2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》培训考核试题
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一、法律法规文件和本规定（第1—3题）
1.（单选，5分） 新规第十一条规定的培训考核法律法规文件中，不包括以下哪项?（）
A.《药品管理法》
B.《医师法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《禁毒法》
2.（多选，5分） 根据新规第十一条，麻精药品培训考核应当包括的法律法规文件有（）
A.《药品管理法》
B.《医师法》
C.《禁毒法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《处方管理办法》
F.《医疗机构处方审核规范》
3.（判断，5分） 新规要求医疗机构对麻精药品培训考核的法律法规文件仅限于《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》。（）
A.对
B.错
二、本机构麻精药品管理制度（第4—6题）
4.（单选，5分） 关于麻精药品管理工作组的设置，新规要求医疗机构应当在（）下设置。
A.医疗质量管理委员会
B.药事管理组织
C.医院感染管理委员会
D.安全管理委员会
5.（多选，5分） 麻精药品管理工作组的参与部门包括（）
A.临床
B.药学
C.护理
D.医疗管理
E.信息
F.保卫
6.（判断，5分） 麻精药品各环节双人双签的人员可以长期由固定人员担任，无需轮换。（）
A、对
B、错
三、麻精药品临床应用指导原则（第7—9题）
7.（单选，5分） 根据2025版《麻醉药品临床应用指导原则》，对晚期癌痛患者首次使用芬太尼透皮贴剂，推荐初始剂量为（）
A.12μg/h
B.25μg/h
C.50μg/h
D.75μg/h
8.（多选，5分） 根据麻精药品临床应用指导原则，合理用药的要求包括（）
A.正确诊断
B.剂量适当
C.治疗期限合理
D.用药产生的危害性极小
E.长期大量使用直至症状完全消失
9.（判断，5分） 长期使用麻精药品的患者应采用间断法或短期“休假”法来降低药物依赖风险。（）
A.对
B.错
四、癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南（第10—12题）
10.（单选，5分） 按照《癌症疼痛诊疗规范（2025年版）》要求，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量。
A.3日
B.7日
C.15日
D.30日
11.（单选，5分） 对住院患者使用芬太尼透皮贴剂，下列哪项做法符合2025年《癌痛诊疗规范》?（）
A.首次剂量一律从25μg/h起贴
B.每72h更换一次，发热患者可缩短至48h
C.贴剂剪开半片使用以减少剂量
D.更换贴剂时应将旧贴即刻丢弃于生活垃圾桶
12.（判断，5分） 根据2025版癌痛诊疗指南，对于已明确的重度疼痛患者，起始即应选用强效阿片类药物，避免因使用弱阿片或非阿片药物导致镇痛不足。（）
A.对
B.错
五、医源性药物依赖的防范与报告（第13—15题）
13.（单选，5分） 药物依赖性可分为（）
A.身体依赖性和精神依赖性
B.急性依赖性和慢性依赖性
C.化学依赖性和非化学依赖性
D.短期依赖性和长期依赖性
14.（多选，5分） 医源性药物依赖的防范措施包括（）
A.合理处方，严格掌握适应症
B.长期用药采用间断法或短期“休假”法
C.将药物成瘾的可能性告知病人和家属
D.对用药情况进行监督
E.长期持续使用，无需评估停药时机
15.（判断，5分） 身体依赖性中断用药后一般不出现躯体戒断症状，精神依赖性断药后则会出现严重的躯体戒断症状。（）
A.对
B.错
六、麻精药品不良反应的报告与防治（第16—18题）
16.（单选，5分） 医疗机构发现麻精药品严重不良反应时，应在几小时内向所在地药品监督管理部门和卫生主管部门报告?（）
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
17.（多选，5分） 下列哪些属于阿片类药物常见不良反应?（）
A.便秘
B.尿潴留
C.肌阵挛
D.瘙痒
E.高血糖
18.（判断，5分） 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）
A.对
B.错
七、麻精药品使用管理违规问题警示教育案例（第19题）
19.（单选，5分） 某诊所经营者明知右美沙芬已被列为第二类精神药品管制，在未核实购药者身份、无医生开具处方的情况下，向多名涉毒人员出售右美沙芬，该行为构成（）
A.违规销售处方药，仅承担行政责任
B.贩卖毒品罪，应依法追究刑事责任
C.超范围经营，由市场监管部门处理
D.不构成犯罪，仅需接受行政处罚
八、其他麻精药品使用管理相关内容（第20题）
20.（多选，5分） 根据新规，以下哪些属于麻精药品使用管理的新增要求?（）
A.电子处方与纸质处方具有同等法律效力
B.推进处方信息跨机构、跨区域互通共享
C.已开封剩余注射液由2名不同类别医务人员在视频监控下销毁
D.监控视频保存期限不少于180天
E.麻精药品处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施
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