医药知识与药事管理理论竞赛
本次竞赛考察医药基础、医药物流、药品储存养护、药事管理相关知识,请考生独立完成作答,考试时间为120分钟。
1. 构成人体基本的结构和功能单位是?
细胞
器官
系统
生物体
2. 通常构成反射弧的五个环节是?
感受器一传入神经一中枢一传出神经→效应器
传入神经→感受器→传出神经→中枢→效应器
传入神经→中枢→感受器→传出神经→效应器
感受器→传入神经→传出神经→中枢→效应器
3. 人体细胞的基本结构一般不包括以下哪一项?
细胞膜
细胞质
细胞壁
细胞核
4. 中枢神经系统包括?
脑和脊髓
12对脑神经
31对脊神经
内分泌腺体
5. 血细胞是血液的有形成分,占血液的容积百分比是?
6%~8%
20%~30%
40%~50%
60%~70%
6. 国家药品编码中,代表药品唯一身份标识的是?
源代码
监管码
分类码
本位码
7. 以下哪一项不属于消化腺?
肝脏
肠腺
胃腺
肾上腺
8. 对青霉素比较敏感的细菌是以下哪一种?
肺炎双球菌
结核杆菌
伤寒杆菌
大肠埃希菌
9. 《国家基本药物目录》原则上每多少年调整一次?
一
三
五
十
10. 在构成呼吸系统的呼吸道中包括上呼吸道和下呼吸道,以下哪一项不属于上呼吸道?
鼻
咽
喉
气管
11. 以下哪一项是描述支原体的特点?
可以产生广泛应用的抗生素
是目前发现的最小最简单的原核生物
没有致病性
是一种细胞内寄生物
12. 以下哪一项不属于运动系统?
骨
骨连接
骨骼肌
心脏
13. 熟练工人一进入到劳动环境,其呼吸系统就开始增强活动,调动身体机能做好劳动准备,这一现象属于什么调节方式?
非条件反射型神经调节
条件反射型神经调节
体液调节
自身调节
14. 在基本医疗保险药品中,哪种类药品需个人先按一定比例承担部分费用后,剩余部分进入医保报销范围,按医保比例报销。
甲类
乙类
丙类
都可以
15. 物流的功能要素主要包括运输、储存、装卸搬运、包装、流通加工、配送以及什么?
软件
设施设备
物流信息
物流载体
16. 哪一功能的目的是克服产品生产与消费在时间上的差异,从而更好地发挥物品的效用?
运输
储存
包装
流通加工
17. 下列哪一项不属于物流的六大功能要素?
运输
储存
配送
采购
18. 药品仓库温、湿度条件不正确的是?
冷库温度为2~10℃
阴凉库温度不高于25℃
常温库温度为10~30℃
各库房相对湿度应保持在35~75%之间
19. 以下哪一项不是地理信息系统所具有的特点?
公共的地理定位基础
具有采集、管理、分析和输出多种地理空间信息的能力
具有极强的空间综合分析和动态预测能力
以地理研究和地理决策为目的,是一个封闭的空间决策支持系统。
20. 以下哪个不是防潮包装技术的优点?
能延缓或阻止外界潮气侵入
适用材料广泛,取材方便
只能应用于医药行业
保证产品质量
21. 以下哪一项不是现代医药物流行业发展趋势?
互联网技术将会得到全面应用
政策开放,加速行业分散发展
第三方药品物流配送市场竞争升温
部分企业跨界进入医药物流领域
22. 以下哪一项不属于电子标签辅助拣货的主要优点?
提升作业速度与品质
增加前置作业时间
实现无纸化、标准化作业
缩短操作人员上线的培训过程
23. 以下哪个不是药品包装的主要功能?
保护功能
方便流通
商品宣传
促销功能
24. 以下哪个不是仓储管理系统的优点?
文档利用率高
提高库存准确度
仓储数据更新及时
严格控制预算、增加退库业务
25. 以下哪个不属于现代药品仓库规划的区域分类?
生产作业区
辅助作业区
拆装区
行政生活区
26. 在我国生产并销售的药品包装、标签、及说明书必须使用的是?
