x649-855
649. 医疗机构发现疑似医院感染暴发时，应遵循的基本原则描述错误的是（ ）。
A. 边救治
B. 边调查
C. 边控制
D. 缓慢处置
650. 在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生医院感染病例增多，并超过历年散发发病率水平的现象是（ ）。
A. 医院感染假暴发
B. 疑似医院感染暴发
C. 医院感染聚集
D. 医院感染暴发
651. 发生疑似医院感染暴发时，进行流行病学调查，应初步了解现场基本信息，不包括（ ）。
A. 起始及持续时间和发病地点
B. 发病人群特征
C. 感染者家庭住址
D. 可疑感染源、可疑感染病原体、可疑传播方式或途径
652. 怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时，应进行（ ）检测。
A. 目标微生物
B. 引发感染暴发的病原体
C. 多重耐药菌
D. 致病菌
653. 造成医院感染假暴发现象的因素（）。
A. 标本污染
B. 实验室错误
C. 监测方法改变
D. 以上都是
654. 医疗机构建立医院感染监测工作制度，及时发现（ ）。
A. 医院感染散发病例
B. 医院感染聚集性病例
C. 医院感染暴发
D. 以上都是
655. 医院内胃肠道感染暴发的常见病原体不包括下列哪种（）。
A. 志贺菌属
B. 轮状病毒
C. 阴沟肠杆菌
D. 诺如病毒
656. 医院内手术部位感染暴发的常见病原体是（ ）。
A. 龟分枝杆菌等非结核分枝杆菌
B. 变形杆菌
C. 化脓链球菌
D. 屎肠球菌
657. 医院内下呼吸道感染暴发的常见病原体不包括下列哪种（ ）。
A. 肺炎克雷伯菌
B. 鲍曼不动杆菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 变形杆菌
658. 医院内眼部感染暴发的常见病原体不包括下列哪种（ ）。
A. 化脓链球菌
B. 金黄色葡萄球菌
C. 铜绿假单胞菌
D. 嗜麦芽窄食单胞菌
659. 医院内手术部位感染暴发的常见病原体不包括下列哪种（ ）。
A. 流感嗜血杆菌
B. 大肠埃希菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 铜绿假单胞菌
660. 医院内血液系统感染暴发的常见病原体包括下列哪种（ ）。
A. 丙型肝炎病毒
B. 变形杆菌
C. 化脓链球菌
D. 表皮葡萄球菌
661. 医院内皮肤软组织感染暴发的常见病原体不包括下列哪种（ ）。
A. 金黄色葡萄球菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 化脓链球菌
D. 大肠埃希菌
662. 医院内泌尿道感染暴发的常见病原体不包括下列哪种（ ）。
A. 沙门菌属
B. 大肠埃希菌
C. 产气肠杆菌
D. 鲍曼不动杆菌
663. 医院内中枢神经系统感染暴发的常见病原体包括下列哪种（ ）。
A. 弯曲菌属
B. 变形杆菌
C. 化脓链球菌
D. 鲍曼不动杆菌
664. 医院内丙肝、乙肝感染暴发的主要传播途径不包括哪种（ ）。
A. 未经规范消毒的内镜
B. 牙科器械
C. 医用设施
D. 血液透析机
665. 医院内肠道病毒感染暴发的主要传播途径不包括哪种（ ）。
A. 粪 - 口传播
B. 空气传播
C. 人 - 人之间的直接接触
D. 呼吸道传播
666. 医院内手术部位感染暴发的主要传播途径不包括哪种（ ）。
A. 接触传播
B. 空气传播
C. 细菌通过流动空气和污染的媒介进入切口
D. 生物媒介传播
667. 医院内新生儿感染暴发的主要传播途径不包括哪种（ ）。
A. 直接接触传播
B. 间接接触传播
C. 污染的羊水吸入获得感染
D. 食物传播
668. 医院内血流感染暴发的常见病原体包括下列哪种（ ）。
A. 丙型肝炎病毒
B. 艾滋病病毒
C. 乙型肝炎病毒
D. 以上都是
669. 诺如病毒感染患者的呕吐物清理干净后，需对对其表面及周边区域用有效氯（ ）的含氯消毒剂或其他高水平消毒剂进行喷洒或擦拭。
A.2000mg/L
B.1500mg/L
C.1000mg/L
D.2500mg/L
E.5000mg/L
670. 学校等重点场所诺如病毒感染终末消毒后，清洁中使用的拖把、抹布等工具，盛放污染物的容器应使用有效氯（）的含氯消毒剂溶液浸泡消毒（）后彻底冲洗，才可再次使用。
A.5000mg/L，30min
B.3000mg/L，60min
C.5000mg/L，60min
D.3000mg/L，30min
E.10000mg/L，15min
671. 学校等重点场所诺如病毒感染患者的室内地面、墙壁及物体表面，无肉眼可见污染物时，可用有效氯（）的含氯消毒剂作用（），或其他高水平消毒剂进行喷洒、擦拭或浸泡消毒。
A.2000mg/L，30min
B.1500mg/L，60min
C.2000mg/L，60min
D.1000mg/L，30min
E.5000mg/L，30min
672. 学校等重点场所诺如病毒感染患者衣物、被褥等织物，先将污染物消毒处理并移除后，用有效氯（）的含氯消毒剂浸泡消毒 30 分钟。
A.500mg/L
B.1000mg/L
C.1500mg/L
D.2000mg/L
E.2500mg/L
673. 如果皮肤被诺如病毒污染物污染时，应立即清除污染物，使用（）擦拭消毒 3 分钟以上。
A.0.1% 碘伏消毒液
B.0.5% 碘伏消毒液
C.3% 双氧水
D.75% 酒精
E.2% 碘酒（碘酊）
674. 如果粘膜被诺如病毒污染物污染时，应立即清除污染物，使用（）冲洗消毒。
