IATF16949:2016质量管理体系知识竞赛

通过此次竞赛,让公司全体人员了解IATF16949要求,以及公司各程序文件要求,对以后的工作起到指导作用。
基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
一、单项选择题:
1. 组织应明确质量管理体系的边界和适用性,关于“适用性”,以下说法正确的是( )。
2.单一过程要素示意图中的物质、能量、信息,以产品、服务或决策的形式存在,称为( )。
3.组织的质量方针应包括( )。
4.根据 IATF16949:2016 标准要求,( )应评审产品实现过程和支持过程,以评价并改进过程有效性和效率。过程评审活动的结果应作为( )的输入。()
5.根据 IATF16949:2016 标准要求,最高管理者应确定( ),由其负责组织的各过程和相关输出的管理。
6.根据 IATF16949:2016 标准要求,组织应确保( )产品和过程,包括服务件以及外包的产品和过程,符合一切适用的顾客和法律法规要求。
7.汽车质量管理体系允许删减的条款是( )
8.根据 IATF16949:2016 标准要求,以下关于 4.4.1.2 产品安全条款的描述,错误的是( )
9.关于组织的岗位、职责和权限,以下说法正确的是( )。
10.根据 IATF16949:2016 标准要求,组织应利用包括最高管理者在内的跨部门小组对应急计划进行评审,评审周期为( ),并在需要时进行更新。
11.根据 IATF16949:2016 标准要求,组织在建立其年度质量目标和相关性能指标时,应考虑组织对( )及其有关要求的评审结果。
12.根据 IATF16949:2016 标准要求,以下关于应急计划的说法,错误的是( )
13.根据 IATF16949:2016 标准要求,以下( )不属于变更策划需要考虑的内容。
14.根据 IATF16949:2016 标准,对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数,称之为( )
15.企业为防止员工收受贿赂,制定了《预防贿赂控制制度》和《举报投诉制度》,此体现在 IATF16949:2016 标准中的( )条款。
16.根据 IATF16949:2016 标准要求,( )应评审产品实现过程和支持过程,以评价并改进过程有效性和效率。
17.根据 IATF16949:2016 标准( )条款要求,组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程,此过程包括利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生。
18.根据 IATF16949:2016 标准( )条款要求,组织应确定并实施措施,以消除潜在不合格的原因,防止不合格发生。
19.根据 IATF16949:2016 标准要求,以下有关预防措施的描述错误的是( )。
20.组织在策划如何实现质量目标时,应确定( )。
21.在策划质量管理体系时,组织考虑到 4.1 所提及的因素和 4.2 所提及的要求,并确定需要应对的风险和机遇,以( )。
22.以下关于组织的利益相关方对组织的质量管理体系的需求和期望说法正确的是( )。
23.关于组织的质量目标,以下说法错误的是( )。
24.组织在策划如何实现质量目标时,应确定所需的资源,以下( )不属于“产品合格率”指标所需的资源。
25.根据 IATF16949:2016 标准要求,以下说法正确的是( )。
26.根据 IATF16949:2016 标准要求,质量管理体系策划过程未包括( )。
27.根据 IATF16949:2016 标准要求,以下( )不属于风险和机遇方面所做的策划。
28.形成文件的信息的作用是( )。
29.以下关于组织制定质量目标的过程,表述不正确的是()。
30.理解相关方的需求和期望,组织应确定()。
31.组织应确定并提供所需的资源,以建立、实施、()和持续改进质量管理体系。
32.IATF16949 中,顾客的特殊要求是对()的要求。
33.IATF16949 标准中要求,产品和过程设计记录应保存()。
34.IATF16949 标准中要求,在收到工程标准/规范更改通知后()完成评审。
35.组织的质量管理体系()形成文件,并包括一份质量手册。
36.IATF16949 标准中要求形成文件的程序有()个。
37.在稳定的现行生产过程中,CPK 值应是()。
38.FMEA 进行的时间是:( )。
39.以下哪种情况应优先采取措施?()。
40.测量系统是指:()。
41.以下哪个不属于从事特定指派任务的人员:()。
42.()还应证实对于待审核的相关制造过程,其具有技术知识,包括过程风险分析和控制计划。
43.()还应证实其了解产品要求,并能够使用相关测量和试验设备验证产品符合性。
