出显 示药品的疗效
C.推广内容应适合 于其所针对的受众
D. 其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、清晰
97.以下说法正确的是:
A.RDPAC准则适用于向既是有业务关系的商业性组织同时也是医疗卫生专业人士的主体进行的药品推广和营销,比如药剂师自有的药店
B.RDPAC既是有业务关系的商业性组织同时也是医疗卫生专业人士的主体,其角色定位属于商业性组织
C.会员公司与既是有业务关系的商业性组织同时也是医疗卫生专业人士的主体往来无需遵守RDPAC准则的要求
D.RDPAC禁止会员公司间的竞争并且限制其向消费者供应药品的商业交易条款
1.在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,关于受FCPA的反贿赂条款管辖的主体,以下说法正确的是
A.在美国的证券交 易所备案登记的上市公司受FCPA管辖,需要定期向美国的证券交易所提交报告的公司不受FCPA管辖
B.在美国上市的依据美国法律成立或主要营业地在美国的公司受FCPA管辖。不是依据美国法律成立的或主要营业地不在美国的公司,如果其己在美国上市,应受FCPA管辖
C.依据美国法律成立或主要营业地在美国的公司受FCPA管辖,美国公民或美国居民不受FCPA管辖
D.未在美国上市的非美国公司在任何情况下均不受FCPA管辖:
2.在美国《反海外腐败法》(FCPA) 项下,关于受FCPA反贿赂条款管辖的主体,以下说法错误的是:
A.一家公司己在美国上市,那么该公司的高管、董素、员工或股东均受FCPA管辖
B.一家公司不是依据美国法律成立的、但这家公司在美国领土内存在贿赂行为。即使该公司不在美国上市,仍应受FCPA管辖
C.美国公民、美国居民,以及依据荚国法律成立或主要营业地在美国的公司均受FCPA管辖
D.一家公司的主要营业地不在美国,这家公司的高管、董事、员工或股东不受FCPA管籍
3.在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,关于违法的行贿行为的认定,以下说法正确的是:
A.行贿行为不以获取、保留业务或将业务引向他人为必要目的
B.与他人商议向某位政府官负赠送礼物,但未实际赠送,也属于违反FCPA的违法行为
C.行为方只有在主观意识上认为其行为违反FCPA的前提下,其行为才能够被认定为是违反FCPA的
D.仅承诺支付或提供有价物,而未实际支付或提供有价物,也属于违反FCPA的违法行为
4.【情景题】在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,关于违法的行贿行为的认定,以下公司的做法错误的有:
A.公司甲为了保留业务,每日派豪车免费接送外国官员上班,后该外国官员因调岗未实际帮助公司保留业务,因公司的保留业务的目的未实现,其行为不构成违反FCPA的违法行为
B.公司乙向外国官员承诺如果能为公司获得税收优惠,该外国官员即可获得相应佣金,但公司获得税收优惠后并未支付佣金,公司乙不构成违反FCPA的违法行为
C.公司丙计划向某外国官员提供球赛门票以获取业务,因外国官员拒绝接收该球赛门票,公司丙的行为不构成违反FCPA的违法行为
D.若公司丁对于接收金钱的主体身份不知情,公司丁向中间人的支付行为不构成违反FCPA的违法行为
5.【情景题】在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,关于违法行贿行为的认定,以下说法正确的是:
A.公司要求中间人向外国官员提供现金以减轻海关关税,如中间人未实际提供现金,公司的行为未触犯FCPA
B.为了药品能够获取国家集中采购的中标资格,公司可聘请外国官员的子女并向其子女支付工资
C.仅为了影响公司的采购流程而向外国官员提供免费的旅游行程,构成违反FCPA的违法行为
D.公司为影响某外国官员作出一项司法判决而向外国官员赠送礼品卡,不构成违反FCPA的违法行为
6.美国《反海外腐败法》(FCPA)仅禁止特定的目的支付、提供或承诺行为,该等“特定目的”不包含以下哪一项:
A.影响某外国官员作出某项决定,即便该外国官员是以非官方的身份作出该等决定
B.诱使外国官员以作为或不作为的方式违反该官员合法职责
C.影响外国官员以官方身份做出任何行为或决定
D.诱使外国官员利用其对外国政府或其机构的影响力,影响该政府或机构作出任何行为或决定