简体中文字
繁体中文字
英文字
中英对照字
27. 对于第三方物流企业来说只通过向委托方提供专业化物流服务,收取委托方的物流服务费用来获取利益,哪项表述正确?
参与药品的经营,不谋求药品的所有权
不参与药品的经营,谋求药品的所有权
不参与药品的经营,不谋求药品的所有权
参与药品的经营,谋求药品的所有权
28. 对于药品批发企业而言,药品采购是指其在一定的条件下从药品生产企业或哪一级药品批发企业买入药品的全过程。
下级
上一级
任何一级
销售一级
29. 根据ISO9000国际质量体系认证的要求,待检区一般用什么颜色标识?
黄色
白色
红色
绿色
30. 在我国市场销售的进口药品,必须附有?
进口使用说明书
中文使用说明书
英文使用说明书
中英对照使用说明书
31. 进口药品要验收需《进口药品检验报告书》复印件,并盖有什么印章?
销售单位红色印章
采购单位红色印章
物流公司红色印章
验收单位红色印章
32. 在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后,数据有效持续采集时间不得少于?
12小时
24小时
36小时
48小时
33. 在企业众多的采购项目中,采用哪种交易的方式最频繁。
现货
合约
期票
实际
34. 根据ISO9000国际质量体系认证的要求,不合格品区一般用什么颜色标识。
黄色
白色
红色
绿色
35. 药品仓库温、湿度条件不正确的是?
全部拆箱验收或者按照批号抽验
部分拆箱验收或者按照品名抽验
36. 第三方医药物流实现“只送药,不卖药”,实现什么,提供专业化的现代医药物流服务。
商流与物流统一
商流与资金流有效分离
资金流与物流统一
商流与物流有效分离
37. 根据ISO9000国际质量体系认证的要求,合格品区一般用什么颜色标识。
黄色
白色
红色
绿色
38. 医药仓储成本包括什么。
保管管理费
固定资产折旧费
维修费
以上都是
39. 验收人员对入库药品按照所列验收项目进行验收后,应做好详细的记录,并签名负责,记录要保存多久。
1年
2年
3年
5年
40. 疫苗、胰岛素类药品需要的储运温度为?
0~8℃
2~8℃
2~10℃
-10~-25℃
41. 医药仓储的资本费用的计算公式为哪项。
库存管理费÷库存金额
资本费用=保管费+搬运费+耗损费+保险费+税费
医药仓储费之和÷医药仓储管理费之和×100%
库存商品实际数量或容积÷仓库实际可存商品数量或容积×100%
42. 在药品验收时,判定质量不合格的药品,应当怎么处理,不合格品要有明显红色标记。
不准入库
可以入库
部分入库
部分不入库
43. 地诺前列酮栓类药品需要的储运温度为?
-10~8℃
2~8℃
-10~10℃
-10~-25℃
44. 普通药品收货应在哪个区域内完成。
常温
普通
阴凉
冷冻
45. 以下属于冷冻药品的是?
胰岛素
甲乙型肝炎联合疫苗
注射用水溶性维生素
洛莫司汀胶囊
46. 对进口药品进行收货时,需检查是否有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件,其中进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有什么证明文件。
《进口药材批件》
《进口准许证》
《进口药品注册证》
《进口药品通关单》
47. 验收员接到任务通知后,一般普通药品在多长时间内验收完毕。
半个工作日
一个工作日
一个半工作日
两个工作日
48. 整件数量为多少时应全部抽样检查。
2件及以上
2件及以下
3件及以上
3件及以下
49. 验收员验收时发现药品检验报告书上的质量检验原印章模糊时,验收结论是什么。
待处理
不合格
拒收
待确认
50. 麻醉药品的专有标识颜色为。
蓝色
绿色
蓝白相间
绿白相间
51. 什么是医药物流配送中心运作周期的开始。
收货作业
进货作业
订货作业
配送作业
52. 甲型乙型肝炎联合疫苗在储藏、运输过程中温度应保证在哪个范围。
0-15℃
2~10℃
-10~10℃
-10-25℃
53. 当药品经冷藏车运达时,收货员应抽查到货药品温度,测量时红外测温仪应距药品多远距离。
5-20cm
5-30cm
10~20cm
10~30cm
54. 药品检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其什么特性。
合法性和专一性
有效性和专一性
合法性和有效性
合法性和时效性
55. 整件数量满足哪个范围,应抽取3件检查至最小包装。
3<X<50
2<X≤50
3≤X<50
2<X<50
56. 对注射剂瓶、滴眼剂瓶因标签尺寸限制无法全部注明常规标签所含的所有内容时,至少应注明什么内容。
适应证
成分
产品批号
生产日期
57. 药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册,专用帐册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于。
1年
2年
3年
5年
58. 药品到货时,收货员应检查运输工具是否为封闭式,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,及时通知谁处理。
质管部门
采购部门
采购部门并报质管部门
收货部门
59. 以下属于冷冻药品的是?