44.内部试验室的技术要求不包括:()。
45.内部实验室,如果没有可用的国家或国际标准,组织应明确并()一个()测量系统能力的方法。
46.内部实验室,如果没有可用的国家或国际标准,组织应明确并实施一个验证()能力的方法。
47.组织应建立并保持形成文件的过程,识别包括( )在内的培训需求,并使所有从事影响产品要求和过程要求符合性的活动的人员具备能力。
48.从事影响质量工作的人员应被告知不符合()的后果。
49.把必要和不必要的物品分开,属于:()。
50.将每天需要用的物品、每周需要用的物品分类摆放,属于:()。
51.测量系统的误差不受以下哪个因素的影响:()。
52.()是由最高管理者批准发布。
53.下列哪个文件不需要最高管理者批准:()。
54.下列哪个不是组织应形成文件的过程:()。
55.个人能力的评判指标应包括()。
56.“校准”的要求适用于()。
57.对控制计划,以下不是标准要求的是( )。
58.以下哪一条不是标准关于测量和监视制造过程的必须的记录要求?()。
59.以下哪个有关 MSA 的说法是不正确的?()。
60.下面( )组织可以申请 IATF16949:2016 认证。
61.现场是指发生增值的()过程的场所。
62.外部场所是指支持现场且不存在()过程的场所。
63.附加运费是指在合同约定的交付()发生的附加成本或费用。
64.过程是利用输入实现()的相互关联或相互作用的一组活动。
65.基于数学的()的应用便是一种产品设计技能。
66.组织应确保设计和开发策划涵盖组织内部所有受影响的()及其适当的(B)。
67.制造过程设计应包括,针对问题适当的重要性程度和所遭遇到风险相称的程度来使用()。
68.特殊特性用特定的标记进行()。
69.特殊特性是指()。
70.特殊特性应包括()。
71.如顾客有所要求,组织应在()之前获得形成文件的产品批准。
72.组织应评价初始产品批准()的所有的设计更改,包括组织或其供应商提议的更改。
73.如顾客有所要求,组织应在生产实施(),从顾客处获得形成文件的批准或弃权。
74.组织将影响()要求的所有产品和服务,纳入其对外部提供的产品、过程和服务的定义范围。
75.供应商选择的过程应包括()。
76.公司所采购的产品、过程和服务应符合收货国、发运国和顾客确定的目的国的现行适用()要求。
77.组织应要求汽车产品和服务的供应商开发并通过()认证的质量管理体系。
78.公司组织对供应商的审核属于()。
79.公司基于()确定供应商审核的准则。
80.以下哪些不属于组织应向供应商传递的要求()。
81.以下哪些不属于组织开发供应商的输入()。
82.()是与产品设计和制造过程有关的标准,确保产品不会对顾客造成伤害或危害。
83.进行作业准备验证的时机?()
84.全面生产维护系统应包含()。
85.适当时,控制计划涵盖的阶段有()。
86.组织应当()来评估库存品状况、存储容器放置/类型、存储环境,以便及时探测变质情况。
87.以下哪个不是防护的内容()。
88.( )是指为了消除设备失效和非计划性生产中断的原因而策划的定期活动(基于时间的周期性检验和检修),它是制造过程设计的一项输出。
89.()是指通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术,以便预测应当进行维护的具体时间。
90.( )是指用于防止发生重大意外故障的维护方法,此方法根据故障或中断历史,主动停止使用某一设备或设备子系统,然后对其进行拆卸、修理、更换零件、重新装配并恢复使用。
91.()是指一个通过为组织增值的机器、设备、过程和员工,维护并改善生产及质量体系完整性的系统。
92.组织应确定并采取必要的措施,确保在()生产停工期之后,产品对要求的符合性。
93.监视和测量资源包括确保()有效控制所需的适当监视和测量设备。
94.组织应确保建立、实施并保持一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通()的过程。
95.在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的所有产品的()。
96.组织应在()对更改予以确认。
97.组织应有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行()。
98.适当的基础设施包括保证产品()所需的适当制造设备。
99.组织应验证顾客拥有的工具、制造设备和试验/检验设备是在明显的位置()的,以便能够确定每件工具或设备的所有权和用途。
100.组织应满足其顾客规定的防护、包装、()要求。
101.全面生产维护系统应包含适用的顾客()要求。
102.TPM、OEE 分别是指()。
103.()是指追溯客体的历史、应用情况或所处位置的能力。
