南京医科大学硕士研究生入学考试349 药学综合(第3套)
满分 300 分 考试时间 180 分钟 闭卷、笔试
一、选择题,第1-100题,每题2分,共200分。每题只有一个最佳答案。
1、药物化学研究中,构效关系主要讨论()
A. 药物化学结构与生物活性之间的关系
B. 剂型与包装关系
C. 药物价格与销量关系
D. 生产规模与成本关系
2、前药设计通常不用于()
A. 降低局部刺激
B. 提高靶向性
C. 改善吸收
D. 使药物永久不能转化为活性形式
3、先导化合物优化时,用较小结构基团替代原基团并保持相似空间与电子特征,属于()
A. 包合
B. 制粒
C. 盐析
D. 生物电子等排体策略
4、下图所示抗癫痫药的通用名是()
A. 苯巴比妥
B. 卡马西平
C. 苯妥英钠
D. 地西泮
5、盐酸阿米替林按结构分类属于()
A. 三环类抗抑郁药
B. 丁酰苯类
C. 巴比妥类
D. 苯二氮䓬类
6、哌替啶在结构上属于()
A. 苯基哌啶类合成镇痛药
B. 吩噻嗪类
C. 苯二氮䓬类
D. 吗啡烷类天然生物碱
7、肾上腺素分子中容易被氧化的结构是()
A. 儿茶酚
B. 酰胺
C. 酯
D. 羧酸
8、麻黄碱与肾上腺素相比,中枢作用较明显的重要原因之一是其()
A. 含两个羧基
B. 不含邻苯二酚羟基,脂溶性相对较高
C. 含季铵盐
D. 为大分子多肽
9、氨氯地平属于()
A. 1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂
B. 苯烷胺类钙通道阻滞剂
C. β受体阻滞剂
D. 苯并硫氮䓬类钙通道阻滞剂
10、地尔硫䓬的结构类型为()
A. 苯并硫氮䓬类
B. 苯烷胺类
C. 喹唑啉类
D. 二氢吡啶类
11、阿托伐他汀与洛伐他汀相比,属于()
A. 天然内酯型他汀
B. 全合成开环羟酸型他汀
C. 贝特类
D. 胆汁酸螯合剂
12、西咪替丁分子中的杂环为()
A. 苯并咪唑环
B. 呋喃环
C. 吡啶环
D. 咪唑环
13、下图所示非甾体抗炎药的通用名是()
A. 双氯芬酸钠
B. 奈普生
C. 美洛昔康
D. 布洛芬
14、顺铂的抗肿瘤作用与其在体内形成的活性水合物可与DNA中的()配位有关
A. 磷酸氧唯一位点
B. 鸟嘌呤N7
C. 核糖羟基
D. 胸腺嘧啶甲基
15、紫杉醇的主要作用靶点是()
A. 胸苷酸合成酶
B. DNA聚合酶
C. 微管蛋白
D. 二氢叶酸还原酶
16、氨苄西林侧链中引入α-氨基后,主要改善了()
A. β-内酰胺环稳定性完全不水解
B. 抗革兰阴性菌活性及口服相关性质
C. 抗病毒活性
D. 抗真菌活性
17、头孢氨苄属于()
A. 氨基糖苷类
B. 大环内酯类
C. 四环素类
D. 口服第一代头孢菌素
18、喹诺酮类药物与金属离子产生螯合的主要结构基础是()
A. 酰肼基
B. 3-羧基和4-酮基
C. 哌嗪氮和氟原子
D. 两个醇羟基
19、格列本脲按结构分类属于()
A. 格列奈类
B. 磺酰脲类
C. 双胍类
D. α-葡萄糖苷酶抑制剂
20、地塞米松结构中引入9α-氟和16α-甲基的结果主要是()
A. 完全消除抗炎活性
B. 使其变为雌激素
C. 增强糖皮质激素活性并降低部分盐皮质激素作用
D. 使其只能局部使用
21、药品检验的一般程序中,取样后通常需要先进行()
A. 检验前准备并按标准实施各项目
B. 立即判定不合格
C. 只做含量测定
D. 直接销毁样品
22、药物中一般杂质检查的目的主要是()
A. 确定商品名
B. 控制可能影响安全性和质量的非主成分
C. 测定药物半衰期
D. 评价广告效果
23、专属性是指分析方法能够()
A. 在任何仪器上无需调整
B. 覆盖所有浓度范围
C. 在其他成分存在时准确测定被分析物
D. 反复测定结果完全相同
24、检测限主要反映分析方法能够()
A. 达到基线分离的最低流速
B. 检出被分析物的最低量或最低浓度
C. 准确定量的最高浓度
D. 得到100%回收率
25、定量限与检测限相比,更强调()
A. 只适用于气相色谱
B. 仅能判断有无
C. 在规定准确度和精密度下进行定量
D. 只适用于滴定法
