化妆品备案资料不合规责令改正期限设定研究--企业调查问卷

尊敬的化妆品企业： 您好！为深入了解化妆品备案资料不合规责令改正期限设定中存在的问题，推动构建更加科学合理的期限设定规则，特开展本次问卷调查。本问卷仅用于学术研究，所有信息将严格保密，请您根据实际情况如实填写。感谢您的支持与配合！
1. 企业类型
2. 企业规模
3. 目前持有备案产品数量
4. 是否曾收到过化妆品备案相关的责令改正通知书？
5. 您收到过的责令改正中，您认为是否合理？
  • 太短
  • 合适
  • 太长
A类资料补正类（15日期限）：不需要补充新的检测数据，通过修改、补充现有资料即可完成整改。例如：文字错别字、格式规范、信息更新、资料补传、情况说明等。
B类检测验证类（30日期限）：需要补充新的检测数据或验证报告才能完成整改。例如：毒理学试验、人体试验、功效评价、风险物质检测等。
6. 对于15日期限的问题，您是否曾因期限不足而无法按期完成整改？
7. 对于30日期限的问题（如毒理学试验、人体试验等），您是否曾因期限不足而无法按期完成整改？
8. 您认为当前责令改正期限存在的主要问题是（可多选）
9. 您认为以下因素对贵企业完成责令改正整改的影响程度如何？（每行单选）
  • 影响很大
  • 有一定影响
  • 影响较小
  • 无影响
检测/试验周期（如毒理学试验、功效评价等需要等待结果）
第三方机构排期（如检测机构、评估机构档期紧张）
内部审批或人员协调耗时
资料准备难度
对整改要求理解不清
多产品同时整改，资源不足
需消耗销售包装库存
10. 您是否遇到过因检测周期、试验周期等客观原因无法在限定期限内完成整改的情况？
11. 如果设置“程序性提交 研究计划”的弹性处理机制（即先提交整改计划、再按计划完成实质性整改），您认为：
12. 根据您的经验，不同类型的问题分别需要多少改正期限才合理？请填写合理期限（日）：
A类资料补正类（不需要补充新的检测数据）
B类检测验证类（需要补充新的检测数据或验证报告）
如需增加其他分类：
13. 对于一份责令改正通知书同时涉及多种问题（如既有资料补正类又有检测验证类问题）的情形，您认为应当如何处理？
14. 您对化妆品备案责令改正期限的设定有何建议或意见？
15. 您是否愿意接受后续的深度访谈？
16. 如您愿意接受后续的深度访谈，请留下您的联系方式：
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