A.3% 双氧水
B.0.5% 碘伏消毒液
C.0.1% 碘伏消毒液
D.75% 酒精
E.2% 碘酒（碘酊）
675. 学校等重点场所日常预防性消毒中，使用后的餐（饮）具先去除残渣、清洗后，首选煮沸消毒或流通蒸汽消毒，作用（)。
A.20min
B.30min
C.45min
D.15min
E.60min
676. 学校等重点场所日常预防性消毒中，毛巾类织物可使用有效氯（）含氯消毒剂浸泡消毒，作用 30 分钟后再用清水洗净。
A.500mg/L~1000mg/L
B.250mg/L~500mg/L
C.1000mg/L~1500mg/L
D.1000mg/L~2000mg/L
E.500mg/L~750mg/L
677. 学校等重点场所日常预防性消毒中，使用过的拖布、抹布用有效氯 () 的含氯消毒剂浸泡消毒 30 分钟，清洗后晾干备用，拖布、抹布应专区专用，避免交叉感染。
A.1500mg/L
B.1000mg/L
C.2000mg/L
D.2500mg/L
E.500mg/L
678. 学校等重点场所诺如病毒感染患者的排泄物需进行消毒处理，可用有效氯（ ）的含氯消毒剂作用 1 小时，再排入污水处理系统。
A.10000mg/L~20000mg/L
B.5000mg/L~10000mg/L
C.1000mg/L~2000mg/L
D.2000mg/L~5000mg/L
E.20000mg/L~30000mg/L
679. 学校等重点场所诺如病毒环境消毒应使用的消毒剂为（）。
A. 含氯消毒剂
B. 碘伏
C.75% 酒精
D. 胍类消毒剂
E. 季胺盐消毒剂
680. 学校等重点场所诺如病毒感染患者的餐（饮）具和食品加工工具清除食物残渣后，可用有效氯 () 的含氯消毒剂浸泡，作用 () 后，再用清水洗净
A.500mg/L，60min
B.1000mg/L，30min
C.1000mg/L，60min
D.500mg/L，30min
E.2000mg/L，15min
681. 学校等重点场所诺如病毒流行期间的日常预防性消毒中餐（饮）具首选（）。
A. 煮沸消毒
B. 消毒剂浸泡消毒
C. 酒精擦拭
D. 烤箱消毒
E. 紫外线消毒
682. 学校等重点场所日常预防性消毒中，环境和物体表面可用有效氯（ ）的含氯消毒剂进行擦拭、喷洒或浸泡消毒，作用 30 分钟后，用清水擦拭干净。
A.150mg/L~300mg/L
B.500mg/L~1000mg/L
C.500mg/L~750mg/L
D.1000mg/L~2000mg/L
E.250mg/L~500mg/L
683. 诺如病毒感染流行期间，（）要指导学校、托幼机构和养老机构等重点场所做好本单位的预防性消毒工作。
A. 人民政府
B. 卫生行政部门
C. 疾控机构
D. 医疗机构
E. 教育部门
684. 根据《消毒管理办法》规定，招用流动人员（ ）人以上的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品定期进行消毒。
A、200
B、150
C、20
D、250
E、100
685. 根据《消毒管理办法》内容，消毒产品生产经营单位中消毒产品的说明书出现了对疾病的治疗效果，由 () 以上地方卫生计生行政部门责令其限期改正，可以处 () 元以下罚款。
A、县级，5000
B、市级，5000
C、 县级，20000
D、市级，20000
E、省级，20000
686. 根据《消毒管理办法》内容 ，省级卫生计生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起（）日内作出是否批准的决定。对符合《消毒产品生产企业卫生规范》要求的，发给卫生许可证;对不符合的，不予批准，并说明理由。
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
687. 根据《消毒管理办法》内容，消毒产品生产企业卫生许可证有效期届满（）日前，生产企业应当向原发证机关申请延续。
A、10
B、20
C、30
D、60
E、90
688. 根据《消毒管理办法》内容，新消毒产品卫生许可批件的有效期为（）年。
A、一
B、二
C、三
D、四
E、五
689.《消毒管理办法》的制定依据是 ()。
A、《医疗机构管理条例》
B、《医疗废物管理条例》
C、《中华人民共和国传染病防治法》
D、《医院感染管理办法》
E、《中华人民共和国生物安全法》
690. 根据《消毒管理办法》内容，医疗卫生机构未按照要求建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，未定期开展消毒与灭菌效果检测工作，由县级以上地方卫生计生行政部门责令限期改正，可以处 （） 元以下罚款。
A、1000
B、5000
C、10000
D、15000
E、20000
691. 根据《消毒管理办法》内容，医疗卫生机构必须建立的消毒管理组织是（）。
A、医院感染管理委员会
B、消毒管理领导小组
C、传染病防控办公室
D、医疗质量管理委员会
E、生物安全小组
692.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到 ( ) 要求。
A、清洁要求
B、卫生要求
C、灭菌要求
D、消毒要求
E、无要求
693. 根据《消毒管理办法》内容，从事致病微生物实验的单位，对实验器材的处理要求是（）。
A、随意丢弃
B、消毒后处理
C、高压灭菌后丢弃
D、交医疗废物处理中心
E、无需密封，单独放置即可
694. 根据《消毒管理办法》内容，医疗卫生机构排放废弃的污水、污物应遵循（）原则?