7.美国《反海外腐败法》(FCPA)禁止为获取不正当利益向外国官员提供有价物(anything of value),以下属于“有价物”的有:
提供生日旅行
月饼票
一杯咖啡
邀请参观公司工厂的当日入住旁边的豪华温泉酒店
8.美国《反海外腐败法》(FCPA)禁止为获取不正当利益向外国官员提供有价物(anything of value),以下属于“有价物”的有:
替某外国官员支付手机账单
豪车轿车接送某外国官员上班
为任职于公司的某外国官员的妻子升职
向某外国官员赠送公司股权
9.在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,关于有价物(anything of value)说法正确的是:
A.有价物的认定并没有最低金额标准
B.价值超过30美元的,构成有价物
C.价值超过60美元的,构成有价物
D.美国司法部和美国证监会在任何情况下均不会对小额付款与礼品的给付开展执法预调查
10.【情景题】美国《反海外腐败法》(FCPA)禁止为获取不正当利益向外国官员提供有价物(anything of value),在某次博览会中,医药代表小张向医生提供的以下物品中,哪些属于FCPA下的“有价物”:
A.医生执业所必需的听诊器
B.医生手术所必需的手术手套
C.未印有公司logo的大容量U盘
D.护颈枕(并非医生执业所必需的)
11.在美国《反海外腐败法》(FCPA)禁止向外国官员(foreign official)行贿,以下说法错误的是:
A.外国政府的任何官员均属于外国官员
B.外国政府的任何雇员均属于外国官员
C.外国政治机构办公室的候选人不属于政府官员
D.公共国际组织的任何官员均属于外国官员
12.在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,禁止向外国官员(foreign official)行贿,以下说法错误的是:
公共国际组织的官员属于外国官员
外国政府的雇员不属于外国官员
外国政治机构办公室的候选人属于外国官员
代表公共国际组织的人员属于外国官员
13.【情景题】在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,以下说法正确的是:
公司甲聘请经销商以拓宽市场,该经销商将公司支付其佣金的一部分现金用于贿赂某外国官员,因该行贿行为系经销商所为,公司甲无相关违法风险
若公司乙委托的第三方代理未经公司明确授权而组织外国官员出境旅行,因为公司乙对第三方代理的行为不知情,则公司乙不会因第三方代理的行贿行为而受到处罚
如果公司丙意识到其供应商存在较高的帮助外国官员支付其子女教育费用的可能性,该公司可能存在触犯FCPA的可能性
如经公司丁授权的第三方代理为促进公司丁产品的注册向某外国官员赠送购物卡,即使公司丁此前确信该第三方代理不存在该等行贿行为(且公司丁也没有可以回避知晓第三方代理存在的该等行为),该公司也构成了违反FCPA的违法行为
14.【情景题】根据美国《反海外腐败法》(FCPA)项下的“账簿和记录”条款,以下做法正确的是:
公司甲向税务部门官员行贿是不合法的,为保证账目的完整性及合规性,公司甲将相关疏通费用以“咨询费”的名目入账
为保证账目的真实性,公司乙向外国政府官员提供免费旅行并将该笔费用以“旅行费用”的名目入账
公司丙间接通过经销商向外国官员支付回扣并以“销售佣金”的名目入账
公司丁的员工作出了FCPA项下违反账簿和记录相关规定的行为,公司丁的员工与公司丁均有可能受到刑事或民事的处罚
15.在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下,以下关于违反FCPA的相关违法责任的说法正确的是:
违反FCPA反贿赂条款的个人,仅存在刑事处罚,不存在相关民事处罚
违反FCPA反贿赂条款的个人,既可能存在刑事处罚,也可能存在民事处罚
违反FCPA会计条款的公司,仅存在刑事处罚,不存在相关民事处罚
违反FCPA会计条款的公司,仅存在民事处罚,不存在相关刑事处罚
16.你作为会员公司的医药代表,以下哪项不在你的工作任务范围内:
向拟开展合作医院的医务人员传递某药品的相关信息
协助医务人员合理使用本公司的医药产品
拟订医药产品推广计划和方案
收集、反馈药品处方情况及医院需求信息
17.【情景题】以下哪一做法是你作为医药代表开展学术推广活动不可以利用的形式:
在某娱乐场所包厢内与医务人员和药事人员沟通
通过电话会议沟通
为开展学术推广而提供学术资料
通过互联网沟通
