南京医科大学硕士研究生入学考试349 药学综合(第5套)
满分 300 分 考试时间 180 分钟 闭卷、笔试
一、选择题,第1-100题,每题2分,共200分。每题只有一个最佳答案。
1、药物化学中研究官能团改变对活性影响,属于()
A. 药物制剂稳定性试验
B. 药品包装设计
C. 构效关系研究
D. 药品流通管理
2、将活性药物暂时衍生化以改善口服吸收,进入体内后再释放原药,最符合()
A. 同位素标记
B. 软药设计
C. 孪药设计
D. 前药设计
3、先导化合物优化中限制分子构象的常见目的之一是()
A. 增加所有代谢途径
B. 消除全部立体化学
C. 降低构象自由度并提高与靶点结合选择性
D. 使药物一定水溶
4、苯二氮䓬类药物与受体结合所需的典型结构特征之一是()
A. 甾体母核
B. 稠合苯环与七元含氮杂环体系
C. 大环内酯
D. β-内酰胺环
5、丙咪嗪与阿米替林均属于()
A. 阿片类
B. 抗癫痫药
C. 三环类抗抑郁药
D. 巴比妥类
6、吗啡分子中将3位酚羟基和6位醇羟基乙酰化可得到()
A. 芬太尼
B. 纳洛酮
C. 海洛因
D. 可待因
7、马来酸氯苯那敏属于()
A. H1受体拮抗剂
B. M受体激动剂
C. β2受体激动剂
D. H2受体拮抗剂
8、下图所示抗结核药的通用名是()
A. 异烟肼
B. 氟康唑
C. 齐多夫定
D. 利福霉素
9、硝苯地平的基本母核为()
A. 苯并硫氮䓬
B. 1,4-二氢吡啶
C. 喹唑啉
D. 芳氧丙醇胺
10、卡托普利、依那普利和福辛普利在结构上虽不同,但共同药理靶点是()
A. HMG-CoA还原酶
B. AT1受体
C. L型钙通道
D. 血管紧张素转化酶
11、洛伐他汀内酯环在体内水解后形成的活性形式主要抑制()
A. HMG-CoA还原酶
B. ACE
C. COX-2
D. 质子泵
12、多潘立酮主要属于()
A. 质子泵抑制剂
B. M受体激动剂
C. 多巴胺D2受体拮抗型促胃动力药
D. H2受体拮抗剂
13、下图所示解热镇痛药的通用名是()
A. 对乙酰氨基酚
B. 阿司匹林
C. 布洛芬
D. 美洛昔康
14、卡莫司汀属于()
A. 微管抑制剂
B. 抗叶酸类
C. 亚硝脲类烷化剂
D. 磺酸酯类
15、伊马替尼是典型的()
A. 蛋白酪氨酸激酶抑制剂
B. 微管稳定剂
C. DNA烷化剂
D. 叶酸拮抗剂
16、阿莫西林较氨苄西林在侧链芳环上多一个()
A. 氯原子
B. 羟基
C. 甲氧基
D. 硝基
17、四环素类药物易与Ca2+、Mg2+形成络合物,主要与分子中多个()有关
A. 季铵盐
B. 硝酸酯
C. 含氧配位基团
D. 卤素
18、氟康唑属于()
A. 多烯类抗真菌药
B. 磺胺类
C. 喹诺酮类
D. 三唑类抗真菌药
19、乙酰唑胺属于()
A. 醛固酮受体拮抗剂
B. 噻嗪类
C. 碳酸酐酶抑制剂型利尿药
D. 袢利尿药
20、雌二醇的甾体母核属于()
A. 雌甾烷骨架
B. 胆烷骨架
C. 孕甾烷骨架
D. 雄甾烷骨架
21、药物分析的核心任务之一是()
A. 设计药品广告
B. 确定医院床位
C. 制定药品价格
D. 评价和控制药品质量
22、药品稳定性试验在质量研究中的主要作用是()
A. 考察质量随时间和环境条件的变化
B. 替代所有杂质检查
C. 确定通用名
D. 测定药理靶点
23、杂质限量检查属于()
A. 生物利用度试验
B. 限度试验
C. 处方筛选
D. 药效学试验
24、相对标准偏差RSD常用于表示测定结果的()
A. 精密度
B. 专属性
C. 准确度
D. 检测限
25、加样回收试验最常用于考察()
A. 检测限
B. 色谱柱效
C. 线性
D. 准确度
26、高效液相色谱测定有关物质时,通常要求方法能够()
A. 使所有峰完全重合
B. 忽略系统适用性
C. 只出现溶剂峰
D. 有效分离主成分与杂质
27、水杨酸含有酚羟基,可与三价铁产生()
A. 无色气体
B. 有色络合物
C. 荧光硫色素
D. 银镜
28、肾上腺素注射液容易氧化变色,质量控制中应特别关注()
A. 胶囊装量差异