A、直接排放
B、高温消毒
C、灭菌
D、分类收集
E、无害化处理
695. 根据《消毒管理办法》内容，接触皮肤、粘膜的器械和用品应达到（）水平。
A、清洁
B、消毒
C、灭菌
D、无害化处理
E、低水平消毒
696. 根据《消毒管理办法》内容，运送传染病病人的车辆使用后应（）处理。
A、清洗干净即可
B、随时消毒处理
C、每周消毒一次
D、紫外线照射消毒
E、每月消毒一次
697. 根据《消毒管理办法》内容，消毒服务机构应具备的条件不包括?()
A、符合国家规定的消毒与灭菌设备
B、消毒与灭菌工艺流程符合卫生要求
C、建立自检制度
D、用环氧乙烷和电离辐射的方法进行消毒与灭菌的，其安全与环境保护等方面的要求按国家有关规定执行。
E、拥有自主研发的独家消毒产品配方
698. 根据《消毒管理办法》内容，消毒服务机构不得购置和使用 () 的消毒产品?
A、未取得卫生许可批件的新消毒产品
B、不符合本办法规定的
C、标签不规范的
D、价格过高的
E、价格过低廉的
699. 根据《消毒管理办法》内容，县级以上卫生计生行政部门对消毒工作的监督职权不包括 ()。
A、对消毒产品生产企业进行监督检查
B、对消毒服务机构的消毒服务质量进行监督检查
C、对医疗机构的医疗废物处理进行监督检查
D、对违反本办法的行为采取行政控制措施
E、对医疗机构的消毒工作执行情况进行督导指导
700. 根据《消毒管理办法》内容，消毒产品生产企业卫生许可证的编号格式是 ()。
A、（省、自治区、直辖市简称）卫消证字 (年份) 第 XX 号
B、(省简称) 卫消准字 (年份) 第 XX 号
C、(市简称) 卫消准字 (年份) 第 XX 号
D、国卫消推字 (年份) 第 XX 号
E、国卫消证字 (年份) 第 XX 号
701. 根据《消毒管理办法》内容，消毒产品的检验报告在 () 范围内有效。
A、本省
B、本市
C、全国
D、本行业
E、本单位
702. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，适用于灭菌室侧向开口且能装载至少一个灭菌单元或容积不低于多少的灭菌器?（ ）
A.50L
B.60L
C.80L
D.100L
E.120L
703. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，绝对压力的基准是（）
A. 大气压力
B. 绝对真空
C. 表压力
D. 标准大气压
E.20℃标准大气压
704. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，BD 测试的目的是（）
A. 测试灭菌温度是否达标
B. 测试蒸汽饱和度
C. 测试灭菌器去除空气的能力
D. 测试生物指示物杀灭效果
E. 测试灭菌效果
705. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，灭菌时间是指（）
A. 维持时间
B. 平衡时间
C. 排除空气时间 + 维持时间
D. 完全灭菌时间
E. 平衡时间 + 维持时间
706. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，双门灭菌器正常使用中，在未显示 “周期结束” 前，不能打开的门是（）
A. 装载门
B. 卸载门
C. 任意门
D. 两扇门同时
E. 安全门
707. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，灭菌室压力传感器在 0kPa-400kPa 绝对压力范围内的精度要求是（）
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±2.2%
D.±2.0%
E.±1.6%
708. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准， 121℃灭菌温度对应的维持时间应不小于（）
A.3min
B.10min
C.15min
D.20min
E.25min
709. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，压力上升速率不应超过（）
A.0.13kPa/min
B.0.2kPa/min
C.0.5kPa/min
D.1.0kPa/min
E.1.5kPa/min
710. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，小负载温度试验中，灭菌室容积不大于 800L 的灭菌器，平衡时间应不超过（）
A.10s
B.15s
C.20s
D.30s
E.35s
711. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，空气过滤器滤除直径 0.3μm 以上微粒的效率应不低于（）
A.90%
B.95%
C.99.5%
D.99.8%
E.99.9%
712. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，灭菌器空载时的噪声应不大于（）
A.75dB (A)
B.80dB (A)
C.85dB (A)
D.90dB (A)
E.95dB (A)
713. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，满负载温度试验中，同一时刻各测试点的温度差值应不超过（）
A.1℃
B.3℃
C.5℃
D.4℃
E.2℃
714. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，金属负载干燥效果试验中，测试包质量增加应不超过（）
A.0.1%
B.0.2%
C.1%
D.2%
E.5%
715. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，灭菌器的压力改变速率在任意 3s 间隔内的平均值应不超过（）
A.500kPa/min
B.800kPa/min
C.1000kPa/min
D.1200kPa/min
E.1500kPa/min
716. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，标准测试包的材质应为（）
A. 化纤布
B. 纱布
C. 无纺布
D. 无菌棉布
E. 漂白纯棉布
717. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，生物指示物应符合（）的要求
A.GB18281.3
B.GB18282.1
C.GB18282.3
D.GB19633
E.GB19636
718. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，灭菌器故障显示后，可见显示至少保持到（）
A. 周期重启
B. 门被打开
C. 报警消除
D. 电源关闭
E. 故障解除
719. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，同一系列灭菌器的判定标准不包括（）
A. 相同的控制系统
B. 相同的操作周期
C. 相同的灭菌室安装高度
D. 相同的门数量和位置
E. 相同的程序
720. 根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023) 标准，蒸汽干度值宜不低于（）
A.0.85
B.0.90
C.0.95
D.0.98
E.1.00
721. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子体低温灭菌器是指在（）下，用过氧化氢气体进行灭菌，并用等离子分解残留过氧化氢的装置。
A、50℃
B、60℃
C、70℃
D、80℃
E、90℃
722. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子低温灭菌器灭菌效果生物指示物为?
A、枯草杆菌黑色变种芽孢
B、嗜热脂肪杆菌芽孢
C、短小杆菌芽孢
D、蜡样芽孢杆菌
E、结核杆菌芽孢
723. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括?