18.以下哪些选项是医药代表不得从事的行为:
承担药品销售任务,实施收款和处理购销票据等销售行为
参与统计医生个人开具的药品处方数量
对有友好合作的医疗机构科室提供捐赠、资助、赞助
与医生沟通其反馈的不良反应信息
19.关于贿赂的法律风险,以下说法正确的是:
公司向经销商支付折扣,如公司与经销商存在五年以上的长期合作关系,则无需将折扣如实入账
公司甲与公司乙合作时,贿赂公司乙的工作人员,因公司甲未直接贿赂公司乙,所以不会触犯法律
某医药代表为药品进院向某公立医院负责人赠送2万元购物卡的行为已达到刑事立案标准
某公司为保持和已有客户良好的关系,年底向四家公立医院各提供十五万元的奖品用于医院年会抽奖活动,因为是公对公行为,因此不构成犯罪。
20.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,以下说法错误的是:
公司甲在与公司乙的交易中,可以以明示方式向公司乙支付折扣,或者向中间人支付佣金
为进一步提升医生对公司的认可度,可向处方量较高的医生投放更多的科研费资源
公司甲与公司乙合作期间,未贿赂公司乙,仅贿赂公司乙的工作人员也构成违法行为
除了采用财务手段贿赂,其他手段的贿赂(包括提供旅游、提供免费服务、提供高价宴请等)也构成违法行为
21.【情景题】公司员工在日常工作面对诸多潜在的商业贿赂的违法风险,以下关于商业贿赂的理解正确的是:
面对突发公共卫生事件,可通过向相关审批部门支付“加速手续费”的方式,进一步加快药品的特别审批流程,以造福患者
为支持与公司有重要合作的医生的学术研究,公司员工可就部分工作向该专家提供无偿服务,如免费帮助该专家翻译及刊发学术论文
如邀请客户参观外地工厂,仅可支付必要的食宿与交通费用,不得支付旅游等其他相关的费用
为感谢医生在产品入院准入及销售过程中提供的帮助,可宴请该负责采购业务的医生,餐饮人均标准不得超过200元(包含酒水)
22.根据《中华人民共和国刑法》,以下关于贿赂的说法正确的是:
A.向除国家工作人员以外的人员行贿,不构成违反《中华人民共和国刑法》的违法行为
B.向国家工作人员的近亲属行贿的,不构成违反《中华人民共和国刑法》的违法行为
C.向国家工作人员关系密切的人行贿的,构成违反《中华人民共和国刑法》的违法行为
D.单位为谋取不正当利益而行贿的,仅对单位进行处罚,不追究单位直接负责的主管人员和其他直接负责人员的刑事责任
23.【情景题】公司员工在日常工作面对诸多潜在的商业贿赂的违法风险,以下做法没有商业贿赂风险的是:
A.在某次学术推广处方药的活动中向参会医生提供带有公司标识的纸质记事本
B.依据评估后的医生的处方潜力,决定医生的讲课费标准与讲课频次
C.聘请医生作为医学顾问并向其支付咨询费时,向其暗示公司产品在医院准入方面面临的困难,如该医生无法助力产品进院,则公司将不再聘用其作为医学顾问
D.医生开具处方后,公司与经销商签订服务合同向经销商支付费用,再由经销商代替公司将该费用按照一定比例向医生支付返点
24.关于个人信息的收集和处理,以下说法错误的有:ABD
A.作为医药代表,为了造福更多患者,可以尽量多地收集个人信息
B.为推进线上患者随访项目,可收集患者的手机号码,也可收集患者的家庭住址信息
C.为应对突发公共卫生事件,或者紧急情况下为保护患者的生命健康和财产安全所必需时,即便未取得患者的个人同意,仍可以处理患者的个人信息
D. 如果个人撤回同意,将导致撤回前基于个人同意已进行的个人信息处理活动全部无效
25.以下中关于数据安全的表述不准确的有:AC
A.数据安全关乎国家安全,中国境内的公司收集到的数据一律不得跨境传输
B.药品上市后安全性研究可以基于本次研究中从医务人员或患者处直接收集的原始数据,也可以基于本次研究前已经发生并且收集的用于其他研究目的的二手数据
C.药物警戒记录和数据的保存期限可以公司自行确定
D.除法律另有规定外,因业务需要,确需向境外提供个人信息和重要数据,应当按照国家网信部门会同国务院有关部门制定的办法进行安全评估
26.以下关于人类遗传资源管理的表述不准确的是:
A.外国组织、个人及其设立或者实际控制的机构(即外方单位)不得在我国境内采集、保藏我国人类遗传资源
B.人类遗传资源信息不包括临床数据、影像数据、蛋白质数据和代谢数据
C.应由外方单位作为人类遗传资源信息对外提供的信息备份和备案的申请单位
D.利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究,产生的成果申请专利的,应当由合作双方共同提出申请,专利权归合作双方共有
