南京医科大学硕士研究生入学考试349 药学综合(第2套)
满分 300 分 考试时间 180 分钟 闭卷、笔试
一、选择题,第1-100题,每题2分,共200分。每题只有一个最佳答案。
1、药物通用名命名的基本要求之一是()
A. 必须体现生产企业名称
B. 可随剂型改变而改变
C. 一个药物通常有唯一、公开的非专利名称
D. 只能采用商品名
2、下列属于生物电子等排体置换目的的是()
A. 仅改变药品包装
B. 改变给药剂量单位
C. 在保留关键生物作用的同时调节理化或代谢性质
D. 提高制剂机械强度
3、将两个具有药理活性的分子或药效团通过共价键连接而形成的新化合物称为()
A. 先导化合物
B. 前药
C. 软药
D. 孪药
4、氯丙嗪的基本化学结构属于()
A. 二苯并氮䓬类
B. 苯二氮䓬类
C. 丁酰苯类
D. 吩噻嗪类
5、卡马西平的基本母核为()
A. 二苯并氮䓬
B. 巴比妥酸
C. 1,4-苯二氮䓬
D. 吩噻嗪
6、吗啡结构中与阿片受体结合和活性密切相关的碱性中心是()
A. 醚氧
B. 烯键
C. 酚羟基氧
D. 叔胺氮
7、下图所示局部麻醉药的通用名是()
A. 利多卡因
B. 马来酸氯苯那敏
C. 盐酸普鲁卡因
D. 盐酸达克罗宁
8、利多卡因比普鲁卡因水解稳定性更高,主要因为其含有()
A. 硫酯
B. 酯键
C. 酰胺键
D. 缩醛
9、下图所示钙通道阻滞剂的通用名是()
A. 氨氯地平
B. 普萘洛尔
C. 地尔硫䓬
D. 硝苯地平
10、福辛普利与卡托普利、依那普利相比,其与ACE锌离子结合的特征基团为()
A. 磷酰基
B. 巯基
C. 儿茶酚
D. 四唑环
11、硝酸异山梨酯发挥抗心绞痛作用时可在体内释放()
A. H2S
B. NH3
C. CO
D. NO
12、他汀类药物发挥降脂作用的共同药效团模拟的是HMG-CoA还原酶底物的()
A. β-内酰胺片段
B. 二羟基戊酸片段
C. 四唑片段
D. 季铵盐片段
13、雷尼替丁区别于西咪替丁的重要杂环结构是()
A. 吲哚环
B. 咪唑环
C. 苯并咪唑环
D. 呋喃环
14、美洛昔康属于()
A. 水杨酸类NSAID
B. 苯并噻嗪类NSAID
C. 芳基丙酸类NSAID
D. 吡唑酮类NSAID
15、氟尿嘧啶在体内转化为活性代谢物后可抑制()
A. DNA拓扑异构酶II
B. 微管解聚
C. 胸苷酸合成酶
D. 二氢叶酸还原酶
16、多柔比星按结构与来源属于()
A. 蒽环类抗肿瘤抗生素
B. 氮芥类烷化剂
C. 嘌呤拮抗剂
D. 铂类配合物
17、头孢菌素与青霉素共有的关键药效结构为()
A. 四氢噻唑环
B. β-内酰胺环
C. 二氢噻嗪环
D. 大环内酯环
18、红霉素分子含有的典型结构为()
A. 喹诺酮
B. β-内酰胺
C. 14元大环内酯
D. 四环稠合体系
19、异烟肼分子中用于抗结核活性的核心官能团之一是()
A. 季铵盐
B. 硝酸酯
C. 酰肼基
D. 磺酰脲基
20、己烯雌酚属于()
A. 非甾体合成雌激素
B. 抗雄激素
C. 孕激素
D. 甾体雌激素
21、药品质量标准制定应优先体现()
A. 安全有效、技术先进且方法适用
B. 只考虑成本最低
C. 只追求方法复杂
D. 各品种标准完全相同
22、原料药结构确证通常需要综合使用多种技术,其中直接提供官能团信息的是()
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 红外光谱
D. 溶出度
23、方法验证中,测定结果与真实值或参考值接近的程度称为()
A. 准确度
B. 专属性
C. 精密度
D. 耐用性
24、方法验证中考察分析条件发生小幅变化时结果受影响程度的指标是()
A. 耐用性
B. 范围
C. 回收率
D. 检测限
25、色谱法中评价相邻两组分分离程度的参数是()
A. 分离度
B. 拖尾因子
C. 信噪比
D. 理论塔板数
26、糖浆剂等辅料基质复杂的制剂样品,常需采用()
A. 直接称量法
B. 提取分离法
C. 显微鉴别法
D. 熔点法
27、对乙酰氨基酚可与三氯化铁发生显色反应,主要与其()有关
A. 酰胺氮
B. 酚羟基
C. 甲基
D. 对位氢