A 内镜
B 棉布制品
C 电子电源设备
D 导线及光学设备
E、金属器械
724. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子体低温灭菌器灭菌期灭菌舱压力下限不应高于制造商规定的压力，也不应大于（）Pa。
A、50
B、60
C、70
D、80
E、90
725. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子体低温灭菌器中使用的过氧化氢灭菌剂应符合 GB/T 1616 中 60% 过氧化氢的质量要求;有效期内过氧化氢浓度为（）。
A、53% 一 60%
B、60%-63%
C、65%-70%
D、70%-80%
E、80%-89%
726. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子体低温灭菌器应使用制造商配套的过氧化氢，使用中的有效期不小于（）, 使用浓度应 53% 一 60% 范围内。
A、5d
B、10d
C、12d
D、13d
E、15d
727. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，在满足灭菌器使用说明书中使用环境通风条件的工作场所，过氧化氢残留量应符合 8h 时间加权允许浓度（TWA)≤（）mg/m³
A、1.5
B、1.6
C、1.7
D、1.8
E、1.9
728. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，在满足灭菌器使用说明书中使用环境通风条件的工作场所，过氧化氢残留量应符合（）h 时间加权允许浓度（TWA)≤1.5mg/m³
A、5
B、6
C、7
D、8
E、9
729. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子低温灭菌器包装后贮存温度（），相对湿度≤93%，无腐蚀物体和通风良好的室内
A、≥0℃
B、≥5℃
C、≥10℃
D、≥20℃
E、≥30℃
730. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子低温灭菌器灭菌效果检测结果计算计算时，嗜热脂肪杆菌芽孢重复（）种以上材质的模拟管腔。
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
731. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子低温灭菌器包装后贮存温度≥0℃，相对湿度（），无腐蚀物体和通风良好的室内
A、≤91%
B、≤92%
C、≤93%
D、≤94%
E、≤94%
732. 根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》（GB 27955-2020 ）标准，过氧化氢气体等离子低温灭菌器灭菌效果检测结果计算时，嗜热脂肪杆菌芽孢重复 2 种以上材质的模拟管腔，微生物实验各重复（）次。
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
733. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，手、皮肤、黏膜用卫生湿巾中铅重金属含量（）
A、<40mg/L
B、<10mg/L
C、<1mg/L
D、<5mg/L
E、<20mg/L
734. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，生产用水电导率（）μS/cm（25℃）
A、<4.1
B、≦4.1
C、<5.1
D、≦5.1
E、≦6.1
735. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾（）要求总数≦20CFU/g
A、细菌菌落
B、大肠菌群
C、致病性化脓菌
D、真菌菌落
E、金黄色葡萄球菌
736. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，用于手、皮肤的卫生湿巾首次上市，应进行相应的毒理学试验，对于急性眼刺激试验（）
A、无刺激
B、轻度刺激
C、不需要做试验
D、未见或极轻度
E、重度刺激
737. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾稳定性有效期（）
A、≥1 年
B、≥6 月
C、≥2 年
D、≥3 月
E、≥5 年
738. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，检查卫生湿巾微生物指标应该在（）级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少 2 个包装。
A、100
B、1000
C、10000
D、100000
E、300000
739. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾适用于手、皮肤、黏膜及普通物体表面的（）
A、清洗
B、防腐
C、消毒
D、清洁及杀菌
E、灭菌
740. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾作用于手的作用时间（）
A、≦1min
B、≦2min
C、≦5min
D、>1min
E、≥1min
741. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾标志和包装符合（）规范
A、《消毒产品标签说明书管理规定》
B、消毒技术规范
C、消毒产品标签说明书通用要求
D、消毒名词术语
E、消毒名词解释
742. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾中用于手、皮肤的挤出液中葡萄糖酸氯已定、醋酸氯已定含量（）
A、≦45g/L
B、≦20g/L
C、≦5g/L
D、≦3.5g/L
E、≤50g/L
743. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾挤出液 PH 值（）
A、3.5-7.5
B、3.5-8.5
C、4.5-7.5
D、4.5-8.5
E、4.8-8.5
744. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾如标明对真菌有杀菌作用的，应对白色念球菌的灭杀率（）
A、≥90%
B、≥100%
C、≥80%
D、≥70%
E、≥50%
745. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，检验卫生湿巾感官性状用（）方法测定
A、目测
B、鼻嗅
C、放大镜
D、目测和鼻嗅
E、显微镜
746. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，检验卫生湿巾 PH 值用（）方法
A、6.2 方法
B、6.3 方法
C、6.5 方法
D、6.9 方法
E、6.7 方法
747. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾用（）车辆运输
A、特殊车辆
B、专用车辆
C、一般运输工具
D、医用冷藏车辆
E、冷藏车辆
748. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾应用注意事项（）
A、置于婴幼儿不易接触的地方
B、手、皮肤、黏膜过敏者慎用
C、多片包装宜标注开启后的保质期
D、以上全是
E、以上全不对
749. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，卫生湿巾中的液体与载体的重量比值（）
A、≥1.6
B、≥1.7