司莫司汀胶囊
重组人促卵泡激素注射液
艾司奥美拉唑肠溶胶囊
重组人干扰素α2b喷雾剂
60. 采购中药材、中药饮片的,除常规信息外采购记录上还应当标明什么内容。
产地(或来源)
产地(或来源)及数量
重量
产地(或来源)及重量
61. 验收员在查验药品的药品检验报告书时,若供货单位为批发企业,药品检验报告书上应加盖哪个单位质量管理专用章原印章。
生产单位
供货单位
配送单位
运输单位
62. 以下不属于验收员在做首营品种第一次入库验收时需与备案资料核对的项目是。
小包装
大包装
标签
说明书
63. 哪种药品的抽样要求与普通药品一致。
蛋白同化制剂
医疗用毒性药品
精神药品
麻醉药品
64. 麻醉药品的专有标识为蓝白相间的“麻"字样,多见于药品外包装哪个位置。
右上方
左上方
右下方
左下方
65. 谁提取订单后,应仔细核对运输单据上载明的启运时间,检查是否符合采购订单约定的在途时限。
卸货员
采购员
运输人员
收货员
66. 不符合温度要求的应当拒收,其中“拒收"是指不得将不符合温度要求的药品做什么,不得擅自退回供货方或由承运方自行处理。
卸货
收货
验收
收货验收入库
67. 收货时核对的随货同行单上必须有什么原印章。
出库专用章
检验专用章
随货同行专用章
采购专用章
68. 以下哪一项不属于内标签必须标明的内容。
规格
有效期
产品批号
储藏条件
69. 以下哪种情况不需要对被抽取样品进行加倍抽样检查。
标签污损
外观正常
封口不牢
有明显重量差异
70. 验收过程中发现以下哪种情况不属于验收员可直接判定药品不合格。
整件药品包装中出厂检验合格证在箱子底部
进口药品经营企业缺少《进口药品注册证》
标签和说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围
药品外观形状与合格品有明显差异
71. 收货是指对什么和到货什么的查验过程。
药品和采购单据
随货单据和货品
发票和随货单据
货源和药品实物
72. 冷链药品是指对药品哪个环节有冷藏、冷冻等温度要求的药品。
储藏、收货
储藏、保管
储藏、运输
收货、运输
73. 药品到货时,系统应当支持收货人员查询什么,并将其与供货单位的随货同行单(票)对照,确认货品发送正确。
销售记录
招标记录
出库记录
采购记录
74. 验收员接到任务通知后,冷链药品应在多长时间内验收完毕。
3小时
6小时
半个工作日
一个工作日
75. 供货单位为生产企业的,药品检验报告上应为哪种印章。
供货单位检验专用章原印章的原件
供货单位检验专用章原印章的复印件
配送单位质量管理专用章原印章的原件
配送单位质量管理专用章原印章的复印件
76. 首营品种是指药品经营企业向谁首次购进的药品。
生产企业
另一经营企业
物流运输企业
零售公司
77. 以下需要冷藏保存的毒性药品是。
毛果芸香碱
士的宁
氢溴酸东莨菪碱
A型肉毒素
78. 药品到货时,收货员应检查运输工具是否为封闭式,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,及时通知谁采购部门并报质量管理部处理。
委托企业
发货企业
采购企业
生产企业
79. 收货员检查运输时限时应仔细核对运输单上的什么,检查是否符合采购订单约定的什么。
启运时间,运输温度
承运时间,在途时限
启运时间,在途时限
启运时间,到达时间
80. 以下不属于对药品待验区域及验收药品的设备的要求的是。
待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离
待验区域温度为2~30℃
验收实施设备保持清洁,不得污染药品
按规定配备药品电子监管码的扫码与数据上传设备
81. 验收员对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应具有什么特性。
特异性
专属性
代表性
典型性
82. 验收员对到货的同一批号的整件药品进行抽样时应怎么做。
