2026年度全院临床合理用药考核题

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考核说明:本考题涵盖抗菌药物、麻精药品、抗肿瘤药物、基本药物、药品不良反应五大培训内容。总计100题,含单选题60题、多选题20题、判断题20题;每题1分,试卷满分100分,80分及以上考核合格,合格者授予2026—2027年度处方权。

第一部分 单选题(1-60题,每题1分,共60分)

一、抗菌药物临床合理使用(1-12题)

1. 根据抗菌药物分级管理目录,抗菌药物不包括以下哪类( )
2. 抗菌药物分为非限制使用、限制使用、特殊使用三级,下列属于特殊使用级抗菌药物的是( )
3. 预防性使用抗菌药物的基本原则,错误的是( )
4. 治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的首选药物是( )
5. 碳青霉烯类抗菌药物的主要适应症不包括( )
6. 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般轻症感染疗程为( )
7. 喹诺酮类药物不宜用于未成年人的主要原因是( )
8. 青霉素类药物最严重的不良反应是( )
9. 特殊使用级抗菌药物的处方权限为( )
10. 下列哪种情况属于抗菌药物不合理联用( )
11. 头孢菌素类药物中,肾毒性最低的是( )
12. 医院抗菌药物使用率控制目标中,住院患者抗菌药物使用率不超过( )

二、麻精药品临床合理使用(13-24题)

13. 我国麻醉药品和精神药品分为麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品,下列属于第一类精神药品的是( )
14. 麻醉药品处方的颜色为( )
15. 第二类精神药品处方的保存期限为( )
16. 麻精药品处方保存期限为( )
17. 门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方最大限量为( )
18. 下列关于麻精药品使用原则,错误的是( )
19. 吗啡的主要药理作用不包括( )
20. 麻精药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于( )
21. 对于慢性中重度癌痛患者,首选的镇痛原则是( )
22. 第一类精神药品的储存管理要求是( )
23. 医师未取得麻精药品处方资格,擅自开具麻精药品处方的,后果正确的是( )
24. 哌替啶处方限量,门急诊单次处方不得超过( )

三、抗肿瘤药物临床合理使用(25-36题)

25. 抗肿瘤药物临床使用的核心原则是( )
26. 化疗药物最常见的骨髓抑制不良反应主要影响( )
27. 蒽环类抗肿瘤药物(如多柔比星)最主要的毒性反应是( )
28. 抗肿瘤药物分级管理中,普通使用级抗肿瘤药物的特点是( )
29. 化疗前必须常规监测的指标不包括( )
30. 靶向抗肿瘤药物相较于传统化疗药物的最大优势是( )
31. 铂类抗肿瘤药物中的顺铂,最主要的限制性毒性是( )
32. 抗肿瘤药物配置的核心要求是( )
33. 化疗药物外渗的错误处理方式是( )
34. 下列哪种情况禁止使用细胞毒性抗肿瘤药物( )
35. 抗肿瘤药物使用前,医师必须履行的核心义务是( )
36. 肿瘤免疫治疗药物最需警惕的特殊不良反应是( )

四、基本药物临床合理使用(37-48题)

37. 国家基本药物的核心定义是( )
38. 临床用药优先选择的药物类别是( )
39. 基本药物使用的基本原则不包括( )
40. 各级医疗机构临床处方、住院用药中,基本药物使用占比的核心要求是( )
41. 下列属于国家基本药物的是( )
42. 基本药物的遴选标准不包括( )
43. 临床治疗同一病症,存在多种等效药物时,应优先选用( )
44. 基本药物供应保障的要求是( )
45. 基层医疗机构、二级、三级医院均需“优先配备使用”的药物是( )
46. 不合理使用非基本药物的情况是( )
47. 国家基本药物目录调整周期一般为( )
48. 基本药物临床应用的核心目标是( )
五、药品不良反应/事件识别、处置与上报(49-60题 )
49. 药品不良反应(ADR)的定义正确的是( )
50. 药品不良事件(ADE)与药品不良反应的主要区别是( )
51. 严重药品不良反应不包括( )
52. 医疗机构发现新的、严重药品不良反应,上报时限为( )
53. 一般药品不良反应的上报时限为( )
54. 发生药物过敏性休克的首要处置措施是( )
55. 药品不良反应报告的责任主体是( )
56. 下列哪种情况必须上报药品不良反应( )
57. 药品不良反应因果关系评价的核心依据不包括( )
58. 重复发生的聚集性药品不良反应,处置错误的是( )
59. 药物不良反应处置的首要原则是( )
60. 关于药品不良反应上报原则,正确的是( )