104.可追溯性计划应确保()要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品。
105.以下哪个过程是增值过程()。
106.8.6.2 要求的全尺寸检验频率由()确定。
107.接收准则由()确定。
108.如果在制造过程中有子部件的再使用,应在()中向顾客传达子部件的再使用。
109.无论何时,当产品或制造过程与当前批准的不同时,组织在进一步加工之前应获得( )的让步或对偏差的许可。
110.让步放行授权期满时,组织还应确保()规范与要求的符合性。
111.组织应确保处于未经或可疑状态下的产品被归类为()进行控制。
112.包含了重新检验和可追溯性要求的拆卸或返修指导书,应易于被适当的人员()。
113.组织()获得顾客对待返修产品的形成文件的让步授权。
114.当不合格品被发运时,组织初始通知顾客应随附事件的( )。
115.对于不符合要求的产品,组织应验证待报废产品在废弃之前已被变得()。
116.组织应确保在初始放行后作出更改(),完成产品或服务批准。
117.组织应确保为产品和服务初始放行所策划的安排围绕产品或服务()进行。
118.8.6.2 要求应按控制计划中的规定,根据( )的工程材料和性能标准,对每一种产品进行全尺寸检验和功能性验证。
119.依据 ISO9001:2015 标准 9. 1. 1 条款,组织应评价质量管理体系的( )和有效性。
120.组织应监视()的绩效以证明符合顾客对产品质量和过程效率的要求。
121.组织应通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
122.应对审核方案的()进行评审,作为管理评审的一部分。
123.组织应( )采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程,以验证与汽车质量管理体系标准的符合性。
124.QMS 审核时,应对顾客特定的 QMS 要求进行(),检查是否得到有效实施。
125.组织应采用顾客特定要求的()审核方法,每三个日历年审核一次全部制造过程。
126.组织应采用顾客特定要求的过程审核方法,每三个日历年审核一次全部( ),以确定其有效性和效率。
127.组织应采用顾客特定要求的方法,在( )的适当阶段对产品进行审核,以验证对所规定要求的符合性。
128.管理评审应()进行一次。
129.以下哪些内容不是策划和实施管理评审时应考虑的:()。
130.应根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度确定审核方案的()。
131.过程是利用输入实现()的相互关联或相互作用的一组活动。
132.验证是()。
133.法规要求是()。
134.为消除不合格的原因并防止再发生所采取的措施是()。
135.产品设计和过程策划的整合,用于设计出可简单经济地制造的产品是()。
136.通常情况下,组织制造过程中发现不符合品时,应在()内对问题进行断点,防止不合格品的非预期使用。
137.通常情况下,针对不合格制定的纠正措施,从实施到验证措施有效性需要()天。
138.通常情况下,组织对纠正措施验证有效性之前的文件管理应:()。
139.管理评审的输出应包括与()相关的决定和措施。
140.采用过程方法对体系进行内部审核时,宜采用()的步骤。
141.超额运费可能是由()等原因引起的。
142.组织应有一个行程文件的持续改进过程,其中应包括()。
143.产品安全的要求,以下说法不正确的是()。
144.关于组织的过程,以下哪个陈述是正确的:()。
145.以下()不是多功能小组必须进行的。
146.全尺寸检验()。
147.供方必须保证在()个工作日内()所有顾客的工程规范/彼岸准及其更改的文件。
148.新项目开发时,应至少包括哪些设计输入的目标:()。
149.公司责任不包括的内容是:()。
150.应急计划不一定包括()。
151.过程 FMEA(潜在是失效模式及分析)()。
152.组织的质量体系审核,不正确的说法是()。
153.IATF16949 不适用于汽车行业的()现场。
154.审核员的能力要求,不正确的说法是()。
155.产品设计输入不一定必须包括()。
155.产品批准过程,正确的描述是()。
156.以下属于标准要求的供方绩效评价的必须内容是()。
157.MSA 的方法()。
158.在()情况下,组织必须进行过程研究。
159.交付的要求在 IATF16949 标准的()中没有被阐述。
160.确定设计和开发的输出是否满足设计输入的要求的活动是()。
161.作业指导书应()。
162.对内部试验室,下面哪一条不是必须的要求:()。
163.组织采用的外部试验室进行试验,必须在其试验室范围内,另外对其的要求是:()。
