南京医科大学硕士研究生入学考试349 药学综合(第4套)
满分 300 分 考试时间 180 分钟 闭卷、笔试
一、选择题,第1-100题,每题2分,共200分。每题只有一个最佳答案。
1、药物化学中所称“药效团”是指()
A. 与特定靶点产生最佳相互作用所必需的空间和电子特征组合
B. 药物的商品名
C. 药物晶型的唯一名称
D. 药品全部辅料的总称
2、提高药物脂溶性通常最可能直接影响的是()
A. 商品名称
B. 元素组成的原子序数
C. 药典收载状态
D. 跨生物膜能力
3、通过研究已有药物代谢物而发现新药,最直接利用的是()
A. 生产成本信息
B. 广告信息
C. 包装材料信息
D. 体内生物转化信息
4、苯巴比妥分子中5位含有的芳基取代使其与短效巴比妥类相比通常()
A. 作用持续时间相对较长
B. 不再具有弱酸性
C. 不能发生代谢
D. 一定只能静脉用药
5、氟哌啶醇按结构属于()
A. 三环抗抑郁药
B. 吩噻嗪类
C. 苯二氮䓬类
D. 丁酰苯类抗精神病药
6、吗啡3位酚羟基甲基化得到的衍生物是()
A. 可待因
B. 美沙酮
C. 哌替啶
D. 纳洛酮
7、下图所示局部麻醉药的通用名是()
A. 利多卡因
B. 盐酸达克罗宁
C. 盐酸麻黄碱
D. 盐酸普鲁卡因
8、西替利嗪属于第二代H1受体拮抗剂,其相对较少中枢镇静作用的重要性质是()
A. 可快速转化为吗啡
B. 极性较大、较难透过血脑屏障
C. 不含任何杂原子
D. 为强脂溶性中性分子
9、普萘洛尔的典型结构骨架为()
A. 1,4-二氢吡啶
B. 硝酸酯
C. 芳氧丙醇胺
D. 苯并硫氮䓬
10、ACE抑制剂设计中模拟血管紧张素I末端肽段并与酶活性中心Zn2+相互作用,体现了()
A. 包衣设计
B. 盐析设计
C. 随机制粒
D. 基于酶底物与活性中心的合理设计
11、辛伐他汀是由洛伐他汀结构改造得到的()
A. 贝特类
B. 半合成他汀
C. 胆汁酸螯合剂
D. 烟酸类
12、昂丹司琼主要作用于()
A. 5-HT3受体
B. H2受体
C. 质子泵
D. M3受体
13、下图所示解热镇痛药的通用名是()
A. 布洛芬
B. 吲哚美辛
C. 阿司匹林
D. 对乙酰氨基酚
14、白消安属于()
A. 磺酸酯类烷化剂
B. 铂类
C. 亚硝脲类
D. 抗代谢药
15、喜树碱类抗肿瘤药的主要作用靶点是()
A. 拓扑异构酶II
B. 微管稳定蛋白
C. 拓扑异构酶I
D. 二氢叶酸还原酶
16、青霉素G对酸不稳定的重要结构原因之一是()
A. 含有稳定的芳香醚
B. 侧链酰胺羰基邻基参与促进β-内酰胺开环
C. 不含β-内酰胺环
D. 分子完全无极性
17、舒巴坦属于()
A. β-内酰胺酶抑制剂
B. 氨基糖苷类
C. 大环内酯类抗生素
D. 四环素类
18、左氧氟沙星与氧氟沙星的关系是()
A. 两者仅商品名不同
B. 左氧氟沙星是氧氟沙星的盐
C. 两者互为结构完全不同的药
D. 左氧氟沙星为具有主要活性的单一对映体
19、瑞格列奈按结构与机制分类属于()
A. 非磺酰脲类促胰岛素分泌药
B. α-糖苷酶抑制剂
C. 双胍类
D. 噻唑烷二酮类
20、米非司酮具有较强的()
A. 盐皮质激素激动作用
B. 孕激素受体拮抗作用
C. 胰岛素受体激动作用
D. 雌激素受体激动作用
21、药品质量标准中的含量测定主要用于评价药物的()
A. 包装美观程度
B. 广告传播效果
C. 含量或效价是否符合规定
D. 临床依从性
22、原料药晶型研究属于质量研究的重要内容,是因为不同晶型可能影响()
A. 元素种类
B. 药物通用名
C. 药理靶点必然改变
D. 溶解性和稳定性
23、线性是指在一定范围内,分析响应与被测物浓度之间具有()
A. 随机关系
B. 适当比例关系
C. 完全无关
D. 固定负相关且无截距
24、范围是指分析方法能够达到适当准确度、精密度和线性的()
A. 色谱柱长度
B. 试剂纯度
C. 室温区间
D. 浓度或量的区间
25、色谱峰拖尾严重时,系统适用性中最直接反映峰形的参数是()
A. 回收率
B. 检测限
C. 拖尾因子
D. 理论塔板高度之外唯一