26、制剂含量测定前选择样品处理方法时,首要考虑的是()
A. 商品广告
B. 药物性质、剂型和辅料干扰
C. 生产企业规模
D. 包装颜色
27、水杨酸类药物与Fe3+显色的结构基础是()
A. 季铵盐
B. 硫醚
C. 酚羟基与羧基形成配位
D. 叔胺
28、肾上腺素易被氧化,药物分析中可利用其()进行鉴别或含量测定
A. 还原性/易氧化性
B. 无紫外吸收
C. 强挥发性
D. 不溶于水
29、局麻药利多卡因因不含芳香第一胺,不能直接采用()
A. 色谱法
B. 质谱法
C. 紫外吸收法
D. 重氮化-偶合反应
30、巴比妥类药物多呈弱酸性,与其分子中的()有关
A. 硫酸根
B. 叔胺氮
C. 酰亚胺氢
D. 季铵氮
31、苯二氮䓬类药物分析常可利用其芳香共轭体系进行()
A. 凯氏定氮作为唯一方法
B. 紫外分光分析
C. 火焰光度法
D. 氯化物沉淀滴定
32、吩噻嗪类药物的氧化产物可能干扰紫外测定,因此可通过()提高专属性
A. 增加样品浑浊度
B. 色谱分离
C. 降低仪器分辨率
D. 省略空白
33、维生素E具有较强脂溶性,气相色谱测定时通常需要()
A. 水蒸气蒸馏唯一方法
B. 适宜有机溶剂及内标法
C. 沉淀滴定
D. 酸碱中和滴定
34、甾体激素的紫外吸收常与分子中的()有关
A. 饱和甲基
B. 无机离子
C. 单一醚键
D. 共轭烯酮结构
35、抗生素效价测定在某些品种中可采用()
A. 休止角法
B. 折光率法
C. 崩解法
D. 微生物检定法
36、青霉素类药物的β-内酰胺环开环后会导致()
A. 抗菌活性下降并产生降解杂质
B. 转变为糖类
C. 紫外吸收一定完全消失
D. 形成甾体骨架
37、化学合成药物制剂分析与原料药相比更需考虑()
A. 不再需要方法验证
B. 所有制剂均无杂质
C. 药物分子式发生改变
D. 辅料及剂型的干扰
38、中药材检查总灰分主要用于评价()
A. 挥发油种类
B. 药物血药浓度
C. 无机杂质及矿物性残留的总体水平
D. 蛋白质一级结构
39、蛋白质类生物制品质量分析中特别需要关注()
A. 只关注沸点
B. 只关注熔点
C. 只关注折光率
D. 聚集、变性及生物学活性
40、拉曼光谱与红外光谱互补的根本原因之一是两者具有不同的()
A. 分子振动选择定则
B. 灭菌温度
C. 样品称量方法
D. 制粒方式
41、药品作为特殊商品,最突出的基本属性之一是()
A. 质量要求可随意降低
B. 可任意夸大宣传
C. 与生命健康密切相关
D. 无需专业监管
42、我国现行药品监管体制中,对药品质量安全实施监督管理的核心行政部门是()
A. 教育部门
B. 气象部门
C. 药品监督管理部门
D. 交通部门
43、药师在药学服务中进行用药教育时,不应()
A. 关注药物相互作用
B. 解释用法用量
C. 提示不良反应
D. 泄露患者隐私
44、药事法律责任按性质可分为民事、行政和()
A. 刑事责任
B. 学术责任
C. 市场责任
D. 科研责任
45、药品注册中的药品注册检验主要用于()
A. 审批医院岗位
B. 对注册申报相关样品和标准进行技术检验
C. 替代临床试验
D. 核定广告价格
46、药品生产许可证管理属于()
A. 药品广告管理
B. 药品生产管理的重要内容
C. 医疗器械分类
D. 药师继续教育
47、药品零售企业向消费者提供处方药时,应重点执行()
A. 隐瞒禁忌证
B. 夸大适应证
C. 处方审核与调配等规定
D. 随意拆零并改变用法
48、抗菌药物分级管理属于医疗机构()的重要内容
A. 药品专利管理
B. 进口关税管理
C. 临床用药管理
D. 广告管理
49、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的()
A. 所有治疗作用
B. 所有疾病症状
C. 仅过量中毒
D. 与用药目的无关的有害反应
50、中药材资源保护和中药品种保护属于()的管理内容
A. 医疗器械管理
B. 中药管理
C. 食品添加剂管理
D. 化妆品广告管理
51、静脉给药的绝对生物利用度通常为()
A. 50%
B. 0
C. 取决于胃排空
D. 100%
