药学模拟卷（一）
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1. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于:（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物是否具有亲和力
D. 药物是否具有效应力
2. 处方组成应包括处方正文、签名和:（）
A. 日期
B. 用法
C. 自然项目
D. 药品价格
3. 在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是:（）
A. 扑热息痛
B. 阿司匹林
C. 右丙氧酚
D. 羟吗啡痛
4. 增加耳毒性的药物不包括:（）
A. 呋塞米
B. 克拉霉素
C. 万古霉素
D. 甘露醇
5. 制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用
A. PLA
B. PLGA
C. PVP
D. PVC
E. PEG3000
6. 下列关于软膏剂基质的叙述，错误的是
A. 油脂性基质对皮肤有软化保护作用，且易清洗
B. 水溶性基质释放药物较快
C. 水溶性基质可用于有多量渗出液的创面
D. O/W型乳剂型基质需加入保湿剂
E. O/W型乳剂型基质不可用于有多量渗出液的创面
7. 高分子溶液剂
A. 分散相大小<1nm
B. 分散相大小>1000nm
C. 分散相大小<100nm
D. 分散相大小>100nm
E. 分散相大小>500nm
8. 体内药量X与血药浓度C的比值为
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 双室模型
9. 药品生产企业委托生产药品（ ）
A. 由国家药品监督管理部门审批
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 不需要审批，双方签订委托协议即可
E. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
10. 国家基本药物的遴选原则是（ ）
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
C. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
11. 苯巴比妥的中毒血药浓度为 g/ml g/ml
A. 10~20μ/ml 心肌耗氧量降低改善心脏工作
B. 20~30μg/ml 抑制糖原分解
C. 30~40μg/ml 肠平滑肌松弛而致便秘
D. 40~60μg/ml 抑制肾素分泌
E. 60~80μg/ml 支气管平滑肌收缩
12. 在1.0×10-2mol／LHAe溶液中，其水的离子积为
A. 1.0×10-12
B. 2
C. 10-14
D. 10-16
13. 对厌氧菌及肠外阿米巴病有效（ ）
A. 氯喹
B. 依米丁
C. 喹碘方
D. 甲硝唑
E. 土霉素
14. 下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（ ）
A. 制成包衣小丸
B. 制成溶解度小的盐
C. 制成微囊
D. 制成不溶性骨架片
E. 制成乳剂
15. 采用高效液相色谱法进行定量测定时最常用的色谱柱是
A. C18反相柱
B. C8反相柱
C. 氨基柱
D. 氰基柱
E. 硅胶吸附柱
16. 样品的分离净化可采用
A. 冷浸法
B. 显微鉴别法
C. 高效液相色谱法
D. 指纹图谱法
E. 微柱色谱法
17. 中药注射剂的检查可采用
A. 冷浸法
B. 显微鉴别法
C. 高效液相色谱法
D. 指纹图谱法
E. 微柱色谱法
18. 属于化学药品的是
A. 苦参素软胶囊
B. 六味地黄丸
C. 地奥新康胶囊
D. 冻干人血白蛋白
E. 妇科千金片
19. 制备肠溶胶囊剂，一般是应用包衣法在空胶囊外涂上哪种肠溶材料
A. PEG
B. CAP
C. CMC
D. PVA
E. PVP
20. 萜类的生物合成的前体物质是
A. 桂皮酸
B. 丙二酸
C. 氨基酸
D. 乙酸
E. 甲戊二羟酸
21. Kedde反应可检识下列何种功能基
A. 内酯环
B. 活性亚甲基
C. 亚甲二氧基
D. 甾体母核
E. 酚羟基
22. 在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是
A. 石蜡
B. 植物油
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇回答
23. 处方有效期
A. 一般不得超过3天用量
B. 一般不得超过7天用量
C. 一般不得超过15天用量
D. 可适当延长，但医师必须注明理由
E. 开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
24. 吸入气雾剂药物的主要吸收部位在（ ）
A. 气管
B. 咽喉
C. 鼻黏膜
D. 肺泡
E. 口腔
25. 必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品为
A. 新药
B. 城镇职工基本医疗保险药品
C. 国家基本药物
D. 处方药
E. 非处方
