临床信息传递：
1、在429例生物制剂初治CD患者的前瞻性真实世界研究中，UST与IFX在14–26周和44–56周的内镜缓解率均未见显著差异（30.8% vs 37.5%；35.6% vs 37.5%）。
2、44–56周时，UST组临床缓解、内镜缓解和跨壁缓解率分别为71.2%、35.6%和28.7%，与IFX组73.5%、37.5%和30.0%均无显著差异，显示了从临床症状到内镜及肠壁层面的多维疾病控制。
3、至56周，UST与IFX总体停药率相近（20.5% vs 24.4%，P=0.372）；该研究为生物制剂初治CD患者首次生物制剂选择提供了最新的真实世界直接比较证据。