B. 片剂脆碎度
C. 栓剂融变时限
D. 氧化降解产物
29、对氨基苯甲酸酯类局麻药中,具有芳香第一胺者可采用()
A. Kober反应
B. 硫色素反应
C. 四氮唑显色
D. 重氮化-偶合反应
30、巴比妥类药物含量测定可根据其弱酸性选择适宜的()
A. 酸碱滴定或非水滴定方法
B. 沉降体积法
C. 渗透压法
D. 脆碎度法
31、苯二氮䓬类药物的弱碱性与其杂环中的()有关
A. 含氮原子
B. 磷酸基
C. 羧基
D. 酚羟基
32、吩噻嗪类药物易被氧化,氧化后常导致()
A. 完全无色且无任何影响
B. 变为蛋白质
C. 失去所有杂原子
D. 光谱性质发生变化并产生干扰
33、维生素A测定中的紫外法需要注意其()
A. 完全不吸收紫外光
B. 易生成银盐沉淀
C. 共轭体系对光和氧较敏感
D. 强碱性
34、维生素C可用碘量法测定,是由于其具有()
A. 强荧光
B. 还原性
C. 氧化性
D. 强挥发性
35、甾体激素结构中共轭烯酮可作为()
A. 糖基
B. 季铵盐
C. 紫外检测的发色团
D. 金属沉淀剂
36、药物制剂含量均匀度检查主要适用于()
A. 所有糖浆剂
B. 所有大容量注射液
C. 小剂量或含量较低的单剂量制剂
D. 所有软膏剂
37、中药材水分过高可能导致()
A. 药物必然增效
B. 理论塔板数增加
C. 所有农残消失
D. 霉变、成分降解等质量问题
38、体内药物分析方法验证除准确度、精密度外,还特别强调()
A. 基质效应和提取回收等
B. 片剂硬度
C. 灰分
D. 熔点
39、GC-MS更适用于分析()
A. 完整细胞
B. 具有一定挥发性或可衍生化的化合物
C. 高分子蛋白原样直接进样且无需处理
D. 片剂硬度
40、药物晶型的无损快速鉴别可优先考虑()
A. 拉曼光谱
B. 热原检查
C. 滴定终点肉眼观察
D. 无菌检查
41、处方药与非处方药分类管理的主要依据是药品的()
A. 广告预算
B. 企业规模
C. 安全性、有效性及使用风险和自我药疗条件
D. 包装颜色
42、药品技术审评机构在药品注册中主要承担()
A. 医保结算
B. 行政诉讼裁判
C. 药品零售
D. 技术审评
43、临床药学服务中开展药物治疗监护的直接目标是()
A. 替代患者诊断
B. 提高用药安全性、有效性和合理性
C. 扩大药品广告
D. 增加不必要用药
44、部门规章的效力层级通常低于()
A. 个人建议
B. 学术论文
C. 企业内部制度
D. 法律和行政法规
45、仿制药注册研究的重要目标之一是证明其质量和疗效与参比制剂达到相应()
A. 商品名完全相同
B. 一致性要求
C. 包装完全相同
D. 生产企业相同
46、GMP管理强调药品生产全过程的()
A. 只检验最终产品即可
B. 持续受控和质量保证
C. 只控制广告
D. 只控制包装
47、药品经营企业进行冷链药品储运时,关键是()
A. 取消质量记录
B. 持续满足规定温度等储存运输条件
C. 任意改变储存温度
D. 只记录销售金额
48、医疗机构药品供应目录的制定和调整通常需经过()
A. 患者自行投票决定
B. 广告公司决定
C. 生产企业单方面决定
D. 规范的药事管理组织审议
49、主动召回是由()按照规定主动采取的风险控制措施
A. 快递企业
B. 任何消费者个人
C. 药品上市许可持有人
D. 新闻媒体
50、药品商标用于区别不同经营主体提供的商品或服务,其保护属于()
A. 药物警戒
B. 药品注册检验
C. 药品召回
D. 药品知识产权保护
51、酸化尿液可促进弱碱性药物经肾排泄,主要利用()
A. 离子障原理
B. 酶诱导
C. 受体脱敏
D. 首过效应
52、药物清除率是指单位时间内机体能够()
A. 分布到组织的总量
B. 清除药物的表观血浆容积
C. 吸收的药物总质量
D. 达到的最大效应
53、负荷剂量的主要用途是()
A. 较快达到目标血药浓度
B. 降低生物利用度
C. 延长半衰期
D. 抑制肾排泄
54、量反应的效价强度常用()表示
A. EC50或ED50
B. AUC
C. Emax
