血管封堵器产品知识考试
本次考试时长90分钟,请考生认真作答,独立完成考试。
1. 考生基本信息
姓名:
第一部分 单项选择题(每题2分,共80分) 每题仅有1个正确答案
2. Mynx系列(Grip/CONTROL/VENOUS)插塞核心材质为
聚乙醇酸
聚乙二醇PEG
胶原蛋白
明胶
3. Exoseal封堵器PGA插塞完全吸收时间为
30-45天
45-60天
60-90天
90-120天
4. MYNX全系列PEG插塞体内完全水解周期为
15天
30天
45天
60天
5. MYNX CONTROL VENOUS适配鞘管规格范围
5-7F
6-12F
8-14F
10-12F
6. MynxGrip、MYNX CONTROL(动脉)适配鞘管规格
5-7F
6-12F
8-10F
仅7F
7. Exoseal适配鞘管规格为
5/6/7F
6-12F
5-8F
7-9F
8. MYNX全系配套球囊统一规格为多少半顺应性球囊
4mm
6mm
8mm
10mm
9. Exoseal指示器导丝远端圆环直径
3mm
4mm
5mm
6mm
10. MYNX CONTROL器械1号按钮功能
回撤球囊
放置并压迫插塞
抽瘪球囊
锁定注射器
11. MYNX CONTROL器械2号按钮功能
释放插塞
回撤球囊
充盈球囊
稳定血管
12. 按下MYNX CONTROL 1号按钮后,需静置器械多少时间等待插塞交联
30s
1min
2min
5min
13. MynxGrip插塞总长度为
15mm
16.5mm
18mm
20mm
14. MynxGrip Grip Tip段长度
1.5mm
3mm
5mm
10mm
15. MYNX插塞Sealant吸水膨胀至原尺寸多少倍
2-3
3-4
5-6
7
16. Exoseal PGA插塞吸水后膨胀比例
5%
15%
20%
25%
17. MYNX全系器械禁止使用长度超过多少的手术鞘
10cm
12cm
15cm
14cm
18. 以下哪种鞘与MYNX CONTROL VENOUS不兼容
普通6F短鞘
Cook Check-Flo Performer导入鞘
Cordis Avanti
美敦力短鞘
19. Exoseal不可兼容的鞘品牌
Terumo
Medtronic
Cook Check-Flo
Cordis Avanti
20. MYNX器械移除操作口诀LSD中L代表
稳定血管
抽瘪球囊
锁定注射器
对齐穿刺道
21. MYNX Control张力指示器黑线对齐代表
球囊张力位置标准
插塞完全释放
球囊抽瘪
可拔器械
22. ReliaSeal试验MYNX VENOUS平均止血时间为
0.12min
2.1min
7.6min
11.4min
23. ReliaSeal手动压迫组平均止血时间为
2.1min
5.1min
11.4min
3.1min
24. MynxGrip静脉止血平均用时
0.12min
2.1min
3min
7.6min
25. MYNX全系器械储存最高温度上限为
20℃
25℃
30℃
37℃
26. Cordis所有封堵器唯一绝对禁忌症是
高血压
对应材质过敏
糖尿病
高龄
27. MYNX器械撤出后穿刺部位至少按压
30s
1min
2min
3min
28. ReliaSeal试验器械、手术成功率为
98.9%
99%
100%
95%
29. Grip Tip依靠人体哪两个条件粘附血管壁
温度 pH
血压
血流速度
ACT值
30. ReliaSeal试验单人平均使用VENUS器械数量为
1.2个
2.7个
3.5个
4.2个
31. 高位股静脉/动脉穿刺最致命并发症为
血肿
假性动脉瘤
腹膜后出血
动静脉瘘
32. 低位股动脉穿刺高发并发症为
腹膜后出血
假性动脉瘤/动静脉瘘
大出血
神经损伤
33. Exoseal插塞释放位置为
血管腔内
血管内膜下
血管外膜外
皮下脂肪
34. Exoseal适用血管最小内径为
4mm
5mm
6mm
7mm
35. Exoseal回血口直接连接部件是
指示窗
回血指示器
插塞按钮
输送杆
36. MYNX CONTROL 5F鞘管夹颜色为
绿色
灰色
黑色
白色
37. MYNX CONTROL 6/7F鞘管夹颜色为
灰色
绿色
蓝色
黄色
38. MYNX标配多少规格的锁定注射器
5ml
10ml
20ml
30ml
39. 透视下球囊可视造影配比为
纯造影
50%造影 50%生理盐水
肝素盐水
纯水
40. 血管内径低于多少不可使用造影稀释液充盈MYNX球囊
3mm
5mm
7mm
9mm
41. Exoseal指示窗“黑-红”代表
定位完美
