1.你在门诊接诊喘憋/咳嗽/呼吸困难病史的患者时，进行肺功能检查作为诊治依据的比例是多少？（3-1）
2. 你管理的哮喘患者中，符合国家指南和GINA治疗方案合理处方吸入药物，并在2-3个月的随访中，进行ACT评估的比例是多少？（3-2）
3. 在随访中，哮喘控制评估ACT评分≥20维持至少三个月的患者，考虑降级治疗的比例是多少？
4.在你管理的哮喘患者中，过去一年内发生哮喘急性发作的比例是多少？（包括急诊和住院）（3-3）
5.指南对重度哮喘的定义为：规范使用中-高剂量ICS-LABA治疗方案并且针对共患疾病和环境因素等进行处理后仍未控制的患者，你接诊的患者中有多少比例会明确诊断为重度哮喘，且有明确书面诊断？（3-4）
6.你管理的使用中-高剂量ICS+LABA的重度哮喘患者，有多少比例按照3个月内进行外周血EOS检测、6个月内FeNO或诱导痰EOS检测、12个月内总IgE或特异性IgE的频率检测？（3-5）
7.你管理的重度哮喘患者进行哮喘表型评估和生物标志物检测（血EOS/痰EOS、FeNO、过敏原）并记录在病例中的比例是多少？（3-6）
8.在你管理的哮喘患者中，定期评估目前治疗是否达到良好控制，对于未达到良好控制的哮喘（部分控制和未控制），你进行吸入药物升级或基于分型给予靶向治疗的比例是多少？
9.在你管理的重度哮喘患者中，根据最新哮喘指南要求规范且连续使用的生物靶向治疗的病例数有多少？（3-8）
10.在你管理的哮喘患者中，定期进行以下评估：哮喘临床控制水平评估（ACT）、急性发作危险因素评估、2型或嗜酸粒细胞表型评估、过敏状态评估、药物使用情况评估、及合并症评估的比例是多少？（完成3项以上）（3-9）
11.你所在的医院是否有哮喘标准化病例系统？
12.你所在的医院是否有门诊综合治疗室？（慢性气道疾病患者进行随访登记和管理、疾病宣传教育、吸入装置和生物靶向介绍）