按堆码情况随机抽样检查
逐箱检查
随机抽3件进行检查
从上、中、下随机抽取3件进行检查
83. 以下哪项不属于中药说明书列有的内容。
成分
适应证
性状
禁忌证
84. 蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品应标明什么警示标识。
酒后禁用
运动员慎用
依赖性
放射性
85. 系统温湿度测量设备测量温湿度时,相对湿度的最大误差为。
±3%RH
±4%RH
±5%RH
±6%RH
86. 当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围,系统能就地完成中央监控器屏幕报警和在指定地点进行声光报警,同时采用短信通信的方式,向至少多少名指定人员发出报警信息。
5
4
6
3
87. 温湿度自动监测系统组成部分不包括。
测点终端
管理主机
双回路供电系统
相关软件
88. 冷藏药品库房相对湿度应保持在哪个范围。
45%-75%
35%-75%
35%-65%
35%-70%
89. 以下容易在湿度过小的干燥空气中发生风化的药物是。
硫酸钠
葡萄糖
硫代硫酸钠
甘油
90. 以下不宜用于危险品仓库的降温措施是。
开启空调
通风换气
遮光避光
加冰强吹
91. 当监测的温湿度值超出规定范围时,温湿度系统应当至少每隔多少分钟记录一次实时温湿度数据。
1
2
3
4
92. 对于中药饮片养护,为防止虫害,可采取的方法是。
通风
吸湿
盐渍
药物熏蒸
93. 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品区域应标示什么颜色。
橙色标识
红色标识
绿色标识
黄色标识
94. 以下描述不正确的是。
搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作
堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装
拆除外包装的零货药品应当集中存放
药品与非药品分库存放
95. 下列关于养护的描述,不正确的是。
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,挪至待处理区
按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录
养护人员应指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业
对库房温湿度进行有效监测、调控
96. 冷库内,制冷机出风口多少范围内,不得码放药品。
0.1米
1米
0.2米
2米
97. 下列关于危险品的储存,不正确的是。
危险化学品应当储存在专用仓库、专用场地或者专用储存室
危险化学品的储存方式、方法以及储存数量应当符合国家标准或者国家有关规定
储存危险化学品的单位应当建立危险化学品出入库核查、登记制度
易燃气体储存于密闭空间内
98. 有关注射剂的储存,说法错误的是。
遇光易变质的注射剂,在储存养护中必须采取各种遮光避光措施
遇热易变质的注射剂,应在规定的温湿度条件下储存养护,同时注意防潮、防冻
以水为溶剂的注射剂要注意防冻、防裂
镁盐注射剂,储存时间太长,药液要侵蚀玻璃,产生脱片及混浊现象,需特别注意按批号出库。
99. 在商品盘点过程中,如发现有破损、过期失效、质量有问题等情况,则需要进行报损,报损品种将移入哪里。
不合格品区
待处理区
废品收集处
退货区
100. 温湿度测量设备,测量范围在0-40℃的,温度最大允许误差为。
±1.0℃
±0.5℃
±1.5℃
±0.1℃
101. 关于药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置的说法不正确的是。
每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端,并均匀分布。