插塞会释放在破口上方1-2mm
器械失效
球囊卡压血管
第二部分 多项选择题(每题2分,共70分) 多选、少选、错选均不得分
42. MYNX系列专利Grip插塞两大组成结构是
Grip Tip
Mynx Sealant
缝合锚
金属支架
43. MYNX CONTROL双按钮系统优势包括
一键释放插塞压迫
一键回撤球囊
张力可视化提示
无需全程手动维持张力
44. 以下哪些人群使用MYNX VENOUS安全有效性未证实,需谨慎使用
静脉内径<5mm
BMI>45
血小板<10万
常规中青年电生理患者
45. ReliaSeal试验VENOUS对比手工压迫的获益包括
止血大幅缩短
制动下床时间缩短
30天无穿刺并发症
术后完全不用按压
46. MYNX标准操作三大核心步骤是
球囊充盈定位临时止血
1号按钮释放静置2分钟
LSD规范抽瘪撤出
皮下缝合加固
47. 关于Exoseal镍钛导,下列描述正确的是
近端连指示窗、按钮
不接触PGA插塞
远端4mm圆环
包裹在独立不锈钢通道
48. Exoseal指示窗显示“黑-黑”仍有搏动血流,处理方案正确的是
不可直接释放
多为血管钙化/迂曲卡压导丝环
回撤1cm观察
无改善则更换止血方式
49. Exoseal插塞释放后,下列操作正确的是
停留3-4秒再拔整套器械
轻压穿刺点4分钟
加压包扎
造影制动4h、治疗6h下床
50. 股动脉穿刺常见并发症包括
血肿
腹膜后出血
假性动脉瘤
穿刺感染
51. 腹膜后出血典型临床表现包括
腰腹疼痛
出冷汗
低血压
嗜睡
52. Exoseal术前准备要求包括
长鞘更换为≤12cm短鞘
回抽鞘管排气防栓塞
无需擦拭器械
术前造影评估血管条件
53. Exoseal送入鞘内遇阻力时,处理方法正确的是
旋转鞘180°重试
阻力过大更换鞘
严禁暴力推送
仍无改善,考虑更换止血方式
54. 无脉动式血流从回血口流出时,Exoseal的操作方法正确的是
旋转器械90°调整回血口
无效则更换止血
强行推送再回撤
直接拔出丢弃
55. MYNX全系产品材料优势包括
PEG生物相容无血栓
30天完全吸收无残留
Sealant吸水膨胀封堵
血管外释放无腔内异物
56. Exoseal安全性优势包括
血管外释放
PGA降解为水、二氧化碳
操作步骤少风险低
适配全部长短鞘无需更换
57. LSD操作完整三步动作是
Lock锁定注射器
Stabilize稳定血管
Deflate抽瘪球囊
Ligate结扎血管
58. MYNX操作成功的关键要点包括
全程适中张力
器械与鞘对齐不扭结
释放前确认止血
静置满规定时间再操作
59. 同侧多个股静脉鞘封堵的建议包括
优先封堵大规格鞘管
无强制间距要求
可多器械同时使用
必须由远端至近端
60. 使用封堵器后需紧急就医的异常症状包括
穿刺持续渗血红肿
下肢麻木疼痛
持续发热
轻微皮下淤青
61. ECLIPSE Exoseal临床试验结论包括
显著缩短止血、制动时间
下床更早
并发症发生率与手工压迫无差异
30天无穿刺相关严重并发症
62. 关于假性动脉瘤特点与处理方案,描述正确的是
动脉壁局部中断
搏动性腹股沟肿块
完整三层血管壁结构
可凝血注射或外科修复
63. 穿刺技术中不推荐使用的操作方式包括
改良Seldinger前壁穿刺
透壁穿刺
钻入技术
探测技术
64. 股部穿刺危及生命的严重并发症包括
大面积血肿
腹膜后出血
深部感染
下肢急性缺血闭塞
65. 肥胖患者穿刺操作风险包括
误高位穿刺引发腹膜后出血
神经损伤
血管穿孔
器械输送阻力过大
66. MYNX Grip临床获益包含
血肿、假性动脉瘤发生率大幅下降
患者穿刺疼痛低于缝合类封堵器
多数患者可当日出院
永久留置血管内加固血管
67. MYNX球囊技术临床优势包括
充盈即刻止血,减少术中失血
双阻力点精准定位穿刺口
50%造影配比实现透视可视
球囊永久留置血管腔内
68. MYNX VENOUS适用手术术式包括
房颤射频消融
静脉取栓
髂静脉支架
股动脉造影
69. 以下哪些场景禁止使用MYNX系列封堵器
穿刺点位于腹壁下动脉上方
血管内径<5mm
血管严重钙化、夹层
腹股沟韧带下标准穿刺
70. Exoseal指示窗红-白状态操作规范包括
不可继续过度回撤器械
可释放,插塞位置会上移1-2mm
放松张力可恢复黑-黑
持续回撤必须更换止血方式
71. MYNX Grip配套完整器械组件包含
6mm球囊手柄主体
10ml锁定注射器
插塞套管、输送推进管
手术缝合套件
72. 影响封堵成功率的术后护理要点包括
规范加压包扎
轻压穿刺点,禁止揉搓
严格遵守制动下床时间
术后立即剧烈活动