第二部分 多选题(61-80题,每题1分,共20分,多选、少选、错选均不得分)

一、抗菌药物临床合理使用(61-64题)

61. 抗菌药物治疗性应用的基本原则包括( )
62. 属于限制使用级抗菌药物特点的有( )
63. 抗菌药物不合理使用的表现有( )
64. 氨基糖苷类药物的主要不良反应包括( )

二、麻精药品临床合理使用(65-68题)

65. 麻精药品管理的“五专”制度包括( )
66. 属于麻精药品的有( )
67. 癌痛规范化治疗的原则包括( )
68. 麻精药品禁止性行为包括( )

三、抗肿瘤药物临床合理使用(69-72题)

69. 抗肿瘤药物临床使用基本原则包括( )
70. 化疗药物常见全身性不良反应有( )
71. 抗肿瘤药物用药前评估内容包括( )
72. 抗肿瘤药物外渗后的规范处置流程包括( )

四、基本药物临床合理使用(73-76题)

73. 国家基本药物的核心特点包括( )
74. 临床优先使用基本药物的意义包括( )
75. 下列符合基本药物合理使用的行为有( )
76. 医疗机构基本药物管理要求包括( )

五、药品不良反应/事件识别、处置与上报(77-80题)

77. 严重药品不良反应的判定标准包括( )
78. 药品不良反应处置的基本流程包括( )
79. 药品不良反应报告的内容要求包括( )
80. 易发生严重不良反应的高危药品类别有( )

第三部分 判断题(81-100题,每题1分,共20分)

81.病毒性感冒、流感可以常规使用抗菌药物治疗。( )

82. 特殊使用级抗菌药物必须经过会诊或专项授权后方可开具使用。( )

83. 抗菌药物症状好转后可立即停药,无需完成疗程。( )

84. 青霉素类药物更换不同厂家批次,无需重新做皮试。( )

85. 麻醉药品、第一类精神药品严禁私自带出医疗机构。( )

86. 癌痛患者镇痛用药应坚持“疼痛难忍时再用药”的原则。( )

87. 麻精药品处方开具错误,可随意涂改后使用。( )

88. 第二类精神药品可用于普通失眠的常规长期维持治疗。( )

89. 抗肿瘤药物必须严格遵循适应症,禁止超说明书无依据滥用。( )

90. 所有肿瘤患者均需要进行静脉化疗。( )

91. 化疗期间出现轻度骨髓抑制,无需监测可继续大剂量化疗。( )

92. 靶向药物副作用小,无需评估患者情况可直接使用。( )

93. 国家基本药物是临床首选、优先使用的一线药物。( )

94. 临床治疗中,高价非基本药物疗效一定优于基本药物。( )

95. 医疗机构无需配备基本药物,可全部使用进口新药。( )

96. 合格药品正常用法用量下出现的有害反应,属于药品不良反应。( )

97. 轻微、一过性的药品不良反应无需上报。( )

98. 发生药品不良反应后,应立即停用可疑药物并对症处理。( )

99. 药品不良事件仅包含药物本身导致的不良反应。( )

100. 药品不良反应上报坚持“可疑即报、及时准确”的原则。( )

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