D. LD100
55、停药反应是指长期用药突然停药后()
A. 原有疾病加重或出现反跳
B. 仅出现后遗效应
C. 必然发生癌变
D. 药物立即产生过敏
56、阿托品滴眼可导致()
A. 散瞳、降低眼压
B. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹
D. 缩瞳、升高眼压
57、有机磷中毒时骨骼肌震颤和无力主要属于()
A. N样症状
B. M样症状
C. 中枢镇静唯一表现
D. β2激动表现
58、泮库溴铵属于()
A. 除极化型肌松药
B. M受体激动剂
C. 非除极化型肌松药
D. 胆碱酯酶抑制剂
59、间羟胺与去甲肾上腺素相比,特点之一是()
A. 完全不影响血管
B. 只激动β2受体
C. 作用较缓和且维持较久
D. 不能升压
60、卡维地洛可同时阻断()
A. H1和H2受体
B. D1和D2受体
C. M受体和N受体
D. β受体和α1受体
61、巴比妥类较苯二氮䓬类更易引起()
A. 特异性解毒更容易
B. 明显呼吸抑制和药物相互作用
C. 完全无依赖性
D. 完全无酶诱导
62、卡马西平除抗癫痫外还可用于()
A. 青光眼
B. 重症肌无力
C. 支气管哮喘
D. 三叉神经痛
63、金刚烷胺抗帕金森病作用可与()有关
A. 阻断D2受体
B. 激动M受体
C. 促进多巴胺释放并影响其再摄取
D. 抑制多巴胺合成
64、丙咪嗪抗抑郁的主要机制是()
A. 阻断阿片受体
B. 抑制去甲肾上腺素和5-HT再摄取
C. 激动GABAA受体
D. 抑制AChE
65、芬太尼与吗啡相比,特点是()
A. 口服吸收差且完全无镇痛
B. 无呼吸抑制风险
C. 不作用阿片受体
D. 镇痛作用强、起效快
66、非选择性NSAIDs最常见的不良反应之一是()
A. 胃肠道损伤
B. 严重低血糖
C. 粒细胞缺乏为共同必然反应
D. 支气管扩张
67、普鲁卡因胺属于()
A. IB类
B. III类
C. IA类抗心律失常药
D. IV类
68、ARB与ACEI相比通常较少引起()
A. 干咳
B. 肾功能变化
C. 低血压
D. 高血钾
69、布美他尼属于()
A. 碳酸酐酶抑制剂
B. 保钾利尿药
C. 袢利尿药
D. 噻嗪类
70、β受体阻断药降压的机制不包括()
A. 降低交感神经效应
B. 增加肾素释放
C. 抑制肾素释放
D. 降低心输出量
71、强心苷可用于伴快速心室率的心房颤动,主要因为其可()
A. 增强迷走作用并减慢房室传导
B. 促进房室传导
C. 阻断α1受体
D. 直接扩张冠脉
72、烟酸类降脂药大剂量使用时常见不良反应是()
A. 呼吸抑制
B. 严重便秘为唯一
C. 永久性缩瞳
D. 面部潮红
73、氯吡格雷抗血小板作用的主要靶点是()
A. 纤溶酶
B. P2Y12受体
C. COX-2
D. 凝血酶原
74、二甲双胍降糖的主要特点是()
A. 减少肝糖输出并改善胰岛素敏感性
B. 激动糖皮质激素受体
C. 直接刺激胰岛β细胞大量分泌胰岛素为唯一机制
D. 抑制肠道脂肪酶
75、氟喹诺酮类抗菌药主要抑制细菌()
A. 细胞壁转肽酶唯一
B. DNA回旋酶和拓扑异构酶IV
C. 二氢叶酸还原酶
D. 50S核糖体
76、剂型可影响药物的()
A. 元素组成
B. 药物靶点必然改变
C. 吸收速度、稳定性和使用方式等
D. 化学名称必然改变
77、助溶是指通过加入能与难溶药物形成可溶性复合物的物质以()
A. 提高溶解度
B. 降低溶解度
C. 促进沉降
D. 促进晶型转变
78、药物粒径减小到纳米级时可能因表面能增加而使()
A. 表观溶解与溶出行为改变
B. 药理机制消失
C. 通用名改变
D. 分子式改变
79、多晶型对制剂质量的影响可能涉及()
A. 广告审查
B. 溶出、生物利用度和稳定性
C. 药品批准文号
D. 药物元素种类
80、阳离子表面活性剂如苯扎氯铵常具有较强()
A. 静脉营养安全性
B. 抗氧化作用唯一
C. 抑菌/表面活性但刺激性较大
D. 营养价值
81、吐温类表面活性剂属于()
A. 阴离子型
B. 两性离子型