26、含量测定采用容量分析法时最适合的对象通常是()
A. 纳克级杂质
B. 含量较高且反应明确的原料药
C. 复杂蛋白混合物
D. 痕量代谢物
27、阿司匹林原料中游离水杨酸属于()
A. 溶剂
B. 防腐剂
C. 有关物质/降解杂质
D. 有效辅料
28、苯乙胺类拟肾上腺素药物常含有酚羟基或邻苯二酚结构,可利用()进行特征反应
A. 四氮唑盐
B. 三氯化铁
C. 硫色素
D. 硝酸银沉淀氯离子唯一反应
29、盐酸普鲁卡因注射液中若存在水解产物,对氨基苯甲酸可通过()加以控制
A. 融变时限
B. 休止角
C. 有关物质检查
D. 沉降体积比
30、硫喷妥钠与苯巴比妥的结构差异使前者可利用()进行区别反应
A. 酚羟基
B. 芳香第一胺
C. 含硫特征
D. 羧酸
31、氯丙嗪发生氧化后会形成有色产物,因此分析时常需()
A. 加入更多氧化剂直至完全分解
B. 只测水分
C. 避免氧化或采用能分离氧化物的方法
D. 只测熔点
32、维生素B1的硫色素反应通常表现为氧化后生成具有()的硫色素
A. 强磁性
B. 荧光
C. 沉淀
D. 挥发性
33、维生素C注射液分析时常需考虑辅料抗氧剂的()
A. 磁性干扰
B. 晶型干扰
C. 还原性干扰
D. 放射性干扰
34、甾体激素类药物可采用高效液相色谱进行含量测定,其优势之一是()
A. 不受任何流动相影响
B. 可分离主药与相关杂质
C. 只能检测无紫外吸收物
D. 无需对照品
35、抗生素中可能引起过敏反应的高分子杂质应通过()
A. 融变时限
B. 脆碎度
C. 相关杂质/聚合物控制
D. 片重差异
36、喹诺酮类药物分析中利用其共轭结构可采用()
A. 紫外或HPLC-UV
B. 凯氏定氮唯一法
C. 碘量法测所有品种
D. 原子吸收测金属作为唯一方法
37、中药指纹图谱主要用于评价制剂或药材的()
A. 血浆蛋白结合率
B. 整体化学特征及批间一致性
C. 单一颗粒硬度
D. 灭菌F0值
38、生物制品无菌检查属于()
A. 结构确证方法
B. 处方前研究
C. 安全性/质量控制项目
D. 药代动力学参数
39、液-质联用中特征离子监测可显著提高复杂基质中分析物的()
A. 选择性
B. 片剂硬度
C. 熔点
D. 黏度
40、药品生产过程中的近红外或拉曼在线检测属于()
A. 药效学试验
B. 传统容量分析唯一用途
C. 毒理学试验
D. 过程分析技术的应用
41、国家药品标准是药品质量控制中具有()的技术要求
A. 仅广告使用
B. 法定性
C. 仅企业内部适用
D. 建议性且可任意不执行
42、药事行政行为依法作出后,对相对人产生相应法律效力,体现了药事监管的()
A. 纯商业属性
B. 纯学术属性
C. 娱乐属性
D. 行政管理属性
43、药学职业道德要求药师在利益冲突时优先维护()
A. 企业广告效果
B. 患者健康与公众利益
C. 个人销售提成
D. 网络流量
44、《疫苗管理法》属于我国药事法律体系中的()
A. 法律
B. 部门规章
C. 技术指南
D. 地方政府规章
45、Ⅰ期临床试验的主要任务通常是初步评价药物在人体的()
A. 安全性和耐受性等
B. 生产车间洁净度
C. 大规模长期经济性
D. 上市后罕见不良反应
46、药品委托生产并不改变上市许可持有人对药品()承担的法定责任
A. 医院床位
B. 医保基金总额
C. 广告点击率
D. 质量安全
47、药品批发企业质量管理体系的核心目标是保证经营过程中的()
A. 销售人员提成
B. 门店装修风格
C. 药品质量
D. 商品广告数量
48、医疗机构处方管理的基本目的之一是()
A. 扩大非处方药广告
B. 规范处方行为并促进合理用药
C. 决定药品专利归属
D. 替代药品注册
49、药物警戒的范围与传统不良反应监测相比()
A. 只关注生产产量
B. 更强调药品全生命周期风险识别、评估和控制
C. 只关注包装
D. 仅关注药价
50、药品专利保护的核心是对符合条件的药物相关发明创造给予一定期限的()
A. 免检权
B. 排他权
C. 广告豁免权
D. 永久免费销售权
51、药物经肾小球滤过的主要影响因素之一是()
A. 红细胞寿命
B. 胆汁颜色
