医用耗材精细化管理学术研讨会·非临客户调查问卷

尊敬的医工/设备科/医保办专家：

您好！为更好地了解医院在创新医疗器械准入与管理方面的实际需求，助力推动房颤脉冲消融等创新技术的临床应用，特设计本问卷。问卷仅用于学术研究，匿名填写，感谢您的支持！

1. 您所在的医院等级是

三级甲等医院普通三级医院二级医院其他

2. 您所在的科室/部门是

设备科/医学工程科医保办/医务处采购中心/招标办院长办公室/院级管理财务处/运营管理部其他

3. 您所在医院是否已建立创新医疗器械/高值耗材的快速准入通道（绿色通道）

已建立，流程较为完善正在建设中尚未建立，按常规耗材流程审批不确定

4. 您所在医院目前对创新医疗器械（如脉冲消融产品）的综合价值评估，主要关注哪些维度

临床疗效和安全性证据采购成本与患者费用医保报销/DRG分组情况医院学科建设与品牌提升供应商服务能力与设备配套国产/进口政策导向

5. 在DRG/DIP支付改革背景下，您所在医院在引进高值创新耗材时，最大的压力来自

DRG/DIP病种费用超标风险医保基金控费与飞检压力科室成本核算与绩效考核患者自付比例过高带来的投诉其他

6. 您认为设备先行类创新产品（需先采购设备才能使用耗材）的准入流程，与普通耗材相比，主要难点是

设备预算审批周期长设备购置需要卫健委配置许可医院缺乏成熟的设备成本效益评估数据设备与耗材需分别招标，流程复杂临时授权/试用机制不完善

7. 如果脉冲消融产品（PFA）纳入省级集采并降价，您所在医院是否会优先考虑采购

一定会可能会，取决于临床科室推荐不一定，要对比国产品牌不太会，已有其他消融方案

8. 您所在医院针对集采“勾量”准备，目前最大的挑战是

部分重点医院尚未完成设备装机，无法产生采购记录耗材尚未完成院内准入，无法正规采购临床科室使用意愿不高，历史数据不足集采政策规则尚未明确，难以预判

9. 国外和国内开展较早的中心，脉冲已治疗所有房颤的超过60%。如果PFA进入集采，您的医院中是否在需求量勾量时，会参考什么标准来勾脉冲能量的需求量

看集采文件中对于勾量的要求描述，是否有鼓励新技术以及对应量的要求严格按照历史采购记录的品类才能勾结合临床端反馈，一定程度上让部分脉冲新技术有未来使用的可能性可以听取临床反馈和国际以及国内PFA使用较早的医院脉冲占比来勾选需求量

10. 在本次研讨会后，您认为推动创新医疗器械入院最需要加强的是

医工与临床科室的常态化沟通机制本土化的临床与卫生经济学数据支撑医院与医保部门的政策对接渠道设备租赁/试用等灵活采购模式经销商准入授权与供应链配套

11. 您是否愿意参加后续的医工交流活动或创新技术培训

是，非常愿意可以，看时间安排暂时不考虑

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