26. 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为
A. 6小时
B. 12小时
C. 24小时
D. 48小时
27. 含有挥发性成分的贵重药品中的水分测定可用
A. 气相色谱法
B. 减压干燥法
C. 韦氏比重秤法
D. 折光率法
E. 烘干法
28. 关于包合物的叙述错误的是
A. 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物
B. 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C. 包合物能增加难溶性药物溶解度
D. 包合物能使液态药物粉末化
E. 包合物能促进药物稳定化
29. 进行治疗药物监测的条件不包括:（）
A. TDM实验室
B. 测定设备
C. 百级洁净间
D. 数据处理所需的仪器设备
30. 供试品开口时间置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 加速试验
D. 长期试验
E. 强光照射试验
31. 下列有关说法正确的是（ ）
A. 下位法不能和上位法相抵触
B. 部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行
C. 同一层次的法，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
D. 除了特别规定以外，法不溯及既往
E. 规范性文件是抽象行为，不能被提起行政诉讼
32. 关于微型胶囊特点叙述正确的是（ ）
A. 微囊能掩盖药物的不良气味
B. 制成微囊能提高药物的稳定性
C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D. 微囊能使药物浓集于靶区
E. 微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
33. 下列关于游离三萜及其三萜皂苷性质描述正确的是（ ）
A. 均具有较好结晶，且随着羟基的数量增多，熔点增大
B. 游离三萜不溶于水，而三萜皂苷可溶于水及含水丁醇
C. 三萜皂苷具有吸湿性
D. 均能在无水条件下，与强酸或路易斯酸作用，产生颜色或荧光
E. 均能降低溶液表面张力
34. 细菌对抗菌药物产生的耐药机制为（ ）
A. 产生水解酶
B. 产生合成酶
C. 原始靶位结构改变
D. 胞浆膜通透性改变
E. 改变代谢途径
35. 采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量，使用的试剂有
A. 氢氧化四甲基铵
B. 三乙胺
C. 无水乙醇
D. 氢氧化钠
E. 氯化三苯四氮唑
36. 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A. 药品研制单位和个人
B. 药品生产单位和个人
C. 药品经营单位和个人
D. 药品监督管理单位和个人
E. 药品教学单位和个人
37. 食物中毒的诊断标准是
A. 发病与进食有关
B. 发病有群体性
C. 有急性胃肠炎症状
D. 发病人数超过50%
E. 从呕吐物、粪便及剩余食物中分离出同一病原体
38. 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员
A. 必须每3个月进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有传染病
E. 不得患有可能污染药品的疾病
39. 下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶
A. 氨苄青霉素
B. 苯唑青霉素（新青霉素Ⅱ）
C. 苄星霉素G
D. 乙氧萘青霉素（新青霉素Ⅲ）
E. 邻氯唑青霉素
40. 2006年1月1日起，下列属于不可零售的药品有
A. 终止妊娠药品
B. 蛋白同化制剂
C. 肽类激素（胰岛素除外）
D. 药品类易制毒化学品
E. 疫苗
41. 阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器
A.对
B.错
42.抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类
A.对
B.错
43.药物呈一级动力学消除时，首次剂量加倍，可提前达到CSS
A.对
B.错
44.制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的
A.对
B.错
45.舌下含片多用于口腔及咽喉疾患，可在局部产生较持久的疗效
A.对
B.错
46.土茯苓为百合科植物光叶菝葜的根茎
A.对
B.错
47.急性肾小球肾炎宜用激素和细胞毒药物
A.对
B.错
48.国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评
A.对
B.错
49.硅胶或氧化铝的吸附活性级别与含水量有关，含水量越大，则活性级别越大，吸附力越强
A.对
B.错
50.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比
A.对
B.错
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