平面仓库测点终端安装的位置,不得低于药品货架或药品堆码垛中间位置
高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置,不得低于最上层货架存放药品的最高位置
平面仓库面积在300平方米以下的,至少安装2个测点终端;300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1个测点终端,不足300平方米的按300平
102. 每台冷藏箱或保温箱应当至少配置几个测点终端。
2
1
3
1-2
103. 以下哪个不是温度过高对药品的影响。
药品变质
药品挥发
剂型破坏
容器破裂
104. 以下容易发生潮解的药物是。
硫酸钠
葡萄糖
硫代硫酸钠
甘油
105. 各大、中型药库主要的降温措施是。
开启空调
通风换气
遮光避光
加冰强吹
106. 在药品储存过程中,温湿度系统至少每隔多少分钟自动记录一次实时温湿度数据。
15
10
25
30
107. 下列药品在储存过程中,有“出汗”现象的是。
颠茄流浸膏
蜂干浆胶囊
松馏油软膏
联苯苄唑栓
108. 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,冷藏库退货区应标示什么颜色。
橙色标识
红色标识
绿色标识
黄色标识
109. 药品堆垛与库房内温度调控设备的间距不小于多少。
10厘米
20厘米
30厘米
40厘米
110. 以下描述不正确的是。
储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,但是员工个人用品除外
未经批准的人员不得进入储存作业区
储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为
111. 下列关于养护的描述,不正确的是。
对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录
按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录
采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制
对质量可疑的药品,怀疑为假药的,立即销毁
112. 以下药品的储存专库应安装专用防盗门,实行双人双锁管理的是。
芬太尼透皮贴剂
地西泮
异戊巴比妥
阿普唑仑
113. 糖浆剂容易发生霉变、变色、沉淀等质量变异。因此糖浆剂应密闭,储存于多少温度以下的避光处。
30℃
25℃
20℃
10℃
114. 在盘点过程中如果存在计算机库存数量与实货有差异,需查找原因。若盘点数量比计算机系统库存数量多,则需填报什么单据。
报损单
报溢单
质量查询单
复盘通知单
115. 盘点库存药品,不包括的区域是。
合格品库
待处理区
待验库
不合格品库
116. 下列关于湿度描述不正确的是。
湿度是指空气中水蒸气含有量的大小
空气中水蒸气含量越大,相应的湿度也越大
饱和湿度是衡量空气中水蒸气饱和程度的一种数值
相对湿度是指绝对湿度与饱和温度的百分比
117. 夏季最高气温一般出现在什么时候。
9-10时
10-11时
13-14时
14-15时
118. 下列关于温度过高对药品质量的影响不正确的是。
药品变质
药品挥发
容器破裂、药品污染
剂型破坏
119. 下列关于温湿度自动监测系统的组成不包括。
测点终端
报警系统
管理主机
不间断电源及相关软件
120. 下列关于温湿度自动监测系统的记录不包括。
温度、湿度
日期、时间
测点位置、库区或运输工具类别等
仓库地址
121. 企业应当根据验证确定的什么,正确、合理使用相关设施设备及监测系统。
结果
参数
条件
参数和条件
122. 下列可以用来吸潮的物质不包括。
熟石灰
氯化钙
硅胶
生石灰
123. 企业应当根据药品的什么对药品进行合理储存。
储存条件
