新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训测试题

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一、单项选择题（每题3分，共30分）
1.《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）正式施行时间为（）
2.医疗机构麻精药品管理第一责任人是（）
3.麻醉药品、第一类精神药品验收记录、专用账册保存期限，自药品有效期满之日起不少于（）
4.麻精药品处方消耗量专册登记保存期限为（）
5.独立值班调剂麻醉药品、第一类精神药品时，应当在什么条件下操作（）
6.储存、发放、回收、销毁麻精药品相关区域视频监控保存期限原则上不少于（）
7.门急诊长期使用麻醉药品、第一类精神药品患者，复诊或随诊周期至少为（）
8.医疗机构销毁过期、损坏的麻精药品，应当事先向哪一部门提出申请（）
9.为患者开具需要带出医疗机构外使用的麻精药品处方，应当签署（）
10.使用麻醉药品、第一类精神药品的医疗机构，必须取得（）
二、多项选择题（每题4分，共40分，多选、少选、错选均不得分）
1.新版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》适用的药品范围包含（）
2.麻精药品管理工作组组成人员包含（）
3.麻醉药品、第一类精神药品储存管理要求（）
4.下面哪些属于麻精药品处方开具禁止性规定（）
5.关于未成年人使用麻精药品说法正确的有（）
6.麻精药品知情同意书应当载明内容包括（）
7.医疗机构应当回收患者交回的物品有（）
8.发生麻精药品哪些事件，需要同时上报医疗机构、卫健、药监、公安部门（）
9.麻精药品管理工作组每季度开展督导检查内容包括（）
10.麻精药品培训考核内容包含（）
三、判断题（每题3分，共30分，对打√，错打×）
1.新版规定实施后，第二类精神药品也纳入本规定管理范围。（）
2.麻精药品双人双签岗位人员可以长期固定同一批人员，无需轮换。（）
3.麻醉、第一类精神药品到货验收，需要双人开箱，清点至最小包装。（）
4.出院带麻精药品数量可以不受门诊处方量限制。（）
5.不合格麻精药品处方，药师应当拒绝调配发药。（）
6.已经开封使用后剩余麻精注射液，至少2名不同类别医务人员在视频监控下销毁并签字。（）
7.电子账册、电子处方记录只要保证完整不可篡改，与纸质记录具备同等效力。（）
8.麻精药品注射剂一律可以随意带出医疗机构外使用，不需要任何评估。（）
9.医疗机构应当定期开展麻精药品专项处方点评，用量异常增高要分析上报。（）
10.麻精药品发生丢失，第一时间只需科室内部处理，不需要上报行政及公安部门。（）
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