麻醉药品和精神药品管理新规考核
本试卷为麻醉药品和精神药品管理新规考核试卷,共20题,满分100分,请认真作答。
1. 基本信息
姓名:
所在科室:
一、单选题(每题5分,共12题,满分60分)
2. 国卫医政发〔2026〕21号新规的正式实施时间是?
2026年1月1日
2026年7月1日
2026年10月1日
2027年1月1日
3. 本次新规中,被明确列入重点管控科室的是?
急诊科、ICU、儿科、产科
麻醉科、手术室、PACU、内镜中心
肿瘤科、疼痛科、门诊部、药房
外科、骨科、心内科、呼吸科
4. 新规中,科室麻精药品管理的“第一责任人”是?
护士长
责任护士
科主任
主班麻醉医师
5. 新规要求,关键操作区域的视频监控留存时间不得少于多少天?
30天
90天
180天
365天
6. 关于第二类精神药品(精二)的管理,新规带来的最大变化是?
彻底禁止在手术室使用
从“鼓励参照”升级为“强制闭环管理”
由护士全权负责领用和销毁
只需单人签字即可领用
7. 新规要求,麻醉药品及精二药品的残余药液如何处理?
直接倒入下水道
交由患者家属带回
双人双签,视频监控下销毁并记录
收集后交回药房统一倾倒
8. 关于新规中“双人岗位”的要求,以下说法正确的是?
允许同一批人员长期固定不变
必须落实轮岗,规避廉政与流弊风险
双人岗位只需在白天执行
双人岗位可以由实习护士单独顶替
9. 无痛胃肠镜等内镜中心使用麻精药品的管理标准是?
可按普通药品管理
执行与手术室相同的麻精药品管理标准
只需记录,不需要视频监控
无需实行残余药液销毁
10. 新规对麻精药品信息化建设的方向是?
继续使用纸质手工台账
推行不可篡改电子台账,实现批号全程可追溯
仅药房需要信息化,临床科室不需要
由患者自行记录用药情况
11. 关于新规下的人员上岗要求,正确的是?
先上岗,后培训
先考核,后上岗
只需医师考核,护士不需要
仅新入职人员需要考核
12. 发生麻精药品丢失、被盗、破损泄露时,科室应当?
自行处理,不上报
有明确处置流程,并按层级上报相关管理部门
等下班后再处理
仅需在科室内部口头交接
13. 新规下,对于住院患者术中使用麻精药品的知情同意要求是?
每台全麻手术都必须签署新规知情同意书
住院患者术中使用,不需要新规这份知情同意
必须由患者家属签署
只有局麻需要签署
二、多选题(每题5分,共8题,满分40分)
14. 新规中,第二类精神药品(精二)需要实现闭环管理的环节包括?
基数申请、专柜存放
领用登记、术中残余双人销毁
空安瓿回收
台账登记
15. 以下哪些区域属于新规要求必须落实麻精药品视频监控的地点?
手术室药柜取药处
残余药液销毁处
空安瓿回收地点
内镜室麻精药品使用处
16. 新规要求,麻醉科在人员培训与考核方面需要做到?
麻醉医师必须参加麻精药品法规、业务培训
麻醉护士必须参加麻精药品法规、业务培训
考核合格后,方可参与麻精药品领用、给药、管理工作
仅需科主任参加培训即可
17. 以下哪些制度在新规实施后“继续保持不变”?
麻醉药品、第一类精神药品保险柜储存、双人双锁
印鉴卡管理制度
麻醉医师麻精处方权资质审批管理
麻精注射剂原则上仅限院内使用(除特殊审批,不得带出院)
18. 关于新规下的“临床常见误区”,以下澄清正确的有?
新规不限制临床合理用药,只是管理流程升级
新规实施后手术室麻醉科不能正常使用精二药品
瑞马唑仑(精二)用完安瓿可以直接丢弃
精二空安瓿、残余药液同样要回收登记销毁
19. 新规对手术室、PACU、内镜中心的管理要求包括?
执行同一套麻精药品管理标准
基数、储存、领用、残余处置、台账闭环不能简化
可以放松管理以加快周转
需配置智能药柜并推行电子台账
20. 新规中“双人双签”制度适用于以下哪些环节?
麻醉药品领用
麻醉药品销毁
第二类精神药品残余药液处理
空安瓿回收
21. 新规对医疗机构突发事件应急预案的要求包括?
发生药品丢失、被盗、破损泄露有明确处置流程
按层级上报相关管理部门
定期开展突发事件应急演练
仅需制定预案,不需要演练
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