27、根据《药物警戒质量管理规范》,以下关于药物警戒质量管理的相关表述错误的是:
A.药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动
B.参与药物警戒活动的人员均应当接受培训。培训内容应当包括药物警戒基础知识和法规、岗位知识和技能等
C.对于境内外均上市的药品,药品上市许可持有人仅需收集在境内发生的疑似药品不良反应信息
D.导致住院或住院时间延长应当评价为严重药品不良反应
28.以下关于药品召回管理相关表述错误的是:
A.在委托生产的情况下,应由药品的受托生产企业负责控制风险和消除隐患,收集药品质量和安全的相关信息
B.你所在的会员公司是某药品的上市许可持有人,但除你任职的公司外,该药品的生产企业、经营企业、使用单位均应当规定建立并实施药品追溯制度,保存完整的购销记录,保证上市药品的可溯源
C.对通过更换标签、修改并完善说明书、重新外包装等方式能够消除隐患的,且能够通过返工等方式解决该问题的,可以适当处理后再上市
D.境外生产药品涉及在境内实施召回的,境外持有人指定的在中国境内履行持有人义务的企业法人应当依法组织实施召回
29.【情景题】以下数字化营销中可能违反广告相关法律法规规定的有:ABC
A.公司甲在其药品的广告中使用了某个治疗领域知名学者的动画形象(可清晰识别出该学者)做推荐、证明
B.公司乙基于市场调研数据,在某药品的广告文案中突出了疗效优于竞品的相关表述
C.公司丙在其药品的广告中使用了某位患者用药前后的对比照片说明药品的有效性
D.公司丁为保障消费者知情权,在互联网平台上药品购买页面中对其药品的用法、用量、注意事项等基本信息进行的客观描述
30.【情景题】以下哪些情形涉嫌违反互联网广告的相关规定:
A.某保健品企业A在未经广告审查机关对广告内容进行审查的情况下,通过向某网红支付服务费的方式,由该网红通过直播间推荐企业A的产品,并在同一页面中嵌入产品的购买链接
B.某药企B通过其公众号宣传疾病教育知识,同时在页面最底端嵌入了药企B在某宝平台开立的品牌旗舰店,读者通过点击该链接可以跳转至该旗舰店购买产品
C.某药企C在通过其在某电商平台上开立的品牌旗舰店中非处方药品的信息展示中,详尽披露了该药品经批准的适应症、不良反应、服用剂量
D.某保健品企业D的主要客群为未成年人,其委托写手在某高考教育培训平台上发布推文,宣称其产品可以达到提神醒脑、提升专注力的功效
31.以下关于药品网络销售管理相关的表述不准确的是:
A.网购处方药的患者已经获得了处方,所以药品网络零售企业不必在药品展示页面作“处方药须凭处方在药师指导下购买和使用”的风险提示
B.药品网络零售企业不得违反规定以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向个人赠送处方药、甲类非处方药
C.通过网络向个人销售处方药的,应当确保处方来源真实、可靠,并实行实名制
D.药品网络零售企业在处方药销售主页面、首页面不得直接公开展示处方药包装、标签等信息。通过处方审核前,不得展示说明书等信息,不得提供处方药购买的相关服务
32.以下关于药品流通管理的相关表述不准确的是:
A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.基于互联网模式的创新型,网络零售企业可以为了促进消费者购买口罩而向个人赠送任一种价格不高于口罩的处方药
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药
33.【情景题】公司举办的某次学术会议中,讲者接受了公司以录音和/或录像方式就会议演讲进行录制。为确保公司能够合法有效地利用该等录音录像做后期的播放、传播、发放或推送,以下说法正确的是:
A.公司无需采取任何行动,讲者现场默示同意录制行为即代表公司有权利用医生的肖像
B.公司无需采取任何行动,因该等学术会议并不具有任何营利性质
C.公司应取得讲者的书面同意,明确公司有权在会议的录音/录像涉及的和传播相关的所有活动中使用讲者形象和肖像的权利,且应遵循公司政策的规定
D.若讲者向公司出具的关于肖像权使用的授权文件中未载明具体的许可期限,即代表公司享有永久使用该等肖像的权利
34.【情景题】公司拟邀请医生在工作之余完成公司指定主题的医学专业文章的撰写,并利用该等产出在公司或第三方平台的网站、公众号进行推送,以下说法错误的是:
A.该医生的雇主为医院,所以文章的著作权应由医院享有
B.医生是医学专业文章的作者,根据法律享有署名权
C.在不侵犯原作品的著作权的情况下,若系公司对于该等文章进行改编、翻译、注释、整理而产生的作品,其著作权由公司享有
D.若公司和医生签署的委托创作合同中未明确著作权的归属的,该等著作权属于医生
35.关于商标使用管理的规定,以下说法正确的有:
A.公司可以在药品说明书和标签中使用未经注册的商标
B.未经商标注册人的许可,在同一适应症的药品上使用与该注册商标近似的商标导致消费者混淆,可能涉及侵犯注册商标专用权的行为
C.使用注册商标,可以在商品、商品包装、说明书或者其他附着物上标明注册标记®。
D.目前A公司侵犯B公司商标权纠纷的案件尚未判决,A公司委托某经销商销售涉案药品,经销商在明知该药品商标侵权的可能性的情况下仍继续销售该药品的行为可能涉嫌侵权
36.【情景题】以下行为不违反医疗保障基金使用相关规定的是:
A.患者甲的家属在患者甲去世后,继续使用患者甲的医保卡购药
B.医药代表乙在疫情期间为了方便患者丙购药,在使用患者丙的医保卡代为购药的同时,超量开药,在保证患者丙用药的前提下将多余的药品按自付费用的价格出售给另一名因疫情不便开药的患者丁
C.患者戊将符合医保报销适应症的其他患者的诊断书上的患者姓名使用PS技术篡改为自己的名字后,医生依据篡改后的诊断书开具处方
D.患者己在医疗保障基金支付范围内用医保基金结算康复理疗项目
37.以下哪些行为模式属于欺诈骗保的行为:
A.诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药,提供虚假证明材料,或者串通他人虚开费用单据
B.伪造、变造、隐匿、涂改、销毁医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等有关资料;
C.虚构医药服务项目
D.以骗取医保基金为目的实施的分解住院、挂床住院、过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药、重复收费、超标准收费、分解项目收费、串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施、将不属于医保基金支付范围的医药费用纳入医保基金结算等行为
38.以下关于医药价格和招采信用评价制度表述正确的是:
A.与药品上市许可持有人具有委托代理关系的经销企业的医药代表捏造、散布涨价信息,属于医药企业的失信行为
B.与药品上市许可持有人具有委托代理关系的经销企业的医药代表在医药购销中给予医疗机构相关工作人员回扣的行为不属于医药企业的失信行为
C.捏造、散布涨价信息,哄抬价格,推动价格过高上涨是违反《价格法》的行为,与企业是否失信无关
D.即便是善意取得,取得虚开的增值税专用发票的行为都属于医药价格和招采失信事项目录清单中的失信情节
39.以下关于药品集中带量采购的表述不准确的是:
A.参加集中带量采购的企业应对药品质量和供应保障作出承诺
B.如参加集中采购带量的企业的失信等级因其经销商的商业贿赂行为被评定为“特别严重”,该企业将面临涉案产品被暂停挂网、投标的后果
C.对通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品优先纳入采购范围
D.申报企业如被国家组织药品联合采购办公室列入“违规名单”或被所在省认定为不同程度失信的,可按规定采取中选顺位后移、降低带量比例、减少供应地区等处置措施,直至暂停其参加接续的资格
40.【情景题】以下哪些情节涉嫌《反垄断法》所禁止达成的垄断协议:
A.在药品产供销的链条中,下游经销商的销售价格对于药品的盈利规模至关重要,因此,药企A对于限定药品最低转售价格的商业安排,通过口头方式与经销商达成合意,避免签署书面协议
B.药企B要求经销商向下一级经销商的销售环节都采纳药企B委托供应商开发的某一平台,药企B通过平台中嵌入的数据和算法对经销商向下一级经销商的销售价格进行统一和限定
C.药企C通过手续费的差异化设置限定经销商向下一级经销商销售药企C药品的最低价格
D.药企D限定经销商向下游经销企业销售药企D药品的价格变动幅度
41.【情景题】以下哪些情节违反了《反不正当竞争法》:
A.在没有任何研究数据支持的情况下,医药代表小张在药品的推广活动中声称药企A的药品疗效高于市场上的其他竞争对手的同类药品
B.在没有任何研究数据支持的情况下,医药代表小李在药品的推广活动中声称药企B的药品的副作用小于市场上的其他竞争对手的同类药品