C、≥1.8
D、≥1.9
E、≥1.5
750. 根据《卫生湿巾卫生要求》（WS 575-2017 ）标准，以下说法正确的（）
A、用于金属物体表面的卫生湿巾生产用液对金属全部没有腐蚀性
B、对使用对象产生不良影响的，停止使用或用碘伏擦拭
C、可用一般运输工具运输
D、多片包装打开后立即使用，不能封口保存
E、需用特殊车辆运输
751. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，二氧化氯纯度是指（ ）
A. 单位时间内所产生的二氧化氯的浓度
B. 二氧化氯与氯气的质量比值
C. 一定时间内测定的二氧化氯产量与按主反应方程式计算的理论值的百分比
D. 发生器出口溶液中单位体积所含二氧化氯的质量
E. 发生器出口溶液中二氧化氯浓度与所有氯氧化物质浓度总和之百分比
752. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，二氧化氯消毒剂发生器在环境温度（ ），相对湿度小于或等于 90% 的条件下正常运行。
A. 0℃ - 30℃
B. 5℃ - 40℃
C. 10℃ - 50℃
D. -5℃ - 25℃
E. 0℃ - 40℃
753. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，氯酸钠法制备二氧化氯的发生器用于饮水消毒时，应具有（ ）功能。
A. 气液分离（残液分离 ）
B. 加热
C. 自动报警
D. 流量监测
E. 延时报警
754. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，发生器的技术指标中，二氧化氯收率，饮水消毒加分离器的数值对于纯二氧化氯消毒剂发生器应（ ）
A. ≥85%
B. ≥80%
C. ≥75%
D. ≥70%
E. ≥65%
755. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，取样口二氧化氯消毒剂的外观应为（ ）
A. 无色透明
B. 黄色透明，无不溶物
C. 淡黄色，有少量沉淀
D. 棕色透明
E. 无色透明，无不溶物
756. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，当处理水（管道中）的流量恒定时，二氧化氯发生器控制方式错误的是（ ）
A. 与外部触点（水泵、电磁阀等）联动
B. 使用消毒剂投量、流量串级控制
C. 根据水的瞬时流量按比例投加消毒剂
D. 保持处理后水的消毒剂余量恒定
E. 使水池中的消毒剂余量在很小的的范围内波动。
757. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，二氧化氯消毒剂发生器运输过程中应（ ）
A. 倒置运输
B. 防止碰撞和震动，不得倒置，防止日晒和雨淋
C. 可以露天放置运输
D. 随意堆放
E 可以碰撞和震动
758. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，以下哪种原料不符合二氧化氯消毒剂发生器的原料要求（ ）
A. 符合 GB/T 320 要求的盐酸
B. 符合 GB/T 534 要求的硫酸
C. 符合 HG/T 3250 要求的亚氯酸钠
D. 符合 GB/T 2440 要求的白砂糖
E. 符合 GB/T 1616 要求的过氧化氢
759. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，发生器应贮存在（ ）
A. 潮湿阴暗的场地
B. 干燥通风的场地，防止日晒和雨淋，周围无腐蚀性的气体
C. 有腐蚀性气体的场地附近
D. 温度较高的场地
E. 整洁干燥的露天场地
760. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，二氧化氯消毒剂发生器在额定工作状态下，单位时间产生二氧化氯的质量叫做（ ）
A. 二氧化氯浓度
B. 二氧化氯产量
C. 二氧化氯纯度
D. 二氧化氯收率
E、二氧化氯消耗量
761. 根据 GB 28931-2024 标准，二氧化氯消毒剂发生器的二氧化氯纯度应达到多少?（ ）
A. ≥80%
B. ≥85%
C. ≥90%
D. ≥95%
E. ≥100%
762. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，新标准中新增的消毒剂发生器结构要求包括（ ）
A. 气液分离功能
B. 加热系统与消毒剂取样口
C. 自动报警装置
D. 耐腐蚀材质外壳
E. 饮水消毒控制方式
763. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，用于生活饮用水消毒时，二氧化氯消毒推荐浓度范围是（ ）
A. 0.5-2 mg/L
B. 1-2 mg/L
C. 0.5-5 mg/L
D. 1-5 mg/L
E. 0.5-1 mg/L
764. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，用于物体表面消毒时，二氧化氯溶液的推荐作用时间为?
A.1~5 分钟
B. 5~10 分钟
C. 10~15 分钟
D. 15~20 分钟
E.20~30 分钟
765. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，发生器的在线监测系统应具备以下哪种功能?
A. 仅数据记录
B. 自动报警停机
C. 手动调节参数
D. 远程控制
E. 延时报警修复
766. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，二氧化氯与氯混合消毒剂发生器的二氧化氯收率要求，饮水消毒时应≥多少?
A. 50%
B. 55%
C. 60%
D. 65%
E.70%
767. 根据《 二氧化氯消毒剂发生器卫生要求》（GB 28931-2024 ）标准，发生器制备的二氧化氯溶液对金属器械消毒时需注意?
A. 无腐蚀性可直接使用
B. 需稀释至 50mg/L 以下
C. 作用时间需延长至 10 分钟以上
D. 对金属有腐蚀性需慎用
E. 作用时间需缩减至 10 分钟以下
768.（）根据传染病暴发、流行情况和危害程度，可以决定增加、减少或者调整乙类、丙类传染病病种并予以公布。
A、国务院
B、国务院卫生行政部门
C、省、自治区、直辖市人民政府
D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E、省、自治区、直辖市疾病预防控制机构
769. 根据 GB/T 38504-2020《喷雾消毒效果评价方法》，喷雾消毒的定义是通过机械力使消毒剂形成什么?
A、固体颗粒
B、水雾状细小水滴或气溶胶
C、气体分子
D、泡沫状液体
E、凝胶状物质
770. 根据 GB/T 38504-2020，密闭小空间的容积应小于或等于多少?
A、10 m³
B、20 m³
C、30 m³
D、50 m³
E、100 m³
771. 根据 GB/T 38504-2020，实验室试验中物体表面消毒对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值要求至少为多少?
A、1.00
B、2.00
C、3.00
D、4.00
E、5.00
772. 根据 GB/T 38504-2020，模拟现场试验应选择实验室试验中哪种菌作为指示菌株?
A、抵抗力最弱的菌
B、抵抗力最强的菌
C、随机选择的菌
D、自然菌
E、特定目标微生物
773. 根据 GB/T 38504-2020，现场试验中物体表面自然菌的杀灭对数值要求至少为多少?
A、0.50
B、1.00
C、2.00
D、3.00
E、4.00
774. 根据 GB/T 38504-2020，空气消毒实验室试验中白色葡萄球菌的杀灭对数值要求至少为多少?