164.对于嵌入式软件产品供应商的控制,不正确的描述是()。
165.数据分析中,以下不是 IATF16949 标准要求必须分析的信息是()。
166.组织在实施纠正措施解决问题时,()。
167.作业准备时,以下要求是“真”的是()。
168.以下哪个陈述不是“真”的?“乌龟图”是:()。
169.以下哪个有关 FMEA 的说法不正确的是()。
170.特殊特性是指:()。
171.过程能力的指标可以包括 Cp,Pp,Cpk,Ppk。在 PPAP 时用于判断的依据应当使用()指标。
172.有关组织的供应商提供的零件的批准,描述正确的是()。
173.APQP 是汽车行业质量策划的一种方法,质量策划的核心主题是()。
174.按照 CAPD 审核逻辑,在冲压车间审核时,以下资料的审核顺序正确的是()。
175.在审核“交付过程”时,以下属于 CAPD 审核逻辑中“C”的范畴的审核事项是()。
176.对于汽车外观项目的审核,以下()不是必须关注的要求。
177.关于退货产品及零件,以下说法正确的是()。
178.对于不合格品的控制,以下说法不正确的是()。
179.关于顾客满意度监视过程,以下说法正确的是()。
二、 多项选择题:(少选、多选、错选均不得分)
1.根据 IATF16949 标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应
包括()。
2.组织在风险分析中至少包含()吸取的经验教训。
3.组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程,该过程至少包括以下方面()。
4. 组织应准备应急计划,在以下()情况下保证供应的持续性。
5.根据 IATF16949:2016 标准要求,下列有关应急计划的描述,错误的是()。
6. 根据 IATF16949:2016 标准,组织可以通过以下()方式来应对风险。
7.根据 IATF16949:2016 标准要求,组织在对质量目标及其实现的策划时,应考虑()。
8.与质量管理体系有关的相关方可以是()。
9.关于 IATF16949:2016 标准 5.3 条款,以下说法错误的是()。
10.根据 IATF16949:2016 标准要求,组织在确定质量管理体系的范围时,应考虑()。
11.组织的()能够体现 IATF16949 标准中的 5.1.1.1 条款要求。
12.根据 IATF16949:2016 标准要求,最高管理者应对()过程的人员的职责和权限进行指派,以确保顾客要求得到满足。
13.根据 IATF16949:2016 标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括(  )。
14.最高管理者通过确保(),证实其以顾客为关注焦点的领导作用和承诺。
15.根据 IATF16949:2016 标准 5.2.2 条款要求,质量方针应()。
16.以下关于质量方针说法正确的是()。
17.组织应确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织内的应用,其中“确定”的含义通常理解为()
18.根据 IATF16949:2016 标准,以下关于“基于风险的思维”说法正确的是()。
19. 组织应确定并提供所需的资源,以()质量管理体系。
20.资源提供包括:()。
21.设计工厂布局时,应考虑:()。
22.IATF16949 管理评审的输入除 ISO9001 要求的内容外,还包括:()。
23.测量系统分析研究的优先级应当着重于:()。
24.安全方面的培训包括:()。
25.质量方面的培训包括:()。
26.操作方面的培训包括:()。
27.组织的内部知识包括:()。
28.组织的外部知识来源包括:()。
29.IATF16949 中,质量手册的内容应包括:()。
30.质量手册的格式和结构由组织自行决定,取决于:()。
31.APQP 产品质量策划的益处包括:()。
32.APQP 涵盖的项目包括:()。
33.IATF16949 中,质量管理体系审核员、制造过程审核员、产品审核员均需具备的能力包括:()。
34.内部审核员能力的维持与改进应通过以下方法进行证实:()。
35.校准/验证活动和记录应包括:()。
36.组织应管理校准/验证记录过程,包括:()。
37.用以提供符合()证明的所有量具、测量和试验设备,其校准/验证活动的记录应予以保持。
38.内部试验室的技术要求包括:()。
39.外部实验室应:()。
40.与客户签订合同前应确定:()。
41.直接影响产品要求符合性的人员需进行在职培训,包括()。
42.生产件批准形成文件的信息可包括:()。
43.IATF16949 标准第 8.1.1,在对产品实现进行策划时,应包含:()。