73. MYNX VENOUS ReliaSeal试验基线数据包括
87%患者穿刺点>2个
平均ACT 315.3秒
71.5%鞘≤8.5F
单患者平均使用2.7套器械
74. MYNX系列可重复穿刺优势带来的临床便利包括
插塞无金属、缝合残留
30天完全吸收后原位穿刺
术后短期内邻近部位再次穿刺
穿刺通道永久纤维化封闭
75. 电生理手术使用VENOUS核心获益包括
缩短台间周转时间
适合高龄、排尿困难患者
抗凝溶栓高危人群降低并发症
大幅延长卧床制动时间
第三部分 判断题(每题2分,共90分)
76. Mynx GRIP、MYNX CONTROL、VENOUS、Exoseal全部为一次性无菌单使用器械,严禁重复消毒复用。
对
错
77. MYNX器械插塞套管透明缝隙是原厂工艺设计,不属于产品破损故障。
对
错
78. 腹股沟韧带、腹壁下动脉上方的高位穿刺,可正常使用MYNX全系列封堵器。
对
错
79. MYNX PEG插塞30天完全水解吸收,无金属锚、缝合线残留,支持短期邻近再次穿刺。
对
错
80. MYNX球囊可采用50%造影剂 50%生理盐水配比充盈,实现术中透视可视化定位。
对
错
81. MYNX操作时固定手术鞘、旋转器械手柄,禁止旋转鞘管本体。
对
错
82. MYNX VENOUS术后24小时内伤口可直接浸水洗澡,无需保持干燥。
对
错
83. Exoseal PGA插塞遇水膨胀15%,填充血管外穿刺间隙实现封堵。
对
错
84. Exoseal指示窗出现“黑-红”状态时,可释放插塞,但插塞会放置在血管破口上方1-2mm。
对
错
85. MynxGrip可适配5F/6F/7F股动脉、股静脉穿刺止血。
对
错
86. MYNX CONTROL VENOUS设计用于6-12F股动静脉鞘封堵。
对
错
87. 插塞释放完成后大力揉搓、重压穿刺点,不会破坏插塞封堵结构。
对
错
88. PEG、PGA材质过敏患者,严禁使用对应系列封堵止血器械。
对
错
89. MYNX Grip放置插塞到位后,保持30秒压迫,再静置90秒方可操作器械。
对
错
90. MYNX系列器械无通用禁忌症,仅PEG过敏需禁用。
对
错
91. MYNX封堵后患者疼痛程度低于缝合类血管闭合器械。
对
错
92. 球囊无法完全抽瘪时,可直接剪断导管撤出整套器械。
对
错
93. 高BMI、双联抗血小板抗凝患者,使用MYNX封堵依然安全有效。
对
错
94. 若操作后皮肤表面可见插塞,可直接修剪外露部分塞入皮下。
对
错
95. 穿刺点过高是腹膜后出血最高危诱发因素。
对
错
96. MYNX器械撤出后仅需按压30秒即可完成包扎。
对
错
97. 所有冠心病患者均禁止使用MYNX封堵器械。
对
错
98. Exoseal插塞释放位置位于血管外膜外侧,不会进入血管管腔。
对
错
99. Exoseal器械输送杆内镍钛导丝会直接接触PGA插塞。
对
错
100. Exoseal术前无需冲洗鞘管,可直接送入器械。
对
错
101. Cook Check-Flo Performer导入鞘无法搭配Exoseal、MYNX VENOUS使用。
对
错
102. 同侧多股静脉穿刺封堵,说明书强制要求由小鞘到大鞘依次操作。
对
错
103. MYNX VENOUS一套插塞规格可覆盖6F至12F全部静脉鞘管。
对
错
104. 妊娠、哺乳期女性不推荐使用MYNX VENOUS,安全有效性未验证。
对
错
105. 血管内径5mm以下患者,不推荐使用MYNX球囊可视化充盈方案。
对
错
106. MYNX双按钮1号为回撤球囊,2号为释放插塞。
对
错
107. 张力指示器黑线错位代表器械张力过大,易造成血管隆起血肿。
对
错
108. MYNX器械储存环境需避光、干燥,最高温度不超过25℃。
对
错
109. 打开破损包装的MYNX器械,消毒后可以正常使用。
对
错
110. Exoseal指示窗出现黑-黑且无搏动出血时,代表定位达标可释放插塞。
对
错
111. 低位股动脉穿刺更容易出现动静脉瘘、假性动脉瘤并发症。
对
错
112. MYNX系列球囊为顺应性高膨胀球囊,充盈后直径可达10mm。
对
错
113. Grip Tip依靠体温、pH值与血管外壁发生交联粘附反应。
对
错
114. Exoseal术后造影患者制动4小时,治疗操作患者制动6小时再下床。
对
错
115. 插塞释放后立即快速撤出器械不会导致插塞移位失效。
对
错
116. 严重出血性疾病、血小板低于10万患者,慎用MYNX VENOUS。
对
错
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