精麻药品处方权考核（2026版）

基本信息：
姓名：
科室：
一、单选题（40题，每题1分，共40分）
1. 2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的制定依据不包括以下哪项?（）
2. 本规定所称“麻精药品”是指?（）
3. 本规定适用于?（）
4. 医疗机构麻精药品管理的第一责任人是?（）
5. 医疗机构麻精药品日常管理工作由哪个部门承担?（）
6. 关于麻精药品管理相关人员轮换，正确的是?（）
7. 下列哪类科室不属于2026版规定明确要求重点加强管理的科室?（）
8. 2026版规定对从事麻精药品管理的人员新增的准入要求是?（）
9. 2026版规定要求定期对哪些人员进行麻精药品管理教育培训和考核?（）
10. 麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格由谁授予?（）
11. 具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单及其变更情况，每年应上报至?（）
12. 医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，凭印鉴卡应向哪里采购?（）
13. 关于电子印鉴卡，正确的是?（）
14. 医疗机构每月统计汇总麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和结存等数据后，应通过什么系统填报?（）
15. 根据2026版正式稿第十七条，禁止使用现金进行哪类药品采购付款?（）
16. 采购的麻醉药品验收合格后，应当如何处理?（）
17. 麻醉药品、第一类精神药品验收专簿的保存期限为?（）
18. 麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当实行?（）
19. 药库对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品专用账册，账物管理应做到?（）
20. 配备基数的药房和临床科室请领麻醉药品、第一类精神药品时，应当?（）
21. 关于麻精药品处方开具、使用和管理，正确的是?（）
22. 关于网络诊疗活动中开具麻精药品处方，正确的是?（）
23. 针对疼痛患者开具麻精药品处方前，应当?（）
24. 为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当?（）
25. 为未成年人开具麻精药品处方，应当?（）
26. 麻精药品处方用量应当严格按照哪项规定执行?（）
27. 出院带麻精药品品种和数量应如何管理?（）
28. 关于镇痛泵管理，正确的是?（）
29. 药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当?（）
30. 独立值班时，药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品必须?（）
31. 电子处方具有与纸质处方同等法律效力，不需要满足以下哪项条件?（）
32. 麻精药品处方消耗专册登记保存期限为?（）
33. 为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，应当建立?（）
34. 对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，至少多久复诊或随诊一次?（）
35. 麻精药品注射剂仅限本机构内使用，例外情形是?（）
36. 医疗机构药房回收的麻精药品和空安瓿、废贴等，由谁组织集中销毁?（）
37. 已开封使用剩余的麻精药品注射液，销毁要求是?（）
38. 麻醉药品、第一类精神药品储存区域应当设置?（）
39. 麻精药品相关区域视频监控资料保存期限原则上不少于?（）
40. 本规定的实施日期及旧规废止情况是?（）
二、多选题（10题，每题3分，共30分）
1. 关于麻精药品管理中的双人双签、岗位分离、专用窗口及视频监控要求，下列说法正确的有?（）
2. 医疗机构麻精药品管理工作组的参与部门可包括?（）
3. 麻精药品培训考核内容应当包括?（）
4. 关于麻醉药品、第一类精神药品的验收与入库管理，下列说法正确的有?（）
5. 《知情同意书》至少应当载明的事项包括?（）
6. 回收、存储、销毁全流程交接和信息登记记录至少包括?（）
7. 麻精药品突发事件处置方案中，出现哪些情形应当采取应急措施并做好记录?（）
8. 关于麻精药品信息化追溯与跨机构信息共享，下列说法正确的有?（）
9. 麻精药品管理工作组季度督导检查内容至少包括?（）
10. 关于麻精药品处方权限与禁止情形，正确的有?（）
三、判断题（10题，每题3分，共30分）
1. 医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，凭印鉴卡可以向全国任何定点批发企业采购。
2. 医疗机构应当每月统计汇总麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和结存等数据，并通过电子印鉴卡信息系统进行填报。
3. 麻精药品管理工作组应当定期对本机构麻精药品使用管理情况进行督导检查，原则上每半年1次。
4. 为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者建立专门病历时，首诊医师应当亲自诊查患者。
5. 麻精药品注射剂仅限本机构内使用，镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药也一律不得带出机构。
6. 突发公共事件解除后，备用麻醉药品、第一类精神药品由医疗机构药学部门收回登记。
7. 医疗机构可以将麻精药品通过快递、邮寄等方式提供给患者。
8. 麻精药品处方消耗专册登记保存期限为3年，销毁记录保存期限不少于5年。
9. 归于第二类精神药品的复方制剂具体品种由各医疗机构自行认定。
10. 临床试验阶段的麻精药品在医疗机构内的管理不适用本规定。
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