质量特性
温度
湿度
124. 下列可使药品发生变异现象的外界因素不包括。
空气
电
光
温度
125. 下列属于药品物理性质发生的变异现象的是。
氧化
风化
水解
光化分解
126. 氨苄西林水溶液室温放置多少小时可生成无抗菌活性的聚合物。
12
24
36
48
127. 下列对光敏感的片剂不包括。
磺胺类片
维生素C片
头孢克洛分散片
氯丙嗪片
128. 下列关于胶囊剂的质量变异不包括。
混粉
漏液
粘软变形
变色
129. 下列关于注射剂的储存养护不正确的是。
注射用粉针在储存过程中应注意防潮,保持瓶盖严密熔封
遇光易变质的注射剂应遮光避光储存
遇热易变质的注射剂应在规定的温湿度条件下储存,同时注意防潮、防冻
以油为溶剂的注射剂应避光储存,不需要避热
130. 下列药品中不属于精神药品的是。
去氧麻黄碱
美沙酮注射剂
三唑仑
地西泮
131. 下列关于药品的盘点范围不包括。
合格品库
待验区
发货区
不合格品库
132. 下列关于药品的盘点方法不包括。
动碰货盘点
贵重药品盘点
对账式盘点
地毯式盘点
133. 根据GSP(2016年版)要求,药品库房相对湿度为。
45-75%RH
40-80%RH
35-80%RH
35-75%RH
134. 下列关于库内湿度变化的描述,不正确的是。
库内相对湿度的变化与库外大气相对湿度的变化规律基本一致,但变化幅度比库外小
库内相对湿度与仓库的通风,情况及仓库结构有很大关系
库内向阳的一面气温高,相对湿度偏大,反之阴面相对湿度较小
库房上部气温较高,相对湿度较小
135. 下列关于温湿度监测系统温湿度测量设备的最大允许误差描述不正确的是。
测量范围在0~40℃,温度的最大允许误差为±0.5℃
测量范围在-25~0℃,温度的最大允许误差为±1℃
相对湿度的最大允许误差为±1%RH
相对湿度的最大允许误差为±5%RH
136. 某座冷库的长*宽*高=45m*10m*3m,至少应安装温湿度自动监测系统测点终端多少个。
3
4
5
6
137. 企业应当对测点终端每年至少进行几次校准。
1
2
3
4
138. 下列属于药品化学性质发生的变异现象的是。
熔化
风化
水解
沉淀
139. 四环素易发生差向异构化的PH值为。
2-6
3-7
4~8
5~9
140. 下列关于片剂的质量变异不包括。
裂片
冻结
变色
发霉
141. 下列关于胶囊剂的储存养护描述不正确的是。
一般胶囊剂均应密封,储存于干燥凉处,注意防潮、防热
装有对光敏感药物的胶囊剂,宜储存于干燥凉处,还应避光
装有生物脏器制剂的胶囊剂置于干燥凉处,可以不密封
抗生素类胶囊剂需注意其有效期
142. 下列关于栓剂的质量变异,不包括。
软化变形
干化
风化
出汗
143. 下列关于储存麻醉药品和第一类精神药品的专库,不符合要求的是哪项。
安装专用防盗门,实行双人双锁管理
具有相应的防火措施
具有监控设施和报警装置
报警装置可以不与公安机关报警系统联网
144. 下列关于放射性药品储存养护的描述,不正确的是。
专人负责保管
建立放射性药品登记表册保存不得少于5年
放射性药品应放在铅罐内储存
储存放射性药品的容器应贴好标签
145. 下列危险品中,遇水放出易燃物质的是。
二亚硝基苯
双氧水
镁铝粉
高锰酸钾
146. 下列关于盘点信息的核对,不包括。
供货单位
药品通用名称、规格、生产厂家
批号
数量
147. 在商品盘点过程中,如果实货多于计算机系统库存数量,则需要进行什么处理。
报损
出库
报溢
入库
148. 气温系指距离地面高度多少米处的空气温度。
1
1.5
2
2.5
149. 库房内温度的变化通常要比气温晚多少小时。
0-1
1-2
2-3
3-4
150. 各种类型的药品库房相对湿度应保持在哪个范围。
25-65%
30-70%
35-75%
40-60%
151. 一年中绝对湿度最高出现在哪个月份。
5-6月
6-7月
7-8月
8-9月
152. 以下剂型在冻结后易分层的是哪个剂型。