C.药企C在其官方公众号上发布了某则新闻,引述了与某款药物相关的研究报告的其中一个章节,以突出药企C的某款药物的药效不劣于竞争对手其他产品的药效
D.医药代表小孙在向医生的推广活动中,突出强调其公司药品的功能并同时弱化不良反应的介绍
42.以下关于不正当竞争的法律后果,不准确的是:
A.经营者违反《反不正当竞争法》相关规定,给他人造成损害的,应当依法承担民事责任
B.竞争者如果发现存在同行竞争并诋毁的情形,可以选择向市场监督部门举报,并要求监督部门进行调查
C.经营者违反《反不正当竞争法》相关规定损害竞争对手商业信誉、商品声誉的,监督检查部门最高可对其处以300万元的罚款
D.若实施商业诋毁的经营者承担了行政责任,可以适当减轻其所应当承担的民事责任
43.以下表述不准确的是:
A.严禁以商业目的进行统方具体议题序号考题答案难度考试准备资料索引药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点
B.统方,是指医疗卫生机构及科室或医疗卫生人员根据工作需要,通过一定的方式和途径,统计医疗卫生机构、科室及医疗卫生人员使用药品、医用耗材的用量信息
C.处方不包括医疗机构病区用药医嘱单
D.医疗卫生机构不得以任何形式向医药代表提供医疗卫生人员个人或科室的药品、医用耗材用量信息
44.以下关于医保基金使用表述不准确的是:
A.行业协会可以接受捐赠资助
B.法律禁止分解处方但不禁止分解项目收费
C.除急诊、抢救等特殊情形外,提供医疗保障基金支付范围以外的医药服务的,应当经参保人员或者其近亲属、监护人同意
D.医药生产经营企业及与之关联的经销商、医药代表,不得以各种名义或形式实施“带金销售”,给予医疗机构从业人员回扣、假借各种形式向有关机构输送利益
45.以下关于诊疗活动的相关做法正确的是:
A.医疗机构可以根据其《医疗机构执业许可证》开展的诊疗活动类别包括通过各种检查,使用药物、器械及手术等方法,对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康的活动
B.某代表拜访医生时,因就诊人员过多,义务帮助医生询问其定期随访患者的口述和过往诊断经验并根据医生的指示整理病历
C.会员公司采购了合法的体外诊断试剂对客户的身体状况进行评估后,根据评估结论向客户推荐药品
D.医疗卫生人员在遵循医学科学规律,遵守有关临床诊疗技术规范和各项操作规范以及医学伦理规范的情况下,可以酌情考虑患者个人或家属的意愿实施过度医疗
46.以下关于医学伦理说法错误的是:
A.涉及人的生命科学和医学研究是指以人为受试者或者使用人的生物样本、信息数据开展的研究活动
B.涉及人的生命科学和医学研究应当尊重研究参与者,遵循有益、不伤害、公正的原则,保护隐私权及个人信息
C.涉及人的生命科学和医学研究应当具有科学价值和社会价值,不得违反国家相关法律法规,遵循国际公认的伦理准则,不得损害公共利益
D.切实保护研究参与者的隐私权,任何情形下均不得将研究参与者个人信息向第三方透露
47.以下关于医学伦理说法正确的是:
A.研究者开展研究前,应当获得研究参与者自愿签署的知情同意书。研究参与者不具备书面方式表示同意的能力时,研究者可以获得其口头知情同意
B.研究的时间和研究参与者的人数无法确定的情况下,无需在知情同意书中明确
C.为确保研究项目的按时推进,研究参与者应当当场作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书
D.如首次获取研究参与者知情同意时其年龄为十七周岁,后该研究参与者年满十八周岁时候,研究者应当再次获取研究参与者的知情同意
48.以下关于合理用药说法错误的是:
A.关于“1+X”用药模式中,“1”为国家基本药物目录;“X”为非基本药物,应当经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证,并优先选择国家组织集中采购和使用药品及国家医保目录药品
B.会员公司不应建议患者在药品价格有优惠时尽量多地购买药品,尽管买得越多优惠越多。
C.医师要优先选用国家基本药物、国家组织集中采购和使用药品及国家医保目录药品
D.医师要根据患者病情开具正确、规范、适宜的处方并认真履行处方审核职责,所有处方和用药医嘱经护士审核合格后调配发放
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