52、血浆蛋白结合率高的药物发生竞争性置换时,短期内游离药物浓度可能()
A. 降低为零
B. 只能进入胃肠道
C. 升高
D. 完全不变
53、零级消除动力学的特点是单位时间内()
A. 消除恒定量药物
B. 消除速率与浓度成正比
C. 消除恒定比例药物
D. 半衰期恒定不变
54、药物安全范围较大的含义通常是()
A. 药物效能一定更高
B. 有效剂量与毒性剂量间距较大
C. 药物吸收一定更快
D. 药物作用时间一定更长
55、受体脱敏可表现为持续激动后受体反应()
A. 增强
B. 完全与受体数量无关
C. 降低
D. 不可逆增加
56、贝胆碱激动M受体时可促进()
A. 心率加快
B. 腺体分泌减少
C. 胃肠和膀胱平滑肌收缩
D. 瞳孔散大
57、新斯的明对骨骼肌作用较强,除抑制AChE外还可()
A. 激动α1受体
B. 阻断β2受体
C. 阻断N2受体
D. 直接兴奋骨骼肌运动终板N2受体
58、阿托品用于麻醉前给药主要利用其()
A. 增加支气管分泌
B. 抑制腺体分泌
C. 降低眼压
D. 促进胃肠蠕动
59、非除极化型肌松药过量可用()促进恢复
A. 琥珀胆碱
B. 新斯的明
C. 阿托品单用
D. 肾上腺素
60、多巴胺在中等剂量时可通过激动β1受体()
A. 显著扩张支气管为主
B. 抑制心肌
C. 增强心肌收缩力
D. 阻断α1受体
61、哌唑嗪选择性阻断()
A. α2受体
B. β1受体
C. M2受体
D. α1受体
62、苯巴比妥增强GABA作用时主要()
A. 增加开放频率且不影响持续时间
B. 阻断NMDA受体
C. 延长GABAA受体Cl-通道开放时间
D. 激动多巴胺受体
63、丙戊酸钠抗癫痫作用机制可涉及()
A. 只激动β2受体
B. 抑制PBPs
C. 只阻断M受体
D. 增加GABA并影响Na+通道等
64、司来吉兰治疗帕金森病主要通过选择性抑制()
A. AChE
B. COMT外周唯一
C. MAO-B
D. DOPA脱羧酶外周
65、利培酮属于()
A. 非典型抗精神病药
B. 苯二氮䓬类
C. 阿片受体激动药
D. 三环抗抑郁药
66、哌替啶与吗啡相比,不宜用于()
A. 急性剧痛
B. 支气管哮喘长期镇咳
C. 心源性哮喘的替代情境需谨慎
D. 麻醉辅助
67、塞来昔布选择性抑制()
A. PLA2直接
B. COX-1不可逆
C. 5-LOX唯一
D. COX-2
68、利多卡因用于室性心律失常时主要阻滞()
A. L型Ca2+通道
B. Na+通道
C. KATP通道
D. If通道
69、螺内酯利尿作用的机制是()
A. 抑制NKCC2
B. 抑制Na+-Cl-同向转运
C. 抑制碳酸酐酶
D. 拮抗醛固酮受体
70、一线抗高血压药中,二氢吡啶类钙通道阻滞剂主要通过()
A. 扩张小动脉降低外周阻力
B. 阻断AT1受体
C. 促进醛固酮释放
D. 抑制肾素释放唯一
71、地高辛中毒易出现心律失常,低血钾会使其毒性()
A. 增加
B. 与血钾无关
C. 完全消失
D. 降低
72、普萘洛尔抗心绞痛的主要机制之一是()
A. 降低心率和心肌收缩力,减少耗氧
B. 显著提高心率
C. 增加前负荷
D. 直接扩张冠脉为唯一作用
73、阿替普酶发挥溶栓作用是通过促进()
A. 血小板聚集
B. 纤溶酶原转变为纤溶酶
C. 凝血酶原转变为凝血酶
D. 维生素K循环
74、沙丁胺醇平喘主要激动()
A. M3受体
B. H1受体
C. α1受体
D. β2受体
75、胰岛素治疗糖尿病最常见的重要不良反应是()
A. 高血糖
B. 甲状腺危象
C. 低血糖
D. 粒细胞缺乏
76、药用辅料在制剂中的作用不包括()
A. 稳定
B. 成型
C. 必然产生主要药理治疗作用
D. 改善使用性能
77、难溶弱碱性药物在较低pH介质中,通常其溶解度()
A. 不变
B. 必然为零
C. 增加
D. 降低
78、将难溶药物制成固体分散体的常见目的之一是()
A. 提高溶出或溶解性能
B. 降低润湿性
C. 增加晶粒尺寸
D. 阻止释放
79、药物多晶型中,亚稳定型向稳定型转变通常伴随()
A. 元素组成改变
B. 自由能升高
C. 自由能降低
D. 分子式改变
