肿瘤治疗二线培训考试7.28

您的姓名：

TAS-102循证学依据最充足的是哪种联合方案？

A、tas+安罗替尼B、tas+呋喹替尼C、tas+bevD、tas+pd-1

TAS-102主要的不良反应为

A、手足综合征B、血液学毒性C、高血压D、恶性呕吐

TAS-102日剂量的最大值是？

A、160mgB、80mgC、140mgD、120mg

SUNLIGHT研究中，TAS-102联合贝伐珠单抗的中位OS为多少个月？

A、7.5个月B、8.8个月C、10.8个月D、12.1个月

TAS-102说明书的给药周期是

A、d1-14，每21天重复B、d1-5和d8-12，每28天重复C、d1-7，每14天重复D、d1-21，每35天重复

TAS-102+贝伐珠单抗在SUNLIGHT研究中的中位PFS为？

A、2.4个月B、 3.6个月C、 4.5个月D、5.6个月

以下哪项描述与TAS-102+贝伐不符？

A、适用于MSI-H患者首选B、三线OS突破10个月C、一线仅III级推荐D、口服+静脉给药

苏远漏服处理原则？

A、立即补服B、下一剂加倍C、不得补服D、顺延1天

长效奥曲肽微球标准给药间隔为

A、2周B、3周C、4周D、6周

奥曲肽微球对哪两种 SSTR 亚型亲和力最高

A、1&2B、2&5C、3&4D、4&5

奥曲肽微球抗肿瘤的直接机制不包括

A、与 SSTR 结合B、抑制细胞周期C、诱导凋亡D、抑制血管生成

奥曲肽微球在晚期 GEP-NET 的定位是

A、仅辅助B、一线及进展后加量C、仅替代治疗D、仅姑息症状

长效奥曲肽微球缓释技术带来的血药浓度特点是

A、峰谷波动大B、平稳持久C、首剂极高D、需日维持

帕妥尤单抗N01的规格是？

A、100mg/5mlB、200mg/5mlC、100mg/10mlD、200mg/10ml

帕妥尤单抗N01标准给药频率是？

A、每7天一次B、每10天一次C、每14天一次D、每21天一次

转化治疗的核心目的是？

A、使肿瘤获得根治性切除机会B、仅缓解症状C、仅延长生存期D、仅降低不良反应

首次3级皮肤反应时帕妥尤单抗N01应？

A、暂停1-2次给药B、永久停药C、剂量减至80%D、剂量减至60%

帕妥尤单抗N01首次输注时间为？

A、30分钟B、60分钟C、90分钟D、120分钟

1期结直肠癌的主要治疗手段是？

A、化疗B、内镜切除或手术C、放疗D、免疫治疗

轻度输液反应时帕妥尤单抗N01输注速度应？

A、加快50%B、降低50%C、停止输注D、保持不变

更多问卷复制此问卷