A、1.00
B、2.00
C、3.00
D、4.00
E、5.00
775. 根据 GB/T 38504-2020，菌片制备时每个载体的回收菌数应为多少?
A、1×10³ CFU / 片~5×10³ CFU / 片
B、1×10⁴ CFU / 片~5×10⁴ CFU / 片
C、1×10⁵ CFU / 片~5×10⁵ CFU / 片
D、1×10⁶ CFU / 片~5×10⁶ CFU / 片
E、1×10⁷ CFU / 片~5×10⁷ CFU / 片
776. 根据 GB/T 38504-2020，物体表面喷雾消毒模拟现场试验中阳性对照区的菌量要求为多少?
A、2.5×10⁶ CFU / 样本~1.25×10⁷ CFU / 样本
B、1×10⁵ CFU / 样本~5×10⁵ CFU / 样本
C、5×10⁴ CFU / 样本~1×10⁵ CFU / 样本
D、1×10³ CFU / 样本~5×10³ CFU / 样本
E、无要求
777. 根据 GB/T 38504-2020，空气消毒实验室试验中采样后培养的温度和时间分别是多少?
A、25℃±1℃，24 h
B、30℃±1℃，48 h
C、36℃±1℃，48 h
D、40℃±1℃，72 h
E、20℃±1℃，24 h
778. 根据 GB/T 38504-2020，现场试验中空气消毒对自然菌的消亡对数值要求至少为多少?
A、0.50
B、1.00
C、2.00
D、3.00
E、4.00
779. 根据 GB/T 38504-2020，载体喷雾定量杀菌试验中喷雾量应控制到什么程度?
A、使菌片湿透
B、使菌片流液
C、不使菌片湿透或流液
D、完全干燥
E、无要求
780. 根据 GB/T 38504-2020，物体表面消毒现场试验中阴性对照组的要求是什么?
A、有菌生长
B、无菌生长
C、菌量≥1×10⁶ CFU / 样本
D、菌量≤1×10³ CFU / 样本
E、无要求
781. 根据 GB/T 38504-2020，空气消毒实验室试验中空气舱的温度应控制在多少?
A、10℃~15℃
B、15℃~20℃
C、20℃~25℃
D、25℃~30℃
E、30℃~35℃
782. 根据 GB/T 38504-2020，六级筛孔空气撞击式采样法用于多大的空气舱?
A、1 m³
B、10 m³
C、20 m³
D、50 m³
E、100 m³
783. 根据 GB/T 38504-2020，物体表面消毒模拟现场试验中试验区应设置多少个区块?
A、5 个
B、10 个
C、15 个
D、20 个
E、30 个
784. 根据 GB/T 38504-2020，菌片制备时金属载体的直径和厚度分别为多少?
A、10 mm，0.3 mm
B、12 mm，0.5 mm
C、15 mm，0.8 mm
D、20 mm，1.0 mm
E、无固定要求
785. 根据 GB/T 38504-2020，空气消毒现场试验中采样器应放置在离地多高的位置?
A、0.5 m
B、1.0 m
C、1.5 m
D、2.0 m
E、无要求
786. 根据 GB/T 38504-2020，物体表面消毒实验室试验中菌片与消毒剂相互作用后应加入什么溶液进行中和?
A、磷酸盐缓冲液
B、标准硬水
C、中和剂溶液
D、生理盐水
E、蒸馏水
787. 根据 GB/T 38498-2020，金属腐蚀性试验中试样的标准直径应为多少?
A、12.00 mm
B、24.00 mm
C、30.00 mm
D、36.00 mm
E、无固定要求
788. 根据 GB/T 38498-2020，气雾腐蚀性试验中试样悬挂高度在气雾室内应为多少?
A、0.5 m~0.8 m
B、0.8 m~1.2 m
C、1.2 m~1.5 m
D、1.5 m~2.0 m
E、无固定要求
789. 根据 GB/T 38498-2020，全浸腐蚀性试验中消毒液更换频率为每天 1 次的消毒剂类型是?
A、季铵盐类
B、二氧化氯
C、酚类
D、醛类
E、以上所有消毒剂
790. 根据 GB/T 38498-2020，腐蚀速率分级中 “轻度腐蚀” 的范围是多少?
A、<0.010 0 mm/a
B、0.010 0~<0.100 0 mm/a
C、0.100 0~<1.000 0 mm/a
D、≥1.000 0 mm/a
E、无分级
791. 根据 GB/T 38498-2020，试样前处理中用于去除金属氧化层的砂纸粒度是多少?
A、60 号
B、80 号
C、120 号
D、240 号
E、90 号
792. 根据 GB/T 38498-2020，全浸腐蚀性试验中每种金属试样的浸泡消毒液量至少为多少?
A、100 mL
B、200 mL
C、300 mL
D、500 mL
E、无要求
793. 根据 GB/T 38498-2020，气雾腐蚀性试验中试验组和对照组的循环次数是多少?
A、10 次
B、30 次
C、45 次
D、60 次
E、90 次
794. 根据 GB/T 38498-2020，试样称重时分析天平的精度要求是多少?
A、0.01 mg
B、0.1 mg
C、1 mg
D、10 mg
E、无要求
795. 根据 GB/T 38498-2020，碳钢试样清除腐蚀产物的化学处理方法是什么?
A、盐酸溶液
B、柠檬酸铵溶液
C、硝酸溶液
D、氯化铵溶液
E、氢氧化钠溶液
796. 根据 GB/T 38498-2020，气雾腐蚀性试验中喷雾装置喷出的气溶胶微粒直径要求是多少?
A、50% 以上 1 μm~10 μm
B、70% 以上 1 μm~10 μm
C、90% 以上 1 μm~10 μm
D、100% 为 1 μm~10 μm
E、无要求
797. 根据 GB/T 38498-2020，全浸腐蚀性试验中连续冲洗法的流量调节标准是什么?
