2026下半年麻精药品新规培训考试
请完成以下考试,检验您的培训学习成果。
1. 基本信息
姓名:
科室:
2. 新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施时间为
2026年9月1日
2026年10月1日
2026年11月1日
2027年1月1日
3. 医疗机构麻精药品管理的第一责任人是
药剂科主任
科室护士长
医疗机构主要负责人
医务科主任
4. 麻醉药品、第一类精神药品验收专簿、进销存专用账册的保存期限,自药品有效期期满之日起不少于
3年
4年
5年
永久保存
5. 麻精药品处方专册登记的保存期限为
2年
3年
5年
10年
6. 麻精药品管理工作组对本机构麻精药品管理情况开展专项督导检查的频次要求是
每月至少1次
每季度至少1次
每半年至少1次
每年至少1次
7. 麻精药品储存区域、发药窗口、回收及销毁场所的监控视频保存期限原则上不少于
90天
120天
180天
365天
8. 针对长期使用麻精药品的门(急)诊癌症疼痛、中重度慢性疼痛患者,医疗机构至少多久复诊或随诊一次
1个月
3个月
6个月
12个月
9. 医师开具麻精药品处方,为未成年人诊疗的,必须具备的条件是
科室主任签字
监护人书面知情同意
医务科备案
医保部门审批
10. 关于麻精药品处方开具,下列说法正确的是
可通过网络诊疗开具麻精药品处方
医师可为自己开具麻精药品处方
处方医师原则上不参与麻精药品请领、储存管理
可单人完成处方开具药品管理全流程
11. 麻精药品采购禁止使用的付款方式是
公对公转账
电子支付
现金付款
月结转账
12. 麻醉药品、第一类精神药品专库(柜)必须执行的管理要求是
单人单锁
双人双锁
单人双锁
双人单锁
13. 紧急抢救患者时,医师可先行开具麻精药品处方,后续需补齐相关手续,该要求出自新规哪项规定
处方管理要求
知情同意管理
应急处置要求
随访管理要求
14. 麻精药品回收、销毁相关记录保存期限不少于
3年
5年
10年
15年
15. 具备资质的电子处方与纸质处方的法律效力关系是
纸质处方效力更高
电子处方效力更高
二者同等效力
电子处方无法律效力
16. 新规明确,麻精药品相关专簿、账册、登记记录,可采用的形式是
仅可手写纸质记录
仅可系统电子记录
纸质或不可篡改的电子记录
无需留存记录
17. 麻醉药品处方印刷用纸颜色为
白色
淡黄色
淡红色
淡绿色
18. 阿片类药物中毒的特异性解救药
纳洛酮
阿托品
尼可刹米
肾上腺素
19. 下列属于麻醉药品的是
曲马多
吗啡
艾司唑仑
佐匹克隆
20. 麻醉药品的储存要求是
普通药柜存放
专柜加锁、专人负责、专用账册、专册登记、专用处方
阴凉处开放式存放
与精神药品混放不加锁
21. 门急诊普通患者麻醉药品注射剂,每张处方最大量为
一次常用量
1日常用量
3日常用量
7日常用量
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