28、盐酸麻黄碱常见特征鉴别可利用其与铜盐在碱性条件下形成()
A. 碘仿
B. 偶氮染料
C. 有色配合物
D. 银镜
29、盐酸丁卡因与盐酸普鲁卡因可利用是否具有芳香第一胺来鉴别,其中能直接发生重氮化-偶合的是()
A. 两者均能
B. 盐酸丁卡因
C. 两者均不能
D. 盐酸普鲁卡因
30、二氢吡啶类钙通道阻滞药物分析时常重视()
A. 细菌内毒素作为唯一杂质
B. 蛋白聚合物
C. 光降解杂质
D. 放射性杂质
31、苯巴比妥与硫喷妥钠可利用硫元素差异进行鉴别,硫喷妥钠含有()
A. 硫代羰基
B. 磺酸基
C. 硫酸酯
D. 巯基
32、盐酸氯丙嗪具有较强紫外吸收,结构基础主要是()
A. 羟基单键
B. 共轭芳香体系
C. 无机离子
D. 饱和烷烃链
33、维生素C含量测定常利用其()
A. 强碱性
B. 挥发性
C. 还原性
D. 荧光性
34、维生素A的含量测定可利用其分子中多个共轭双键产生的()
A. 原子吸收
B. 强酸滴定
C. 银盐沉淀
D. 紫外吸收
35、甾体激素类药物中含有α-醇酮基者可与四氮唑盐发生()
A. 沉淀滴定
B. 还原显色反应
C. 重氮化反应
D. 银镜唯一反应
36、四环素类抗生素质量分析中常需关注的降解产物与其()有关
A. 放射性衰变
B. 酸碱及光稳定性
C. 金属钠生成
D. 聚氯乙烯降解
37、合成抗菌药中,磺胺类药物的芳香第一胺可用于()
A. 四氮唑反应
B. 重氮化反应
C. Kober反应
D. 硫色素反应
38、中药制剂分析中,为减少复杂基质干扰常需()
A. 只测pH
B. 完全省略前处理
C. 合理的样品提取与净化
D. 只测外观
39、生物样品中药物浓度通常较低,因此分析方法尤其强调()
A. 熔点范围
B. 灵敏度与选择性
C. 灰分
D. 片剂硬度
40、液相色谱-质谱联用的突出优点是兼具分离能力和()
A. 高选择性的质谱检测
B. 制粒能力
C. 强制干燥能力
D. 灭菌能力
41、国家基本药物目录遴选通常应考虑防治必需、安全有效、价格合理等原则,这体现的是()
A. 药品专利制度
B. 基本药物制度
C. 药品广告制度
D. 药品召回制度
42、药品监督管理中的技术监督机构主要承担()
A. 审判刑事案件
B. 检验、审评、监测等技术支撑工作
C. 制定国家法律
D. 决定所有药品零售价
43、执业药师开展药学服务时首先应遵循的基本要求是()
A. 以患者安全和合理用药为中心
B. 替代医师作所有诊断
C. 公开患者隐私
D. 以增加药品销售为唯一目标
44、药品注册申请的国家审批管理部门是()
A. 国家药品监督管理局
B. 公安部
C. 教育部
D. 国家统计局
45、药品生产企业组织生产应符合()
A. 中药材生产质量管理规范
B. 药品临床试验质量管理规范
C. 药品生产质量管理规范
D. 药物非临床研究质量管理规范
46、药品经营质量管理规范简称()
A. GCP
B. GSP
C. GMP
D. GLP
47、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的重要职责之一是()
A. 制定国家药典
B. 审批所有新药上市
C. 签发药品生产许可证
D. 促进临床合理用药
48、药品上市后再评价重点关注药品在广泛人群使用中的()
A. 包装印刷速度
B. 安全性和有效性等
C. 广告播放频率
D. 企业厂房面积
49、药品召回是指按照规定收回()
A. 所有已过专利期药品
B. 所有进口药品
C. 所有处方药
D. 存在质量问题或其他安全隐患的已上市药品
50、药品广告内容必须以批准的()为主要依据
A. 药品说明书
B. 企业宣传册
C. 网络评论
D. 销售人员口述
51、药物口服后进入体循环的相对程度和速度可用()评价
A. 生物利用度
B. 清除率
C. 治疗指数
D. 效能
52、表观分布容积较大的药物通常提示()
A. 一定经肾小球滤过
B. 不能跨膜
C. 较多分布到组织中
D. 完全局限于血浆
53、某药清除率下降而分布容积基本不变时,其半衰期通常()
A. 缩短
B. 延长
C. 先延长后固定为零
D. 不变
54、药物的效能是指()