C. 胃酸分泌量
D. 游离药物比例
52、肝药酶诱导剂与某些经该酶代谢的药物合用时,后者血药浓度可能()
A. 先为零后无限升高
B. 下降
C. 完全不变
D. 升高
53、首过消除可使口服药物的()
A. 半衰期必然增加
B. 分布容积必然增大
C. 生物利用度降低
D. 清除率必然为零
54、药物效价强度反映的是()
A. 生物利用度
B. 达到一定效应所需剂量或浓度的大小
C. 药物毒性唯一大小
D. 最大效应的高低
55、非竞争性拮抗或不可逆拮抗常使激动药量效曲线表现为()
A. 只平行左移
B. 最大效应升高
C. 不发生任何变化
D. 最大效应降低
56、毛果芸香碱可用于青光眼,主要因为其可()
A. 麻痹睫状肌
B. 抑制腺体分泌
C. 收缩瞳孔括约肌并促进房水流出
D. 扩瞳并阻断房水流出
57、碘解磷定对老化的磷酰化胆碱酯酶()
A. 只增加M样症状
B. 复活作用明显减弱或无效
C. 直接转化为阿托品
D. 作用增强
58、山莨菪碱与阿托品相比,中枢作用较弱,临床常用于()
A. 感染性休克及微循环障碍等
B. 失眠
C. 帕金森病
D. 癫痫持续状态
59、异丙肾上腺素对血压的典型影响是()
A. 两者均完全不变
B. 收缩压和舒张压均显著升高
C. 只升高舒张压
D. 收缩压可升高而舒张压下降
60、艾司洛尔的特点是()
A. M受体阻断
B. 选择性β1阻断且作用时间短
C. 非选择性β阻断且作用极长
D. α1选择性阻断
61、氟马西尼可用于逆转()
A. 苯二氮䓬类过量的中枢抑制
B. 肝素过量
C. 阿片类中毒
D. 有机磷中毒
62、乙琥胺主要用于()
A. 精神分裂症
B. 失神性癫痫
C. 帕金森病
D. 强直-阵挛发作唯一首选
63、恩他卡朋与左旋多巴合用主要通过抑制()
A. AChE
B. MAO-B中枢唯一
C. DOPA脱羧酶
D. COMT
64、碳酸锂主要用于()
A. 双相情感障碍躁狂发作及维持治疗
B. 癫痫持续状态
C. 阿片中毒
D. 帕金森病
65、丁丙诺啡属于()
A. 局麻药
B. 纯拮抗药
C. NSAID
D. 阿片受体部分激动药
66、秋水仙碱治疗急性痛风的主要机制是()
A. 抑制中性粒细胞趋化和炎症反应
B. 抑制尿酸合成酶
C. 直接溶解尿酸结晶
D. 促进尿酸排泄为唯一机制
67、奎尼丁属于()
A. IA类钠通道阻滞药
B. IV类
C. II类
D. IB类
68、ACE抑制药用于慢性心衰可()
A. 显著增加心肌耗氧
B. 增加后负荷
C. 促进醛固酮释放
D. 抑制RAAS并减轻心室重构
69、氢氯噻嗪主要作用于远曲小管的()
A. Na+-K+-2Cl-同向转运体
B. ENaC唯一
C. Na+/K+-ATP酶
D. Na+-Cl-同向转运体
70、硝普钠降压的特点是()
A. 起效快,可直接扩张动静脉
B. 只阻断β1受体
C. 仅扩张冠状动脉
D. 口服起效慢
71、硝酸甘油连续使用易产生耐受,因此常采用()
A. 持续24小时高浓度暴露
B. 与维生素K同用
C. 每日保留无硝酸酯间歇
D. 加大频率至每分钟一次
72、贝特类调脂药主要通过激活()
A. PCSK9
B. NPC1L1
C. PPARα
D. HMG-CoA还原酶
73、维生素K可用于纠正()
A. 香豆素类抗凝药过量所致凝血障碍
B. 尿激酶过量唯一解毒
C. 肝素过量立即中和
D. 阿司匹林中毒
74、氨茶碱平喘作用与()有关
A. 激动M3受体
B. 阻断β2受体
C. 抑制磷酸二酯酶并拮抗腺苷等
D. 抑制糖皮质激素受体
75、甲巯咪唑抗甲状腺作用主要是抑制()
A. T4外周转化唯一
B. 甲状腺过氧化物酶
C. 甲状腺激素受体
D. TSH受体直接
76、药物递送系统设计的目标之一是()
A. 在适宜部位和时间提供所需药物暴露
B. 改变药物元素组成
C. 只追求外观
D. 取消剂量控制
77、增溶剂提高难溶药物溶解度通常与形成()有关
A. 胶束
B. 沉淀
C. 气泡
D. 晶格
78、影响药物溶出速度的因素不包括()
A. 扩散层厚度
B. 药品商品名
C. 饱和溶解度
D. 粒径