片剂
糖浆剂
注射剂
乳剂
153. 温湿度自动监控系统应至少每隔多少分钟更新一次测点温湿度数据。
1
2
3
4
154. 各大中型药库主要的降温措施是什么。
开启空调
加冰强吹
通风换气
遮光避光
155. 以下属于影响药品储存与养护中发生变异的内因的是哪个。
化学性质
空气
温度
光线
156. 以下不属于片剂的质量变异的是。
裂片
变色
漏粉
发霉
157. 维生素C片在潮湿的情况下与金属接触易发生什么变化。
裂片
变色
染菌
发霉
158. 以下关于胶囊剂质量验收不正确的是。
查胶囊表面是否光滑清洁
仔细检查胶囊的大小,粗细
贵重药品的胶囊可不检查装量
需检查外包装
159. 什么是注射剂质量变异的一个重要标志。
变色
生霉
析出结晶
脱片
160. 以下注射剂在解冻后仍可供药用的是哪个。
复方奎宁注射剂
胰岛素注射剂
葡萄糖酸钙注射剂
混悬型注射剂
161. 包药纸中的光纸适用于。
吸湿性的散剂
含挥发性成分的散剂
性质较稳定的普通散剂
易风化的散剂
162. 以下关于颗粒剂的特点,错误的是。
服用方便
质量稳定
口感好
溶出速度较慢
163. 以下不属于盘点范围的是。
合格品库
待验库
不合格品库
待发药品库
164. 以下关于地毯式盘点,错误的是。
耗时长
人工成本高
无需彻底清点数量
核对账目时使用
165. 根据《药品经营质量管理规范》的要求,各库房的相对湿度应保持在哪个范围。
25%-65%
25%-75%
35%-65%
35%-75%
166. 下列不属于因湿度过大而导致的情况是。
潮解
分解
风化
发霉
167. 温湿度自动监控系统的备份数据应当存放在安全场所,记录及凭证应当至少保存多少年。
3年
4年
5年
10年
168. 每一独立的药品库房至少要安装几个测点终端,并均匀分布。
2个
3个
4个
5个
169. 下列不属于湿度偏低的处理措施是。
地面洒水
空气喷雾
放置盛水容器
化学吸潮
170. 为防止中药饮片霉变腐败,下列措施错误的是。
通风干燥
加湿
熏蒸
盐渍
171. 下列不属于影响药品在储存与养护中发生变异的外因是。
药品本身物理性质变化引起的
空气
温度
湿度
172. 为了做好药品的储存养护工作,药品库房的工作者必须全面了解药品本身的物理性质,包括。
相对密度
凝固点
溶解性
以上都是
173. 下列不属于片剂的质量变异的是。
裂片或松片
变色
漏液
表面斑点
174. 下列属于胶囊剂的质量变异的是。
裂片或松片
漏粉
析出另一结晶
表面斑点
175. 下列属于糖浆剂的质量变异的是。
霉变
沉淀
变色
以上都是
176. 下列属于第一类精神药品的是。
苯丙胺
地西泮
咖啡因
阿普唑仑
177. 对药品质量影响较大的气体是。
氮气和氧气
氮气和二氧化碳
氧气和氢气
氧气和二氧化碳
178. 下列不属于常用的盘点方法。
动碰货盘点
对账式盘点
地毯式盘点
随机盘点法
179. 在商品盘点过程中,属于盘盈的情况。
实货数量多于计算机系统库存数量
实货数量少于计算机系统库存数量
实货数量等于计算机系统库存数量
实货数量小于等于计算机系统库存数量
180. 普通药品在哪里区域内完成收货验收。
常温
阴凉
冷藏
特殊管理
181. 制作拣货单的优点是能把什么显示在拣货计划单上。
产品储位编号
产品名称
生产企业
产品批号
182. 在复核时发现药品与票据内容不一致时,应立即向谁提出。
质量管理员
仓库管理员
拣货员
验收员
183. 下列关于药品出库原则描述不正确的是。
同一品名、规格的药品在出库时应首先将生产日期在先的批号发出
同一品名、规格的药品在出库时应首先将较接近有效期截止日期的批号发出
药库发药时要按所发药品的批号顺序尽量以同一批次内的数量发出
所有药品都应严格遵循先进先出、易变先出的原则
184. 根据客户订单,拣货单分为哪两种。
人工拣选订单和机械拣选订单
纸质订单和电子式订单
普通药品订单和冷藏药品订单
拆零订单和整件订单
关闭
更多问卷
复制此问卷