基层医院流式细胞仪使用情况调研表

调研目的：摸清基层医院流式细胞仪的装机、使用率、平台/试剂配置、开展项目，并重点分析"使用不起来"的原因，为区域集约化布局与设备盘活提供依据。

1. 医院名称

2. 医院等级

3. 检验科是否开展临床流式项目

是否

4. 开展流式项目的科室

检验科血液科风湿科肾内科肿瘤科其他

5. 从事流式操作人员数

6. 仪器品牌

BD(碧迪)Beckman Coulter(贝克曼库尔特)Agilent(安捷伦NovoCyte)Cytek（厦泰）迈瑞(Mindray)层浪唯公优利特指真必达科中生其他

7. 仪器类型

分析型(临床)科研分析型分选型光谱流式流式荧光(多重)

8. 激光配置数

单激光双激光三激光三激光以上

9. 可检测荧光色数

≤468101212色以上

10. 购置/装机年份

11. 主力机设备状态

正常运行间隔开机长期闲置已报废

12. 主要开单科室

血液科肿瘤科呼吸科风湿科肾内科儿科ICU大内科大外科

13. 使用率低 / 闲置原因

人员与能力成本与经济性样本量与临床需求技术与操作设备与供应保障临床认可与管理政策与其他正常运行

14. 人员与能力的具体原因

缺乏经培训的流式操作人员，无人会开机/补偿/设门检验人员流动大、培训后离职，技术断层结果解读能力不足，临床不敢直接采信质控(室内/室间质评)无人负责或做不到位缺乏稳定的专业人才(检验、病理、临床配合)

15. 成本与经济性的具体原因

仪器购置/维保成本高，医院不愿再投入试剂耗材贵、单次成本高，难以降价收费样本量不足导致单位成本高、长期亏损收费项目/价格备案未获批，无法合规收费医保/收费政策不支持，医院缺乏动力

16. 样本量与临床需求的具体原因

门急诊与住院量小，潜在样本量不足临床科室不了解流式价值，不开具申请患者被直接建议转诊上级医院，样本流失检测项目与本院病种不匹配(如缺乏血液专科)样本时效/运输限制，无法就地检测

17. 技术与操作的具体原因

样本制备复杂(溶血、裂解、单细胞悬液)易失败仪器操作复杂、补偿/圈门难，基层难掌握进样堵塞、液流不稳等故障频繁缺乏标准操作流程(SOP)或 SOP 不适用数据分析/软件(FlowJo等)不会用

18. 设备与供应保障的具体原因

设备老化、性能下降、已接近报废故障后维修周期长、售后响应慢、无备用机试剂/耗材供应不稳定或已停产停供缺乏校准品、质控品，结果不可靠设备配置(激光/色数)偏低，不能满足需求

19. 临床认可与管理的具体原因

检测结果不被本院临床医生信任/认可缺乏与临床的沟通，报告无后续应用院内未建立检测项目准入与推广机制缺少区域检验/病理中心协同机制管理决策层重视不足，缺乏考核激励

20. 政策与其他的具体原因

未纳入医院常规检测目录/配置标准招标采购/注册证限制，试剂无法合规使用生物安全、院感管理要求难以满足计划转入区域中心共建，单机将被替代其他（请在补充说明列填写）

21. 试剂系统类型

进口试剂国产试剂混合使用

22. 主要检测项目

TBNK淋巴细胞亚群CD4绝对计数细胞因子CD64感染指数HLA-DRB27白血病免疫分型其他

23. 年试剂耗材费用(万元)

00～1010～2020～3030～4040～5050～7070～100100～以上

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