44.哪些是组织应确保正在开发中的保密:()。
45.产品和服务要求的评审对象为:()。
46.IATF16949:2016 标准的目标是()。
47.IATF16949:2016 适用于提供以下项目的生产和服务零件的供应商及分包商“现场”()。
48.以下哪些是设计和开发策划时可以考虑使用的工具()。
49.在设计和开发策划时应考虑()。
50. 产品的设计输入要求包括( )
51.制造过程设计输入要求包括()。
52.以下哪些信息可以推广应用于当前和未来相似性质的项目。()
53. 制造过程设计输入的目标有()。
54.制造过程设计输入要求包括()。
55.产品要求符合性的目标包括()。
56.特殊特性应记录进()。
57.产品和过程的设计和开发期间特定阶段的测量可包括()。
58.在实现原型样件方案时组织应尽可能地使用与正式生产相同的()。
59.产品的设计和开发的输出应包括()。
60.制造过程设计输出应包括()。
61.设计和开发的更改应评价更改对()的影响。
62.供应商选择的准则包括()。
63.以下哪些属于需监视的供应商绩效指标()。
64.公司组织对供应商审核的准则依据审核的()确定。
65.控制计划中应包含以下内容()。
66.应确保标准化作业文件()。
67.全面生产维护系统至少包含()。
58.生产工装的管理包括()。
69.组织应当按适当计划的时间间隔来评估()。
70.对于顾客拥有的(),应在明显的位置进行永久性标记。
71.以下哪些情况按照不合格品控制()。
72.任何更改的影响,包括由()所引起的更改,都应进行评估。
73.生产排程期间包含以下哪些策划信息()。
74.工具标识的内容应包括()。
75.组织应()一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通服务问题信息的过程。
76.应至少每日评审替代过程控制手段的运行,以验证标准作业的实施,方法案例包括但不限于()。
77.对过程控制的临时更改,应识别过程控制手段,包括()。
78.当与顾客达成服务协议时,组织应()。
79.组织应对所有汽车产品的内部、顾客及法规可追溯性要求进行分析,包括根据(),制定可追溯性计划并形成文件。
80.当出现以下()时须对控制计划进行评审,并在需要时更新。
81.可追溯性计划应按照()明确适当的可追溯系统、过程和方法。
82.可追溯性计划应确保()
83.当执行作业准备时进行作业准备验证,以下哪些情况需进行作业准备验证()
84.采用共同制造过程的()可接受使用控制计划族。
85.如果顾客要求,组织应提供在()执行期间收集的测量和符合性数据。
86.组织应制定投产前控制计划和量产控制计划,显示()的联系,并在计划中包含从这些方面获得的信息。
87.交付后的活动应考虑()。
88.组织应识别过程控制手段,包括检验、测量、试验和防错装置,形成文件化的清单并予以保持,清单包含()。
89.可追溯性计划应使组织能够()不合格品和/或可疑产品。
90.控制计划的要素有()。
91.对组织使用的或构成产品和服务一部分的顾客和外部供方财产,组织应予以()。
92.组织应在何时考虑交付后活动()。
93.适当时,控制计划涵盖三个不同阶段:()。
94.控制计划至少包括以下内容:()。
95.若组织制造的零件被顾客指定为“外观项目”则组织应提供:()。
96.组织应保留有关产品和服务放行的成文信息,成文信息包括:()。
97.组织应在进一步加工之前,获得顾客对不合格品()的授权。
98.组织应保留与返修产品处置有关的形成文件的信息,包括()。
99.组织对质量管理体系进行绩效评价时,应确定:()。
100.应利用分析结果评价()。
101.组织的内部审核可分为()。
102.控制计划中的反应计划,适当时应包括()。
103.组织可通过()绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。
104.根据()确定审核方案的优先级。
105.以下哪些情况需要对审核频率进行调整:()。
106.策划和实施管理评审时应考虑以下哪些内容:()。
107.制造过程审核应包括对()有效执行的审核。
108.汽车质量管理体系要求管理评审的输入还应包括()。
109.组织若使用挑战件,应在可行时对挑战件进行()
110.改进的例子可包括:()。
111.通常情况下,组织对纠正措施的确认包括哪些内容:()。
112.不合格按照性质可分为:()。
113.IATF16949 标准的目标:()。
114.以下属于组织内部审核的审核准则有()。
115.制定审核计划可依据()。
116.组织应对()进行分析,并且应采取问题解决和纠正措施以预防再次发生。
117.持续改进是当()时实施的。
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