2026年7月份理论考核
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1.消毒供应中心火灾应急预案中,应遵循的原则是()。
A.PASS 原则
B.RACE 原则
C.RASS 原则
D.PACE 原则
2.化学气体泄漏时,若皮肤接触污染物,应()。
A.用酒精擦拭
B.脱去污染衣物,立即用清水冲洗 10 min
C.等待专业人员处理
D.用纱布包扎
3.下列哪项属于高级员工的技能?()
A.灭菌质量监测结果的复审
B.评估无菌物品质量
C.掌握灭菌器的操作技术
D.掌握湿包的分析与处理方法
4.下列哪项属于消毒供应中心专业人员主要培训方式?()
A.岗位培训
B.岗前培训
C.继续教育
D.操作培训
5.继续教育的主要方法是( )。
A.一对一专人带教
B.情景教学案例分析
C.学术交流
D.现场观摩
6.植入物的常规放行条件是( )。
A.第5 类化学指示物合格
B.包装完好即可
C.生物监测合格
D.使用科室签字确认
7.院内运送消毒物品时,以下()是必须操作。
A.戴外科口罩
B.落实手卫生,防止污染
C.优先使用公共电梯
D.无需与接收人员交接
8.环氧乙烷灭菌应()进行生物监测。
A.每批次
B.每天
C.每周
D.每月
9.灭菌器新安装、移位和大修后,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器进行()并重复3次,连续监测合格后,灭菌器方可使用。
A.生物监测
B.化学监测
C.物理监测
D.B-D监测
10.低温蒸汽甲醛灭菌时应对不同灭菌程序()监测一次。
A.每次
B.每天
C.每周
D.每锅
11.一般器械物品经消毒后还要进行灭菌的应至少达到A₀值为(),经消毒后直接使用的应至少达到A₀值为()。
A.600, 4000
B.500, 3000
C.500, 4000
D.600, 3000
12.使用信息采集需关联( )数据。
A.灭菌锅次号
B.消毒灭菌包条形码信息与患者信息
C.清洗设备编号
D.包装时间
13.追溯记录错误更正时需满足()条件。
A.口头报告上级
B.有权限设置并留有痕迹
C.直接删除原记录
D.无需特别处理
14.信息化追溯系统能实时查询( )。
A.操作员工资
B.消毒灭菌包所在的位置和状态
C.科室预算
D.设备采购记录
15.清洗消毒追溯信息至少需保留( )。
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
16.包装过程生成唯一标识的目的是( )。
A.区分不同科室
B.实现闭环追溯
C.降低包装成本
D.加快发放速度
17.医院感染暴发事件:含()例以上的医院感染暴发事件或发生特殊病原体、新发病原体,可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染。
A.5
B.10
C.15
D.20
18.被气性坏疽污染的诊疗器械、器具和物品应先浸泡于()消毒剂中30 min~45 min。
A.氢氧化钠溶液
B.过氧乙酸溶液
C.乙醇
D.含氯消毒剂
19.被朊病毒、气性坏疽及突发不明传染病病原体污染的器械清洗消毒程序参数设置:湿热消毒温度应≥()℃,时间≥5min, 或A₀值≥3000。
A.90
B.80
C.70
D.50
20.属于“特殊污染器械”的是 ()。
A.有血渍的器械
B.被朊病毒污染的器械
C.被耳念珠菌污染的器械
D.被乙肝病毒污染的器械
二、多选题(每题2分)
1.停水后必须禁止的操作有( )。
A.开启清洗消毒器
B.使用灭菌器
C.运行超声波清洗器
D.关闭设备电源
E.协助查找停水原因
2.设备维修后需满足 ()条件方可重新启用。
A.维修完成
B.厂家检测合格
C.生物监测1次合格
D.生物监测3次合格
E.记录备案
3.低年资工作人员培训内容包括( )。
A.灭菌原理
B.追溯系统基础操作能力
C.职业危害与安全防护
D.论文撰写能力
4.开展绩效管理分为( )阶段。
A.准备阶段
B.实施阶段
C.考评阶段
D.总结阶段
E.应用开发阶段
5.岗前培训的内容包括( )。
A.区域划分目的与重要性
B.设备配置与使用
C.职业道德教育
D.科研论文撰写
E.相关法律法规
6.运送原则包括( )。
A.遵循安全转运原则
B.应妥善固定
C.防止器械损坏
D.防止二次污染
7.院外运送操作方法包括( )。
A.按发放清单核对分院及其他医疗机构的器械及物品,并装箱或装车
B.按照运送顺序摆放运送车(箱),并妥善固定
C.运送人员与接收人员共同在发放清单上签名确认
D.使用后的运送工具应清洁消毒,干燥保存
8.发放物品时应严格执行( )三查。
A.物品储存时查
B.发放时查
C.发放后查
D.使用时查
9.环氧乙烷灭菌每次应监测并记录灭菌时的()等灭菌参数,应符合灭菌器使用说明或操作手册。
A.温度
B.压力
C.时间
D.相对湿度
10.湿包的处理,需要分析湿包产生的原因,从()等进行排查。
A.人为因素
B.设备因素
C.灭菌介质