80、阴离子型表面活性剂的亲水基团带()
A. 双电荷且固定为零
B. 永久中性
C. 正电荷
D. 负电荷
81、卵磷脂可用于静脉脂肪乳的重要原因是其()
A. 只能形成W/O乳剂
B. 强阳离子毒性
C. 完全不具有表面活性
D. 生物相容性较好
82、Stokes定律提示,在其他条件相同时增大分散介质黏度可使颗粒沉降速度()
A. 降低
B. 升高
C. 变为无限大
D. 不变
83、塑性流体开始流动前通常需要克服()
A. CMC
B. HLB值
C. 屈服值
D. 浊点
84、制剂工艺研究中确定关键工艺参数的目的在于()
A. 取消质量控制
B. 保证产品质量稳定可控
C. 改变药物分子结构
D. 确定药理靶点
85、注射用水的制备和储存应重点防止()
A. 甜味降低
B. 颜色变浅
C. 微生物和内毒素污染
D. 药物晶型转换唯一
86、干热灭菌较适合用于()
A. 耐高温的玻璃器具或油性物质
B. 热敏疫苗
C. 蛋白质注射液
D. 含糖生物制品
87、溶液剂属于()
A. 均相液体制剂
B. 非均相粗分散制剂
C. 固体分散体
D. 气雾剂
88、乳剂中乳滴聚集但各乳滴界面膜尚未完全破坏的现象称为()
A. 盐析
B. 絮凝
C. 破裂
D. 化学降解
89、注射剂处方中抗氧剂的主要作用是()
A. 增加硬度
B. 形成胶囊壳
C. 调节粒径
D. 抑制易氧化药物的氧化降解
90、冻干制品出现萎缩或塌陷常与()有关
A. 胶囊壳水分
B. 冻结或干燥工艺控制不当
C. 包衣液黏度
D. 片剂润滑过度
91、粉体的吸湿性常用()等参数进行描述
A. 临界相对湿度
B. 屈服值
C. CMC
D. HLB值
92、球磨机粉碎的主要作用机制包括()
A. 蒸馏与升华
B. 溶解与增溶
C. 压片与包衣
D. 冲击与研磨
93、湿法制粒中黏合剂用量过多可能导致片剂()
A. 立即裂片必然发生
B. 崩解、溶出变慢
C. 完全不能压片
D. 硬度必然降低
94、直接压片法的突出优点是()
A. 工序少,适合部分不耐湿热药物
B. 只能用于中药浸膏
C. 必须高温干燥
D. 必须大量用水
95、软胶囊适合封装()
A. 一定范围的油性药物或非水溶液
B. 挥发性强酸直接装壳
C. 大量水溶液且含水极高
D. 强吸湿性固体不经处理
96、O/W型乳膏剂的特点之一是()
A. 易用水洗除
B. 完全无水
C. 油腻性最强且不易洗除
D. 不需考虑防腐
97、栓剂置换价用于计算()
A. 药物pKa
B. 粉体休止角
C. 乳剂HLB
D. 药物与基质体积置换关系
98、不溶性骨架缓释片常用材料可为()
A. HPMC亲水凝胶唯一
B. 乳糖
C. 蔗糖
D. 乙基纤维素
99、被动靶向纳米载体在体内分布主要利用()
A. 光热触发唯一
B. 特异性抗体识别唯一
C. 生理学与粒径等导致的自然分布特征
D. 外加磁场唯一
100、蛋白多肽类药物制剂稳定性问题常包括()
A. 聚集和化学降解
B. 只发生放射性衰变
C. 完全不受界面影响
D. 只发生升华
101、以吗啡为母体,说明其结构中与阿片受体活性密切相关的关键部分,并说明可待因与海洛因分别是怎样的结构修饰产物。
102、比较氟尿嘧啶和甲氨蝶呤的结构模拟对象及抗肿瘤作用机制。
103、吩噻嗪类药物易被氧化,说明其对紫外分光含量测定可能造成的干扰,并列举两种提高测定专属性的策略。
104、中药制剂进行整体质量评价时,为什么常采用指纹图谱?简述样品制备和方法评价应关注的要点。
105、比较“药品不良反应监测”与“药物警戒”的关系,并说明药物警戒为何强调全生命周期风险管理。
106、平喘药主要分为哪些类型?列举代表药并说明基本作用机制。
107、一名糖尿病患者因严重感染住院,血糖明显升高。说明此时降糖治疗的基本选择,并系统归纳常用降糖药的主要类别、机制和重要不良反应。
108、简述注射用冷冻干燥制品的基本制备流程,并说明预冻、一次干燥和二次干燥的目的及常见塌陷问题的原因。
109、片剂生产中出现黏冲、裂片和崩解迟缓时,分别分析常见原因并提出改进措施。
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