(佛山妇幼)MCTMF 092-5 生物指示物是否能判定蒸汽灭菌过程“合格”
本卷题目共9题,总测试时间9分钟,超时提交成绩作废。
本卷总分11分 (单选题1分,多选题2分)
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1. 按照GB/T 18281.7-2024,同一批次生产的生物指示物BI对灭菌过程的抗力是相同的。该表述正确吗?()
A. 正确
B. 错误
2. 医疗机构中的灭菌周期,关于BI的相关描述,正确的是 :()
A. 灭菌周期的设计的预期灭菌对象是生物指示物
B. 灭菌周期的设计的预期灭菌对象是需要被灭菌的医疗器械和物品
C. BI被灭活,即培养为阴性结果,则相当于被灭菌负载所在位置获得了灭菌所要求的空间物理条件
D. 以上说法均错误
3. 日常医疗灭菌的134C灭菌周期的监测使用BI时,以BELIMED的MST灭菌器中预设的134C, 5min的灭菌周期为例,下面相关描述正确的是 :()
A. 只要确认BI的污染微生物是 嗜热脂肪杆菌芽孢就可以使用
B. 相同品牌的BI,只要污染微生物都是嗜热脂肪杆菌芽孢,且数量级相同,则对同一个灭菌周期的监测结果所给出的评价信息都是相同的
C. 不同品牌的BI,只要污染微生物都是嗜热脂肪杆菌芽孢,且数量级相同,则对同一个灭菌周期的监测结果所给出的评价信息都是相同的
D. 以上说法均错误
4. 按照GB18281.1-2024, 医院可以在日常使用的(蒸汽)自含式生物指示物的标签上找到下面关键信息: ( )
A. 适用的灭菌温度
B. 实际染菌量
C. 测试温度下的D值
D.杀灭时间和存活时间
5. 以下面医院常用的某品牌BI的英文说明书为例:其中标红的句子的翻译是:“当一个经过灭菌过程的BI培养阳性时,意味着该灭菌过程失败。当3小时培养结果为阴性时,代表灭菌过程是可以接受的。” 这里说的“灭菌过程失败”是指GB8599中对蒸汽灭菌结果判定的那个或那些指标达不到,所以被认为失败了?:()
A. 维持时间内任意两点之间的温度差
B. 灭菌阶段温度范围
C. 灭菌周期的维持时间
D. 灭菌周期的平衡时间
E. 以上都不是
F.以上都是
6. 在日常监测的条件下,若在一个134C,5MIN的蒸汽灭菌周期中采用生物指示物BI, 从下面选项中选择出该BI可以监测到的蒸汽灭菌过程性判定指标:()
A. 灭菌周期维持时间内任意两点之间的温度差
B. 灭菌阶段温度范围
C. 灭菌周期的维持时间
D. 灭菌周期的平衡时间
E. 灭菌周期的参考测量点是否在不低于134C的条件下维持了5分钟
F. 以上都不是
G.以上都是
7. 如果在某个BI的产品标签上显示在121C的其杀灭时间为19.38min, 那么在设定参数为灭菌温度121C,灭菌时间20min的灭菌周期下使用,不考虑其他因素的情况下,理论上该BI中的芽孢最迟会在灭菌阶段开始后的什么时刻被完全灭活?()
A. 19.38min
B. 20min
C. 在到达19.38min时刻之前的某个时刻
D 在19.38min和20min范围内的某个时刻
D. 无法确定
8. 日常监测中,如果某灭菌周期中所使用的一个生物指示物BI培养结果合格,如果仅以该BI的结果来判定灭菌周期的无菌保证水平SAL的话,那么下面说法正确的是 :()
A. 等于10-4
B. 等于10-5
C. 等于10-6
D. 不低于10-4
E. 不低于10-5
F. 不低于10-6
G. 需要基于该BI的具体抗力参数和灭菌周期的设定参数才能最终判定
H. 无法判定该灭菌周期的SAL水平
I. 以上说法均不对
9. 如果在某个BI的产品标签上显示在121C的其杀灭时间为19.38min, 那么在设定参数为灭菌温度121C,灭菌时间20min的灭菌周期下使用,不考虑其他因素的情况下,理论上该BI中的芽孢最迟会在灭菌阶段开始后的什么时刻被完全灭活同时保证培养的阴性结果?()
A. 19.38min
B. 20min
C. 在19.38min和20min范围内的某个时刻
D. 无法确定
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