检验科血液组/急诊组室内质控培训后考核
室内质控培训后考核
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1. F600质控以何种方式上样:
A. 自动CBC+DIFF;
B.自动CBC;
C. 手动CBC+DIFF;
D.手动CBC;
2. SYSMEX血细胞分析的质控参数包括:
A. CBC+DIFF%+RET%;
B. B.CBC+DIFF%;
C. C.CBC+RET%;
D. D. CBC;
3. 血细胞分析新批号室内质控品做平行测定的方式是:
A. 3瓶*2次*3天;
B. 3瓶*2次*3人;
C. 3瓶*2人*3天;
D. 3人*2次*3天;
4. 血细胞分析项目控制限的设置方式是:
A. 累积标准差均值作为新批号标准差;
B. 累积标准差加权均值作为新批号标准差;
C.累积加权CV值计算出新批号标准差;
D.累积算术CV均值计算出新批号标准差;
5. 已知白细胞五分类初次室内质控设置中,对于F600仪器,其Ba%规定为X±Y,则总允许误差为:
A. Y/X%;
B. X/Y%;
C. Y/3X%;
D. X/3Y%;
6. 已知白细胞五分类初次室内质控设置中,对于F600仪器,其Ba%规定为X±Y,则暂定CV%计算方式为:
A. Y/X%;
B.X/Y%;
C.Y/3X%;
D. X/3Y%;
7. 已知白细胞五分类初次室内质控设置中,对于SYSMEX XN10仪器,其Mono%规定TARGET 为10.8%,LIMIT为5.4%,则可直接计算:
A. S=1.8%;
B. CV%=50%;
C. CV%=16.7%;
D.S=2.7%;
8. 当血细胞分析质控不能如期获得时,采用患者移动数据均值法,检测完100份门诊标本后计算其均值与前一个月均值的偏倚,允许误差定义为:
A. 1/3Tea%;
B. 1/2Tea%;
C. 1/4Tea%;
D. Tea%;
9. 更换批号前,稳定性较好质控品暂定均值的确定方式:
A. 3瓶*2次*3天;
B. 1瓶*1次*20天;
C. 1瓶*4次*5天;
D. 3人*2次*3天;
10. 更换新批号后一个月时,稳定性较好质控品均值的调整方式:
A. 当月30或31个数据+平行20个数据计算;
B. 当月在控数据+平行20个数据计算;
C. 当月在控数据+平行20个有效数据计算;
D. 当月30或31个数据+平行20个有效数据计算;
11. 每次室内质控完成后,毛细管电泳8条泳道各毛细管之间,应做:
A. 偏倚评估;
B. 不精密度评估;
C. 重复性评估;
D. 可比性评估;
12. 室内质控靶值和控制限设置的方式依据:
A. WST 227-2024 临床检验项目标准操作程序编写要求;
B. WST 406-2024 临床血液检验常用项目分析质量标准;
C. WST 409-2024 临床定量检测方法分析总误差的评估;
D. WST 641—2018 临床检验定量测定室内质量控制;
13. 新批号质控品的均值设定采用:
A.定值质控品的标定值;
B. 实验室自行测定均值;
C.同货号上批号质控品均值;
D. 同货号前6个月质控品均值;
14. 对于稳定性较长的质控品,暂定均值的设定时,检测批次应控制在:
A.大于等于20批;
B.3~4批;
C.4~5批;
D.1个连续检测批次;
15. 质控品的检测位置设置时,在用户规定批长度内,进行非连续样品检测,质控品放在标本检验结束前,可用于监测:
A. 偏倚;
B.漂移;
C. 随机误差;
D.系统误差;
16. 质控品的检测位置设置时,将质控品平均分布于整个批内,可用于监测:
A. 偏倚;
B.漂移;
C. 随机误差;
D.系统误差;
17. 质控品的检测位置设置时,将质控品随机插于患者样品中,可用于监测:
A. 偏倚;
B.漂移;
C. 随机误差;
D.系统误差;
18. 稳定性较短的标准差获得方式:
A. 前期标准差重复数据累积;
B. 以前变异系数获得新的标准差;
C.质控物说明书;
19. 稳定性较短的标准差获得方式:
A. 前期标准差重复数据累积;
B. 以前变异系数获得新的标准差;
C.质控物说明书;
20. 毛细管电泳质控运行的时机:
A. 每次做样本前;
B. 做完仪器校准之后;
C. 毛细管更换或维修之后;
D. 怀疑病患的报告有异常时;
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