2026年执业药师每日一练（9.27）
2026年执业药师备考正式开启~~
每天学习一点，进步一点！
科目：
《药事管理与法规》
(第四章 药品经营管理)
1.能在零售药店非人工自助售药设备销售的是（）
A.甲类非处方药
B.医疗机构制剂
C.乙类非处方药
D.属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂
2.零售药店一次销售不得超过2个最小包装，并且不得开架销售的是（）
A.甲类非处方药
B.医疗机构制剂
C.乙类非处方药
D.属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂
3.零售药店销售时，执业药师应当主动向个人消费者提供用药指导，并且不需要登记姓名、身份证号码的药品是（）
A.甲类非处方药
B.医疗机构制剂
C.乙类非处方药
D.属于非处方药的含麻黄碱类复方制剂
4.国家对麻醉药品和精神药品实行进出口准许证管理。关于麻醉药品和精神药品进出口管理的说法，错误的是（）
A.进、出口麻醉药品和精神药品的，应当取得国家药监局颁发的进口准许证、出口准许证，进口麻醉药品和精神药品无需办理进口药品通关单
B.进口准许证有效期1年(可以跨自然年使用),出口准许证有效期不超过3个月(有效期时限不跨自然年)
C.进出口准许证实行“一证一关”(仅能在证面载明的口岸办理通关验放手续),且只能在有效期内一次性使用
D.海关通过联网核查验核准许证电子证件，同时进行纸面签注，海关总署及时将核销数据反馈国家药监局
5.医务人员为医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有的证件是（）
A.所在地省级药品监管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B.国家药品监督管理局核发的进出口准许证
C.国家药品监督管理局核发的药品注册证
D.所在地口岸药品监督管理部门核发的进出口药品通关单
6.根据《临床急需药品临时进口工作方案》,临床急需少量药品批准进口适用的情况不包括（）
A.国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量治疗罕见病的药品
B:国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量防治严重危及生命疾病且尚无有效治疗或预防手段的药品
C.国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量防治严重危及生命疾病且具有明显临床优势的药品
D.国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量的双跨药品
7.关于临床急需少量非麻醉药品和精神药品临时进口工作流程的说法，错误的是（）
A.医疗机构应向国家药品监督管理局或国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府提出临时进口申请，并按要求提供材料(资质证明材料、申请报告及承诺书、拟进口药品清单等)
B.收到申请后，国家药品监督管理局与国家卫生健康委协商决定是否同意进口，同意进口的由国家药品监督管理局综合司函复申请单位
C.收到复函后，医疗机构凭复函向口岸药品监督管理部门申请办理《进口药品通关单》,并进行口岸检验
D.进口药品属于治疗罕见病的，原则上由全国罕见病诊疗协作网的一家医疗机构作为牵头进口机构来提出进口申请并做好管理
8.进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，正确的是（）
A.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾，应当以自用且数量合理为限，并接受海关监管
B.除了第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾之外的易制毒化学品随身携带没有限制
C.在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书，以证明其确因身体需要携带，方便海关凭医生有效处方复印件确定携带药品的合理数量
D.超过自用合理数量范围的药品应该退运
9.海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》办理通关手续的药品是（）
A.临床急需药品
B.进口麻醉药品、精神药品
C.进口一般药品
D.进口蛋白同化制剂、肽类激素
10.海关凭国务院药品监督管理部门出具的《进口准许证》办理通关手续的药品是（）
A.临床急需药品
B.进口麻醉药品、精神药品
C.进口一般药品
D.进口蛋白同化制剂、肽类激素
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