2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训试题
医师培训考核试卷
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一、单选题（每题3分）
1. 2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的制定依据不包括以下哪项?（ ）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国禁毒法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《处方管理办法》
E.《医疗机构管理条例》
2. 本规定所称“麻精药品”是指?（ ）
A. 麻醉药品
B. 药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品
C. 麻醉药品和第一类精神药品
D. 第一类、第二类精神药品
E. 所有具有成瘾性的药品
E. 护理部主任
3.关于麻精药品管理相关人员轮换，正确的是?（ ）
A. 应保持人员相对稳定
B. 双人双签人员应长期固定
C. 应避免长期由固定人员担任，制定人员轮换管理办法并有效执行
D. 仅药师需要轮换
E. 仅保卫人员需要轮换
4.下列哪类科室不属于2026版规定明确要求重点加强管理的科室?（ ）
A. 门急诊
B. 麻醉科
C. 精神科
D. 骨科
E. 重症医学科
5. 2026版规定对从事麻精药品管理的人员新增的准入要求是?（ ）
A. 高级职称
B. 无不良个人记录
C. 研究生学历
D. 中共党员
E. 5年以上工作经验
6. 2026版规定要求定期对哪些人员进行麻精药品管理教育培训和考核?（ ）
A. 仅医师和药师
B. 仅涉及麻精药品的人员
C. 全员
D. 仅药学人员
E. 仅护理人员
7. 配备基数的药房和临床科室请领麻醉药品、第一类精神药品时，应当?（ ）
A. 单人核对
B. 与库房保管人员或药房专管人员当面核对、双人签字
C. 电话确认
D. 事后补签
E. 无需核对
8. 关于麻精药品处方开具、使用和管理，正确的是?（ ）
A. 可由同一人全环节实施
B. 不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与请领和储存管理
C. 麻醉医师可兼任药品保管
D. 药师可开具麻精药品处方
E. 无岗位分离要求
9. 关于网络诊疗活动中开具麻精药品处方，正确的是?（ ）
A. 可以开具
B. 禁止开具
C. 仅第二类精神药品可以
D. 仅癌痛患者可以
E. 备案后可以
10. 针对疼痛患者开具麻精药品处方前，应当?（ ）
A. 直接开药
B. 进行疼痛评估，并遵循三阶梯镇痛治疗原则选择药物
C. 仅签署知情同意书
D. 仅测量血压
E. 仅请会诊
11. 为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当?（ ）
A. 仅口头告知
B. 签署《知情同意书》，由医疗机构妥善保存
C. 无需告知
D. 仅家属签字
E. 仅在病历中记录
12. 为未成年人开具麻精药品处方，应当?（ ）
A. 由未成年人本人签字
B. 取得其监护人书面知情同意
C. 无需知情同意
D. 需班主任同意
E. 口头同意即可
13. 麻精药品处方用量应当严格按照哪项规定执行?（ ）
A. 医院自行规定
B. 《处方管理办法》等规定
C. 科室主任决定
D. 医保目录
E. 仅药品说明书
14. 出院带麻精药品品种和数量应如何管理?（ ）
A. 按住院期间日用量累计
B. 按单次门诊处方量管理
C. 不限量
D. 统一按7日量
E. 统一按15日量
15. 关于镇痛泵管理，正确的是?（ ）
A. 可多次装量
B. 根据临床治疗需求一次装量，处方应当注明用法、用量和持续时间
C. 无需处方
D. 仅麻醉科可使用
E. 可无限制带出机构
16. 为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，应当建立?（ ）
A. 普通病历
B. 专门病历，建立病历时首诊医师应当亲自诊查患者
C. 无需病历
D. 仅电子健康档案
E. 仅处方记录
17. 对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，至少多久复诊或随诊一次?（ ）
A. 每1个月
B. 每2个月
C. 每3个月
D. 每6个月
E. 每12个月
18. 麻精药品注射剂仅限本机构内使用，例外情形是?（ ）
A. 所有患者
B. 镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药
C. 门诊一般患者
D. 急诊患者
E. 所有癌痛患者
19. 麻精药品相关区域视频监控资料保存期限原则上不少于?（ ）
A. 30天
B. 60天
C. 90天
D. 180天
E. 365天
20. 本规定的实施日期及旧规废止情况是?（ ）
A. 2026年4月1日实施
B. 2026年8月30日实施
C. 2026年10月1日实施，2005年11月14日印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）同时废止
D. 2027年1月1日实施
E. 旧规继续有效
二、多选题（每题5分）
1. 2026版规定相比2005版规定的主要变化包括?（ ）
A. 管理范围扩容，纳入第二类精神药品
B. 责任升级，明确主要负责人为第一责任人
C. 全流程数字化，电子记录与纸质记录同等效力
D. 全链条闭环追溯，批号+追溯码+最小包装赋码
E. 监管硬约束，与校验、评审、考核、巡查挂钩
2. 麻精药品培训考核内容应当包括?（ ）
A. 相关法律法规文件及本规定
B. 本机构麻精药品管理制度
C. 麻精药品临床应用指导原则
D. 癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南
E. 医院财务管理制度
3. 《知情同意书》至少应当载明的事项包括?（ ）
A. 不得套开麻精药品
B. 麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量
C. 使用麻精药品需按医嘱定期复诊
D. 过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回
E. 转售麻精药品不承担法律责任
4. 关于麻精药品处方权限与禁止情形，正确的有?（ ）
A. 执业医师和药师经培训并考核合格后，由医疗机构分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格
B. 医师不得为自己开具麻精药品处方
C. 医师不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方
D. 处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作
E. 因抢救患者等紧急情况，医师可以先行开具麻精药品处方
三、判断题（每题2分）
1. 2026版将麻醉药品和第一类精神药品纳入管理，第二类精神药品不纳入。
对
错
2. 医疗机构主要负责人是本机构麻精药品管理第一责任人。
对
错
3. 处方医师原则上可以参与麻精药品的请领和储存管理工作。
对
错
4. 医师不得为自己开具麻精药品处方，不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。
对
错
5. 未开封使用的麻精药品可以按程序办理退库手续。
对
错
6. 已开封使用剩余的麻精药品注射液应当按程序销毁，至少2名不同类别医务人员在视频监控下销毁并签字确认。
对
错
7. 麻精药品销毁记录保存期限不少于3年。
对
错
8. 视频监控保存期限原则上不少于180天。
对
错
9. 归于第二类精神药品的复方制剂具体品种由各医疗机构自行认定。
对
错
10. 临床试验阶段的麻精药品在医疗机构内的管理不适用本规定。
对
错
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