D.灭菌因子
11.器械清洗质量和清洗消毒设备性能、清洗用水的日常监测和定期监测的主要内容包括()。
A.每件器械清洗质量的目测检查
B.设备每次运行后物理参数打印记录复核和记录存档
C.每季度抽查器械清洗质量并结合日常监测综合分析评价
D.定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。
12.质量追溯管理的“原则与要求”包括()。
A.对追溯的复用无菌物品设置唯一性编码
B.关键操作点形成闭环记录
C.错误修改需权限留痕
D.记录操作人、时间、内容
E.手工记录优先于信息化
13.追溯信息保留期限的要求是()。
A.清洗消毒信息≥6个月
B.灭菌监测信息≥3年
C.包装记录≥6个月
D.回收记录≥6个月
E.发放记录≥6个月
14.信息化追溯中使用的标识技术包括()。
A.手写标签
B.条形码
C.射频识别技术(RFID)
D.颜色编码
E.二维码
15.使用环节追溯需关联的信息是( )。
A.患者信息
B.手术名称
C.灭菌包条形码信息
D.主治医师姓名
E.使用时间
16.信息化管理系统实时可查询的灭菌包内容包括()。
A.所在位置
B.所处状态
C.操作员工作时长
D.清洗设备故障历史
E.科室库存总量
17.气性坏疽致病菌主要有 ()等。
A.产气荚膜梭菌
B.水肿梭菌
C.败毒梭菌
D.梭状梭菌
18.回收被朊病毒污染的器械后,操作台面、回收车和地面等根据物品的材质采用()的含氯消毒剂或()氢氧化钠溶液擦拭或浸泡消毒,至少作用15min,并确保所有污染表面均接触到消毒剂。
A.5000 mg/L
B.10000 mg/L
C.1mol/L
D.2mol/L
19.被朊病毒污染的诊疗器械、器具和物品的处理流程为()。
A.疑似或确诊朊病毒感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品,使用后应进行双层密闭封装焚烧处理
B.可重复使用的污染器械、器具和物品,应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,再按照常规进行处理
C.使用后的清洁剂、消毒剂立即更换
D.每次处理工作结束后,应立即消毒清洗器具,更换防护用具,洗手和手消毒
20.气性坏疽污染器械可采用含氯消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡消毒(),有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10000 mg/L 浸泡消毒 ( ), 然后按规定清洗、灭菌。
A.10 min~15 min
B.30 min~45 min
C.25 min~30 min
D.≥60min
三、判断题(每题1.5分)
1.火灾初期可用灭火工具自行扑救,若失败则立即疏散。
A.正确
B.错误
2.停水后可短暂开启超声波清洗器测试设备状态。
A.正确
B.错误
3.蒸汽泄漏时,人员需迅速靠近泄漏点关闭阀门。
A.正确
B.错误
4.培训教育系统主要由消毒供应专业继续教育和医院消毒供应中心岗位培训组成。
A.正确
B.错误
5.继续教育是专业技术人员的终身学习方式,需取得学分或证书。
A.正确
B.错误
6.岗位培训可通过班前班后理论授课和操作训练进行。
A.正确
B.错误
7.发放后的无菌物品应回到无菌物品存放区储存。
A.正确
B.错误
8.按规定的运送路线下送,做到急用优先。
A.正确
B.错误
9.植入物提前放行时,生物监测结果无需通报使用部门。
A.正确
B.错误
10.灭菌器新安装、移位和大修后,物理监测、化学监测通过后,生物监测应满载连续监测3次,合格后灭菌器方可使用。
A.正确
B.错误
11.一天内进行多次生物监测,且生物指示物为同一批号,可只设一支阳性对照。
A.正确
B.错误
12.B-D测试方法:预热灭菌器后,在空锅状态下将B-D测试通过包水平放在灭菌装载架的上层排气口的上方。
A.正确
B.错误
13.质量追溯仅需记录灭菌环节的信息。
A.正确
B.错误
14.唯一性编码是复用无菌物品追溯的必要条件。
A.正确
B.错误
15.手工记录中,清洗消毒参数无需操作员签名。
A.正确
B.错误
16.信息化追溯系统不可实时监控清洗设备参数。
A.正确
B.错误
17.气性坏疽感染多为“混合感染”。
A.正确
B.错误
18.朊病毒的本质是蛋白质,对蛋白质强变性剂苯酚、尿酸等的处理有耐受性,即耐高温性和抗蛋白酶性。
A.正确
B.错误
19.朊病毒、气性坏疽及突发不明传染病病原体的处理原则应遵循“先清洗,后消毒,再灭菌”的原则。
A.正确
B.错误
20.气性坏疽污染的器械、器具和物品消毒时打开回收容器,将接触气性坏疽污染器械的包装与污染器械一同浸泡在 1000mg/L~2000mg/L或5000mg/L~10000mg/L的含氯消毒剂中,加盖进行消毒处理。
A.正确
B.错误
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