中枢性性早熟临床医生市场调研问卷

问卷说明:
尊敬的儿科内分泌科/儿科/儿童保健科医生:
您好！本问卷旨在了解中枢性性早熟（CPP）GnRH（促性腺激素释放激素）类似物的临床处方现状、用药认知、换药行为、集采影响及产品评价。您的专业回答将为中枢性性早熟规范化诊疗、儿童生长发育用药评估及医药市场学术研究提供重要参考。本问卷采用匿名形式，所有数据严格保密、仅用于学术研究，请结合近1个月真实临床诊疗情况如实填写。衷心感谢您的支持与配合！

1 您的性别

男女

2 您的年龄段

≤35 岁 36-45 岁 46-55 岁 >55 岁

3 您当前职称

住院医师主治医师副主任医师主任医师

4 您所在临床科室

儿科内分泌科普通儿科儿童保健科其他

5 医院等级

三级甲等三级非甲等二级及以下医院私立医疗机构

6 从事儿科相关临床诊疗年限

<5 年 5-10 年 11-15 年 >16 年

7 提到中枢性性早熟（CPP）GnRH 类似物（激动剂/拮抗剂），您第一时间想到的药物（单选）

亮丙瑞林（贝依，丽珠）亮丙瑞林（抑那通，武田）亮丙瑞林（博恩诺康，博恩特）曲普瑞林（达菲林，益普生）其他

8 除上题首选药物外，您临床还熟知的 CPP GnRHa 药物

亮丙瑞林（贝依）亮丙瑞林（抑那通）亮丙瑞林（博恩诺康）曲普瑞林（达菲林）无其他

9 提示后才知晓、此前未主动提及的 GnRHa 药物

亮丙瑞林（贝依）亮丙瑞林（抑那通）亮丙瑞林（博恩诺康）曲普瑞林（达菲林）无

10 近 1 个月，从其他 GnRHa 换成亮丙瑞林系列药物与从亮丙瑞林换成其他 GnRHa（曲普瑞林 / 戈舍瑞林等）的患儿占比（单选）

10%:90%90%:10%20%:80%80%:20%30%:70%70%:30%40%:60%60%:40%50%:50%

11 您临床认为 GnRHa 治疗 CPP，促性腺激素及性激素抑制目标标准（单选）

激发 Peak LH ＜ 2.0-3.0 IU/L，且雌二醇＜ 10-20 pg/ml（女童）/ 睾酮＜ 30 ng/dl（男童）激发 Peak LH ＜ 4.0-5.0 IU/L仅关注临床二次性征消退与身高生长速度其他标准

12 医院内 GnRHa 治疗 CPP 患儿分型中快速进展型 CPP（RP-CPP）患儿与缓慢进展型 / 随访观察转治疗 CPP 患儿占比（单选）

10%:90%90%:10%20%:80%80%:20%30%:70%70%:30%40%:60%60%:40%50%:50%

13 从其他 GnRHa 药物换到了使用亮丙瑞林的原因

疗效不佳LH峰值或雌二醇/睾酮未抑制到青春期前水平骨龄进展未延缓，预估成年最终身高（PAH）改善不明显注射痛感大、患儿抵触（针头粗或注射部位局部疼痛/红肿）局部不良反应:无菌性脓肿或硬结发生制剂释药不稳定导致青春期突破（如突破性出血）3月长效剂型减少复诊频次，提高儿童及家长依从性集采政策或医院药品断供/限制处方其他

14 从亮丙瑞林换到了使用其他 GnRHa 药物的原因

疗效不佳LH峰值或雌二醇/睾酮未抑制到青春期前水平骨龄进展未延缓，预估成年最终身高（PAH）改善不明显注射痛感大、患儿抵触（针头粗或注射部位局部疼痛/红肿）局部不良反应:无菌性脓肿或硬结发生制剂释药不稳定导致青春期突破（如突破性出血）集采政策或医院药品断供/限制处方长效剂型单价高或医保受限其他

15 对于亮丙瑞林，您近 1 个月使用状态（单选）

知晓但不愿处方知晓愿意用暂无患者少量患者使用经常使用非常规常规首选用药

16 对于曲普瑞林（达菲林 3 月剂型 / 1 月剂型），您近 1 个月使用状态（单选）

知晓但不愿处方知晓愿意用暂无患者少量患者使用经常使用非常规常规首选用药

17 医院亮丙瑞林供货受限、无法正常处方时，您优先替换方案（最多勾选 2 项）

保留现有在用亮丙患儿更换亮丙集采中标品/其他规格替换曲普瑞林全系列（如达菲林）替换戈舍瑞林全系列（如诺雷得）其他GnRHa

18 医院亮丙瑞林恢复正常供应后，驱动您重新优先处方亮丙的因素

性激素/LH抑制疗效更稳定骨龄成熟及身高生长速度控制更佳无菌性脓肿、注射疼痛等不良反应发生率低针头细、儿童注射顺应性好3月长效剂型减少患儿请假复诊频次其他

19 以下您接触过的厂家人员中，最具有深厚的产品知识，能准确阐明自己产品的特点、疗效和注意事项的是哪一家?（单选）

亮丙瑞林（贝依）亮丙瑞林（抑那通）亮丙瑞林（博恩诺康）曲普瑞林（达菲林）

20 您对过去半年内，参加活动的以下企业赞助学会的活动中，最满意的是哪一家?（单选）

亮丙瑞林（贝依）亮丙瑞林（抑那通）亮丙瑞林（博恩诺康）曲普瑞林（达菲林）

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