A. 产生50%效应的剂量
B. 药物所能产生的最大效应
C. 药物与受体亲和力唯一指标
D. 药物吸收速度
55、部分激动药在有足量完全激动药存在时可表现为()
A. 化学拮抗唯一形式
B. 无任何受体作用
C. 拮抗作用
D. 不可逆激动
56、毒扁豆碱与新斯的明相比,一个重要特点是()
A. 含季铵基而不能入脑
B. 只激动N受体
C. 脂溶性较高,较易进入中枢
D. 无胆碱酯酶抑制作用
57、阿托品解除有机磷中毒M样症状时不能直接改善的表现是()
A. 心动过缓
B. 骨骼肌无力
C. 支气管分泌增多
D. 腹痛腹泻
58、东莨菪碱与阿托品相比,中枢作用较突出,可用于()
A. 糖尿病
B. 高血压危象
C. 重症肌无力
D. 晕动病
59、肾上腺素治疗过敏性休克的优势在于可同时()
A. 仅抑制胃酸
B. 仅收缩支气管
C. 升压、强心和舒张支气管
D. 仅降低心率
60、麻黄碱反复使用后作用减弱较快,属于()
A. 后遗效应
B. 首剂现象
C. 快速耐受性
D. 变态反应
61、酚妥拉明阻断α受体后给予肾上腺素,血压反应可能出现()
A. 升压转为降压
B. 永久高血压
C. 完全无反应
D. 降压转为升压且无心率变化
62、地西泮与巴比妥类相比,安全范围较大的一个原因是()
A. 不经肝代谢
B. 不会产生耐受和依赖
C. 对中枢抑制存在较明显“天花板”效应
D. 完全不作用于GABAA受体
63、硫酸镁注射过量引起呼吸抑制时可用()对抗
A. 鱼精蛋白
B. 纳洛酮
C. 维生素K
D. 钙盐
64、左旋多巴治疗帕金森病初期疗效较好,但长期可出现()
A. 不可逆耳聋为主要表现
B. 严重低血糖
C. 永久性散瞳
D. 运动波动和异动症
65、氯氮平治疗精神分裂症时需特别警惕()
A. 牙龈增生
B. 晶状体混浊唯一反应
C. 粒细胞减少
D. 耳毒性
66、纳洛酮可用于()
A. 阿片类药物急性中毒
B. 肝素过量
C. 有机磷中毒
D. 苯二氮䓬中毒
67、对乙酰氨基酚与多数NSAIDs相比的特点是()
A. 胃肠刺激必然更强
B. 抗炎作用最强
C. 解热镇痛作用较好而抗炎作用弱
D. 明显抑制血小板且持久
68、胺碘酮属于Vaughan-Williams分类中的()
A. III类抗心律失常药
B. IV类
C. II类
D. I类
69、氯沙坦降压的主要机制是()
A. 激动β1受体
B. 阻断L型Ca2+通道
C. 阻断AT1受体
D. 抑制ACE
70、噻嗪类利尿药长期用药可能引起()
A. 高血钾为典型
B. 瞳孔缩小
C. 严重呼吸抑制
D. 低血钾
71、硝酸甘油抗心绞痛时降低心肌耗氧量的重要机制是()
A. 阻断Na+通道
B. 增加静脉回流
C. 显著增强心肌收缩力
D. 扩张静脉、降低前负荷
72、他汀类降脂药的主要靶点是()
A. 脂蛋白脂酶抑制剂
B. 胆汁酸受体激动剂
C. HMG-CoA还原酶
D. NPC1L1激动剂
73、华法林的抗凝作用机制是()
A. 直接溶解纤维蛋白
B. 直接激活抗凝血酶III
C. 抑制维生素K依赖性凝血因子的合成
D. 不可逆抑制血小板COX
74、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()
A. 中和胃酸
B. 阻断H2受体
C. 抑制H+/K+-ATP酶不可逆结合
D. 激动M受体
75、甲硝唑对()所致感染疗效较好
A. 真菌唯一
B. 厌氧菌和阿米巴原虫
C. 结核分枝杆菌唯一
D. 流感病毒
76、将药物制成适宜剂型的主要目的不包括()
A. 满足不同治疗需求
B. 便于使用和给药
C. 改善稳定性
D. 保证所有药物均口服给药
77、增加难溶性药物溶解度的方法不包括()
A. 使用增溶剂
B. 制成适宜盐型
C. 调节pH
D. 随意增加体系黏度
78、Noyes-Whitney方程提示,减小药物粒径可通过增加()促进溶出
A. 扩散层厚度
B. 有效表面积
C. 黏度
D. 饱和溶解度必然为零
79、无定形药物与稳定晶型相比,通常具有较高的()
A. 晶格稳定性
B. 自由能和表观溶解倾向
C. 熔点必然更高
D. 化学纯度必然更低