79、晶型表征可采用的方法包括()
A. 无菌检查
B. 片剂脆碎度
C. X射线粉末衍射
D. 沉降体积比
80、两性离子型表面活性剂的电荷性质主要取决于()
A. 介质pH等条件
B. 灭菌时间
C. 药品包装颜色
D. 晶体粒径
81、表面活性剂的HLB值越高,一般表示()
A. CMC一定为零
B. 亲油性越强
C. 毒性一定越大
D. 亲水性越强
82、布朗运动有助于小粒子()
A. 完全静止
B. 抵抗重力沉降
C. 快速形成致密沉淀
D. 化学降解
83、胀性流体随剪切速率增加,表观黏度通常()
A. 降低
B. 不变
C. 先为零
D. 增加
84、质量源于设计QbD理念强调()
A. 通过科学理解和风险管理建立产品与工艺控制
B. 取消处方研究
C. 只靠最终产品检验
D. 不设质量目标
85、反渗透可用于()
A. 热压灭菌
B. 粉体混合
C. 制药用水制备
D. 片剂包衣
86、环氧乙烷灭菌属于()
A. 湿热灭菌
B. 辐射灭菌
C. 干热灭菌
D. 气体灭菌
87、高分子溶液中加入大量电解质使高分子脱水析出的现象称为()
A. 增溶
B. 胶溶
C. 盐析
D. 乳化
88、混悬剂出现晶型转变或粒径增长可导致()
A. 形成真溶液
B. 完全无影响
C. 一定提高再分散性
D. 物理稳定性下降
89、乳剂发生O/W与W/O类型转变称为()
A. 转相
B. 盐析
C. 絮凝
D. 破裂
90、注射剂中加入络合剂EDTA可用于()
A. 增加渗透压唯一
B. 作为抑菌剂
C. 作为局麻剂
D. 络合痕量金属离子、减少氧化催化
91、无菌工艺验证的核心是证明生产过程能够()
A. 提高片剂硬度
B. 增加溶解度
C. 持续达到预定无菌保证水平
D. 使所有药物零降解
92、粉体流动性除休止角外还可用()评价
A. CMC
B. F0
C. HLB
D. 压缩度或Hausner比
93、筛分操作的目的主要是()
A. 进行包衣
B. 按粒径范围分级
C. 提高无菌水平
D. 改变药物化学结构
94、喷雾干燥的特点是()
A. 必须长时间高温加热
B. 不能连续操作
C. 液滴分散后快速干燥,受热时间较短
D. 只能处理固体块
95、片剂出现裂片可能与()有关
A. 弹性复原或压片条件不当
B. 含水量合适
C. 润滑剂适量
D. 颗粒流动良好
96、泡腾片常含有酸源和()
A. 卵磷脂
B. 液体石蜡
C. 碳酸氢盐
D. 胆固醇
97、贴剂的控释膜或压敏胶等组成可影响药物的()
A. 分子式
B. 经皮释放与黏附性能
C. 药理靶点
D. 晶体元素组成
98、膜控型缓释制剂的释药速度主要受()控制
A. 包装文字
B. 患者身高
C. 片剂颜色
D. 药物透过聚合物膜的扩散
99、磁性靶向制剂属于()
A. 主动配体靶向
B. 被动靶向
C. 口服定位释放
D. 物理化学靶向
100、药品包装材料选择时需要考虑与药物的()
A. 通用名来源
B. 广告风格唯一
C. 相容性和保护性
D. 药理受体
101、选择性COX-2抑制剂的设计依据是什么?以塞来昔布为例说明其结构特点与选择性的关系。
102、说明氟喹诺酮类药物的主要构效关系,并解释为何其与含Ca2+、Mg2+等制剂同服会影响吸收。
103、如何利用结构差异鉴别苯巴比妥与硫喷妥钠?并说明巴比妥类药物常见的定量分析依据。
104、甾体激素类药物分析中常利用哪些结构特征进行鉴别或含量测定?请举例说明。
105、简述麻醉药品和精神药品实行特殊管理的主要原因,并概括医疗机构在采购、储存、处方和使用环节应坚持的管理原则。
106、有机磷酸酯急性中毒的机制和主要临床表现是什么?药物解救原则如何?
107、按Vaughan-Williams分类归纳常用抗心律失常药,并写出各类主要离子通道/受体作用及代表药。
108、简述脂质体的基本组成、结构特点、常用制备思路和质量评价项目,并说明其作为靶向载体的优势。
109、药物经皮吸收主要经过哪些途径?影响经皮吸收的主要药物因素有哪些?常见促进方法是什么?
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