由调查员现场测量。BMI、中心性肥胖和血压用于叶酸状态影响因素和代谢风险分析。

全部对象填写，未婚或未孕者按跳题填写。敏感条目可由研究对象自填。

仅妊娠或哺乳对象填写。该亚组不与非妊娠主分析人群简单合并。

全部对象填写简版；未来 12 个月有妊娠计划或正在备孕者请必须填写。

全部对象填写。产品剂量必须尽量核验，避免只记录“是否服用叶酸”。

全部对象填写。疾病信息用于解释叶酸、B12、HCY 和血常规结果，不作为临床诊断。

全部对象填写。重点记录近 1 周、1 月、3 月内可能影响叶酸、维生素 B12 或同型半胱氨酸代谢的药物。

全部对象填写。用于调整吸烟饮酒、膳食行为、体力活动、睡眠和环境暴露相关混杂因素。

全部对象填写。可形成叶酸知识评分、风险认知评分和医疗服务利用指标。

全部心理健康与叶酸状态的关系可作为探索性分析。若当地伦理或现场时长有限，可不纳入核心问卷。

由采血和样本处理人员填写。采血条件、末次补充剂服用时间和样本质量直接影响结果解释。

实验室填写或自动导入。红细胞叶酸需记录平台、红细胞比容校正、批次号和质控状态。

本研究不进行药物干预。反馈应区分非备孕、备孕、妊娠、高危和异常检测人群，避免将研究检测直接等同临床诊断。

该随访为探索性研究，用于记录基线叶酸状态、补充剂变化与妊娠发生及早期结局。

每次随访均记录妊娠状态、补充剂变化、产检信息和妊娠结局。

调查结束前完成。用于减少缺失、逻辑矛盾、剂量误分和样本条码错误。