80、聚氧乙烯型非离子表面活性剂加热至一定温度出现浑浊,该温度称为()
A. 等电点
B. 浊点
C. 冰点
D. 熔点
81、表面活性剂用于提高难溶药物溶解度时称为()
A. 干燥
B. 盐析
C. 絮凝
D. 增溶
82、胶体分散体系可出现丁达尔效应,主要与颗粒对光的()有关
A. 反射镜面化
B. 吸收唯一
C. 偏振消失
D. 散射
83、假塑性流体随剪切速率增加,其表观黏度通常()
A. 降低
B. 升高
C. 保持绝对不变
D. 变为零
84、制剂处方前研究通常不包括()
A. 稳定性研究
B. 溶解度研究
C. 粉体性质研究
D. 药品上市后广告评价
85、纯化水与注射用水相比,后者对()等有更严格用途和质量要求
A. 普通清洁外用
B. 固体辅料筛分
C. 口服糖浆调味
D. 注射剂制备
86、不耐热溶液可采用的除菌方法之一是()
A. 高温干热数小时
B. 热压灭菌必选
C. 灼烧
D. 无菌过滤
87、高分子溶液与溶胶的主要区别之一是高分子溶液中的分散质通常以()存在
A. 分子或大分子水平溶解
B. 油滴
C. 粗大固体颗粒悬浮
D. 气泡
88、混悬剂中加入助悬剂主要用于()
A. 使药物全部化学降解
B. 降低黏度促进沉降
C. 提高挥发性
D. 增加分散介质黏度、减慢沉降
89、乳剂发生不可逆的油水两相完全分离称为()
A. 增溶
B. 转相前的乳析
C. 絮凝
D. 破裂
90、注射剂中等渗调节的主要目的是()
A. 减少对组织和红细胞的渗透压刺激
B. 提高甜度
C. 降低无菌要求
D. 增加颜色
91、注射用无菌粉末适合于()
A. 只能用于外用的药物
B. 在水中不稳定而需临用前溶解的药物
C. 必须为油溶液的药物
D. 所有口服药
92、粉体密度中,包含颗粒间空隙影响的是()
A. 真密度
B. 骨架密度
C. 堆密度
D. 晶体密度唯一
93、V型混合机主要用于()
A. 冷冻干燥
B. 粉体混合
C. 湿法制粒
D. 热压灭菌
94、流化床制粒的特点是可在同一设备中完成()
A. 混合、制粒和干燥
B. 粉碎和灭菌唯一
C. 压片和包衣唯一
D. 冷冻和升华
95、片剂压片时黏冲常与()有关
A. 压力适中
B. 崩解剂适量
C. 颗粒过干且润滑充分唯一
D. 颗粒过湿或润滑不足
96、硬胶囊壳的主要成分传统上为()
A. 明胶
B. 液体石蜡
C. 硬脂酸
D. 聚乙烯
97、经皮吸收促进剂的作用是()
A. 可逆改变角质层屏障以促进药物透过
B. 使药物在皮肤表面结晶
C. 永久破坏真皮
D. 使药物全部离子化
98、渗透泵控释制剂的释药动力主要来自()
A. 膜内外渗透压差
B. 药物挥发
C. 磁场
D. 胃肠蠕动唯一
99、主动靶向制剂常通过载体表面连接()实现对靶细胞识别
A. 蔗糖
B. 配体或抗体
C. 氯化钠
D. 液体石蜡
100、药物制剂稳定性研究中,加速试验的主要目的是()
A. 在较苛刻条件下较快考察质量变化趋势
B. 替代所有长期试验且永不需要验证
C. 评价广告
D. 测定药物靶点
101、奥美拉唑为什么采用肠溶制剂?请结合其结构活化过程和作用靶点说明。
102、说明β-内酰胺类抗生素共同结构和作用机制,并以氨苄西林或阿莫西林为例说明半合成青霉素侧链改造的意义。
103、维生素C具有较强还原性。说明一种含量测定原理,并分析维生素C注射液中抗氧剂可能造成的干扰及处理思路。
104、体内药物分析中常见的血浆样品前处理方法有哪些?选择方法时主要考虑什么?
105、说明GLP与GCP分别适用于药物研发的哪个阶段,并概述二者的核心管理目标。
106、治疗帕金森病药物可分为哪些主要类型?列举代表药并说明机制。
107、比较硝酸甘油、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛的主要机制、适用特点及联合用药注意点。
108、设计一个O/W型乳剂时,需要哪些基本处方组成?说明乳化剂选择原则、制备方法及主要不稳定现象。
109、简述缓释、控释制剂的主要释药原理,并各举一种相应剂型或结构。
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