药品不良事件上报流程培训
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1、药品不良事件上报遵循的核心原则是（）
A. 确认因果关系后再上报
B. 可疑即报
C. 只有严重反应才上报
D. 患者痊愈后再上报
2、新的、严重的药品不良事件，法定上报时限为（）
A. 3日
B. 15日
C. 30日
D. 60日
3、一般药品不良事件，上报时限要求是（）
A. 发现后立即上报
B. 15日内
C. 30日内
D. 7日内
4、发生疑似药品不良事件，首要处置措施是（）
A. 立即填写上报表格
B. 优先救治患者，保障生命安全
C. 立即上报药监部门
D. 封存病历暂停诊疗
5、下列哪项不属于严重药品不良事件（）
A. 危及生命
B. 住院时间延长
C. 轻微皮疹，半小时自行消退
D. 导致永久性器官损伤
6、填报药品不良事件报告表，药品名称应填写（）
A. 商品名即可
B. 药品通用名
C. 俗称
D. 缩写代号
7、发生药品群体不良事件，除抢救患者外应当（）
A. 等待药学部审核后再上报
B. 立即电话上报卫健及药监部门
C. 30日内上报
D. 仅科室内部记录，不上报
8、关于药品不良事件上报，说法正确的是（）
A. 上报不良事件就是认定医疗差错
B. 上报目的是收集药品安全信号，防范用药风险
C. 轻微不良反应不需要上报
D. 没有化验结果不能上报
9、药品不良事件死亡病例上报要求为（）
A. 15日内上报
B. 立即上报
C. 30日内上报
D. 7日内上报
10药品不良事件报告上报后，患者病情出现新变化，应当（）
A. 无需处理，报告已完成
B. 提交跟踪报告补充更新信息
C. 重新填写一份全新个案报告
D. 直接删除原有报告
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