2026版医疗机构麻精药品管理规定（国卫医政发〔2026〕21号）

培训考核试卷
适用：医师、护士、药师、药事管理人员
依据：国卫医政发〔2026〕21号，2026年10月1日实施
您的姓名：
部门：
1. 国卫医政发〔2026〕21号正式实施日期为（）
2. 医疗机构麻精药品管理第一责任人是（）
3. 2026新版21号文适用范围为（）
4. 为未成年人开具麻精药品处方，新规要求（）
5. 医疗机构采购麻醉、第一类精神药品必备资质是（）
6. 门急诊麻精注射剂、贴剂空安瓿、废贴处置要求（）
7. 麻精药品销毁、回收相关记录保存期限不少于（）
8. 医师开具可带出医院使用的麻精药品，必须告知患者（）
9. 医疗机构麻精药品处方权获取方式为（）
10. 麻醉药品、第一类精神药品储存标准为（）
二、多项选择题（共5题）
1. 医疗机构麻精药品管理组织构成人员包括（）
2. 麻精药品全流程闭环管理涵盖（）
3. 麻精药品用药知情同意必备告知内容有（）
4. 新规要求麻精药品信息化管理包括（）
5. 关于新版21号文第二类精神药品管理，正确的是（）
三、判断题（共10题，对√、错×）
1. 2026年21号文实施后，废止2005版麻精药品管理旧规。
2. 新版规定不再将第二类精神药品纳入统一管理。
3. 医疗机构主要负责人为麻精药品管理第一责任人。
4. 紧急抢救可先行使用麻精药品，事后及时补齐所有手续。
5. 麻精空安瓿、废贴回收仅核对数量，无需核对批号。
6. 未成年人使用麻精药品，必须有监护人书面知情同意。
7. 麻精药品相关留存记录、销毁记录保存不少于5年。
8. 执业医师无需院内培训，自动拥有麻精处方权。
9. 外带麻精药品需告知患者药品的法律属性及禁止倒卖规定。
10. 医疗机构采购麻醉、第一类精神药品，必须持有有效印鉴卡。
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