《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21 号）院内培训考核试卷
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一、选择题（1-10为单选题题，每题 5 分，共 50 分、11-15为多选题，每题10分，共50分）
1.新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》正式实施时间（）
A.2026 年 9 月 1 日
B.2026 年 10 月 1 日
C.2025 年 10 月 1 日
D.2026 年 1 月 1 日
2.医疗机构麻精药品管理的第一责任人是（）
A. 药学部主任
B. 科室护士长
C. 医疗机构主要负责人
D. 医务科科长
3.为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方，应当签署（）
A. 门诊病历告知单
B. 麻精药品使用知情同意书
C. 自费药品告知书
D. 疼痛评估记录表
4.长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，复诊或随诊周期至少为（）
A.1 个月
B.2 个月
C.3 个月
D.6 个月
5.麻精药品相关重点场所监控视频保存期限原则上不少于（）
A.90 天
B.120 天
C.180 天
D.365 天
6.麻精药品消耗量专册登记保存期限为（）
A.2 年
B.3 年
C.5 年
D. 有效期满后 5 年
7.根据新规，关于网络诊疗开具麻精药品处方说法正确的是（）
A. 病情稳定可以线上开具
B. 禁止在网络诊疗活动开具麻精药品处方
C. 复诊患者可线上开具第二类精神药品
D. 经药师审核后可以开具
8.已开封使用剩余的麻精药品注射液销毁，至少需要几名不同类别医务人员在视频监控下销毁并签字确认（）
A.1 名
B.2 名
C.3 名
D. 双人即可，不限岗位类别
9.麻精药品管理工作组对本机构麻精药品管理情况督导检查，原则上频次为（）
A. 每月一次
B. 每季度一次
C. 每半年一次
D. 每年一次
10.取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单及变更情况，医疗机构多久上报属地卫健行政部门备案（）
A. 每季度
B. 每半年
C. 每年
D. 无需备案
11.麻精药品知情同意书，应当载明的内容包括（）
A. 不得套开麻精药品，不可擅自调整用药剂量
B. 需遵医嘱定期复诊
C. 过期、未使用药品、废贴、空安瓿应当交回医院
D. 转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，承担相应法律后果
12.根据新规，麻精药品处方开具三条红线包含（）
A. 处方开具、使用、管理不得全环节由同一人实施
B. 医师不得为自己开具麻精药品处方
C. 禁止网络诊疗开具麻精药品处方
D. 出院带药不受门诊处方量限制
13.麻精药品注射剂原则上限于机构内使用，以下哪些属于例外情形（）
A. 镇痛泵带药
B. 建立专门病历的长期用药患者
C. 患者家属强烈要求带回家注射
D. 普通术后患者出院带注射液
14.医疗机构麻精药品管理工作组参与部门包含（）
A. 临床科室、药学部门
B. 护理、医疗管理（医务）
C. 信息部门
D. 保卫部门
15.发生麻精药品丢失、被盗、被抢事件，医疗机构处置要求正确的有（）
A. 保护现场、留存证据，记录药品批号、数量
B. 上报本机构麻精药品管理工作组及主要负责人
C. 上报卫健行政、药监、公安部门
D. 内部处理即可，不用上报公安部门
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