2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》\n全员培训考核试卷
本规定所称“麻精药品”是指
麻醉药品
药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品
麻醉药品和第一类精神药品
第一类、第二类精神药品
所有具有成瘾性的药品
医疗机构麻精药品管理的第一责任人是
药学部主任
分管副院长
医疗机构主要负责人
医务科科长
护理部主任
医疗机构麻精药品日常管理工作由哪个部门承担
医务部门
药学部门
护理部门
保卫部门
信息部门
关于麻精药品管理相关人员轮换，正确的是
应保持人员相对稳定
双人双签人员应长期固定
应避免长期由固定人员担任，制定人员轮换管理办法并有效执行
仅药师需要轮换
仅保卫人员需要轮换
下列哪类科室不属于2026版规定明确要求重点加强管理的科室
门急诊
麻醉科
精神科
骨科
重症医学科
2026版规定对从事麻精药品管理的人员新增的准入要求是
高级职称
无不良个人记录
研究生学历
中共党员
5年以上工作经验
2026版规定要求定期对哪些人员进行麻精药品管理教育培训和考核
仅医师和药师
仅涉及麻精药品的人员
全员
仅药学人员
仅护理人员
医疗机构每月统计汇总麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和结存等数据后，应通过什么系统填报
纸质报表
电子印鉴卡信息系统
电子邮件
微信工作群
电话报告
采购的麻醉药品验收合格后，应当如何处理
可暂存验收区
立即转入专库或专柜储存
次日入库
报批后入库
直接发药
麻醉药品、第一类精神药品验收专簿的保存期限为
1年
2年
3年
5年
10年
麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当实行
单人双锁管理
双人双锁管理
双人单锁管理
加锁即可
电子锁管理
药库对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品专用账册，账物管理应做到
月清月结
日清日结
周清周结
季清季结
年清年结
关于麻精药品处方开具、使用和管理，正确的是
可由同一人全环节实施
不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与请领和储存管理
麻醉医师可兼任药品保管
药师可开具麻精药品处方
无岗位分离要求
关于网络诊疗活动中开具麻精药品处方，正确的是
可以开具
禁止开具
仅第二类精神药品可以
仅癌痛患者可以
备案后可以
针对疼痛患者开具麻精药品处方前，应当
直接开药
进行疼痛评估，并遵循三阶梯镇痛治疗原则选择药物
仅签署知情同意书
仅测量血压
仅请会诊
为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时，应当
仅口头告知
签署《知情同意书》，由医疗机构妥善保存
无需告知
仅家属签字
仅在病历中记录
为未成年人开具麻精药品处方，应当
由未成年人本人签字
取得其监护人书面知情同意
无需知情同意
需班主任同意
口头同意即可
出院带麻精药品品种和数量应如何管理
按住院期间日用量累计
按单次门诊处方量管理
不限量
统一按7日量
统一按15日量
关于镇痛泵管理，正确的是
可多次装量
根据临床治疗需求一次装量，处方应当注明用法、用量和持续时间
无需处方
仅麻醉科可使用
可无限制带出机构
药房发放麻醉药品、第一类精神药品时，应当
使用普通窗口
设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核
使用自助机
无需专人负责
仅夜间窗口发放
独立值班时，药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品必须
在视频监控下调剂发放，自行核对签字，备注独立值班，交接班时与接班人员双人清点、双人签字确认
单人操作，无需监控
可事后补录
仅登记即可
无需交接班清点
麻精药品处方消耗专册登记保存期限为
1年
2年
3年
5年
10年
为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，应当建立
普通病历
专门病历，建立病历时首诊医师应当亲自诊查患者
无需病历
仅电子健康档案
仅处方记录
对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊患者，至少多久复诊或随诊一次
每1个月
每2个月
每3个月
每6个月
每12个月
麻精药品注射剂仅限本机构内使用，例外情形是
所有患者
镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药
门诊一般患者
急诊患者
所有癌痛患者
医疗机构药房回收的麻精药品和空安瓿、废贴等，由谁组织集中销毁
临床科室
药学、保卫部门
医务部门
护理部门
信息部门
已开封使用剩余的麻精药品注射液，销毁要求是
退库处理
由至少2名不同类别的医务人员在视频监控下销毁并签字确认
单人销毁
随意丢弃
交患者自行处理
麻醉药品、第一类精神药品储存区域应当设置
仅防盗门
防盗设施和安全监控系统，并在关键位置设置一键报警装置
仅视频监控
仅一键报警
无需安防设施
麻精药品相关区域视频监控资料保存期限原则上不少于
