开票员技能等级评定理论试卷
本试卷为开票员技能等级评定理论考核,请考生独立完成作答,不得翻阅资料或相互讨论。
1. 考生基本信息
姓名:
所在部门:
一、单选题,每题3分
2. 药品经营企业经营中药配方颗粒、医疗机构制剂的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额多少的罚款。
2倍以上5倍以下
5倍以上15倍以下
10倍以上20倍以下
15倍以上30倍以下
3. 医药行业最根本的宗旨是
救死扶伤,实行革命的人道主义
必须依法生产、经营、使用药品
为人民健康服务
提供安全、经济、有效的药品
4. 不得通过网络销售的药品不包括
疫苗
血液制品
麻醉药品
处方药
5. 从事第二类精神药品批发业务的企业,精神药品管理人员和直接业务人员,每年接受麻醉药品和精神药品管理业务培训的学时不少于多少学时。
8
10
12
15
6. 冷链药品销后退回,须收集购货客户的资料清单不包括
退货证明
售出期间温度数据
冷库验证报告
温度控制说明文件
7. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点生产企业、定点批发企业或其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的,药品监督管理部门应如何处罚
直接吊销《药品经营许可证》
责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下罚款
对单位法定代表人处以刑事拘留
责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处2万元以下罚款
8. 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,药品必须送达的地址是
购买方指定的任意收货地址
购买方业务员提供的临时仓库
《药品经营许可证》载明的仓库地址或医疗机构药库
购买方法定代表人居住地址
9. 关于含特殊药品复方制剂的交易支付方式,正确的是
药品批发企业可接受购买方现金支付
药品生产企业可使用现金向批发企业采购
必须通过银行转账进行交易,禁止现金交易
医疗机构可使用现金向批发企业购买
10. 药品批发企业销售药品时,随货同行单(票据)应保存至少
1年
5年
3年
10年
11. 药品批发企业应当建立并执行什么制度,确保药品来源可查、去向可追。
定期盘点
药品追溯
冷链管理
客户回访
12. 冷链药品运输途中温度监测记录应保存至少
1年
3年
5年
10年
13. 国家基本药物的遴选原则
质量稳定、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
临床必须、质量稳定、安全有效、价格合理、中西药并重
临床必须、保证供应、安全有效、价格合理、中西药并重
临床必须、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
14. 药品批发企业仓库相对湿度控制在
15-75%
35-75%
40-80%
25-65%
15. 《中华人民共和国药典》规定的“阴凉处”是指
放在阴暗处,温度不超过2℃
放在阴暗处,温度不超过l0℃
避光、温度不超过20℃
温度不超过20℃
二、配伍题,每空2分,每组题对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,备选答案可重复选用,也可不选用。
16. 《药品经营许可证》的有效期为多少年
三年
四年
五年
七年
17. 《医疗机构制剂许可证》的有效期为多少年
三年
四年
五年
七年
18. 庆大霉素属于( )
青霉素类
大环内酯类
氨基糖苷类
四环素类
19. 克拉霉素属于( )
青霉素类
大环内酯类
氨基糖苷类
四环素类
20. 阿莫西林属于( )
青霉素类
大环内酯类
氨基糖苷类
四环素类
21. 盐酸土霉素属于( )
青霉素类
大环内酯类
氨基糖苷类
四环素类
22. 首营客户材料的要求在GSP及公司制度中有明确规定,对( )进行资质合法性审核;
客户
采购人员
法人
质量负责人
23. 首营客户材料的要求在GSP及公司制度中有明确规定,对( )进行合法资格的审核;
客户
采购人员
法人
质量负责人
24. 药品送达地址( );
随货同行单复印件加盖公章返回
必须送达许可证仓库地址
允许采购员个人签收货物
现金支付后立即销毁单据
25. 签收后单据处理( );
随货同行单复印件加盖公章返回
必须送达许可证仓库地址
允许采购员个人签收货物
现金支付后立即销毁单据
26. 待发药品库色标为
绿底白字
红底白字
黄底白字
黄底黑字
27. 退货药品库色标为
绿底白字
红底白字
黄底白字
黄底黑字
28. 不合格药品库色标为
绿底白字
红底白字
黄底白字
黄底黑字
29. 待验药品库色标为
绿底白字
红底白字
黄底白字
黄底黑字
三、多选题,每题3分
30. 有下列情形之一的,为劣药
药品成份的含量不符合国家药品标准
被污染的药品
变质的药品
未标明或者更改有效期的药品
超过有效期的药品
31. 根据《药品管理法》,禁止药品批发企业从事的行为包括
向无证单位销售药品
销售假药、劣药
虚构药品销售流向
从合法企业采购药品
32. 药品批发企业冷链管理的关键环节包括
运输途中温度实时监测
冷藏车、冷库验证合格
收货时查验温度记录
常温药品与冷链药品混放
33. 关于麻醉药品和精神药品现金交易的法律责任,下列说法符合《条例》规定的有
处罚对象包括定点生产企业、定点批发企业及其他单位
必须同时并处警告,没收药品,处5-10万元罚款
医疗机构使用现金购买麻精药品不受此条款约束
个人使用现金购买麻精药品按此条款处罚
违法交易的药品无论是否合格均需没收
34. 违反含特殊药品复方制剂销售规定的行为包括
批发企业接受零售药店电子现金支付
将药品送达医疗机构门诊药房
未核对购买方许可证地址即发货
随货同行单未注明药品批号与数量
使用非封闭货车运输含麻黄碱复方制剂
35. 公司“药品追溯管理制度”将什么要求刚性嵌入采购验收、入库存储、销售使用、退货管理等全流程操作。
逢码必扫
扫码必传
数据必准
无码可采
36. 《销售异动报告制度》适用于本公司经营的药品,特别是哪些药品的销售管理。
特殊管理药品
含兴奋剂制剂
瘦肉精类药品
含特殊药品复方制剂
普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂
37. 三项一限制度是指
销售异动报告制度
购销确认制度
流弊责任追究制度
限量销售
38. 国家有专门管理要求的药品包括以下哪些品种
药用类第一类精神药品
肽类激素
含特殊药品复方制剂
普瑞巴林口服单方制剂
愈美制剂
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