C. 阳离子型
D. 非离子型
82、胶体粒子不能自由透过普通半透膜,主要与其()有关
A. 无表面电荷
B. 粒径较大
C. 无布朗运动
D. 完全不散射光
83、软膏、混悬液等常表现为()
A. 只呈牛顿流动
B. 非牛顿流动
C. 理想气体流动
D. 完全无黏度
84、原料药与辅料相容性研究的主要目的是()
A. 测定患者依从性
B. 发现潜在物理化学相互作用
C. 确定药物受体
D. 评价广告
85、制药用水系统中定期监测微生物水平的目的在于()
A. 提高甜度
B. 增加黏度
C. 控制微生物污染风险
D. 改变晶型
86、热压灭菌的灭菌效力可用F0值等参数评价,其本质与()有关
A. 片剂硬度
B. 温度-时间对微生物杀灭的综合效应
C. 粉体流动性
D. 药品颜色
87、胶浆剂作为液体制剂附加剂常可发挥()
A. 强氧化
B. 矫味或助悬等作用
C. 局麻
D. 抗肿瘤
88、反絮凝剂使混悬粒子ζ电位绝对值增大时,通常可()
A. 使粒子立刻沉底
B. 增强粒子间排斥
C. 促进絮状聚集
D. 形成乳剂
89、乳剂中防腐剂主要用于()
A. 抑制水相中微生物生长
B. 增加药物晶型
C. 增加油相黏度唯一
D. 改变HLB为0
90、维生素C注射液中常加入亚硫酸盐类物质,主要作为()
A. 乳化剂
B. 增稠剂
C. 抗氧剂
D. 填充剂
91、大容量注射剂质量控制中特别关注()
A. 胶囊壳水分
B. 片剂脆碎度
C. 栓剂融变时限
D. 不溶性微粒、无菌和内毒素等
92、粉体粒径分布会直接影响制剂的()
A. 药理靶点
B. 药品名称
C. 药物化学式
D. 混合均匀性、流动和溶出等
93、挤出制粒法中湿物料主要通过()形成条状或颗粒
A. 热压灭菌
B. 离心分离
C. 挤压通过筛孔或孔板
D. 喷雾升华
94、润滑剂硬脂酸镁用量过多或混合过久可能导致片剂()
A. 完全不影响
B. 含量必然升高
C. 硬度一定为零
D. 崩解和溶出延缓
95、滴丸剂制备的基本过程是将药物与基质熔融/溶解后()
A. 冻干成块
B. 直接压片
C. 滴入不相混溶冷却液中成丸
D. 喷雾成气雾
96、眼用制剂通常要求考虑()
A. 高糖浓度作为唯一要求
B. 无菌、适宜pH和渗透压等
C. 一定为油剂
D. 必须含抑菌剂所有情况
97、微囊制备的复凝聚法通常利用两种带相反电荷的高分子在适宜条件下()
A. 完全水解
B. 形成金属沉淀
C. 发生燃烧
D. 相互作用形成凝聚层
98、热敏靶向制剂属于()
A. 口服肠溶制剂
B. 被动靶向唯一
C. 主动配体靶向唯一
D. 物理化学靶向制剂
99、中药浸提时提高浓度梯度通常可()
A. 促进扩散传质
B. 阻止成分溶出
C. 消除渗透
D. 使溶剂黏度无限大
100、药物有效期t90通常是指药物含量降至初始值的()所需时间
A. 50%
B. 0%
C. 10%
D. 90%
101、比较洛伐他汀、辛伐他汀与阿托伐他汀在结构类型和活性形式上的特点,并说明他汀类共同作用机制。
102、以地塞米松为例说明肾上腺皮质激素结构修饰如何改变糖皮质激素与盐皮质激素活性。
103、β-内酰胺类抗生素质量分析中为什么要重视有关物质和聚合物控制?可采用哪些分析策略?
104、建立LC-MS/MS测定血浆中药物浓度的方法时,应重点验证哪些项目?为什么要考察基质效应?
105、药品说明书、标签和药品广告在信息内容上分别应遵循哪些基本原则?
106、糖皮质激素长期大剂量应用的主要不良反应有哪些?停药时为什么需要逐渐减量?
107、结合抗菌药物合理应用原则,比较β-内酰胺类、大环内酯类和氟喹诺酮类的作用靶点、代表药及主要耐药机制。
108、某硝苯地平渗透泵片由硝苯地平、聚氧乙烯、氯化钠、适宜润滑剂构成片芯,外包醋酸纤维素半透膜并含少量PEG,膜上激光打孔。说明各组分作用及释药机制。
109、说明药物稳定性研究中t90的含义,并从处方和外界环境两方面列举影响稳定性的因素及常用稳定化措施。
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