30天
60天
90天
180天
365天
本规定的实施日期及旧规废止情况是
2026年4月1日实施
2026年8月30日实施
2026年10月1日实施，2005年11月14日印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）同时废止
2027年1月1日实施
旧规继续有效
关于麻精药品管理中的双人双签、岗位分离、专用窗口及视频监控要求，下列说法正确的有
参与麻精药品各环节双人双签的人员应当避免长期由固定人员担任，医疗机构应当制定人员轮换管理办法并有效执行
麻精药品的处方开具、使用和管理不得全环节由同一人实施，处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作
麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）实行双人双锁管理，两把钥匙可由同一人保管，但取用药品时需两人同时在场
独立值班时，药师必须在视频监控下调剂发放麻醉药品、第一类精神药品，交接班时应当与接班人员进行双人清点，双人签字确认
药房发放麻醉药品、第一类精神药品，应当设有明显标识的专门窗口，并由专人负责调配和审核
医疗机构麻精药品管理工作组的参与部门可包括
临床部门
药学部门
护理部门
医疗管理部门
医保部门
麻精药品培训考核内容应当包括
相关法律法规文件及本规定
本机构麻精药品管理制度
麻精药品临床应用指导原则
癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南
医院财务管理制度
关于麻醉药品、第一类精神药品的验收与入库管理，下列说法正确的有
必须货到即验
验收合格后立即转入专库或专柜储存
验收发现缺少、不合格的应当双人清点登记，不予入库
至少双人开箱验收，清点验收到最小包装
验收专簿保存期限自药品有效期期满之日起不少于3年
《知情同意书》至少应当载明的事项包括
不得套开麻精药品
麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量
使用麻精药品需按医嘱定期复诊
过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回
转售麻精药品不承担法律责任
回收、存储、销毁全流程交接和信息登记记录至少包括
药品（空安瓿、废贴）名称、剂型、规格、数量、批号、生产企业
回收时间、交回人、接收人
存储地点
销毁时间、销毁方式、销毁执行人、监督人
患者婚姻状况
麻精药品突发事件处置方案中，出现哪些情形应当采取应急措施并做好记录
储存、保管、发放、调剂或使用过程中发现违规行为或出现差错
发生药品丢失、被盗、被抢
突发自然灾害导致麻精药品损毁无法使用
调剂过的麻精药品专用处方丢失或损毁
患者转科治疗
关于麻精药品信息化追溯与跨机构信息共享，下列说法正确的有
各地卫生健康行政部门应当推进麻精药品处方信息跨机构、跨区域互通共享
医疗机构应当落实麻精药品追溯管理规定，开展追溯数据校验和采集
医疗机构应当按卫生健康行政部门要求及时报送处方信息
医疗机构自行决定是否接入区域麻精药品追溯平台
鼓励有条件的医疗机构通过最小包装赋码、扫描等实现全流程可追溯
麻精药品管理工作组季度督导检查内容至少包括
处方开具情况
处方点评情况
进销存是否相符
药库、药房管理情况
临床科室等重点部门管理情况
关于麻精药品处方权限与禁止情形，正确的有
执业医师和药师经培训并考核合格后，由医疗机构分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格
医师不得为自己开具麻精药品处方
医师不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方
处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作
因抢救患者等紧急情况，医师可以先行开具麻精药品处方
医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，凭印鉴卡可以向全国任何定点批发企业采购。
对
错
医疗机构应当每月统计汇总麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和结存等数据，并通过电子印鉴卡信息系统进行填报。
对
错
麻精药品管理工作组应当定期对本机构麻精药品使用管理情况进行督导检查，原则上每半年1次。
对
错
为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者建立专门病历时，首诊医师应当亲自诊查患者。
对
错
麻精药品注射剂仅限本机构内使用，镇痛泵带药以及建立专门病历的患者用药也一律不得带出机构。
对
错
突发公共事件解除后，备用麻醉药品、第一类精神药品由医疗机构药学部门收回登记。
对
错
医疗机构可以将麻精药品通过快递、邮寄等方式提供给患者。
对
错
麻精药品处方消耗专册登记保存期限为3年，销毁记录保存期限不少于5年。
对
错
归于第二类精神药品的复方制剂具体品种由各医疗机构自行认定。
对
错
临床试验阶段的麻精药品在医疗机构内的管理不适用本规定。
对
错
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