A、消毒液缓慢流动
B、消毒液不断溢出且试样不摆动
C、消毒液完全静止
D、消毒液间歇流动
E、无要求
798. 根据 GB/T 38498-2020，试样干燥的温度和时间分别是多少?
A、30℃，30 min
B、50℃，1 h
C、70℃，2 h
D、100℃，1 h
E、无固定要求
799. 根据 GB/T 38498-2020，不锈钢试样清除腐蚀产物的化学处理方法是什么?
A、盐酸溶液
B、柠檬酸铵溶液
C、60℃硝酸溶液
D、氯化铵溶液
E、氢氧化钠溶液
800. 根据 GB/T 38498-2020，腐蚀速率计算中时间单位是什么?
A、秒
B、分钟
C、小时
D、天
E、无固定要求
801. 根据 GB/T 38498-2020，试验用水的电导率要求是多少?
A、≤1.0 μS/cm
B、≤5.1 μS/cm
C、≤10.0 μS/cm
D、≤50.0 μS/cm
E、无要求
802. 根据 GB/T 38498-2020，气雾腐蚀性试验中对照组的处理方式是什么?
A、不放置试样
B、用纯化水代替消毒液
C、关闭通风装置
D、缩短试验时间
E、无处理
803. 根据 GB/T 38498-2020，铝试样清除腐蚀产物的化学处理方法是什么?
A、盐酸溶液
B、柠檬酸铵溶液
C、硝酸溶液
D、氯化铵溶液
E、氢氧化钠溶液
804. 根据 GB/T 38498-2020，全浸腐蚀性试验中浸泡或冲洗的总时间是多少?
A、24 h
B、48 h
C、72 h
D、96 h
E、无固定要求
805. 根据 GB/T 38498-2020，腐蚀速率计算中若平行试样结果偏差超过多少需重复试验?
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、无要求
806. 根据 WS 628-2018，第一类消毒产品不包括以下哪项?
A、灭菌剂和灭菌器械
B、皮肤 / 黏膜消毒剂
C、生物指示物
D、抗（抑）菌制剂
E、灭菌效果化学指示物
807. 根据 WS 628-2018，消毒产品卫生安全评价报告的有效期是多久?
A、2 年
B、3 年
C、4 年
D、5 年
E、永久有效
808. 根据 WS 628-2018，产品责任单位应在何时进行消毒产品的卫生安全评价?
A、产品首次上市前
B、产品上市后 1 年内
C、产品上市后 2 年内
D、产品上市后 3 年内
E、产品停产前
809. 根据 WS 628-2018，进口消毒产品的责任单位是指?
A、国外生产商
B、国内代理商
C、在华责任单位
D、销售商
E、使用单位
810. 根据 WS 628-2018，消毒产品上市后，若实际生产地址迁移，产品责任单位应如何处理?
A、无需处理
B、重新检测并更新评价资料
C、暂停销售
D、更换产品名称
E、仅更新标签
811. 根据 WS 628-2018，消毒产品首次上市前，所有检验项目应使用什么批次的产品完成?
A、同一个批次
B、任意批次
C、三个不同批次
D、五个不同批次
E、最新批次
812. 根据 WS 628-2018，国产消毒产品的执行标准应在哪个平台自我申明公开?
A、国家企业信用信息公示系统
B、国家药品监督管理局网站
C、国家企业标准信息公共服务平台
D、中国卫生监督网
E、全国消毒产品备案信息服务平台
813. 根据 WS 628-2018，消毒器械执行标准中不包括以下哪项内容?
A、名称与型号
B、原材料
C、出厂检验项目
D、销售价格
E、主要元器件及参数
814. 根据 WS 628-2018，抗（抑）菌制剂属于哪类消毒产品?
A、第一类消毒产品
B、第二类消毒产品
C、新消毒产品
D、定制消毒器械
E、不属于消毒产品
815. 根据 WS 628-2018，消毒产品检验报告中，对检验报告有异议的复核申请期限是?
A、15 日内
B、30 日内
C、45 日内
D、60 日内
E、90 日内
816. 根据 WS 628-2018，消毒产品卫生安全评价报告中，评价资料部分哪项需要提供原件?
A、标签（铭牌）、说明书
B、企业标准或质量标准
C、国产产品生产企业卫生许可证
D、检验报告
E、进口产品报关单
817. 根据 WS 628-2018，当消毒剂延长有效期时，重新检测的项目不包括?
A、有效成分含量
B、pH 值
C、稳定性试验
D、急性经口毒性试验
E、一项抗力最强的微生物杀灭试验
818. 根据 WS 628-2018，配方书写时，单一化学原材料必须填写的内容是?
A、原材料商品名称
B、原材料化学名称、CAS 号和商品名称
C、原材料纯度
D、原材料级别
E、原材料投加量
819. 根据 WS 628-2018，消毒器械的检验项目中，哪项是有人环境中使用的消毒器械必须做的?
A、金属腐蚀性试验
B、工作环境空气中相应有害因子的测定
C、铅、砷、汞的测定
D、总体性能试验
E、杀灭微生物因子强度测定
820. 根据 WS 628-2018，带有灭菌标识的灭菌物品包装物检验项目中，对于透气材料必须做的项目是?
A、灭菌因子残留量测定
B、不透气性包装材料渗透试验
C、灭菌因子穿透性能测定
D、包装材料有效期试验
E、无菌有效期鉴定试验
821. 根据 WS 628-2018，抗（抑）菌制剂的检验项目中，微生物指标测定不包括?
A、细菌菌落总数
B、大肠菌群
C、真菌菌落总数
D、致病性化脓菌
E、病毒灭活试验
822. 根据 WS 628-2018，消毒产品检验报告的有效份数为?
