9.23测试

1. 1.药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（）的物质。
2. 2.以下属于药品质量特性的是（）。
3. 3.《药品管理法》规定，开办药品生产企业必须取得（）。
4. 4.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志（）。
5. 5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）。
6. 6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
7. 7.药品的标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
8. 8.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）。
9. 9.以下属于药品的是（）。
10. 10.下列哪种药品需要在冷处贮存（）。
11. 11.药品不良反应是指（）。
12. 12.处方药是指（）。
13. 13.非处方药的标识是（）。
14. 14.药品的剂型中，起效最快的是（）。
15. 15.以下关于药品说明书的说法，错误的是（）。
16. 16.下列哪种药品属于特殊管理药品（）。
17. 17.药品质量的首要条件是（）。
18. 18.以下属于药品通用名的是（）。
19. 19.药品不良反应报告和监测的目的不包括（）。
20. 20.儿童用药的剂量计算方法不包括（）。
21. 21.以下关于药品有效期的表示方法，正确的是（）。
22. 22.药品的质量特性不包括（）。
23. 23.药品的包装分为（）。
24. 24.以下属于药品质量控制的法定标准是（）。
25. 25.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能
够保证质量的（）。
26. 1.药品的特殊性包括（）。
27. 2.以下属于药品剂型的有（）。
28. 3.以下哪些药品需要特殊管理（）。
29. 4.药品说明书应包含的内容有（）。
30. 5.以下关于药品储存的温湿度要求正确的有（）。
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