A、1 份
B、2 份
C、3 份
D、4 份
E、5 份
823. 根据 WS 628-2018，消毒产品卫生安全评价报告的基本情况表中，产品责任单位名称变更时，应如何处理?
A、无需处理
B、重新进行卫生安全评价
C、更新评价报告相应内容
D、仅在产品包装上更新
E、向监管部门口头报告
824. 根据 WS 628-2018，对于消毒产品上市后增加使用范围的情形，产品责任单位应进行什么试验?
A、稳定性试验
B、相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验
C、pH 值测定
D、有效成分含量测定
E、包装材料有效期试验
825. 根据 WS 628-2018，检验报告的要求中，哪些情况需要提供两家检测机构的检验报告?
A、所有检验项目
B、未经计量认证的检验方法
C、首次上市前
D、有效成分含量测定
E、毒理试验
826. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，低度风险区域的环境清洁等级分类是?
A、灭菌级
B、消毒级
C、卫生级
D、清洁级
E、无等级
827. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，高频接触表面清洁后菌落总数要求（中度风险区域）?
A、≤5 CFU/cm²
B、≤10 CFU/cm²
C、≤15 CFU/cm²
D、≤20 CFU/cm²
E、无要求
828. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，复用清洁工具湿热消毒的 A₀ 值最低要求是?
A、300
B、600
C、900
D、1200
E、1500
829. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，新生儿暖箱日常清洁应使用?
A、含氯消毒剂
B、75% 乙醇
C、清水
D、过氧乙酸
E、季铵盐类
830. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，清洁工具的复用处理方式不包括?
A、手工清洗
B、机械清洗
C、热力消毒
D、化学消毒剂冲洗
E、机械干燥
831. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，高度风险区域的日常清洁频率至少为?
A、1 次 / 日
B、2 次 / 日
C、3 次 / 日
D、4 次 / 日
E、按需清洁
832. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，环境表面检出 MRSA 时应启动?
A、日常清洁
B、污点消毒
C、强化清洁与消毒
D、屏障防护
E、人员卫生处理
833. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，清洁单元是指?
A、同一楼层所有表面
B、同一病房所有设备
C、邻近患者的高频接触表面
D、医务人员工作区
E、公共走廊区域
834. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，消毒湿巾不适用于?
A、医疗器械表面
B、人体皮肤
C、环境表面
D、新生儿暖箱内表面
E、计算机键盘
835. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，清洁工具分区使用的标识方法是?
A、数字编号
B、文字标签
C、颜色标记
D、形状差异
E、存储位置
836. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，环境清洁人员在中度风险区域需佩戴的防护用品是?
A、隔离衣 + 护目镜
B、N95 口罩 + 手套
C、工作服 + 手套 + 口罩
D、防水围裙 + 鞋套
E、帽子 + 面罩
837. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，环境清洁分类卫生级，清洁剂辅助清洁适用于?
A、低度风险区域
B、中度风险区域
C、高度风险区域
D、所有区域
E、仅污点污染区域
838. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，荧光标记法用于评估?
A、清洁工具复用质量
B、环境表面清洁效果
C、消毒剂兼容性
D、人员防护依从性
E、微生物污染水平
839. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，清洁工具复用处理房间需满足?
A、干燥通风
B、恒温恒湿
C、紫外线照射
D、负压环境
E、无菌条件
840. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，污点清洁与消毒针对?
A、大面积污染
B、小范围感染性物质污染
C、灰尘堆积
D、器械表面锈渍
E、空气污染
841. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，环境表面清洁顺序是?
A、由外到里
B、由重度到轻度污染
C、由下而上
D、由上而下 + 由里到外
E、随机进行
842. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，高度风险区域不包括?
A、重症监护病房
B、普通门诊
C、手术室
D、移植病房
E、早产儿童
843. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，清洁工具复用后应?
A、化学浸泡保存
B、湿润密封保存
C、干燥保存
D、冷冻保存
E、紫外线照射保存
844. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，隔断防护的目的是?
A、美观装饰
B、防止尘埃微生物扩散
C、节省施工成本
D、提高施工效率
E、隔离噪音
845. 根据 WST 512-2016《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》，清洁单元化操作适用于?
A、单人病房
B、多人病房
C、手术室
D、门诊大厅
E、走廊公共区域
846. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，门急诊医院感染管理小组组长应由谁担任?
A、感染科主任
B、护理部主任
C、门急诊负责人
D、院感专职人员
E、医务科长
847. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，高度环境污染风险区域不包括?
A、采血室
B、普通诊室
C、发热门诊
D、门急诊手术室
E、口腔科
848. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，手卫生依从性监测频率至少为?
A、每月一次
B、每季度一次
C、每半年一次
D、每年一次
E、无需监测
849. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，安全注射装置主要用于?
A、降低患者疼痛
B、减少药品浪费
C、屏蔽锐器防职业暴露
D、提高注射效率
E、避免交叉感染
850. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，预检分诊点不需配备?
A、体温计
B、手消毒剂
C、个人防护用品
D、急救药品
E、消毒产品
851. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，普通诊室空气净化首选?
A、紫外线消毒
B、化学喷雾
C、自然通风
D、负压系统
E、空气消毒器
852. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，门诊药房内部属于?
A、高度污染区
B、中度污染区
C、轻度污染区
D、清洁区
E、无菌区
853. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，接触经空气传播疾病患者时需佩戴?
A、外科口罩
B、棉布口罩
C、医用防护口罩
D、活性炭口罩
E、不需要口罩
854. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，医疗废物登记资料应保存?
A、1 年
B、2 年
C、3 年
D、5 年
E、永久保存
855. 根据 WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》，诊室手卫生设施最基本配置是?
A、流动水设施
B、速干手消毒剂
C、洗手液 + 干手设施
D、消毒毛巾
E、洗手刷
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